导读:本文包含了纳米粉体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粉体,纳米,氧化物,法拉第,溶剂,钛酸钡,碳酸氢铵。
纳米粉体论文文献综述
王娇,刘少辉,赵利敏,郝好山,夏思怡[1]（2019）在《水热法制备立方体状Sm掺杂BaTiO_3纳米粉体及其光学性能研究》一文中研究指出采用水热法制备了Sm掺杂BaTiO_3纳米粉体,并采用XRD、SEM、荧光分光光度计对其进行测试,研究了稀土元素Sm掺杂浓度对其相结构、微观形貌、光学性能的影响机制。结果表明:水热法制备BaTiO_3纳米粉体具有良好的立方体状零维形貌,稀土元素Sm掺杂对BaTiO_3纳米粉体形貌影响不大,在较低浓度的Sm掺杂时,Sm能够进入BaTiO_3粉体的晶格,稀土掺杂元素Sm可以提供相关的电子跃迁能级,发射主峰位于408 nm、420 nm、464nm、485 nm荧光峰分别对应于Sm~(3+)的f层电子的基态到激发态的能级跃迁,并且随着稀土元素Sm掺杂浓度的增加,Sm掺杂BaTiO_3纳米粉体的荧光发光强度呈现出先增加后降低的趋势,这主要是由于稀土元素Sm掺杂浓度一定时,在BaTiO_3晶格Sm~(3+)与Sm~(3+)间的相互作用增强,Sm~(3+)与Sm~(3+)之间的距离变小,致使一部分能量转移到猝灭中心,从而导致荧光发光强度降低。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2019年11期）
孙华海,黄丽,毛鸿,郭贵宝[2]（2019）在《炭吸附水热法制备V_2O_5纳米粉体》一文中研究指出采用炭吸附水热法制备V_2O_5纳米粉体,探讨了炭黑的加入对V_2O_5纳米粉体催化甲基橙性能的影响。利用热重/热差仪(TG-DAT)、透射电镜仪(TEM)、比表面积仪、X-射线衍射仪(XRD)等设备对所得催化剂进行表征,结果表明:炭吸附水热法制备的V_2O_5,粉体分散均匀、粒径较小、比表面积较大且能有效减少纳米粉体团聚、烧结的缺陷。对炭吸附水热法制备的V_2O_5进行光催化性能分析,结果表明:V_2O_5在镝灯下催化甲基橙50 min,脱色率达到90%。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年10期）
汪世杰,林海,古奇,吕冉[3]（2019）在《Sm:LuAG纳米粉体的制备及光谱性能研究》一文中研究指出采用共沉淀法制备Sm:LuAG纳米粉体,通过X射线衍射分析和SEM测试分析,研究不同pH、煅烧温度和煅烧时间对粉体制备的影响,得到粉体的最佳制备条件为:以NH_4HCO_3与NH_3·H_2O的物质的量为4∶1制备的混合溶液作沉淀剂,液相沉淀p H为8.5,在1 100℃下煅烧2 h。对最佳条件下制得的粉体进行荧光光谱测试,激发光谱中最强峰值位于406 nm波长处,对应于Sm~(3+)的~6H_(5/2)→~4K_(11/2)能级跃迁;最强发射峰在618 nm波长处,对应于Sm~(3+)的~4G_(5/2)→~6H_(7/2)能级跃迁。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张晓南,普楠,张潇元,吴长玲,施珩[4]（2019）在《大豆异黄酮纳米粉体的反溶剂法制备及表征》一文中研究指出以二甲基亚砜作为溶剂,丙酮为反溶剂制备大豆异黄酮纳米粉体。通过正交试验设计法,以大豆异黄酮粒径为指标,对各个影响因素和水平进行研究,得到最佳的试验条件。结果:大豆异黄酮的纳米粒径与溶液体积比、匀浆器转速、溶液浓度呈反比,与反应时间呈正比。大豆异黄酮的最佳试验条件为:溶液质量浓度300 mg/m L,转速1 200 r/min,溶剂与反溶剂的体积比1∶6,反应时间3 min。在该条件下得到的纳米大豆异黄酮粒径为98 nm。通过扫描电镜(SEM)观测粒子外观,并用粉体堆密度方法统计。通过红外光谱(FT-IR)、差热扫描(DSC)等方法对制备的粉体进行物理化学性质表征。结果表明:制备前、后大豆异黄酮的粉体化学性质没有发生改变,纳米大豆异黄酮颗粒分布均匀,粒径显着减小。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年09期）
