导读:本文包含了光致变色性质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纺丝,光谱,疏水,静电,晶态,噻吩,光化学。
光致变色性质论文文献综述
郭浩模,田怡,谭源源,胡燕,陈稼轩[1]（2019）在《罗丹明β-羟基萘醛腙的光致变色性质研究》一文中研究指出以罗丹明B酰肼和2-羟基-1-萘甲醛为原料,制备了罗丹明β-羟基萘醛腙(L),其结构经~1H NMR, ~(13)C NMR和质谱表征。化合物L与Zn~(2+)形成配位比为1∶1的L-Zn~(2+)络合物。利用紫外光谱研究了目标化合物L与Zn~(2+)在乙醇溶液中的光致变色特性。结果表明,L-Zn~(2+)络合物500 nm以上基本无吸收,呈淡黄色,但在UV-365 nm照射下,络合物在乙醇溶液中能迅速转变为红色,并在557 nm处产生强的吸收,当停止照射后,溶液又能转变为淡黄色,且具有良好的抗疲劳性。(本文来源于《乐山师范学院学报》期刊2019年04期）
周卓锐,赵修建[2]（2019）在《水热法制备Nd~(3+)掺杂WO_3粉体及其光致变色性质》一文中研究指出以钨酸钠为钨源,硝酸钕为钕源,加入硫酸钾作为矿化剂,在120℃条件下通过水热法成功合成了六方相钕掺杂叁氧化钨纳米粉.采用X射线衍射、扫描电镜和X射线光电子能谱分别对掺杂纳米粉的物相、形貌和掺杂成分进行了研究.结果表明,钕离子成功掺杂进入叁氧化钨晶格当中,使一部分钨离子转为+5价,从而使电子从价带激发到导带并且增加了光生电子-空穴对的数量,导致其对激发光具有更大的吸收能力,光致变色性能也得到了较大的增强.在钕离子掺杂浓度为5.63%时,材料的光致变色性能最好,其色差值为纯叁氧化钨色差值的13倍.(本文来源于《光子学报》期刊2019年02期）
林姝霖[3]（2018）在《咪唑并哒嗪碘金属酸盐杂化物的构筑与光致变色性质研究》一文中研究指出基于电子给-受单元的有机-无机光致变色杂化材料,由于其可调谐的电子转移、良好的组成和结构依赖性以及潜在的协同效应而引起了人们的极大兴趣。然而,提高光致变色材料的性能仍是一个非常迫切和严峻的挑战。这些有机-无机杂化的光致变色材料主要是氯金属酸盐、羧酸盐、分子筛和磷酸盐等。为了确保有机自由基的稳定性和有效的电子转移,通常首选强电子接受体(强的路易斯酸),如紫罗碱、萘二亚酰胺和叁吡啶基叁嗪等,而与之匹配的通常是强的电子给体(强的路易斯碱)。这种相对单一的组成类型限制了杂化物的结构多样性和光致变色行为。因此,组分的丰富和电子给-受体匹配的多样性是调节结构、电子行为和变色性质的有效策略。本论文以原位烷基化咪唑并哒嗪阳离子(MIPDz+/AIPDz+)为结构导向剂和相对较弱的电子接受体,以灵活多变配位模式和半导体性质的碘金属酸盐为电子给予体,构筑了一系列具有不同阴离子骨架的碘金属酸盐杂化变色材料,并采用一系列表征手段确认了碘金属酸盐不同的变色机制。探究了相对较弱接受电子能力的烷基化咪唑并哒嗪阳离子,对碘金属酸盐杂化物结构、光响应行为和光致变色机制的调变。初步得出以下结论:1、结构导向方面:以烷基化咪唑并哒嗪阳离子为结构导向剂,通过调变碘化物的种类、用量及不同的烷基化试剂,可以形成一系列聚集程度不同的碘金属酸盐杂化物。2、光致变色机制调变方面:将缺电子咪唑并哒嗪阳离子引入到碘银酸盐体系,实现了杂化物从光学惰性、到光解、再到光解与电子转移共存的分级响应机制和结构依赖的光致变色;将甲基化咪唑并哒嗪阳离子引入到碘铜/铅酸盐体系,实现了从碘铜/铅酸盐阴离子骨架到有机阳离子之间的分子间电子转移并伴随着有色自由基的形成,这种优异的变色行为归因于给电子体碘铜/铅酸盐阴离子与接受电子体咪唑并哒嗪阳离子之间合适的匹配行为。与强的电子接受体相比,接受能力较弱的烷基化咪唑并哒嗪阳离子与碘金属酸盐骨架可以形成有效的电子匹配关系,从而可以有效的发挥碘金属酸盐的半导体性质,为有机-无机杂化光致变色材料性质的优化和定向设计提供了有价值的参考。(本文来源于《山西师范大学》期刊2018-06-01）
