导读:本文包含了地理群体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:群体,地理,多样性,形态,羌活,羊蹄,线粒体。
地理群体论文文献综述
张烨,凌俊,段国庆,胡玉婷,潘庭双[1]（2019）在《安徽河川沙塘鳢不同地理群体遗传多样性和遗传结构研究》一文中研究指出为探究安徽河川沙塘鳢不同地理群体遗传多样性差异和遗传分化水平,研究采集了安徽长江、新安江流域的4个地理群体,共142个河川沙塘鳢样本。选择线粒体基因作为分子标记,进行测序与分析。结果显示,标记全长1 291 bp,包含52个变异位点,定义了15个单倍型。4个群体总体遗传多样性水平远高于群体内遗传多样性水平,分子变异主要来源于群体间。所有群体形成了3个反映物种的地理分布关系的支系,且未曾发生过扩张。河川沙塘鳢群体间的分化程度很高,具有较高的保护和选育价值。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年03期）
漆永红,曹素芳,李雪萍,李敏权[2]（2019）在《青藏高原地区青稞茎基腐病病原菌的群体遗传多样性、毒素化学型及其地理分布》一文中研究指出为明确青藏高原沿线甘肃省甘南藏族自治州和青海省青稞茎基腐病燕麦镰孢菌Fusarium avenaceum的群体遗传多样性、毒素化学型及其地理分布,采用SSR分子标记法对6个地理种群91株燕麦镰孢菌菌株的遗传多样性进行分析。结果表明,6对SSR引物在91株燕麦镰孢菌中共检测到等位位点数14个,多态性位点数13个,多态性条带百分率为92.86%。6个地理种群的平均等位基因数为1.82,有效等位基因数为1.55,Nei’s基因多样性指数为0.32,Shannon信息指数为0.47,多态性位点数为11.50,多态位点百分率为82.15%。6个地理种群的Nei’s遗传相似度为0.83～0.99,遗传距离为0.01～0.18。种群间的遗传距离和地理距离、遗传相似度与海拔差距无显着相关性。燕麦镰孢菌地理种群聚为3个大类群,Group Ⅰ由甘肃省临潭县、合作市和卓尼县种群组成,Group Ⅱ由青海省互助土族自治县和刚察县种群组成,Group Ⅲ由青海省海晏县种群组成。燕麦镰孢菌种群的遗传变异主要来自种群内部,占总变异的93.63%。燕麦镰孢菌毒素化学型分为NIV、DON、3-AcDON叁大类,没有15-AcDON毒素化学型,其中DON毒素化学型在6个地理种群中均有分布。表明燕麦镰孢菌地理种群的遗传多样性高。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年03期）
董鹏斌,王宁,房敏峰,何颖,刘鸿宴[3]（2019）在《珍稀濒危植物卵叶羌活自然群体遗传变异的地理分布研究》一文中研究指出目的检测珍稀濒危药用植物卵叶羌活自然群体遗传变异的地理分布式样和结构。方法利用二代简化基因组测序技术开发卵叶羌活的微卫星分子标记(SSR)引物,并对覆盖卵叶羌活整个自然地理分布范围的群体样品进行遗传多态性分析。结果通过基因组de novo组装共获得了780条含SSR位点的基因片段序列;筛选出10对具有较高多态性的SSR标记引物,对卵叶羌活整个自然地理分布区的6个群体共105个样品进行遗传变异分析,发现每条引物的等位基因数(No)在1～6(平均值为3.530);每个群体的平均观测杂合度范围在0.305～0.457,说明卵叶羌活具有中到高度水平的遗传变异。基于Bayesian的群体结构分析表明,卵叶羌活的6个地理群体可以分为2个大的遗传分组,两组之间存在着一定程度的基因交流或遗传渐渗。结论二代高通量简化基因组测序技术极大丰富了珍稀濒危植物卵叶羌活的SSR数据库,其自然群体遗传变异式样可能与该物种较长的进化历史以及不同地理群体之间长距离的花粉扩散有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年10期）
