导读:本文包含了体外分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,核医学,细胞,肿瘤,细辛,基质,单细胞。
体外分析论文文献综述
张伟,何婧,伍伦刚,彭现其,李远[1]（2019）在《一种简易的体外分析肿瘤细胞叁维迁移行为的医学研究微装置》一文中研究指出目的发展并验证一种体外分析肿瘤细胞在细胞外基质中叁维(3D)迁移行为的医学研究微装置。方法利用精密机械加工方法制作微装置模具,通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)浇筑、翻模和封装得到基于PDMS-玻璃材质的肿瘤细胞3D迁移分析装置;分析时,将肿瘤细胞悬液和基质胶混匀后加入微装置迁移通道,通过在迁移通道两侧建立趋化因子浓度梯度诱导肿瘤细胞在基质胶中的可控迁移,同时利用活细胞动态成像装置记录肿瘤细胞的迁移过程。结果以乳腺癌细胞株MCF-7为例,验证了该微装置在体外控制和动态监测肿瘤细胞3D迁移过程的可行性;定性分析影像学数据显示MCF-7细胞株在基质胶中迁移受化学诱导剂浓度梯度分布方向决定,且呈变形虫样迁移模式;定量分析细胞迁移过程可量化MCF-7的细胞迁移率和迁移速度,基质金属蛋白酶抑制剂(巴马司他)和叁磷酸腺苷酶抑制剂(Blebbistation)对MCF-7细胞3D迁移行为的抑制能力存在差异。结论本装置未来可用于深入解析肿瘤细胞3D迁移行为、机制和抗肿瘤转移药物的药效评估。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2019年02期）
肖文海,杨政伟,李远[2]（2019）在《基于单细胞叁维形态学体外分析重楼皂苷Ⅰ的人红细胞毒性》一文中研究指出目的从单细胞叁维形态学角度上体外分析重楼皂苷I(PPI)的人红细胞毒性。方法将浓度为0.78—50μg/mL的PPI和人红细胞在37℃下震荡孵育3h作为实验组,以未经PPI处理的人红细胞作为实验对照;通过相对红细胞溶血率和红细胞沉降实验分析PPI红细胞溶血活性;通过激光叁维显微成像技术检测红细胞叁维形态学图像,并分析相关叁维形态学参数。结果 PPI红细胞溶血活性存在浓度依赖性,EC_(50)值为3.92μg/mL;随着PPI浓度增大,红细胞形态先后经历轻微膨胀、出芽状结构形成、膜缺失到薄片状细胞膜结构的改变过程,PPI浓度达到6.25μg/mL时红细胞结构完全被破坏;与对照组相比,0.78μg/mL和1.56μg/mL PPI处理后红细胞平均高度、最大高度、表面积和体积均显着增大(P<0.01),3.125μg/mL PPI处理后上述参数显着降低(P<0.01),PPI处理后红细胞周长(1.56μg/mL PPI处理除外)和水平费雷特直径变化则无统计学意义(P>0.05)。结论本研究建立了单细胞叁维形态学可视化分析方法将有利于加深PPI和人红细胞间的相互作用认知,促进PPI临床开发和应用。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年04期）
李永强,李延胜,姚崧源,徐明恺,张惠文[3]（2018）在《靶向HER2的CAR-T细胞构建与抗肿瘤活性的体外分析》一文中研究指出嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T-Cell,CAR-T)疗法可以靶向识别表达在肿瘤细胞表面的抗原,特异性杀伤肿瘤细胞,近年来已经成为肿瘤免疫疗法的研究热点。而以人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)为靶点的CAR-T细胞免疫治疗策略发展(本文来源于《第八届泛环渤海生物化学与分子生物学会2018年学术交流会论文集》期刊2018-06-30）
李永强,姚崧源,李延胜,徐明恺,张惠文[4]（2018）在《靶向HER2的CAR-T细胞构建与抗肿瘤活性的体外分析》一文中研究指出CAR-T细胞疗法通过靶向识别肿瘤细胞表面抗原,特异性杀伤肿瘤细胞,近年来已经成为肿瘤免疫疗法的研究热点。通过基因工程方法构建靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的CAR慢病毒表达质粒,以磷酸钙沉淀辅助多质粒共转染HEK293T细胞包装,制备CAR慢病毒颗粒lenti-car,感染人外周血单核细胞获得HER2靶向的CAR-T细胞,并分析其对HER2阳性和阴性肿瘤细胞的特异性抑制效果。研究结果表明,构建的CAR-T细胞可被HER-2阳性的肿瘤细胞特异性激活,分泌大量炎症性细胞因子IFN-γ和IL-2。在同样效靶比等处理条件下,构建的HER2靶向CAR-T细胞对HER2阳性的人卵巢癌细胞株SK-OV-3的生长抑制率为(58.47±1.72)%,显着高于对照组(P<0.05);而对HER2阴性的人慢性髓原白血病细胞株K562的生长抑制率为(11.74±2.37)%,与对照组无显着差异(P>0.05)。进一步,在K562细胞中转染人HER2表达载体使其成为HER2阳性,则HER2靶向CAR-T细胞对其的生长抑制率上升为(30.41±7.59)%,较HER2阴性K562具有明显差异(P<0.05)。研究结果表明,构建的HER2靶向的第二代CAR-T细胞可选择性地抑制高表达HER2蛋白的肿瘤细胞的生长,暗示了其对HER2阳性肿瘤进行细胞免疫治疗的临床应用前景。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年05期）