魏菁[4]（2018）在《叁氧化钨基光致变色纳米材料的制备及性质研究》一文中研究指出本论文以WO3为主要研究对象,采用水热溶剂热法和静电纺等手段合成了一系列不同纳米结构的WO3及其复合材料并对它们的光致变色性能进行优化研究,主要包括提高光致变色响应速度、光致变色效率、循环使用稳定性以及可以调节的褪色时间等性能。并且深入探索了 WO3纳米片和W03杂化纳米纤维优异光致变色性质的机理及其构效关系。制备的光致变色WO3纳米片可以作为纳米墨水使用,W03/PVP光致变色杂化纳米纤维膜可作为可擦写复写纸被反复使用,与此同时,制备的WOa/PAN杂化纤维膜还可以用于贵金属的回收以及污水处理领域。1、水合W03纳米片的制备及其快速可逆的光致变色响应以WC16和叁嵌段共聚物PEO-PPO-PEO(P123)为原料,无水乙醇为溶剂,采用水热法成功制备出超薄W03二维纳米片。W03纳米片具有快速可逆的光致变色响应。在UV照射下,W03纳米片可以从黄色快速变为蓝色,通过UV/臭氧清洗机又可以使纳米片在几分钟之内褪为初始的黄色。W03纳米片的着色-褪色过程可以反复进行20次以上且没有明显衰退。这种超薄的层状结构不仅缩短了离子扩散距离,并且促进表面水分子在UV照射下的分解,从而提高了 H+插入/脱嵌的速度。研究阐明W03即使没有与金属、半导体以及有机聚合物的复合,也能体现出优异的光致变色性质。通过该简单方法制备的WO3纳米片可以用于光刻、可擦写光学器件以及纳米墨水等领域。2、静电纺a-W03/聚合物柔性纤维膜及其光致变色性质无墨水可擦写媒体作为目前纸张或非纸张印刷品潜在的替代品,由于具有环保、印刷成本低等优势,已经引起了高度的关注。因此设计廉价环保、快速光响应以及耐疲惫性的新型光致变色体系具有重要的科学意义。我们通过静电纺技术制备了一种具有优异光致变色性质的PVP/a-W03(无定型W03)柔性杂化纤维膜。这种特殊的有机-无机杂化结构赋予了纤维膜着色过程中PVP到a-W03快速的电子-质子双注入。利用5 W的手持紫外灯可以使薄膜在十几秒内变色并且通过放置在不同的氧化环境中实现了不同的褪色速度。各种图案可以反复光刻在这些杂化薄膜上并且能在自然环境下保持几天不褪色。光刻-擦除这一过程可以在同一薄膜上重复40次以上并且颜色及分辨率不发生明显衰减。该方法制备的光致变色杂化纤维膜具有成本低、环境友好以及可以大规模生产等优势,在柔性可复写媒介领域存在巨大应用潜力。3、静电纺a-W03/PAN纤维膜在贵金属回收以及污水处理方面的应用当前日益加重的重金属水污染使生态系统恶化,生物多样性得到破坏,已经对人类的生存和发展构成严重威胁,并且严重阻碍了经济和社会的健康可持续发展,必须引起高度的重视和关注。与此同时,废水中的金属污染物亦是宝贵的资源,其去除/回收对环境保护和可持续发展至关重要。然而,现有的技术无法满足污水中高效金属去除/回收的要求。基于此,将无定型W03(a-W03)通过静电纺技术嵌入到聚合物纳米纤维膜中,再经过太阳光照射,薄膜在短时间内便可以还原为蓝色。经过太阳光照还原后的纤维膜可用于从废水中快速去除/回收各种金属化合物。纤维膜上的金属还原/沉积是静电吸附/电沉积的过程。与传统的污水处理方法相比,该方法显示出以下优势:首先,纤维膜是在太阳光驱动下变为蓝色因此不需要消耗其它能源;其次,金属化合物被还原并沉积在带负电荷的大面积柔性纳米纤维膜上,这保证了纤维膜从污水中去除微量金属离子的高效率。污水中ppb级的重金属离子浓度在短时间内便可以降低2-4个数量级;第叁,从污水中去除的贵金属离子可以被还原为金属纳米颗粒沉积在纤维膜上,并且通过简单的方法便可以实现纤维膜的循环利用,从而将金属污染物转化为有价值的材料。这些纤维膜成本低,对环境友好,且易于大规模生产,表明其在快速、高效地从污水中去除/回收金属离子领域存在巨大应用潜力。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-31）
