导读:本文包含了脂蟾毒配基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蟾酥,高效,液相,色谱,胶囊,含量,共聚物。
脂蟾毒配基论文文献综述
刘册家,王真,刁瑞丽,岳苏,孙珊珊[1]（2019）在《HPLC法测定喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量》一文中研究指出目的:建立喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行测定,Thermo C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.2)(40∶60),流速1.0mL·min~(-1),检测波长296nm,柱温40℃,进样体积10μL。结果:该方法系统适应性良好,华蟾酥毒基、脂蟾毒配基分别在48.70～113.64μg·mL~(-1)(r=0.999 8)和9.23～21.53μg·mL~(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.1%(RSD=0.6%,n=6)、100.6%(RSD=0.1%,n=6),该方法精密度良好,流速和柱温耐用性考察均符合要求。结论:该方法简便准确、灵敏、重复性好,适用于喉症丸中蟾酥的质量控制。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年04期）
李志东,朱士春,葛朝晖[2]（2017）在《HPLC法测定不同批次麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量,并比较不同批次麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量差异。方法采用Welch Topsil CX-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸二氢钾为流动相进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长296nm;体积流量为1.0mL·min~(-1)。结果四个批次药品中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量均符合药典要求。结论该法灵敏度高,重复性好,能准确测定麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量,为蟾酥的限量检查提供参考依据。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年12期）
田洪根,魏杰[3]（2015）在《华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的不确定度评定》一文中研究指出目的:建立华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的不确定度评定。方法:依据JJF1059.1-2012建立数学模型,合成不确定度。结果:扩展不确定度:U_(华蟾酥毒基)=1.28ug和U_(脂蟾毒配)=1.54ug,覆盖因子k=2。结论:本评定方法在实际工作中有较强的实用性。(本文来源于《中国药学会第二届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编》期刊2015-10-13）
裴月梅[4]（2014）在《高效液相色谱法测定救心滴丸中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基》一文中研究指出目的建立救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)(用磷酸调p H值为3.2)为流动相;体积流量为1.0 m L/min,检测波长为296 nm。结果华蟾酥毒基在0.092~1.472μg呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD值为1.0%。脂蟾毒配基在0.102~1.632μg呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为98.4%,RSD值为0.31%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于救心滴丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的定量测定。(本文来源于《药物评价研究》期刊2014年06期）
徐红,褚秋辰,高萌,张成鸿,迟焙元[5]（2014）在《脂蟾毒配基-乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备与表征》一文中研究指出目的:制备、表征脂蟾毒配基-乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(RPN)。方法:用乳酸羟基乙酸共聚物为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备RPN,以粒径、载药量、包封率和体外释放度表征其质量。用反相-高效液相色谱法测定RPN含量和体外释放度,色谱柱为HYPERSILC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%冰醋酸水溶液(9∶1,V/V),检测波长为298 nm。结果:RPN的平均粒径为(232.3±2.3)nm,载药量为(18.3±0.3)%,包封率为(72.3±1.2)%,体外药物呈两相释放。结论:RPN载药量较高,体外释放试验显示具有明显的缓释作用。(本文来源于《中国药房》期刊2014年31期）