陈志宏,陈静,张汆,何晓伟,柏钰[5]（2017）在《5种膳食蛋白质消化动力学的体外分析》一文中研究指出采用体外模拟消化方法对5种膳食蛋白质(大豆蛋白、谷朊粉、酪蛋白、猪肉蛋白和鸡蛋清蛋白)的体外消化动力学性质进行了分析,并采用SDS-PAGE电泳对其消化产物亚基相对分子量分布(Relative molecule weight,Mr)进行分析。结果显示,体外消化过程中,除鸡蛋清蛋白亚基变化不明显外,其余蛋白质中的大分子亚基均发生明显降解或消失,消化液中小分子量亚基含量增加。猪肉蛋白和酪蛋白在胃肠液环境中消化程度较高,最终亚基数量降为2,Mr(12.77 ku~14.81 ku);谷朊粉和大豆蛋白次之,最终亚基数量降为4,Mr(12.71 ku~29.81 ku)。研究结果表明,不同来源的膳食蛋白质,因其氨基酸组成、序列和空间构象的差异,其消化产物在组成和结构方面产生明显差异。此类差异是否会影响到蛋白质的营养学性质,还需进一步研究。(本文来源于《食品科技》期刊2017年11期）
李斌,况耀鋆,卞文君,邵传兴,周鹏[6]（2017）在《Dravet综合征患者SCN1A基因剪切位点突变对剪切影响的体外分析》一文中研究指出目的热性惊厥相关癫痫是涵盖了由一系列由轻到重表型的复杂癫痫谱系,其中Dravet综合征(Dravet syndorme,DS)表型最为严重。SCN1A基因与热性惊厥相关癫痫密切相关,编码I型电压门控钠通道α亚基,其突变后使神经系统兴奋性增加,进而导致癫痫、偏头痛、孤独症等疾病。SCN1A基因突变形式包括错义突变、截短突变、剪切位点突变,缺失突变等,其中错义突变、截短突变占绝大多数。错义突变的致(本文来源于《第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2017-10-27）
钱爱丽[7]（2017）在《PDCA循环的管理方法在核医学体外分析教学中的应用》一文中研究指出目的分析PDCA循环的管理方法在教学中的应用效果。方法该研究选取于2016年3月—2017年3月对象为大四学生80名,将1班作为对照组选择传统教学法;将2班作为实验组选择PDCA循环教学法。结果在平时成绩、期末成绩、总分方面,实验组均显着高于对照组(P<0.05)。结论在核医学体外分析教学中,应用PDCA循环管理能取得比较理想的效果。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2017年27期）
付洁,王啸林,刘玉杰,张晶,王芳[8]（2016）在《前列腺表面膜抗原适配子-阳离子脂质体-双小干扰RNA复合物治疗前列腺癌的体外分析》一文中研究指出目的制备基于前列腺表面膜抗原(prostate surface membrane antigen,PSMA)适配子靶向前列腺癌的双小干扰RNA(small interference RNAs,siRNA)的新型阳离子脂质体,并分析该适配子-脂质体-双siRNA复合物对前列腺癌细胞的靶向性及抑制增殖作用。方法采用逆向蒸发法制备阳离子脂质体-双siRNA[Polo样激酶1(Polo-Like Kinase 1,PLK1)和B7H3(B7-homolog 3)基因]复合物,并对阳离子脂质体、鱼精蛋白与总si RNA比例进行优化。脂质体包裹双siRNA后,通过特异反应插入PSMA适配子A10。对PSMA适配子介导的双siRNA靶向入胞递送系统进行粒径和Zeta电位评价;以LNCap细胞为模型,Western blot法检测脂质体-双功能si RNA对靶基因的沉默效应;基于竞争结合的流式法检测递送系统对靶细胞的亲和性;增殖活性试验检测递送系统体外对前列腺癌细胞的抑制作用。结果阳离子脂质体与总siRNA的最佳比例为300∶1,鱼精蛋白与总siRNA的最佳比例为1.7∶1。A10-脂质体-双siRNA递送系统可以与细胞表面PSMA抗原结合,具有较高的细胞亲和性;对LNcap细胞中PLK1和B7H3基因可以高效沉默;对肿瘤细胞增殖的抑制作用大于单独沉默PLK1或B7H3基因,双沉默siRNA递送系统在抑制肿瘤细胞生长方面具有协同效应。结论制备的PSMA适配子-脂质体-双siRNA递送系统具有前列腺癌细胞靶向性,且在抑癌方面可以发挥协同作用,提示了该双功能siRNA基因治疗药物系统的潜在应用性。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年02期）