马士兵[5]（2018）在《萘并吡喃类光致变色化合物的合成及其性质研究》一文中研究指出光致变色性质是指某一化合物在电磁波辐射作用下发生介于两种状态之间的可逆变化,两种状态具有可区分的不同吸收光谱,具有此类现象的物质称为光致变色物质。萘并吡喃类光致变色化合物因其优越的光敏性、良好的抗疲劳性及较高的热稳定性而受到科研工作者的广泛关注。它在数字显示、伪装、光信息存储、光电开关器件等方面有着广阔的应用前景。本文以4,4′-二甲氧基二苯甲酮和丁二酸为原料,通过Favorskii反应、Knoevenagel反应等八步反应合成了14个中间产物和2个萘并吡喃类光致变色化合物,其中10个中间产物及2个萘吡喃类光致变色化合物均未报道过。本文通过~1HNMR,MS,IR,UV-Vis等分析技术对所得16个化合物进行了结构表征。为更准确的了解化合物的结构,本文对部分化合物通过溶液法培养得到了3个中间产物和2个目标产物的单晶,并通过X-射线单晶衍射分析对化合物的结构进行了确认。本文还通过紫外-可见分光光谱仪和热重分析研究了两个目标化合物的光致变色性能及热稳定性,结果表明所合成的两个萘并吡喃类化合物能够在5 s内产生变色现象且能够在250℃以下保持结构稳定。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2018-05-02）
贠孟严[6]（2018）在《具有双重光谱变化特性的光致变色[2]轮烷—设计、合成及其性质研究》一文中研究指出本论文的研究内容主要集中在一类新型光致变色[2]轮烷分子的设计与合成,并系统研究了它们在紫外/可见光刺激条件下的双重光谱变化性质。主要包括以下两个部分:在第一部分中,通过穿线-封端法合成了两类由哑铃状轴线部分和缺电性四价紫精环蕃(CBPQT4+)组成的双稳态[2]轮烷分子R1和R2。在其轴线上分别引入光响应性的偶氮苯单元(AB)和富电性的1,5-萘二酚(DNP)单元(R1)或者二氟联苯胺(DFBZ)单元(R2)作为两个不同识别位点。通过核磁1H NMR谱和13CNMR谱以及高分辨质谱分别对R1和R2的进行了结构表征。在第二部分中,通过核磁和紫外-可见光谱实验系统研究了上述双稳态[2]轮烷分子在乙腈溶剂中的光致变色行为。结果表明,在紫外/可见光照射条件下,可以激发AB单元进行可逆的顺/反异构,从而驱动CBPQT4+大环在轴线上进行穿梭运动。当分子处于反式光稳态PSSE时,大环倾向于与反式AB单元络合;而处于顺式光稳态PSSz时,大环则倾向于与DNP或者DFBZ单元络合。这就使得R1和R2表现出双重光谱变化的性质:一重光谱变化由AB模块的顺反异构引起;第二重光谱变化则来自于AB模块发生E(反式)→Z(顺式)光异构化后造成的DNP(?)CBPQT4+或者DFBZ(?)CBPQT4+复合物电荷转移(CT)吸收峰的增强。由于CT吸收峰长波段部分处在不与AB模块的吸收光谱相重迭的区域,因此选择该CT吸收峰对分子信息进行读取时,不会引起AB模块发生光异构化;从而赋予这类光致变色[2]轮烷分子具有无损光学读取的特性。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-03-08）
龚丹萍,陈俊锋,赵越,曹登科[7]（2016）在《二噻吩乙烯Th_2im与化合物(Th_2imH)_2[ReCl_6]:晶态光致变色反应及其对发光和磁性质的光化学调控》一文中研究指出二噻吩乙烯Th_2im(1)与[ReCl_6]~(2-)的分子组装形成化合物(Th_2imH)_2[ReCl_6](2)。在2中,[ReCl_6]~(2-)与两个等价的Th_2imH~+阳离子通过Cl…N/C氢键相连。1和2的晶体结构表明,每个Th_2im/Th_2imH~+分子中的两个噻吩基团均采取光学活性的反平行构象。因此,这两个化合物表现出晶态光致变色行为,即在紫外光(365 nm)和可见光(574 nm for 1,624 nm for2)的交替照射下,化合物发生可逆的开环与闭环结构之间的转换。研究发现化合物1和2的晶态光致变色性质可以调控它们的发光和(或)磁性行为。在紫外光(365 nm)的照射下,它们的固态发射(433,448,482,531 and 570 nm for 1,and 460,489,535 and 593 nm for 2)表现出减弱的发光强度。除了晶态光致变色和发光性质以外,化合物2还表现出外磁场诱导的慢磁性弛豫行为。在紫外光照射前后,该化合物表现出不同的X_MT-T曲线,D参数,有效磁矩U_(eff)和指前因子τ_0(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
