导读:本文包含了体胚发生论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:发生,基因,植株,组织,樟树,海岛,合子。
体胚发生论文文献综述
王秋水,刘春苹,沈海龙,杨玲,刘洋[1]（2019）在《抗褐化剂对水曲柳成熟胚外植体褐化及体胚发生的影响》一文中研究指出利用抗坏血酸(ASA)、谷胱甘肽(GSH)、硝酸银(AgNO_3)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等抗褐化剂处理,检验水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)外植体褐化与体胚发生的响应格局及其相互关系。结果表明:①10 mg·L~(-1)的ASA处理显着降低了植体褐化指数(代表外植体褐化面积比值)、褐化率和体胚发生率;随着ASA质量浓度的增加,褐化指数、褐化率和体胚发生率不断增加;在100 mg·L~(-1)时,褐化率达到98%(等同于对照),褐化面积和体胚发生率分别达到0.734和73%,均显着高于对照(P<0.05);200 mg·L~(-1)对外植体致死;协方差与相关性分析表明,ASA处理对水曲柳外植体褐化与体胚发生的影响格局之间具有显着相关性。②GSH对水曲柳外植体褐化指数和褐化率的影响较小,无规律性变化格局;10、20 mg·L~(-1)的低质量浓度处理显着降低体胚发生率,但随质量浓度增加体胚发生率增加,在200 mg·L~(-1)处理时显着高于对照,与100 mg·L~(-1)以下ASA处理的体胚发生影响趋势一致。③AgNO_3在显着降低水曲柳外植体褐化指数和褐化率的同时也显着降低了体胚发生率;PVP处理对水曲柳外植体褐化影响不大,各处理体胚发生率虽均高于对照,但无规律性变化格局。④GSH、PVP和AgNO_3这3种抗褐化剂对水曲柳外植体褐化与体胚发生的影响格局之间不具有显着相关性。综上,ASA可以用来进行水曲柳体胚发生伴随外植体褐化现象生物学机制解析的优选试剂。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年11期）
王静宇,陈晓慧,申序,徐小萍,张梓浩[2]（2019）在《龙眼体胚发生过程中RNA甲基化相关基因全基因组鉴定及表达分析》一文中研究指出为了解龙眼RNA甲基化相关基因的生物学功能,本研究基于基因组和转录组数据,采用生物信息学分析方法,进行龙眼基因组RNA甲基化相关基因成员鉴定,蛋白结构域及特性分析,分子进化树分析,体胚发生过程和组织器官基因表达水平分析以及ABA处理下的定量表达分析。结果显示:龙眼中有7个参与RNA甲基化过程中的关键基因,包括5个RNA甲基转移酶基因和2个去RNA甲基化酶基因;各成员内含子数量差别较大,为4～28个不等;进化树分析显示,龙眼RNA甲基转移酶和去甲基化酶蛋白与甜橙亲缘关系最近;蛋白结构域分析显示,RNA甲基化相关酶具有保守的蛋白结构域;龙眼RNA甲基化相关基因启动子区域中主要含有光响应功能元件、激素响应功能元件、胁迫响应功能元件和分生组织表达响应元件,推测RNA甲基化相关基因可能对植物的生长发育和适应不良环境有一定调节作用;RNA甲基化相关基因部分成员在龙眼体胚不同发生阶段和不同组织器官中的表达有明显区别,推测龙眼RNA甲基化相关基因可能参与不同体胚发育阶段和组织器官形态建成;不同浓度ABA处理下,龙眼EC中RNA甲基化相关基因的表达情况各异,其中DlVIR、DlALKBH10B和DlMTB的相对表达量受到一定的抑制作用,而DlFIP37则呈现上调表达,暗示龙眼RNA甲基化相关基因参与激素响应途径。本研究表明,龙眼RNA甲基化相关基因除了可能在叶的形成、花的发育和植株的形态建成等方面发挥重要的作用外,还可能参与调控胚胎发育和响应非生物胁迫,推测龙眼RNA甲基化相关基因成员在功能上具有差异性和多样性。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年10期）
