导读:本文包含了超声波与相转移催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:超声波,大茴香,扁桃,超声,催化剂,铵盐,成法。
超声波与相转移催化论文文献综述
褚朝森,王晓丽,胡玉涛,李天雪,王政[1]（2019）在《超声波相转移催化合成苜蓿素》一文中研究指出本研究报道了一种合成苜蓿素的新方法。间苯叁酚(2)与氯乙腈在氯化锌存在下在盐酸/乙酸乙酯中缩合得2-(2-氯-1-亚胺基乙基)苯-1,3,5-叁酚(3),不经纯化直接在稀盐酸中水解得2-氯-1-(2,4,6-叁羟基苯基)乙酮(4)。4在超声波作用和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,与丁香醛环合制得目标化合物。本工艺原料价廉易得、反应条件温和、操作便捷、绿色高效,总收率74.1%(以2计)。由4制备目标化合物的方法未见文献报道。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年04期）
刘长辉,赖立强,朱杰军,文瑞明,钟桐生[2]（2011）在《超声波相转移催化合成4-氨基苯甲醇》一文中研究指出以氯化苄为原料,经混酸硝化、超声波辐射相转移催化水解及超声波辐射Pd/C催化氢转移还原等3步反应合成了标题化合物。通过改进生产工艺,总收率可达64.8%。产物的结构经IR、1HNMR、MS及元素分析得以表征。(本文来源于《化学试剂》期刊2011年06期）
李英俊,李丽娜,孙淑琴,胡志君,宋永波[3]（2011）在《超声波辐射下相转移催化法合成苯并噻唑基硫代羧酸》一文中研究指出报道了采用超声波辐射与相转移催化联用技术合成苯并噻唑基硫代乙酸和丙酸,并经IR,1HNMR和13CNMR确定了其结构.探索了反应温度、时间、溶剂、催化剂及超声波对这类化合物合成反应的影响,确定了最佳合成条件.与文献法相比,该方法具有反应条件温和、操作简便、反应时间短、反应温度低、产率高等优点.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
黄祖良,李振中,韦柳斌,韦国锋,黄徽[4]（2009）在《超声波辐射及相转移催化合成大茴香腈》一文中研究指出以大茴香醛为原料,采用超声波辐射和相转移催化法直接合成大茴香腈的最佳反应条件为:n(大茴香醛)∶n(盐酸羟胺)=1∶(1.4～1.6),反应温度80℃,超声波辐射功率200W,辐射时间60min。在该条件下,相转移催化剂CTMAB的用量m(CTMAB)/m(大茴香醛)=0.06时,大茴香腈产率可达90.9%。(本文来源于《精细化工》期刊2009年04期）
李英俊,候尼波,靳煜,孙淑琴,孙晓晓[5]（2008）在《超声波辐射固-液相转移催化下2，5-二取代-1，3，4-噻二唑和N-取代二酰肼的一锅法合成研究》一文中研究指出采用超声波辐射与相转移催化联用技术,4-甲基苯氧乙酰氯(4)和硫氰酸铵反应得到中间体芳氧乙酰基异硫氰酸酯5,不经分离直接与芳氨基乙酰肼2反应,一锅法制得了7个新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑7a～7g和9个新的N-取代二酰肼8a～8i,并利用IR,~1H NMR,~(13)C NMR,MS谱和元素分析对其结构进行了表征.(本文来源于《有机化学》期刊2008年01期）
刘志雄[6]（2007）在《超声波与相转移催化合成扁桃酸》一文中研究指出以超声波、相转移催化法合成了扁桃酸,同时采用正交设计法确定了反应优惠条件:以TBAB作相转移催化剂、原料配比n(苯甲醛):n(氯仿)=1:2.5、40%的氢氧化钠、超声波功率160 W、反应温度60℃。优惠条件下收率达到87.6%。由于采用低浓度的氢氧化钠,给生产操作带来了方便。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2007年06期）