[9]（2015）在《一场具有里程碑意义的核医学体外分析会议》一文中研究指出2015年12月13日,中华医学会核医学分会体外分析学组全体会议在吉林长春落幕。这次会议参会人员超过200人,中华核医学会体外学组组长马庆杰教授总结了学组一年来所做的工作,得到了学组成员的高度认可。为此,李亚明主委指出此次核医学体外分析会议具有极其重要的意义,并高度概括以下六点:(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2015年12期）
迮薇薇,张永萍,徐剑,杨长福,刘明[10]（2015）在《α-细辛脑原位凝胶体外分析方法的建立》一文中研究指出目的:建立α-细辛脑原位凝胶含量测定和体外释放度测定方法。方法:采用HPLC法,SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(75∶25),检测波长258 nm,采用磷酸盐缓冲溶液(p H 7.4)作为释放液。结果:含量测定中α-细辛脑在10.4~104 mg·L-1与峰面积具有良好的线性关系(r=1),平均回收率100.6%,RSD 2.2%。体外释放度试验中α-细辛脑在2.06~82.4 mg·L-1线性较好(r=0.999 9),平均回收率95.83%,RSD 2.5%。结论:建立的分析方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可为后续研究奠定基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年11期）
体外分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从单细胞叁维形态学角度上体外分析重楼皂苷I(PPI)的人红细胞毒性。方法将浓度为0.78—50μg/mL的PPI和人红细胞在37℃下震荡孵育3h作为实验组,以未经PPI处理的人红细胞作为实验对照;通过相对红细胞溶血率和红细胞沉降实验分析PPI红细胞溶血活性;通过激光叁维显微成像技术检测红细胞叁维形态学图像,并分析相关叁维形态学参数。结果 PPI红细胞溶血活性存在浓度依赖性,EC_(50)值为3.92μg/mL;随着PPI浓度增大,红细胞形态先后经历轻微膨胀、出芽状结构形成、膜缺失到薄片状细胞膜结构的改变过程,PPI浓度达到6.25μg/mL时红细胞结构完全被破坏;与对照组相比,0.78μg/mL和1.56μg/mL PPI处理后红细胞平均高度、最大高度、表面积和体积均显着增大(P<0.01),3.125μg/mL PPI处理后上述参数显着降低(P<0.01),PPI处理后红细胞周长(1.56μg/mL PPI处理除外)和水平费雷特直径变化则无统计学意义(P>0.05)。结论本研究建立了单细胞叁维形态学可视化分析方法将有利于加深PPI和人红细胞间的相互作用认知,促进PPI临床开发和应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外分析论文参考文献
[1].张伟,何婧,伍伦刚,彭现其,李远.一种简易的体外分析肿瘤细胞叁维迁移行为的医学研究微装置[J].中国医学科学院学报.2019
[2].肖文海,杨政伟,李远.基于单细胞叁维形态学体外分析重楼皂苷Ⅰ的人红细胞毒性[J].中国输血杂志.2019
[3].李永强,李延胜,姚崧源,徐明恺,张惠文.靶向HER2的CAR-T细胞构建与抗肿瘤活性的体外分析[C].第八届泛环渤海生物化学与分子生物学会2018年学术交流会论文集.2018
[4].李永强,姚崧源,李延胜,徐明恺,张惠文.靶向HER2的CAR-T细胞构建与抗肿瘤活性的体外分析[J].生物工程学报.2018
[5].陈志宏,陈静,张汆,何晓伟,柏钰.5种膳食蛋白质消化动力学的体外分析[J].食品科技.2017
[6].李斌,况耀鋆,卞文君,邵传兴,周鹏.Dravet综合征患者SCN1A基因剪切位点突变对剪切影响的体外分析[C].第七届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2017
[7].钱爱丽.PDCA循环的管理方法在核医学体外分析教学中的应用[J].中国卫生产业.2017
[8].付洁,王啸林,刘玉杰,张晶,王芳.前列腺表面膜抗原适配子-阳离子脂质体-双小干扰RNA复合物治疗前列腺癌的体外分析[J].中国生物制品学杂志.2016
[9]..一场具有里程碑意义的核医学体外分析会议[J].标记免疫分析与临床.2015
[10].迮薇薇,张永萍,徐剑,杨长福,刘明.α-细辛脑原位凝胶体外分析方法的建立[J].中国实验方剂学杂志.2015
论文知识图
