导读:本文包含了同种异体神经论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,周围神经,细胞,损伤,干细胞,支架,因子。
同种异体神经论文文献综述
徐筑秋,陆海滨,冯蔚枫,杨晓楠,祁佐良[1]（2020）在《自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤可提高小鼠同种异体坐骨神经移植效率》一文中研究指出背景:近年最新研究表明,华勒氏变性的发生与许旺细胞的自噬活动密切相关,对许旺细胞自噬活动进行调控,可以显着影响华勒氏变性的发生发展,从而改变后续的轴突再生及髓鞘化过程。目的:在同种异体神经移植中对移植片段的细胞自噬过程进行抑制,观察是否影响移植后的修复效率。方法:获取8只雌性C57BL/6J小鼠(购自北京维通利华)坐骨神经片段16条,分2组,分别于含自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤的培养基及普通培养基中处理72h。取16只雌性C57BL/6J小鼠,建立左侧坐骨神经缺损模型,实验组(n=8)植入含自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤培养基处理过的坐骨神经片段,对照组(n=8)植入普通培养基处理的坐骨神经片段,术后2,4,6,8周,记录坐骨神经指数;术后8周取再生坐骨神经段,分别进行苏木精-伊红染色、免疫荧光染色、甲苯胺蓝染色、透射电镜观察等。动物实验通过北京协和医学院动物伦理委员会批准。结果与结论:①实验组术后8周的坐骨神经指数高于对照组(P <0.05),其余时间点两组间比较差异无显着性意义(P>0.05);②苏木精-伊红染色显示,实验组神经组织完整,对照组神经组织可见大面积空洞;③免疫荧光染色显示,实验组可见较完整的神经束结构,对照组未见完整的神经束结构;④甲苯胺蓝染色显示,实验组可见有髓神经纤维和部分再生无髓神经纤维,对照组仅见少量有髓神经纤维与新生无髓轴突;⑤透射电镜显示,实验组髓鞘厚度及有髓纤维直径均大于对照组(P <0.05);⑥结果表明应用3-甲基腺嘌呤处理移植前神经片段,可抑制许旺细胞自噬,有助于保留移植物髓鞘结构完整性,促进轴突再生及功能的恢复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年11期）
毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚[2]（2019）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用》一文中研究指出目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
张雁儒,尚艳,张戈宸,张辉[3]（2018）在《同种异体脱细胞神经支架复合脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子转染骨髓间充质干细胞桥接受损坐骨神经》一文中研究指出目的:探讨同种异体脱细胞神经支架(CEANA)复合脑源性神经营养因子(BDNF)和睫状神经营养因子(CNTF)转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)桥接修复周围神经缺损的优缺点及可行性。方法:取2只成年雄性犬的骨髓进行BMSCs的分离、培养。取传代培养的第3代细胞,采用电转法将重组表达载体pIRES-BDNF、pIRES-CNTF和pIRES-BDNF-CNTF转染至BMSCs。细胞转染后分成5组,采用反转录半定量PCR(RT-PCR)检测各组BMSCs的BDNF和CNTF的mRNA表达水平;采用免疫印迹检测其蛋白表达水平。取3只雄性实验犬,分离双侧坐骨神经,化学法制备CEANA。取15只雄性实验犬制备坐骨神经缺损模型,随机分为CEANA+BDNF组、CEANA+CNTF组、CEANA+BDNF+CNTF组、CEANA组(采用8cm CEANA端端吻合缺损的坐骨神经)、CEANA+BMSCs组。术后16周观察各组实验犬移植段神经横断面轴突数目、比目鱼肌的动作电位、双侧坐骨神经传导速度的差异。结果:手术后前3组实验犬的切口愈合良好。手术后第8周,前3组的髓鞘厚度、有髓神经纤维总数为CEANA+BDNF+CNTF组>CEANA+CNTF组>CEANA+BDNF组,CEANA+BDNF组和CEANA+CNTF组比较差异有统计学意义。结论:CEANA复合BDNF和CNTF转染BMSCs桥接移植修复犬坐骨神经缺损有良好的作用。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年06期）