张建伟,张景源[4]（2019）在《论金代词人地理分布与群体特点》一文中研究指出金代词人的分布呈现出与宋代不同的特点,河南、陕西有所下降,河北、山西有所上升,黑龙江、辽宁、甘肃、宁夏则是首次出现词人。词人中出现了女真族完颜亮等五人,契丹族耶律履,开民族词人之先声。全真道士词人王重阳等人存词量较大。这些特点与金代民族政权有着密切的关系,也是词这一诗体发展过程中的新气象。(本文来源于《地域文化研究》期刊2019年03期）
杨琴,赵峰,宋超,张涛,苗中博[5]（2019）在《长江口及邻近海域凤鲚4个不同地理群体的形态差异》一文中研究指出为研究长江口及其邻近海域凤鲚(Coilia mystus)群体的形态差异,分别采集江苏吕四(吕四群体)、上海崇明(崇明群体)、浙江舟山(舟山群体)和浙江温州(温州群体)近岸海域的凤鲚共160尾,测量获得了11个传统形态可量性状和19个框架结构数据,将其转化为29个形态比例指标,并进行了多元统计分析。非参数检验分析表明:除吻长/体长以外,凤鲚4个群体其它性状比例均存在显着性差异(P <0. 05);主成分分析构建了7个反映形态特征信息的主成分,其中主成分1、主成分2和主成分3的贡献率分别为44. 27%、16. 31%和8. 36%,累计贡献率为68. 94%,结果显示,影响4个群体形态差异的主要因素是凤鲚躯干部和尾部。判别分析利用贡献率最大的8个参数构建了4个群体的判别方程,温州群体的判别准确率最高,达90. 0%,其次是吕四群体(87. 5%)、崇明群体(67. 5%)和舟山群体(60. 0%),综合判别准确率为76. 3%。聚类分析发现,崇明群体和舟山群体距离最近,最先聚为一组,后与吕四群体汇为一大组,而温州群体单独聚成一组。研究认为:崇明群体形态与舟山群体最为接近,与吕四和温州群体有显着差异(P <0. 05)且差异性逐渐增大。(本文来源于《海洋渔业》期刊2019年03期）
郑浩亮[6]（2019）在《黄鳝不同地理群体的分子遗传差异及杂交F1代生长性能的比较研究》一文中研究指出黄鳝不仅肉质细腻,营养丰富,蛋白质含量高而脂肪和胆固醇的含量极少,而且还拥有极高的营养价值,是我国一种重要的水产经济养殖动物。目前黄鳝养殖所需苗种主要依赖于野生苗种,而随着野生资源的减少,很多形成地理隔离的地方黄鳝品种开始相互流通。调查黄鳝的遗传结构、保护黄鳝的遗传多样性势在必行。但目前黄鳝育种主要以引种和选种为主,遗传改良进程缓慢、优良品种缺乏,因此在品种选育初期通过早期鉴定和准确选择目标性状提高育种效率就显得尤为重要。本研究选取河南、安徽、湖南和湖北地区8个比较具有明显性状优势的黄鳝品种进行遗传结构的调查,同时选择河南与巢湖地区黄鳝品种进行杂交繁殖试验,为选育黄鳝优良品种提供理论基础。具体结果如下:(1)本研究通过生物信息学分析进行试验方案的系统设计,选取223份野生黄鳝作为试验材料,以水稻基因组为参照,通过高通量测序获得SLAF标签,最后在多态性SLAF标签上开发大量特异性SNP位点。结果显示:试验共获得430,983个SLAF标签,其中多态性SLAF标签193,378个;通过序列分析,共开发得到1,992,507个SNP,筛选得到93,112个高一致性的群体SNP。随后运用数学统计学方法,对8份黄鳝个体完成系统进化树、群体结构、PCA分析,发现这8个地点的黄鳝可能来源于四个不同的祖先,由于地理位置的影响使得这8个地点的黄鳝在生长发育过程中发生了遗传分化。通过系统进化树发现分布在安徽的黄鳝有较近的亲缘关系,分布在松滋、公安和长湖的黄鳝具有较近的亲缘关系。(2)选取安徽巢湖自交鳝苗、河南固始自交鳝苗、安徽巢湖与河南固始杂交鳝苗、湖北荆州自交鳝苗进行生长试验,采用玻璃钢小网箱养殖,经过8周的投喂,对4种黄鳝苗种的生长指标进行分析。结果显示:固始与巢湖杂交F1代鳝苗生长速度最快,体长由6月8号的4.23cm增长到12.66cm,体重达到1.9780g;在自交群体中,固始自交F1代鳝苗体增长和体增重达到最大,分别为7.31cm和8.4607g,而其存活率最低,仅为68%。(本文来源于《长江大学》期刊2019-04-01）