史磊,李峰,林桂涛,郭琪[6]（2014）在《HPLC法同时测定蟾酥透皮贴剂中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量》一文中研究指出目的:研究HPLC法测定蟾酥透皮贴剂中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。方法 :Kromasil C18色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基在0.2632~1.5792μg范围内呈线性关系,平均回收率为99.30%,RSD=1.19%(n=6);脂蟾毒配基在0.3208~1.9248μg范围内呈线性关系,平均回收率99.09%,RSD=1.06%(n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,可用于蟾酥透皮贴剂的质量控制。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2014年04期）
韩欣汝,吴世福,张超,盛华刚,林桂涛[7]（2014）在《脂蟾毒配基、华蟾酥毒基、蟾毒灵配伍对BEL-7402人肝癌细胞的抑制作用》一文中研究指出目的:研究蟾酥中脂蟾毒配基、华蟾酥毒基和蟾毒灵叁种成分单体及配伍对BEL-7402人肝癌细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基单体不同浓度和时间点,叁种成分两两配伍以及叁种成分配伍对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制作用。结果:蟾毒灵对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制作用最强,其次是华蟾酥毒基,脂蟾毒配基的作用最弱;脂蟾毒配基不能增强华蟾酥毒基、蟾毒灵的作用,且有抑制作用的趋势;华蟾酥毒基与蟾毒灵混合使用与单独使用的抑制作用无明显区别。结论:欲发挥叁种成分的抗肿瘤作用,应该单独使用,或者华蟾酥毒基与蟾毒灵混合使用。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2014年03期）
宋心,林桂涛,盛华刚,张超,林煜棠[8]（2014）在《脂蟾毒配基胃肠道稳定性的研究》一文中研究指出目的研究脂蟾毒配基在胃肠道中的稳定性,为脂蟾毒配基新药的开发和剂型的选择提供依据。方法采用HPLC法测定脂蟾毒配基在人工胃液和人工肠液中随着放置时间延长脂蟾毒配基的残留量。结果脂蟾毒配基在人工胃液中稳定性较差,2 h后脂蟾毒配基的残留量仅为10%左右;在人工NE肠液中则具有较好的稳定性,24 h后,脂蟾毒配基的残留量仍然达到87.7%。结论脂蟾毒配基制成口服剂型时,应避免其在胃中释放。或进行结构改造,防止其在酸性条件下的分解破坏。胰酶对脂蟾毒配基有吸附作用,可能对脂蟾毒配基的吸收有影响。(本文来源于《中成药》期刊2014年04期）
黎美芬,梁记芯,陈增山[9]（2014）在《高效液相色谱法测定小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定小儿奇应丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法 ,通过测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对其质量进行控制;方法采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Phenonmenex synergi Hydro-RP 80A(150 mm×4.60 mm,4μm),流动相为乙腈-水(45:55),柱温为25℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为296 nm;进样量为10μl;结果华蟾酥毒基进样量在0.1527~1.2725μg范围内线性良好,r=0.9993,脂蟾毒配基进样量在0.1514~1.2615μg范围内线性良好,r=0.9992;华蟾酥毒基的平均加样回收率为100.09%(RSD=1.26%,n=6),脂蟾毒配基的平均加样回收率为101.42%(RSD=1.40%,n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2014年05期）
贾宝红[10]（2014）在《复方蟾皮胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定》一文中研究指出复方蟾皮胶囊是由当归和蟾皮制成的中药复方制剂，蟾皮性味辛、凉、微毒，可清热毒、散积聚、消肿胀；当归性味甘、辛、温，归心、肝、脾经，能补血和血，调经止痛，润燥滑肠。复方蟾皮胶囊主要用于辅助治疗食管癌瘀毒症、晚期原发性肝癌瘀毒症、中晚期胃癌，可改善临床症状、生存质量。复方蟾皮胶囊中的蟾皮含量对于药理药效起着关键性的作用，过低的蟾皮含量会减弱复方蟾皮胶囊辅助治疗癌症的效果；过高的蟾皮含量在治疗癌症的同时对患者带来较大的毒副作用。目前，国内外对于当归有效成分的分离提取和含量测定已成熟，但对于含有当归和蟾皮成分的中药复方制剂中的蟾皮有效成分的分离提取和含量测定的方法研究甚少。为更好的控制复方蟾皮胶囊的质量，本文对复方蟾皮胶囊中的蟾皮质量控制进行了系统的研究，对蟾皮中的有效成分-华蟾酥毒基、脂蟾毒配基进行了分离提取，并对这两种有效成分的含量测定进行了条件摸索和研究。在提取分离方面，本文对复方蟾皮胶囊中蟾皮的有效成分采用甲醇回流的提取方法。为确保经液相色谱分析的样品纯度，避免华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的峰受其他成分的影响，本文对回流所得提取液进行了进一步的纯化。用1g硅胶与样品搅拌均匀，105℃烘干后，干法上样。[装柱方法：用硅胶（200-300目）10g干法装柱，置长30cm，内径1.7cm的层析柱内]，以环己烷-氯仿-丙酮（4:3:3）为洗脱剂，分析硅胶对分离效果的影响。同时也考察了收集液1-50ml以及51-100ml华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量。样品含量测定分析方面，首先从对照品进行初步条件的摸索，以掌握华蟾酥毒基和脂蟾毒配基在草拟的流动相系统里的保留时间及分离情况，为复方蟾皮胶囊中的蟾皮含量分析奠定基础。