李青梅,高芳,韩姣,孙悦,赵吉胜[3]（2019）在《云杉属树种体胚发生研究进展》一文中研究指出体胚发生具有遗传稳定、繁殖快、数量多结构完整等优点,为云杉属树种细胞分化和全能性表达提供较为理想的理论体系。体胚发生的影响因素主要有,外植体的部位及所处生理时期、基本培养基的种类、植物生长调节物质的种类与浓度、糖的种类与浓度、以及培养条件等,不同因素对体胚发生的影响也不尽相同。本文综述了云杉属树种体胚发生的研究进展。(本文来源于《新农业》期刊2019年15期）
季艳丽,陈发菊,邓为,张德春[4]（2019）在《高粱体胚发生的组织细胞学观察》一文中研究指出以Sb33高粱非胚性、胚性愈伤组织和体胚为材料,用传统石蜡切片法对各组织材料进行组织化学染色,对高粱胚性与非胚性愈伤组织以及体胚进行组织细胞学观察。结果表明:高粱非胚性愈伤组织无淀粉粒积累,高粱胚性愈伤组织淀粉粒积累较多,而与胚性愈伤组织相比,高粱体胚淀粉粒积累更多,这说明淀粉粒的积累与高粱体细胞的胚胎发生密切相关。此外,高粱可通过鱼雷胚基部产生球形胚的方式实现体胚的增殖,高粱离体再生途径以体细胞胚发生为主,并同时存在少量器官发生途径。在高粱体细胞胚胎发生中,外起源和内起源同时存在。本研究为高粱体细胞胚胎发生提供细胞学理论基础。(本文来源于《生物资源》期刊2019年04期）
周静,郭家雁,杨瑞思,陈全家,曲延英[5]（2019）在《海岛棉GbAGL15和GbAIL5的克隆及其在低温诱导XH16体胚发生同步化过程中的表达》一文中研究指出体细胞胚胎发生的同步化有助于加快作物分子育种的进程,体胚发生过程中Agamous-like15(AGL15)、Aintegumenta-like5 (AIL5)等关键基因特异性表达起着类似开关的作用。为了进一步探明低温诱导体细胞胚胎同步化发生的分子机理,本研究利用同源序列从海岛棉(Gossypium barbadense) XH16胚性愈伤组织中克隆得到GbAGL15 (GenBank No. MK580460)和GbAIL5 (GenBank No. MK591943)核苷酸序列,并利用qRT-PCR技术研究低温处理后胚性细胞中GbAGL15和GbAIL5基因的表达模式。结果表明,GbAGL15基因编码区全长为753 bp,编码250个氨基酸,含有MADS-MEF2-like结构域和K-box保守区,与雷蒙德氏棉(G. raimondii) GrAGL15、亚洲棉(G. arboretum) GaAGL15亲缘关系较近;GbAIL5基因编码区全长为1 626 bp,编码541个氨基酸,含有2个AP2结构域,与陆地棉(G. hirsutum) GhAIL5在同一进化分支上。qRT-PCR显示,在胚性愈伤组织低温处理后GbAGL15基因与对照组相比表达量极显着的降低(P<0.01),GbAIL5基因的表达量呈现缓慢下降的趋势,推测GbAGL15和GbAIL5基因参与体细胞胚胎发生并起调控作用,在低温条件下其基因表达被抑制,致使低温处理下胚性愈伤组织发育分化停滞,从而促进体胚的同步化发生。本研究为揭示海岛棉体细胞同步化发生的分子机制提供了理论依据,有助于海岛棉体细胞胚发生的遗传转化体系的建立。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
张春渝,徐小萍,陈晓慧,张舒婷,张梓浩[6]（2019）在《龙眼体胚发生过程HD-Zip全基因组与生物功能分析》一文中研究指出[目的]了解龙眼HD-Zip基因家族的结构特征以及在不同体胚及不同组织器官中的作用。[方法]采用生物信息学分析方法对龙眼HD-Zip基因家族进行基因鉴定。对其蛋白质结构域及性质、内含子外显子结构位置分布、系统进化树、保守基序和结构域以及在体胚发生早期不同阶段和不同组织中基因表达的FPKM值进行分析。[结果]龙眼HD-Zip基因家族有18个成员,分为4个亚家族,各家族的氨基酸数目不同,等电点介于4.70～9.37,基因家族的内含子数目可能与家族分类有关,且此基因家族具有多个保守的结构域。龙眼HD-Zip基因在不同的体胚与组织器官中表达模式多样。[结论]龙眼HD-Zip家族基因可能参与胚胎发育与组织器官的形成,展现其功能的多样性。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年06期）