何妙坤,韦雪芬,李焜钊,黄少伟,冯志坚[7]（2019）在《基于SRAP标记的羊蹄甲不同地理群体遗传多样性分析》一文中研究指出应用SRAP分子标记技术,对采集自华南地区的9个不同地理群体羊蹄甲的遗传多样性和遗传分化进行了分析,从中揭示了不同生长区域的羊蹄甲群体的遗传分化水平以及基因交流程度。结果表明:从500多对引物组合中筛选出15对SRAP引物组合用于群体遗传分析,共扩增出条带172条,其中多态性条带125条,多态性百分比为70.44%;9个群体的Nei's遗传距离在0.041 1～0.248 8之间,总的Nei's基因多样性指数为0.264 8,总的Shannon's信息指数为0.391 1,群体间的遗传分化系数Gst为0.397 9,种分化(39.79%),群体间基因流Nm为0.756 6。根据聚类分析的结果,可将群内的遗传分化(60.18%)稍大于群体间的遗传9个地区的羊蹄甲分为3大类,Ⅰ类群为香港地区,Ⅱ类群包括梅州和汕头,Ⅲ类群包括广州、深圳、韶关、云浮、东莞和海南,其分布基本上都和特定地理条件相关。本研究从其分类中可为羊蹄甲种质资源的保存、分类鉴定、引种栽培及遗传改良提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年06期）
李永亮,赵欢欢,李荣华,王春琳,母昌考[8]（2019）在《拟穴青蟹(Scylla paramamosain)六个地理群体肌肉氨基酸和脂肪酸的比较分析》一文中研究指出本文对广西钦州(Gq)、福建霞浦(Fx)、浙江温州(Zw)、浙江叁门(Zs)、浙江宁海(Zn)、浙江慈溪(Zc)等6个野生群体拟穴青蟹(Scylla paramamosain)肌肉进行了氨基酸及脂肪酸分析。共测定出19种游离氨基酸和26种脂肪酸。氨基酸含量在80.94—191.39mg/g之间, Gq为最高;总脂肪酸含量在7.97—11.38mg/g之间,Zn为最高。主要氨基酸为甘氨酸和精氨酸;主要脂肪酸为C20:5n3(EPA),占总脂肪酸含量的平均值为(22.47±5.84)%。各群体风味氨基酸和多不饱和脂肪酸含量丰富,占总氨基酸比例(TDAA/TFAA)和总脂肪酸比例(PUFA/TFA)分别为(53.62±5.43)%和(59.27±5.29)%。Zs群体的必需氨基酸含量及C22:6n3(DHA)均为最高。主成分分析结果表明:各群体的氨基酸与脂肪酸组成与含量相似性与地理距离分布具有一定的相关性,特别是Gq群体,在氨基酸与脂肪酸的分类中与其他群体区分比较明显。各群体风味氨基酸和多不饱和脂肪酸的聚类分析结果均表明:Zw、Zc与Gq群体较为接近,具有较强的甜味; Fx、Zn与Zs群体较为接近,具有较强的香味及不饱和脂肪酸营养价值。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年02期）
朱岚倩,林彦均,杨天燕,袁冬皓,郑德育[9]（2019）在《不同地理群体少鳞鱚形态差异比较研究》一文中研究指出运用SPSS19.0软件,采用单因子方差分析、聚类分析以及主成分分析对舟山、汕头、北海3个不同地理群体共108尾少鳞鱚样本的38个(可量性状33个、可数性状5个)外部形态的测量数据进行了比较研究。分析结果表明不同少鳞鱚群体外部形态上既存在相似性又存在一定差异,主成分分析和聚类分析结果显示,汕头和北海群体少鳞鱚亲缘关系较接近,而舟山群体少鳞鱚与前两者分化程度较高,推测可能与其分别处于不同海区,自然环境差异及台湾海峡的阻隔效应,干扰了群体间正常的基因交流有关。