章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙[5]（2019）在《微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体》一文中研究指出以BaCO_3、TiO_2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO_3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
陈玉洁,翟晓宇,刘家祥[6]（2019）在《一步溶剂热法制备立方状ITO纳米粉体》一文中研究指出通过一步溶剂热法制备出导电性良好的立方状ITO纳米粉体。研究了不同溶剂、反应温度和反应时间对ITO粉体微观结构和电性能的影响。结果表明,以乙二醇为溶剂,在250℃下反应24h,ITO纳米粉体的电阻率最低为0.2Ω×cm,平均粒径为45.95 nm。随反应时间的延长,通过溶解-再结晶机制,棒状前驱体逐步向立方状In_2O_3转化。在In_2O_3晶体形成过程中,乙二醇和四甲基铵根离子吸附在晶体表面,使垂直于(200)晶面的生长速率降低,诱导形成立方状颗粒。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2019年07期）
李波[7]（2019）在《纳米粉体材料的制备收集和相应设备改造》一文中研究指出本文提供了一种真空溅射法生产纳米粉体的制造方法以及收集方法,该方法对普通溅射机稍加改造,即可完成纳米粉体制备,结构简单上马快,适应于中小量多品种研究单位使用。(本文来源于《内燃机与配件》期刊2019年12期）
李晓英,刘强,胡泽望,姜楠,石云[8]（2019）在《碳酸氢铵与金属阳离子摩尔比对共沉淀法合成铽镓石榴石纳米粉体及陶瓷性能的影响（英文）》一文中研究指出本研究以碳酸氢铵(AHC)为沉淀剂,采用共沉淀法制备了TGG粉体。以上述粉体为原料,将素坯于1500℃空气预烧3 h,然后于1550℃, 150 MPa氩气气氛下HIP后处理3 h获得TGG陶瓷。系统研究了碳酸氢铵与金属离子摩尔比(R值)对合成粉体的相组成、形貌以及TGG陶瓷的透光率和Verdet常数的影响。R=3.6,4.0和4.4的前驱体在1100℃煅烧形成纯相TGG粉体,而R=3.2的前驱体经相同温度煅烧后形成了TGG和Ga_2O_3的混合相粉体。R=4.0的TGG粉体分散性和均匀性最好,故制备的陶瓷光学质量最佳。R=4.4的粉体具有较严重的团聚,这与其前驱体形貌密切相关。以R=4.0的粉体为原料,制备的TGG透明陶瓷在1064nm处的直线透过率为80.1%。制备的TGG陶瓷在633 nm处的Verdet常数和商业TGG单晶(-134 rad·T~(-1)·m~(-1))几乎相等。(本文来源于《无机材料学报》期刊2019年07期）
刘婷,陈伟东,鞠红民,闫淑芳,张宇欣[9]（2019）在《聚丙烯酰胺凝胶法制备氧化锆纳米粉体的热分解过程和相转变行为》一文中研究指出为了制得相纯度高、颗粒细小、粒径分布较窄的ZrO_2纳米粉体,采用聚丙烯酰胺凝胶法,以氧氯化锆为前驱体制备ZrO_2纳米粉体。采用热重-差热同步分析仪(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对凝胶的热分解过程及ZrO_2粉体的物相组成、形貌和颗粒尺寸进行表征,分析了聚丙烯酰胺凝胶法制备ZrO_2纳米粉体的热分解过程和相转变行为。研究结果表明,氧化锆凝胶的热分解是一个分步进行的过程,其完全热分解的温度为577℃。随着煅烧温度的升高,氧化锆凝胶结晶度增大,逐渐由无定型态转变为四方相(tZrO_2)氧化锆,并在900℃时完全转变为单斜相(m-ZrO_2)氧化锆。ZrO_2纳米粉体的颗粒尺寸随着煅烧温度的升高而增大,煅烧温度为700～1 000℃时可制得粒径在50～200 nm范围内近似球形的ZrO_2颗粒。本工作系统地研究了氧化锆凝胶的热分解过程及煅烧温度对ZrO_2纳米粉体相纯度、粒径分布和颗粒形貌的影响,为聚丙烯酰胺凝胶法制备ZrO_2纳米粉体的研究提供理论指导。(本文来源于《材料导报》期刊2019年14期）