王杰,李士利,张献明[8]（2016）在《含稀土的光致变色配合物的结构及性质研究》一文中研究指出光致变色化合物由于其独特的光敏性,在光学镜片、汽车挡风玻璃、装饰和防护包装材料等方面的应用十分广泛,以及在光学存储系统中数据的写入/读取等方面显示出巨大的潜在应用前景而受到人们越来越多的关注[1]。紫精化合物具有很强的光化学活性和相对稳定的变色过程,拥有广泛的应用背景,是一类优良的光致变色材料[2]。本文采用水热法,合成了一例无色晶体La(CPBPY)_2I_2(NO_3)(H_2O)_3.(H_2O)_4,并对其结构和光学性质进行了详细测试。该化合物结晶于单斜C2/c空间群,在365 nm的紫外光照射下,晶体的颜色由无色很快变为绿色,这可能是由于配合物中电子供体和受体之间存在较强的相互作用。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
藏研[9]（2016）在《基于含氰基光致变色配体的银配合物合成、结构和性质研究》一文中研究指出二噻吩乙烯光致变色化合物由于其优异的光致变色性质、特征的热稳定性、灵敏的响应性和较好的耐疲劳性被公认为最有可能实用化的有机光致变色化合物。从晶体工程角度出发,通过引入二芳基乙烯配体,配合物在保持原光致变色性质的同时,还可能具有新的光物理和光化学性质,这种设计策略为有机光致变色材料的实用开辟了新的思路。本文选择并合成了叁种二芳基乙烯光致变色化合物,分别为顺式-1,2-二氰基-1,2-二(2,4,5-叁甲基-3-噻吩)乙烯(cis-dbe),1,2-双-[2-甲基-5-(3-苯腈)-3-噻吩]全氟环戊烯(BM-3-CP-3-TP)和1,2-双-[2-甲基-5-(4-苯腈)-3-噻吩全氟环戊烯](BM-4-CP-3-TP),并以其为配体,以四氟硼酸银和叁氟甲基乙酸银为金属盐,成功合成了叁个新的光致变色配合物1、2和3;用X-射线单晶衍射对BM-3-CP-3-TP和配合物1进行了晶体结构表征;用红外光谱表征了配合物2和3的结构。并通过紫外-可见光光谱法详细研究了叁个配合物在液相和固相薄膜中的光致变色性能,并对其在PMMA薄膜中的光疲劳性质进行了研究。本文主要结论如下:(1)X-射线单晶衍射表明,配合物1为单齿桥联双核配合物,其中BF4-没有参与配位,而是以抗衡阴离子的形式位于配合物外界。金属银离子的配位环境为五配位的叁角双锥构型,与银离子配位后cis-dbe被固定在顺式构型,两个噻吩环呈反平行构型,反应碳距离为3.46 A。(2)氰基的位置对二芳基乙烯类光致变色化合物是否可以形成光致变色金属配合物有着重要的影响,对位取代的氰基比间位取代的氰基更易形成配合物。(3)X-射线单晶衍射表明,BM-3-CP-3-TP中两个噻吩环呈反平行构型,反应碳距离为3.56 A;核磁共振氢谱表明其在光静止态基本上都为闭环体,说明其液态的闭环量子产率几乎接近于1。(4)配合物1、2和3在液相和PMMA薄膜中,均具有可逆的光致变色性质,且叁种配合物薄膜的光致变色性能都可能具有良好的耐疲劳性,说明金属离子的引入并没有削弱或抑制配体原有的光致变色性质。(本文来源于《西安理工大学》期刊2016-06-30）