李振,杨朝鲜,肖洪文,杨国强,范学慧[4]（2018）在《同种异体骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合电针对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)与神经生长因子(NGF)表达的调控》一文中研究指出目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合中医电针对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)与神经生长因子(NGF)表达的上调,促使神经细胞修复。方法:大鼠脑出血(ICH)模型建立后随机分为Ea-BMSCs组(电针与细胞移植联合组)、BMSCs组(细胞移植组)、Control组(对照组),通过Western bloting方法检测各组在不同时间点BDNF、NGF总蛋白表达的变化。结果:与BMSCs组和Control组相比(除第1天外),Ea-BMSCs组大鼠ICH病灶周围NGF蛋白表达上调,差异有统计学意义(P <0. 05),且移植后的第3天、第5天、第14天BDNF蛋白表达显着增加,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:电针联合应用同种异体BMSCs移植后上调BDNF和NGF蛋白的表达可能是ICH神经元修复的分子基础之一。(本文来源于《吉林医学》期刊2018年10期）
李子健,黄英如,曾欢欢,邓熊,汪一[5]（2018）在《丹参酮Ⅱ_A磺酸钠促进低温保存的大鼠坐骨神经同种异体移植后神经再生》一文中研究指出探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠(tanshinoneⅡ_Asulfonate)对深低温保存大鼠坐骨神经活性以及同种异体移植后神经再生、功能恢复的保护作用及其可能的作用机制。将SPF级标准雄性SD大鼠坐骨神经片段15 mm,分别在含有不同浓度丹参酮Ⅱ_A磺酸钠(A 0 mg·L~(-1),B 80 mg·L~(-1),C 160 mg·L~(-1),D 480 mg·L~(-1))中低温(-80℃)保存24周,另设有新鲜对照组,通过电镜观察保存后神经超微结构,calcein-AM/PI荧光染色激光共聚焦显微镜观察活细胞、死细胞数量,Western blot法检测Bax,Bcl-2的蛋白表达变化;冻存后神经体外培养7 d,PCR,Western blot法检测NGF,GDNF的mRNA以及蛋白表达水平。用保存24周的SD大鼠坐骨神经,修复对应的Wistar雄性大鼠坐骨神经10 mm缺损(A',B',C',D'组),术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位潜伏期和神经传导速度,甲苯胺蓝染色分析再生有髓神经纤维数目和髓鞘厚度,电镜观察再生神经超微结构。结果显示,大鼠坐骨神经保存24周,与A,B组相比,C,D组脱髓鞘、空泡化程度较弱,活细胞数量较多,Bax表达降低,Bcl-2表达升高;与此同时,保存24周后的坐骨神经NGF,GDNF mRNA及蛋白表达,C,D组均显着高于A,B组。同种异体移植16周后,与A',B'组相比,C',D'组再生有髓神经纤维数量较多,分布广泛、髓鞘较厚,肌肉复合动作电位潜伏期缩短,神经传导速度升高。这表明丹参酮Ⅱ_A磺酸钠对-80℃长期保存的大鼠坐骨神经具有保护作用,能维持保存后神经的生物活性,促进同种异体移植后受体神经再生,其中以中、高浓度(C,D组)效果更好。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年09期）
管树军,王伟,李岩[6]（2015）在《冻融联合优化化学法制备粗大去细胞同种异体神经》一文中研究指出背景:异体神经移植修复神经缺损需要面对和解决的是宿主免疫排斥反应问题。因此,如何避免、减轻免疫排斥反应是同种异体神经移植获得成功的关键因素。目的:探索新的异体神经预处理方法,清除犬周围神经中的许旺细胞和髓鞘,保留完整的基底膜,建立粗大异体神经移植物的预处理方法,获得去细胞异体神经移植物。方法:取健康成年杂种犬游离双侧坐骨神经,以冻融联合优化化学法对神经进行预处理,光、电镜观察其结构特征,组织学染色及Western blot分析其成分。结果与结论:预处理后的去细胞神经的延展性和神经外膜的弹韧性良好,许旺细胞和髓鞘被彻底清除,基底膜保留完整,去细胞神经为一没有细胞、髓鞘及其碎片的空的神经基膜管。结果表明该方法有效的清除了周围神经中主要抗原成分许旺细胞及髓鞘,并且保留了促神经再生的重要成分基底膜,可作为制备组织工程化神经较理想的方法。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年12期）
刘良燚,刘凯,张景石,李木卫,王瑒[7]（2015）在《大鼠同种异体神经支架修复神经缺损的实验研究》一文中研究指出目的:比较经脱细胞处理的同种异体神经支架修复大鼠坐骨神经缺损与自体神经移植修复效果的区别。方法:32只SD大鼠随机分为2组,每组16只,分别为脱细胞神经支架修复坐骨神经缺损组(A组)和自体移植组(B组)。术后利用HE染色和透射电镜观察支架内结缔组织重塑情况和神经超微结构的改变。结果:与自体移植组相比,单纯脱细胞神经支架组细胞分布较紊乱,说明支架内结缔组织已有增生重塑现象。通过透射电镜观察发现,单纯脱细胞支架组的髓鞘形态与自体移植组的显微结构没有明显的差异。结论:脱细胞异体神经支架异体移植后,能与自体神经移植修复缺损神经产生相似的移植效果。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2015年05期）
张冰,唐林俊[8]（2014）在《同种异体神经移植的研究进展》一文中研究指出一直以来,自体神经移植被公认为是修复周围神经缺损伤的标准方法[1],但是自体神经移植存在二次创伤,供区功能障碍、感觉缺失、瘢痕形成及术后神经瘤性疼痛等缺点;而且来源受限,常常难以找到与损伤神经相匹配的供移植神经,尤其是长段、多条、粗大的神经缺损修复。各国学者纷纷致力于寻求理想的周围神经替代物移植来提高周围神经的再生与愈合及重建肢体功能,除了移植自体神经,修复神经缺损的替代物一般分为叁大类:1人工合成材料,如硅胶管、聚羟基(本文来源于《四川医学》期刊2014年12期）