苏立遥,蒋梦琦,黄倏祺,徐小萍,厉雪[7]（2019）在《miR403分子进化特性及其在龙眼体胚发生早期的表达模式分析》一文中研究指出【目的】探究miR403的分子进化特性及其在龙眼体胚发生早期中的表达模式。【方法】根据龙眼转录组数据库结合miRBase数据库下载得到植物miR403成熟体(miRNA,MicroRNA)和前体(pre-miRNA,Precursor MicroRNA)序列,对其构建系统发育树、序列多重比对、前体二级结构分析;并克隆龙眼miR403 5’末端cDNA序列,比较miR403启动子顺式作用元件。利用qPCR(Quantitative real time-PCR)探究龙眼体胚发生早期miR403和pre-miR403的表达模式。【结果】龙眼及其他17个物种中miR403的36个前体和42成熟体序列的系统发育树以及序列多重比对显示,植物miR403高度保守且主要来源于pre-miR403的3臂,而pre-miR403分歧较大,序列仅在miRNA生成区域保守;不同物种之间miR403成员数量差异不大;pre-miR403最小折迭自由能为-35.70～-55.50 kal·mol~(-1)。克隆获得龙眼primiR403(miR403初级体)5’末端cDNA序列,确认其第一个碱基A为转录起始位点(TSS,transcription start site)。龙眼等5种植物MIR403启动子中具有大量光、激素和逆境胁迫等元件。龙眼早期体胚发生过程中miR403和pre-miR403整体为显着下调趋势。【结论】龙眼miR403与其他植物miR403具有高度的保守性以及物种之间的特异性,miR403和pre-miR403下调表达可能有利于促进龙眼早期体胚发生。(本文来源于《果树学报》期刊2019年07期）
陈燕[8]（2019）在《龙眼体胚发生早期IncRNAs的鉴定及表达调控研究》一文中研究指出龙眼(Dimocarpus longan Lour.)属无患子科(Sapindaceae)龙眼属,是着名的热带亚热带特色果树。龙眼体细胞胚胎发生(somatic embryogenesis,SE)系统是研究龙眼胚胎发育的良好系统。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)参与可变切割、转录干扰、DNA甲基化调节和蛋白质修饰,但对于lncRNAs在植物体胚发生过程中的研究还未见报道。在本研究中,以胚性愈伤组织(embryonic callus,EC)、不完全胚性紧实结构(Incomplete embryonic compact structure,ICpEC)、球形胚(globular embryo,GE)为试验材料,采用Ⅲumina HiSeq测序技术系统地鉴定了龙眼体胚发生早期3个阶段的lncRNAs;对lncRNAs的差异显着性分析结果,进行筛选及表达分析;通过KEGG富集分析,构建生长素、脱落酸与乙烯响应因子相关的lncRNAs调控网络,进行龙眼SE早期以及在相应激素处理下的表达分析,并对lncRNAs靶基因ERF相关的家族成员进行鉴定;预测lncRNAs与miRNA的作用关系网络,通过miRNA的过表达与抑制表达处理,使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)技术对其相关的lncRNAs与mRNAs进行表达量验证;构建lncRNAs的过表达载体,通过PEG转化与农杆菌介导法转入龙眼原生质体与胚性愈伤组织。研究内容主要如下:1龙眼体胚发生早期相关的lncRNAs的鉴定与靶基因预测采用Ⅲumina HiSeq测序技术对龙眼的3个样本(EC、ICpEC与GE)进行高通量测序,鉴定新型lncRNAs为7643个,其中6005个检测到表达。