导读:本文包含了悦肝胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,损伤,肝硬变,大鼠,基质,肝细胞,衰老。
悦肝胶囊论文文献综述
蔡英茂[1]（2008）在《悦肝胶囊对原代培养大鼠肝细胞的保护作用》一文中研究指出目的:研究悦肝胶囊对四氯化碳(CCl4)损伤体外培养大鼠肝细胞的保护作用。方法:采用CCl4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量的影响。结果:悦肝胶囊能显着提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量(P<0.001),显着抑制ACPase活性(P<0.001)。结论:悦肝胶囊对CCl4损伤体外培养大鼠肝细胞具有保护作用。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2008年04期）
蔡英兰,金政,朴丽花,李相伍,金美善[2]（2006）在《悦肝胶囊对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用》一文中研究指出目的探讨悦肝胶囊对四氯化碳(CC l4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用。方法以CC l4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量以及肝细胞形态结构的影响。结果悦肝胶囊能显着提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量,抑制ACPase活性,并可显着改善受损肝细胞的形态结构变化。结论悦肝胶囊对CC l4损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2006年11期）
朴丽花,金政,李相伍,蔡英兰[3]（2006）在《悦肝胶囊对体外培养肝细胞抗衰老作用的研究》一文中研究指出目的探讨悦肝胶囊的抗衰老作用。方法以D-半乳糖诱导大鼠肝细胞衰老模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的形态结构、组织化学以及对SOD、MDA活性的影响。结果悦肝胶囊可明显降低MDA含量,提高SOD活性;组织化学及超微结构观察表明,模型组SDH活性下降,ACP活性增高,线粒体明显肿胀、变性、嵴断裂。悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论悦肝胶囊对D-半乳糖损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2006年10期）
朴丽花,金政[4]（2006）在《悦肝胶囊对衰老小鼠肝脏影响的实验研究》一文中研究指出目的:观察悦肝胶囊对衰老模型小鼠肝脏的影响,以探讨其抗衰老作用。方法:KM种小鼠随机分正常组、模型组、人参皂甙组、悦肝胶囊大剂量组、悦肝胶囊中剂量组、悦肝胶囊小剂量组, 每日皮下注射D-半乳糖并给药,连续6周,取肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),组织化学方法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)活性,同时观察电子显微镜下组织学变化。结果:悦肝胶囊可明显降低衰老模型小鼠MDA含量(P<0．05),提高SOD活性(P<0．05)。组织化学及超微结构观察表明,模型组SDH活性下降,ACP活性增高,线粒体明显肿胀、变性、嵴断裂,而悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论:悦肝胶囊对衰老模型小鼠肝组织有明显的保护作用。(本文来源于《江苏中医药》期刊2006年04期）
朴丽花,金政,蔡英兰,李善花[5]（2005）在《悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的组化和生化研究》一文中研究指出目的:研究悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用。方法:KM种小鼠随机分正常组、模型组(56度二锅头白酒14 m l.kg-1.d-1)、东宝肝泰组(0.8 g.kg-1.d-1,56度二锅头白酒14 m l.kg-1.d-1)、悦肝胶囊大剂量组(10 g.kg-1.d-1,56度二锅头白酒14 m l.kg-1.d-1)、悦肝胶囊中剂量组(5 g.kg-1.d-1,56度二锅头白酒14 m1.kg-1.d-1)、悦肝胶囊小剂量组(2.5 g.kg-1.d-1,56度二锅头白酒14 m l.kg-1.d-1)、连续灌胃6周,眼球采血,进行生化测定丙氨酸转移酶(ALT)、甘油叁酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA);取出肝左叶按组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)活性,油红O法显示中性脂肪。