于光明,王伟,张力,张德龙[9]（2014）在《硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经》一文中研究指出目的探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经的可行性。方法用复乳法制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球。取成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植组(A组)、自体神经移植组(B组)、改良化学法去细胞同种异体神经浸泡ChABC神经移植对照组(C组)、改良化学法去细胞同种异体神经移植09%氯化钠注射液对照组(D组)。取A、C、D 3组动物人工切取右侧坐骨神经10 mm,用改良化学法制备移植神经段:A、C两组浸泡在PBS液中,D组浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH7.4)中。A组动物取C组制备神经行同种异体神经移植,外膜无张力缝合,并在移植神经段距近心端缝合处2 mm、4 mm、6 mm、8 mm处分别注入0.2μl制备好的硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球。B组在右侧离断10 mm坐骨神经倒置后行外膜缝合。C组取D组制备神经行神经移植。D组取A组制备神经行神经移植后,按照A组的位置注入等量等渗0.9%氯化钠注射液。术后4、8、12周进行大体标本观察,术后12周行电生理检测、HE染色、镀银染色及电镜组织学检测、图像分析对比。结果制备所得硫酸软骨素酶ABC微球表面光滑,球体大小各异且均匀,无粘连及成簇等现象,Weibull方程曲线显示硫酸软骨素酶ABC微球体外释药稳定。采用硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植能够促进大鼠神经缺损处的轴突再生,提高神经修复的速度和质量,再生神经直径较粗,粘连较轻,电生理检测和组织学观察显示各项指标均优于两对照组,且较两对照组修复效果更接近于自体神经移植。结论硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植可以修复大鼠神经损伤。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年08期）
[10]（2013）在《去细胞同种异体神经修复材料:创世界先进水平 助神经致残患者康复》一文中研究指出据悉,每年中国大约有40至60万人群会因工伤、灾害伤、个人意外伤害等出现神经缺损,给他们的日常生活造成了诸多不便。近期,中大对外宣布该校研究人员找到一种能修复周围神经缺损的材料。这是中国自行研发的国内唯一获正式批准的缺损神经修复材料,并达到世界先进水平。(本文来源于《广东科技》期刊2013年23期）
同种异体神经论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同种异体神经论文参考文献
[1].徐筑秋,陆海滨,冯蔚枫,杨晓楠,祁佐良.自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤可提高小鼠同种异体坐骨神经移植效率[J].中国组织工程研究.2020
[2].毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚.种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[3].张雁儒,尚艳,张戈宸,张辉.同种异体脱细胞神经支架复合脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子转染骨髓间充质干细胞桥接受损坐骨神经[J].解剖学杂志.2018
[4].李振,杨朝鲜,肖洪文,杨国强,范学慧.同种异体骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植联合电针对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)与神经生长因子(NGF)表达的调控[J].吉林医学.2018
[5].李子健,黄英如,曾欢欢,邓熊,汪一.丹参酮Ⅱ_A磺酸钠促进低温保存的大鼠坐骨神经同种异体移植后神经再生[J].中国中药杂志.2018
[6].管树军,王伟,李岩.冻融联合优化化学法制备粗大去细胞同种异体神经[J].中国组织工程研究.2015
[7].刘良燚,刘凯,张景石,李木卫,王瑒.大鼠同种异体神经支架修复神经缺损的实验研究[J].中国民族民间医药.2015
[8].张冰,唐林俊.同种异体神经移植的研究进展[J].四川医学.2014
[9].于光明,王伟,张力,张德龙.硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经[J].解放军医学院学报.2014
[10]..去细胞同种异体神经修复材料:创世界先进水平助神经致残患者康复[J].广东科技.2013
论文知识图