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王东辉[10]（2019）在《“义乌商圈”电商群体的集聚机理、地理回归风险研究》一文中研究指出电商集聚是"义乌商圈"电子商务化进程中的一个产业现象,电商群体在短时间内的快速壮大,是产业发展的内生性需求。"义乌商圈"的传统产业与电子商务的结合,为数量庞大的电商群体集聚提供了基础。电商群体在新兴的商业模式中将义乌小商品销售到全国乃至全球,扩大了市场范围,在一定程度推动了规模效应发挥作用。传统产业基础、电商平台与周边服务、商业环境与政府职能叁者的共同作用,为电商群体的集聚创造了条件。电商群体流失的风险主要体现在商业模式与商业环境的不匹配。电商群体回归的决策,应整体考量综合成本-收益的关系。传统产业基础、周边服务、商业环境、政府职能等各项因素综合之后的整体指标将影响电商群体最终决策。(本文来源于《商业经济》期刊2019年01期）
地理群体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确青藏高原沿线甘肃省甘南藏族自治州和青海省青稞茎基腐病燕麦镰孢菌Fusarium avenaceum的群体遗传多样性、毒素化学型及其地理分布,采用SSR分子标记法对6个地理种群91株燕麦镰孢菌菌株的遗传多样性进行分析。结果表明,6对SSR引物在91株燕麦镰孢菌中共检测到等位位点数14个,多态性位点数13个,多态性条带百分率为92.86%。6个地理种群的平均等位基因数为1.82,有效等位基因数为1.55,Nei’s基因多样性指数为0.32,Shannon信息指数为0.47,多态性位点数为11.50,多态位点百分率为82.15%。6个地理种群的Nei’s遗传相似度为0.83～0.99,遗传距离为0.01～0.18。种群间的遗传距离和地理距离、遗传相似度与海拔差距无显着相关性。燕麦镰孢菌地理种群聚为3个大类群,Group Ⅰ由甘肃省临潭县、合作市和卓尼县种群组成,Group Ⅱ由青海省互助土族自治县和刚察县种群组成,Group Ⅲ由青海省海晏县种群组成。燕麦镰孢菌种群的遗传变异主要来自种群内部,占总变异的93.63%。燕麦镰孢菌毒素化学型分为NIV、DON、3-AcDON叁大类,没有15-AcDON毒素化学型,其中DON毒素化学型在6个地理种群中均有分布。表明燕麦镰孢菌地理种群的遗传多样性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
地理群体论文参考文献
[1].张烨,凌俊,段国庆,胡玉婷,潘庭双.安徽河川沙塘鳢不同地理群体遗传多样性和遗传结构研究[J].安徽农业大学学报.2019
[2].漆永红,曹素芳,李雪萍,李敏权.青藏高原地区青稞茎基腐病病原菌的群体遗传多样性、毒素化学型及其地理分布[J].植物保护学报.2019
[3].董鹏斌,王宁,房敏峰,何颖,刘鸿宴.珍稀濒危植物卵叶羌活自然群体遗传变异的地理分布研究[J].中草药.2019
[4].张建伟,张景源.论金代词人地理分布与群体特点[J].地域文化研究.2019
[5].杨琴,赵峰,宋超,张涛,苗中博.长江口及邻近海域凤鲚4个不同地理群体的形态差异[J].海洋渔业.2019
[6].郑浩亮.黄鳝不同地理群体的分子遗传差异及杂交F1代生长性能的比较研究[D].长江大学.2019
[7].何妙坤,韦雪芬,李焜钊,黄少伟,冯志坚.基于SRAP标记的羊蹄甲不同地理群体遗传多样性分析[J].分子植物育种.2019
[8].李永亮,赵欢欢,李荣华,王春琳,母昌考.拟穴青蟹(Scyllaparamamosain)六个地理群体肌肉氨基酸和脂肪酸的比较分析[J].海洋与湖沼.2019
[9].朱岚倩,林彦均,杨天燕,袁冬皓,郑德育.不同地理群体少鳞鱚形态差异比较研究[J].浙江海洋大学学报(自然科学版).2019
[10].王东辉.“义乌商圈”电商群体的集聚机理、地理回归风险研究[J].商业经济.2019
论文知识图