常健[10]（2016）在《具有压电—超疏水和光致变色—机械增强性质的复合物膜》一文中研究指出功能膜材料主要由具有相应特殊功能的构筑基元组成,经过不同的成膜方式和材料设计,使得膜材料具有分离、吸附、压电、刺激响应性和自修复性等特定的功能,所以,功能膜材料的发展已在全球范围内受到了广泛的关注。在本论文中,利用不同的成膜方式和物质选择,分别制备了两种具有特定功能的膜材料:1.采用静电纺丝的成膜方法制备了聚偏氟乙烯-叁氟乙烯(P(VDF-Tr FE))的压电纤维薄膜。为保证材料具有自清洁与抗污性能,在压电纤维材料表面通过静电纺丝的方式制备了由聚偏氟乙烯-叁氟乙烯(P(VDF-Tr FE))和含氟聚倍半硅氧烷(F-POSS)构成的超疏水薄膜。其中,由于P(VDF-Tr FE)中掺杂了一定量F-POSS,材料因此具有十分稳定的超疏水能力,经过长时间O2 Plasma亲水化处理后依然保持疏水状态,并具有一定的超疏水自修复性能。所制备的薄膜可在水流冲击下,具有灵敏的压电响应。2.将具有优异机械性能的聚氨酯(PU)/聚丙烯酸(PAA)复合物与具有杰出光致变色性能的聚乙烯亚胺(PEI)/多金属氧酸盐(POM)复合物通过层层组装方式制备成膜,并说明了层层组装技术能够很好地将不同功能整合在大尺度的膜材料上。相比于聚氨酯(PU)薄膜(拉伸强度:σUTS=19.47MPa,断裂伸长率:εUTS=341%),层层组装制备的近似膜厚的复合薄膜具有更出色的机械性能,拉伸强度:σUTS=30.14MPa,断裂伸长率:εUTS=387%。复合薄膜材料具有良好的强度、韧性、透明性以及光致变色能力,可用作安全玻璃的防暴膜。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-05-01）
光致变色性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以钨酸钠为钨源,硝酸钕为钕源,加入硫酸钾作为矿化剂,在120℃条件下通过水热法成功合成了六方相钕掺杂叁氧化钨纳米粉.采用X射线衍射、扫描电镜和X射线光电子能谱分别对掺杂纳米粉的物相、形貌和掺杂成分进行了研究.结果表明,钕离子成功掺杂进入叁氧化钨晶格当中,使一部分钨离子转为+5价,从而使电子从价带激发到导带并且增加了光生电子-空穴对的数量,导致其对激发光具有更大的吸收能力,光致变色性能也得到了较大的增强.在钕离子掺杂浓度为5.63%时,材料的光致变色性能最好,其色差值为纯叁氧化钨色差值的13倍.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光致变色性质论文参考文献
[1].郭浩模,田怡,谭源源,胡燕,陈稼轩.罗丹明β-羟基萘醛腙的光致变色性质研究[J].乐山师范学院学报.2019
[2].周卓锐,赵修建.水热法制备Nd~(3+)掺杂WO_3粉体及其光致变色性质[J].光子学报.2019
[3].林姝霖.咪唑并哒嗪碘金属酸盐杂化物的构筑与光致变色性质研究[D].山西师范大学.2018
[4].魏菁.叁氧化钨基光致变色纳米材料的制备及性质研究[D].山东大学.2018
[5].马士兵.萘并吡喃类光致变色化合物的合成及其性质研究[D].江苏科技大学.2018
[6].贠孟严.具有双重光谱变化特性的光致变色[2]轮烷—设计、合成及其性质研究[D].浙江师范大学.2018
[7].龚丹萍,陈俊锋,赵越,曹登科.二噻吩乙烯Th_2im与化合物(Th_2imH)_2[ReCl_6]:晶态光致变色反应及其对发光和磁性质的光化学调控[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[8].王杰,李士利,张献明.含稀土的光致变色配合物的结构及性质研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016
[9].藏研.基于含氰基光致变色配体的银配合物合成、结构和性质研究[D].西安理工大学.2016
[10].常健.具有压电—超疏水和光致变色—机械增强性质的复合物膜[D].吉林大学.2016
论文知识图
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