通过样本间两两对比的差异表达lncRNAs发现,在龙眼早期SE过程中,GE阶段存在更多特异的lncRNAs,作用主要在ICpEC到GE阶段。lncRNAs的功能主要通过cis或trans方式作用于靶基因来实现,对lncRNAs差异显着的靶基因进行KEGG富集分析发现,在EC vs.GE与ICpEC vs.GE中“植物-病原菌互作”与“植物激素信号转导”途径最富集。2龙眼体胚发生早期lncRNAs及其靶基因的筛选与表达分析为了确定龙眼早期SE显着差异lncRNAs的表达,挑选了20个在RNA-Seq中表达量差异显着lncRNAs以及5个与植物激素信号转导相关的lncRNAs进行qRT-PCR验证。除了LTCONS-00027337之外,其余24个lncRNAs均可以在EC、ICpEC与GE中检测到表达。结果显示,24个lncRNAs中有16个lncRNAs的RNA-Seq与qRT-PCR的表达趋势一致。为进一步了解“植物激素信号转导”途径在龙眼体胚发生早期的作用,鉴定了其中6个关键的lncRNAs。在qRT-PCR中,6个lncRNA对其靶基因均为正调控关系,并且为顺式调节的。推测与植物激素信号转导相关的lncRNA主要在早期龙眼SE中起顺式调控的作用。对lncRNAs靶基因ERF家族进行系统地鉴定,并对5个在龙眼早期SE过程中富集的ERF基因进一步分析发现。结果进一步表明,随着龙眼早期SE进行内源激素等方面发生显着变化,为了促进胚胎的正常发育,需要更多的DlERF基因参与。通过对5个在龙眼早期SE差异显着表达的DlERF基因进行qRT-PCR与RNA-Seq表达结果对比发现,大部分在龙眼早期SE 3个阶段的表达趋势一致,且其中3个DlERF基因在龙眼GE阶段表达量最高。由此可见,从EC到GE阶段需要更多的ERF基因来参与GE阶段的维持,也进一步说明在早期SE过程中,细胞分裂分化和抗性等方面也逐渐增强。使用不同浓度的外源激素处理龙眼胚性愈伤组织,从复杂的关系网络中可以看出,作为植物激素相关的lncRNAs,在龙眼SE过程中发挥着至关重要的作用。3龙眼体胚发生早期lncRNAs与miRNAs调控关系除了与编码蛋白相互作用外,lncRNAs也可能与miRNA相互作用。本试验预测了龙眼lncRNAs作为miRNA的前体、靶基因以及内源诱捕靶标(endogenous target mimic,eTM)。为了进一步验证在龙眼SE早期发育期间lncRNA、miRNA和mRNA之间的关系,对Dlo-miR172a、Dlo-miR159a.1和Dlo-miR398a的预测网络进行qRT-PCR验证。通过对Dlo-miR172a、Dlo-miR159a.1和Dlo-miR398a过表达和抑制表达的样品中表达量分析,我们发现了龙眼中早期SE期间Dlo-miR172a与其相关的lncRNA和mRNA具有与预测相同的表达趋势。然而,DlomiR398a、Dlo-miR159a.1与其相关的mRNA和lncRNA之间的调节关系复杂,需要进一步探索。4龙眼体胚发生早期lncRNAs的过表达载体构建及瞬时表达本试验构建了LTCONS-00042843与LTCONS-00006334的过表达载体,利用农杆菌介导法与PEG转化法,实现了LTCONS-00042843与LTCONS-00006334在龙眼原生质体与愈伤组织中过表达。从qRT-PCR结果中看出,在原生质体中,LTCONS-00042843与LTCONS-00006334及其靶基因均表现为显着上升,也进一步验证了LTCONS-00042843与LTCONS-00006334对其靶基因为正调控关系。LTCONS-00042843作为miR172a的eTM,对其存在负调控作用。但对于转入龙眼愈伤时,LTCONS-00042843与LTCONS-00006334的靶基因均表现出相反的趋势,与在体胚中的调控以及转入龙眼原生质体中的趋势存在差异,推测是由于试验的材料不同导致其调控网络或调控偏好性存在差异。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-06-01）