周丽红,胡碧康,喻云泰,张凯祥,王宇迪[10]（2019）在《聚合物辅助燃烧法合成YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)纳米粉体》一文中研究指出在碱性条件(pH=8～9)下,采用聚合物辅助燃烧法合成了YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)(x=0、0.5)四方相双钙钛矿结构纳米粉体,考察了焙烧温度和保温时间对粉体合成的影响;通过XRD和FSEM对纳米粉体的物相结构和微观形貌进行了表征,并测试了YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)阴极半电池在600～800℃空气条件下的电化学阻抗谱。结果表明,焙烧温度以1 000℃为宜,保温时间对YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)纳米粉体的物相影响较大;YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)纳米粉体颗粒均匀,平均粒径约为100 nm;YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)阴极半电池具有良好的电催化活性,表明Sr替代部分Ba可以提高阴极材料的电化学性能。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年06期）
纳米粉体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用炭吸附水热法制备V_2O_5纳米粉体,探讨了炭黑的加入对V_2O_5纳米粉体催化甲基橙性能的影响。利用热重/热差仪(TG-DAT)、透射电镜仪(TEM)、比表面积仪、X-射线衍射仪(XRD)等设备对所得催化剂进行表征,结果表明:炭吸附水热法制备的V_2O_5,粉体分散均匀、粒径较小、比表面积较大且能有效减少纳米粉体团聚、烧结的缺陷。对炭吸附水热法制备的V_2O_5进行光催化性能分析,结果表明:V_2O_5在镝灯下催化甲基橙50 min,脱色率达到90%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米粉体论文参考文献
[1].王娇,刘少辉,赵利敏,郝好山,夏思怡.水热法制备立方体状Sm掺杂BaTiO_3纳米粉体及其光学性能研究[J].中国陶瓷.2019
[2].孙华海,黄丽,毛鸿,郭贵宝.炭吸附水热法制备V_2O_5纳米粉体[J].人工晶体学报.2019
[3].汪世杰,林海,古奇,吕冉.Sm:LuAG纳米粉体的制备及光谱性能研究[J].长春理工大学学报(自然科学版).2019
[4].张晓南,普楠,张潇元,吴长玲,施珩.大豆异黄酮纳米粉体的反溶剂法制备及表征[J].中国食品学报.2019
[5].章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙.微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体[J].功能材料.2019
[6].陈玉洁,翟晓宇,刘家祥.一步溶剂热法制备立方状ITO纳米粉体[J].稀有金属材料与工程.2019
[7].李波.纳米粉体材料的制备收集和相应设备改造[J].内燃机与配件.2019
[8].李晓英,刘强,胡泽望,姜楠,石云.碳酸氢铵与金属阳离子摩尔比对共沉淀法合成铽镓石榴石纳米粉体及陶瓷性能的影响（英文）[J].无机材料学报.2019
[9].刘婷,陈伟东,鞠红民,闫淑芳,张宇欣.聚丙烯酰胺凝胶法制备氧化锆纳米粉体的热分解过程和相转变行为[J].材料导报.2019
[10].周丽红,胡碧康,喻云泰,张凯祥,王宇迪.聚合物辅助燃烧法合成YBa_(1-x)Sr_xCo_2O_(5+δ)纳米粉体[J].化学与生物工程.2019
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