结果:悦肝胶囊可明显抑制ALT活性巴(P<0.05),降低TG、MDA含量(P<0.05),提高SOD活性(P<0.05);组织化学观察表明,损伤组SDH活性下降,ACP活性增高,脂滴增多。悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论:悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏损伤有一定的防治作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2005年12期）
金政,李佳,李善花,金美善[6]（2005）在《悦肝胶囊对肝纤维化大鼠防治作用的实验研究》一文中研究指出目的:观察悦肝胶囊对二甲基亚硝胺(DMN)模型大鼠肝纤维化形成的影响,探讨悦肝胶囊抗肝纤维化的作用机制。方法:模型制备采用DMN4周12天腹腔注射,实验组分别用大、中、小剂量悦肝胶囊干预,干扰素对照。生化测定肝组织羟脯氨酸含量(HYP);免疫组织化学方法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)的表达情况;通过天狼猩红染色和HE染色观察肝组织胶原沉积情况及病理变化。结果:与模型对照组相比,悦肝胶囊可有效改善肝组织胶原沉积,降低肝组织HYP含量,抑制肝组织α-SMA和TIMP-1表达,对MMP-1表达影响微弱,无差异。结论:提示悦肝胶囊具有保肝和抗肝纤维化作用,作用机制可能与其抑制肝星状细胞(HSC)活化,减少胶原合成,同时促进胶原分解有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2005年12期）
李佳,李善花,朴丽花,金美善,李相伍[7]（2005）在《悦肝胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响》一文中研究指出[目的]观察悦肝胶囊对肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响,探讨悦肝胶囊的抗肝纤维化作用机制.[方法]采用二甲基亚硝胺腹腔注射方法制备大鼠肝纤维化模型,分别给予大、小剂量悦肝胶囊.采用生物化学方法测定肝组织内羟脯氨酸含量,采用天狼猩红染色和HE染色法观察肝组织内胶原沉积情况及病理学变化.[结果]口服给予悦肝胶囊明显降低肝纤维化大鼠肝组织匀浆内的羟脯氨酸含量,改善肝组织病理变化.[结论]悦肝胶囊可抑制肝纤维化大鼠肝组织内胶原蛋白的合成,延缓肝纤维化进程.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2005年02期）
李佳[8]（2005）在《悦肝胶囊对肝纤维化大鼠防治作用的研究》一文中研究指出目的:观察悦肝胶囊对二甲基亚硝胺(DMN)模型大鼠肝纤维化形成的影响,探讨悦肝胶囊抗肝纤维化的作用机制。方法:模型制备采用DMN腹腔注射,1次/日,连续3天/周,同时实验组分别用大、中、小剂量悦肝胶囊干预,干扰素α-2a对照,试验周期共4周。生化测定肝组织羟脯氨酸含量(HYP);免疫组织化学方法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)的表达情况;通过天狼猩红染色和HE染色观察肝组织胶原沉积情况及病理变化。结果:(1)肝组织匀浆HYP含量:正常对照组(0.246±0.056μg/mgprot)、模型对照组(0.682±0.039μg/mgprot)、实验大剂量组(0.419±0.048μg/mgprot)、实验中剂量组(0.448±0.050μg/mgprot)、实验小剂量组(0.637±0.051μg/mgprot)、药物对照组(0.408±0.033μg/mgprot),模型对照组肝组织羟脯氨酸含量明显高于正常对照组,实验大、中剂量组和药物对照组羟脯氨酸含量较正常对照组升高,明显低于模型对照组(P<0.05),实验小剂量组与模型对照组无明显差异。(2)药物大剂量组、中剂量组和药物对照组肝组织胶原沉积远少于模型对照组(P<0.05),纤维化进展缓慢。(3)模型组肝组织中α-SMA、TIMP-1表达明显增强,正常组几乎无表达,各药物组有少量表达,与模型组比较有明显差异(P<0.05);而各组的MMP-1却表达微弱,无差异(P>0.05)。结论:悦肝胶囊具有保肝和抗肝纤维化作用,作用机制可能与其抑制肝星状细胞活化,减少胶原合成,同时促进胶原分解有关。(本文来源于《延边大学》期刊2005-04-30）