郭玉琼,黄道斌,李小桢,朱晨,张舒婷[9]（2019）在《茶树体胚APX基因克隆及其在体胚发生过程中的表达与酶活性分析》一文中研究指出以铁观音茶树体胚为材料,克隆了茶树抗坏血酸过氧化物酶基因CsAPX(Genbank登录号为MG799534.1)。CsAPX基因包含一个长度为753 bp的开放阅读框(ORF),共编码250个氨基酸,并对其进行相关生物信息学分析。APX酶活性测定结果表明在球形胚至子叶胚阶段APX酶活性呈现下降趋势,并在子叶胚阶段到达最低值,随着体胚进一步的分化,在子叶胚、成熟胚和萌发胚阶段,茶树APX酶活性不断上升,总体呈"先降后升"的趋势。在体胚发生过程中CsAPX基因的表达分析显示,CsAPX基因在茶树体胚发生的5个阶段均存在显着差异表达,总体呈"升—降—升"的趋势,其中在萌发胚阶段的CsAPX基因的表达水平显着高于其他4个阶段,推测CsAPX基因在体胚发生过程中的萌发胚阶段发挥着重要的作用。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年05期）
杨柳[10]（2019）在《樟树胚萌发、体胚发生及再生植株体系研究》一文中研究指出樟树(Cinnamomum camphora L.)又称香樟树,属亚热带常绿阔叶林乔木,既是我国南方重要的园林绿化树种,又是重要的用材树种,其树冠茂密,四季常青,枝叶广展,木材坚硬,在用材、园林、化工等领域均有广泛的应用,有很高的生态和经济价值。为了优化并完善樟树再生体系,为遗传转化提供参考依据,以满足樟树用材的需要,本研究以樟树未成熟合子胚为外植体,开展离体培养技术、幼胚早期萌发因素探讨、湖南省不同种源樟树再生体系构建叁方面的研究,研究的主要内容和结果如下:(1)开展了樟树种子离体培养技术的研究。光培养是樟树未成熟合子胚主要培养方式,暗培养下种子畸形萌发。适合樟树幼胚萌发的最佳培养基是MS+1mg.L-16-BA+O.1mg.L-1 2,4-D;最佳继代增殖的培养基为MS+1.5mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 IAA;最适生根培养基为MS+1mg.L-1 IBA+0.3mg.L-1 NAA,生根率达76.7%。(2)系统探讨了幼胚发生早期影响因素。种子带果肉消毒损伤较小,可明显提高胚萌发率和发芽时间;低温和浸泡预处理种子对樟树幼胚萌发诱导没有显着性差异,浸泡处理不利于幼胚后续生长发育;不同的采种时间对胚萌发率和平均出芽数影响很大,7月幼胚对樟树胚萌发诱导效果最好,实验时选择7月的未成熟合子胚最佳;不同培养基的胚萌发率在50%到90%之间,MS为樟树体胚发生的最佳培养基;母株基因型对胚萌发率有显着性影响,采种时应选择健壮、无病虫害的母株;附加150mg.L-1的活性炭,培养基褐化率较低;肌醇浓度对樟树幼胚发生早期诱导无显着性影响;对6-BA、NAA、IBA和链霉素进行正交设计试验,其影响的主次顺序为:6-BA>NAA>链霉素>IBA。(3)建立了湖南省不同种源樟树体胚发生再生体系。适合岳阳、怀化樟树诱导体胚发生的最适培养基为MS+1 mg.L-1 6-BA+0.1 mg.L-1 2,4-D,体陵、长沙樟树最适培养基为MS+1 mg.L-116-BA+0.3mg.L-12,4-D,适合郴州、娄底樟树诱导体胚发生的培养基为MS+1 mg.L-1 6-BA+0.1 mg.L-1 NAA;在芽诱导试验中,5 mg.L-1 6-BA+0.1 mg.L-1、NAA激素组合适合岳阳、怀化、娄底种源樟树芽分化,醴陵和长沙种源樟树为3 mg.L-1 6-BA+0.3 mg.L-1 NAA,郴州种源为5 mg.L-1 6-BA+0.3 mg.L-1 