李敬芬[7]（2007）在《超声波辐射相转移催化合成苄基-2-萘基醚》一文中研究指出为了探索香料苄基-2-萘基醚的合成方法,通过对催化剂的改进和利用超声波技术改善催化条件,使苄基-2-萘基醚的合成过程向绿色化靠近.具体实验方法是,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,环己烷为溶剂,在超声波辐射下,采用L9(34)正交试验法进行苄基-2-萘基醚合成条件的优化.实验结果表明,在超声波条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂是合成苄基-2-萘基醚的一种可行工艺.合成苄基-2-萘基醚的最佳条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,2-萘酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.05,反应温度为60~70℃,反应时间为1.5h,产率可达40.5%.(本文来源于《湖州师范学院学报》期刊2007年02期）
凌绍明,隆金桥[8]（2005）在《超声波相转移催化合成扁桃酸》一文中研究指出采用超声波相转移催化技术合成了扁桃酸。探讨了反应温度,反应时间,催化剂用量,相转移催化剂种类、超声功率和加碱时间对产品收率的影响。确定最佳工艺条件为:苯甲醛与氯仿摩尔比为1∶2.5,反应温度为60°C,反应时间为2h,超声功率为120W,PTC用量为苯甲醛用量的3%(摩尔分数)。最佳反应条件下产品收率可达86.1%,比传统的苯甲醛法(50%～52%)和常规的相转移催化法(78%)都高。滴加碱时间由常规转移催化法的4～5h缩短到1h,加碱速度易于控制。(本文来源于《化学世界》期刊2005年09期）
杨政险,张爱清,孙春桃,梅华平[9]（2004）在《超声波相转移催化合成对羟基苯甲酸苄酯》一文中研究指出采用超声波相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸和碳酸钾成盐,再使对羟基苯甲酸钾盐、氯化苄在水和二甲苯的二相体系中酯化合成对羟基苯甲酸苄酯。经正交实验确定最佳条件:超声功率160W,超声温度85~90℃,超声时间1h,氯化苄与对羟基苯甲酸摩尔比为2:1,四丁基溴化铵与对羟基苯甲酸摩尔比为0.02:1,二甲苯与水体积比为1:4。产率可达90.3%。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2004年06期）
袁晓燕,肖敏,黄莺,李志良[10]（1998）在《超声波辐射与相转移催化合成应用研究》一文中研究指出系统研究了超声波辐射与相转移催化及其在有机会成中的应用。以糖精在超声波辐射作用下的N-烷（苄）基化为例，考虑了数种相转的催化剂及不同溶剂的影响，研究了超声波辐射作用与催化反应机理，提出了一种合成N-烷（节）基糖精的新方法。(本文来源于《吉首大学学报(自然科学版)》期刊1998年04期）
超声波与相转移催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以氯化苄为原料,经混酸硝化、超声波辐射相转移催化水解及超声波辐射Pd/C催化氢转移还原等3步反应合成了标题化合物。通过改进生产工艺,总收率可达64.8%。产物的结构经IR、1HNMR、MS及元素分析得以表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超声波与相转移催化论文参考文献
[1].褚朝森,王晓丽,胡玉涛,李天雪,王政.超声波相转移催化合成苜蓿素[J].中国医药工业杂志.2019
[2].刘长辉,赖立强,朱杰军,文瑞明,钟桐生.超声波相转移催化合成4-氨基苯甲醇[J].化学试剂.2011
[3].李英俊,李丽娜,孙淑琴,胡志君,宋永波.超声波辐射下相转移催化法合成苯并噻唑基硫代羧酸[J].河北师范大学学报(自然科学版).2011
[4].黄祖良,李振中,韦柳斌,韦国锋,黄徽.超声波辐射及相转移催化合成大茴香腈[J].精细化工.2009
[5].李英俊,候尼波,靳煜,孙淑琴,孙晓晓.超声波辐射固-液相转移催化下2，5-二取代-1，3，4-噻二唑和N-取代二酰肼的一锅法合成研究[J].有机化学.2008
[6].刘志雄.超声波与相转移催化合成扁桃酸[J].精细化工中间体.2007
[7].李敬芬.超声波辐射相转移催化合成苄基-2-萘基醚[J].湖州师范学院学报.2007
[8].凌绍明,隆金桥.超声波相转移催化合成扁桃酸[J].化学世界.2005
[9].杨政险,张爱清,孙春桃,梅华平.超声波相转移催化合成对羟基苯甲酸苄酯[J].化学推进剂与高分子材料.2004
[10].袁晓燕,肖敏,黄莺,李志良.超声波辐射与相转移催化合成应用研究[J].吉首大学学报(自然科学版).1998
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