朴丽花,金政,尹哲洙[9]（2005）在《悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用》一文中研究指出[目的]探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用.[方法]将50只KM种小鼠随机分为正常组、酒精损伤组、悦肝胶囊大、中及小剂量组,给予各组小鼠连续灌胃生理盐水或不同剂量悦肝胶囊5周,眼球采血,测定血清丙氨酸转氨酶及超氧化物歧化酶活性和甘油叁酯及丙二醛含量.[结果]悦肝胶囊可明显抑制血清丙氨酸转氨酶活性,降低血清甘油叁酯及丙二醛含量,提高血清超氧化物歧化酶活性.[结论]悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏具有一定的保护作用.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2005年01期）
金政,朴丽花,李相伍,李佳[10]（2004）在《悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的实验研究》一文中研究指出目的 :探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用。方法 :KM种小鼠随机分正常组、模型组、东宝肝泰组、悦肝胶囊大剂量组、悦肝胶囊中剂量组、悦肝胶囊小剂量组 ,连续灌胃 5周 ,眼球采血 ,进行生化测定丙酮酸氨基转移酶 (AL T)、叁酰甘油 (TG)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA ) ;取出肝左叶按组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶 (SDH)、酸性磷酸酶 (ACP)活性 ,油红 O法显示中性脂肪并用透射电镜观察。结果 :悦肝胶囊可明显抑制 AL T活性 (P<0 .0 5 ) ,降低 TG、MDA含量 (P<0 .0 5 ) ,提高 SOD活性 (P<0 .0 5 ) ;组织化学及超微结构观察表明 ,模型组 SDH活性下降 ,ACP活性增高 ,脂滴增多 ,线粒体明显肿胀、变 ,嵴断裂 ,悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论 :悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏损伤有一定的防治作用 ,其作用机制可能与其促进肝脏脂质代谢 ,抗自由基、抗脂质过氧化有关(本文来源于《山东中医杂志》期刊2004年09期）
悦肝胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨悦肝胶囊对四氯化碳(CC l4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用。方法以CC l4诱导大鼠肝细胞损伤模型,观察悦肝胶囊对肝细胞的琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性和糖原含量以及肝细胞形态结构的影响。结果悦肝胶囊能显着提高SDH、G-6-Pase活性及糖原含量,抑制ACPase活性,并可显着改善受损肝细胞的形态结构变化。结论悦肝胶囊对CC l4损伤原代培养大鼠肝细胞具有保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
悦肝胶囊论文参考文献
[1].蔡英茂.悦肝胶囊对原代培养大鼠肝细胞的保护作用[J].辽宁中医药大学学报.2008
[2].蔡英兰,金政,朴丽花,李相伍,金美善.悦肝胶囊对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用[J].时珍国医国药.2006
[3].朴丽花,金政,李相伍,蔡英兰.悦肝胶囊对体外培养肝细胞抗衰老作用的研究[J].时珍国医国药.2006
[4].朴丽花,金政.悦肝胶囊对衰老小鼠肝脏影响的实验研究[J].江苏中医药.2006
[5].朴丽花,金政,蔡英兰,李善花.悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的组化和生化研究[J].时珍国医国药.2005
[6].金政,李佳,李善花,金美善.悦肝胶囊对肝纤维化大鼠防治作用的实验研究[J].辽宁中医杂志.2005
[7].李佳,李善花,朴丽花,金美善,李相伍.悦肝胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响[J].延边大学医学学报.2005
[8].李佳.悦肝胶囊对肝纤维化大鼠防治作用的研究[D].延边大学.2005
[9].朴丽花,金政,尹哲洙.悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用[J].延边大学医学学报.2005
[10].金政,朴丽花,李相伍,李佳.悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏保护作用的实验研究[J].山东中医杂志.2004
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