NAA;长沙和岳阳种源樟树胚性愈伤组织生长情况良好,郴州与怀化种源的樟树次之,相对较差的是醴陵和娄底种源;岳阳、郴州、醴陵、长沙、怀化、娄底愈伤组织诱导体胚发生最大诱导率分别为56.41%、42.31%、48.96%、64.71%、63.25%、56.31%;不同种源樟树生根率各不相同,诱导岳阳、郴州、醴陵、长沙、怀化、娄底樟树芽生根的最适激素浓度分别为 1 mg.L-1 IBA+0.1 mg.L-1 NAA、1 mg.L-1IBA+0.5 mg.L-1 NAA、1 mg.L-1 IBA+0.3 mg.L-1 NAA、1 mg.L-1 IBA、1 mg.L-1 IBA+0.1 mg.L-1 NAA、1 mg.L-1 IBA+0.3 mg.L-1 NAA。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
体胚发生论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解龙眼RNA甲基化相关基因的生物学功能,本研究基于基因组和转录组数据,采用生物信息学分析方法,进行龙眼基因组RNA甲基化相关基因成员鉴定,蛋白结构域及特性分析,分子进化树分析,体胚发生过程和组织器官基因表达水平分析以及ABA处理下的定量表达分析。结果显示:龙眼中有7个参与RNA甲基化过程中的关键基因,包括5个RNA甲基转移酶基因和2个去RNA甲基化酶基因;各成员内含子数量差别较大,为4～28个不等;进化树分析显示,龙眼RNA甲基转移酶和去甲基化酶蛋白与甜橙亲缘关系最近;蛋白结构域分析显示,RNA甲基化相关酶具有保守的蛋白结构域;龙眼RNA甲基化相关基因启动子区域中主要含有光响应功能元件、激素响应功能元件、胁迫响应功能元件和分生组织表达响应元件,推测RNA甲基化相关基因可能对植物的生长发育和适应不良环境有一定调节作用;RNA甲基化相关基因部分成员在龙眼体胚不同发生阶段和不同组织器官中的表达有明显区别,推测龙眼RNA甲基化相关基因可能参与不同体胚发育阶段和组织器官形态建成;不同浓度ABA处理下,龙眼EC中RNA甲基化相关基因的表达情况各异,其中DlVIR、DlALKBH10B和DlMTB的相对表达量受到一定的抑制作用,而DlFIP37则呈现上调表达,暗示龙眼RNA甲基化相关基因参与激素响应途径。本研究表明,龙眼RNA甲基化相关基因除了可能在叶的形成、花的发育和植株的形态建成等方面发挥重要的作用外,还可能参与调控胚胎发育和响应非生物胁迫,推测龙眼RNA甲基化相关基因成员在功能上具有差异性和多样性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体胚发生论文参考文献
[1].王秋水,刘春苹,沈海龙,杨玲,刘洋.抗褐化剂对水曲柳成熟胚外植体褐化及体胚发生的影响[J].东北林业大学学报.2019
[2].王静宇,陈晓慧,申序,徐小萍,张梓浩.龙眼体胚发生过程中RNA甲基化相关基因全基因组鉴定及表达分析[J].热带作物学报.2019
[3].李青梅,高芳,韩姣,孙悦,赵吉胜.云杉属树种体胚发生研究进展[J].新农业.2019
[4].季艳丽,陈发菊,邓为,张德春.高粱体胚发生的组织细胞学观察[J].生物资源.2019
[5].周静,郭家雁,杨瑞思,陈全家,曲延英.海岛棉GbAGL15和GbAIL5的克隆及其在低温诱导XH16体胚发生同步化过程中的表达[J].农业生物技术学报.2019
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[7].苏立遥,蒋梦琦,黄倏祺,徐小萍,厉雪.miR403分子进化特性及其在龙眼体胚发生早期的表达模式分析[J].果树学报.2019
[8].陈燕.龙眼体胚发生早期IncRNAs的鉴定及表达调控研究[D].福建农林大学.2019
[9].郭玉琼,黄道斌,李小桢,朱晨,张舒婷.茶树体胚APX基因克隆及其在体胚发生过程中的表达与酶活性分析[J].热带作物学报.2019
[10].杨柳.樟树胚萌发、体胚发生及再生植株体系研究[D].中南林业科技大学.2019
论文知识图