本文采用安捷伦ZORBAX SB－C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，以0.5％磷酸二氢钾溶液－乙腈为流动相，并用甲酸调节流动相的pH值。同时分析了柱温和流速对被检测峰的影响，并确定最佳柱温和流速。本文还对方法学验证（阴性对照、检测限、定量限、标准曲线、回收率、精密度、重现性）以及叁批中试样品进行了12个月的长期稳定性考察。本文最终确定了复方蟾皮胶囊的提取分离和含量测定方法。供试品提取方面，以甲醇回流1小时，过滤，残渣用适量甲醇洗涤，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml置水浴上微热并溶解，用1g硅胶与样品搅拌均匀，105℃烘干后，干法上样。[装柱方法：用硅胶（200-300目）10g干法装柱，置长30cm，内径1.7cm的层析柱内]，并采用环己烷-叁氯甲烷-丙酮（4：3：3）为洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液50ml，挥干，用甲醇定容至10ml容量瓶中，摇匀过滤，即得；含量测定方面本文确立了采用高效液相色谱HPLC分析，以安捷伦ZORBAXSB－C18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，以0.5％磷酸二氢钾溶液－乙睛为流动相（64：34）（用甲酸调节pH值为3.2），流速为1ml·min-1，检测波长为296nm，柱温为40℃，理论板数按华蟾酥毒基峰、脂蟾毒配基峰计算，应分别不低于4000；方法学验证方面，华蟾酥毒基和脂蟾毒配基在5μg/ml－25μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。（其中华蟾酥毒基R＝0.9995，n＝5，脂蟾毒配基R＝0.9995，n＝5），平均回收率99.11%，n=6，RSD=0.23%，同时确定含量限度为5－15μg/ml。对12个月的叁批中试样品长期稳定性考察，结果得出：所建立的方法稳定，适用，耐用性良好。该提取分离及含量测定的方法适合于复方蟾皮胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定，方法简便可行，耐用性良好，重现性良好。能够很好的控制产品中毒性成份的限量，为复方蟾皮的标准提升提供了理论依据。本研究为企业建立了一套具有产品特色的质量控制标准，为推进企业产业的现代化升级做出了贡献。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-03-01）
脂蟾毒配基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC法测定麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量,并比较不同批次麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量差异。方法采用Welch Topsil CX-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸二氢钾为流动相进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长296nm;体积流量为1.0mL·min~(-1)。结果四个批次药品中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量均符合药典要求。结论该法灵敏度高,重复性好,能准确测定麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量,为蟾酥的限量检查提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂蟾毒配基论文参考文献
[1].刘册家,王真,刁瑞丽,岳苏,孙珊珊.HPLC法测定喉症丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量[J].亚太传统医药.2019
[2].李志东,朱士春,葛朝晖.HPLC法测定不同批次麝香保心丸中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量[J].海峡药学.2017
[3].田洪根,魏杰.华蟾素胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的不确定度评定[C].中国药学会第二届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编.2015
[4].裴月梅.高效液相色谱法测定救心滴丸中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基[J].药物评价研究.2014
[5].徐红,褚秋辰,高萌,张成鸿,迟焙元.脂蟾毒配基-乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒的制备与表征[J].中国药房.2014
[6].史磊,李峰,林桂涛,郭琪.HPLC法同时测定蟾酥透皮贴剂中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量[J].山东中医药大学学报.2014
[7].韩欣汝,吴世福,张超,盛华刚,林桂涛.脂蟾毒配基、华蟾酥毒基、蟾毒灵配伍对BEL-7402人肝癌细胞的抑制作用[J].山东中医药大学学报.2014
[8].宋心,林桂涛,盛华刚,张超,林煜棠.脂蟾毒配基胃肠道稳定性的研究[J].中成药.2014
[9].黎美芬,梁记芯,陈增山.高效液相色谱法测定小儿奇应丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量[J].中国现代药物应用.2014
[10].贾宝红.复方蟾皮胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定[D].吉林大学.2014
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