导读:本文包含了雄性生殖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:雄性,毒性,生殖腺,抗氧化,花色素,基因,输精管。
雄性生殖论文文献综述
姜昕昱,阎佳楠,吴海涛[1]（2019）在《虾夷扇贝雄性生殖腺酶解物与瓜尔豆胶的协同作用研究》一文中研究指出本文研究了虾夷扇贝雄性生殖腺酶解物(SMGHs)与瓜尔豆胶(GG)在水溶液中的相互作用。虾夷扇贝雄性生殖腺经胰蛋白酶处理,所获得的SMGHs与GG在水溶液中形成混合凝胶,其表观黏度显着增大。在SMGHs与GG共混比例为9:1的条件下,通过添加盐酸胍和尿素破坏氢键,随着盐酸胍和尿素浓度的增大,混合凝胶的表观黏度逐渐降低。水分迁移和低场核磁成像结果也显示出SMGHs与GG的协同效果,以及盐酸胍和尿素对混合凝胶的破坏作用。此外,傅里叶变换红外光谱显示SMGHs和GG之间没有形成新的共价键,而盐酸胍或尿素的加入使自由羟基带和酰胺带产生一定程度的减弱和红移,表示有氢键被破坏。冷场扫描电镜的结果显示,SMGHs/GG混合凝胶形成致密规整的网状结构,且盐酸胍和尿素使混合凝胶的结构产生形貌变化。上述研究结果表明,分子间氢键是SMGHs与天然多糖GG形成良好混合凝胶特性的重要相互作用,可为食品、医疗领域的蛋白质和多糖复合凝胶基质的设计和开发提供理论基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
项华,王慧敏,金慧,孔庆鑫,艾丽云[2]（2019）在《邻苯二甲酸二甲酯对雄性小鼠生殖系统的影响》一文中研究指出目的探讨邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的生殖毒性作用。方法以成年雄性ICR小鼠为研究对象,设1 000 mg/kg、500 mg/kg、250 mg/kg剂量和对照组连续染毒2个月。测定脏器系数、精子运动及精子数、睾丸细胞酶活力及部分血清生化指标。结果 DMP能引起雄鼠500 mg/kg和1 000 mg/kg染毒组睾丸重量减少(P<0.01),各染毒组附睾重量均减少(P<0.01),500 mg/kg和1 000 mg/kg染毒组肝脏肿大(P<0.01); 1 000 mg/kg染毒组Ⅰ级、Ⅳ级运动精子、精子数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);各染毒组AKP活力比对照组均显着降低(P<0.01);各染毒组血清Cr、1 000 mg/kg染毒组UREA都显着升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 DMP对雄性小鼠具有一定生殖毒性作用,睾丸细胞酶活力的改变,可能与DMP导致睾丸的支持细胞和生精上皮细胞损伤作用有关。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年21期）
姚晨昊,路生鑫,陆宇燕,李丕鹏,薛百强[3]（2019）在《非健康乌苏里蝮雄性生殖系统组织学结构初探》一文中研究指出为了探究乌苏里蝮(Gloydius ussuriensis)生殖生理规律,本文利用常规组织解剖学技术,观察了雄性个体的性腺及附属器官的组织学结构特征。研究中发现在交配前期(5月)个别雄蛇的消化道出现了明显的病症,即在肠道旁出现棒状肿块以及小肠近十二指肠段呈现出异常肿胀,尤为重要的是健康蛇与患病蛇的生殖器官呈现出了明显的解剖学和组织学结构的差异。主要表现为:首先,患病蛇精巢系数与健康蛇有明显差别;其次,患病蛇精巢曲细精管的生精上皮排列均出现不同程度的紊乱,构成生精上皮的细胞有明显的水样变性或脂肪样变性;第叁,患病蛇输精管管壁增厚,黏膜细胞由单层立方上皮转变为假复层上皮;输精管黏膜层破损,有细胞脱落现象;管径及其中的精子团面积也明显小于健康蛇。另外,解剖时未发现2条患病蛇的其他器官有可见的病变,因此,初步推测由于消化道疾病影响了患病乌苏里蝮营养吸收,进而引起了精巢和输精管的退行性变化。(本文来源于《野生动物学报》期刊2019年04期）
杨冬晗,张智燕,李可欣,戈娜,贾逸林[4]（2019）在《硫辛酸对PFOS致雄性大鼠生殖毒性作用的干预研究》一文中研究指出目的:随着近年来不孕不育率的快速增长,全氟辛烷磺酸盐(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)对生殖健康的损害越来越受到人们的重视。已有研究显示,PFOS可致生殖、肝脏、神经等多器官的损害,其中生殖系统是PFOS最易感的靶器官之一。硫辛酸(Lipoicacid,LA)被医学界誉为"万能抗氧化剂",具有很强的抗氧化活性,近年来在男性不孕不育方面的研究与应用受到关注。因此,本研究通过动物实验,探讨PFOS对雄性大鼠生殖毒作用及可能机制,并分析LA(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
李向阳,朱玉鹏,张崇海,刘建辉,周桂卿[5]（2019）在《BDE-209通过DNA损伤反应信号通路介导的细胞周期阻滞和凋亡诱导雄性生殖毒性》一文中研究指出目的:十溴二苯醚(BDE-209)是一种较为常用的阻燃剂,通常被应用于电子设备、塑料、家具和纺织品中。越来越多的证据表明,BDE-209对哺乳动物生殖发育具有一定的危害。因此,确定BDE-209对雄性生殖系统的影响和潜在的毒理学机制,为阐明BDE-209的环境和健康危害具有重要意义。方法:在体内实验中40只雄性ICR小鼠被随机分为4组,分别采用0、7.5、25和75mg/kg/d剂量的BDE-209连续灌胃4周;体外实验采用小鼠精母细胞系GC-2spd,分别在0、2、8和32μg/mL的BDE-209浓度下对其染毒24小时。结果:体内实验结果表明,BDE-209可损害睾丸结构,导致睾丸生精细胞凋亡,引起精子数量和活动率下降以及精子畸形率的升高。此外,BDE-209暴露能诱导氧化应激,降低小鼠血清睾酮水平;诱导DNA损伤,并激活DNA损伤修复反应信号通路(ATM/ChK2、ATR/ChK1和DNA-PKcs/XRCC4/DNAligaseⅣ)。体外实验数据表明,BDE-209通过降低细胞活力并增加LDH释放而诱导细胞毒性。BDE-209还可导致GC-2细胞的DNA链断裂、G1期细胞周期停滞和活性氧(ROS)水平升高。结论:这些结果表明,BDE-209可能通过诱导DNA损伤和DNA损伤修复反应,并因此导致了小鼠生精细胞周期进程的阻滞,影响细胞增殖并诱导凋亡,最终引起雄性生殖毒性。本研究为阐明BDE-20雄性生殖毒性的潜在机制提供了新的证据。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
陈健楠,王琪,王媛媛,吕琛,赵彩英[6]（2019）在《CRY1在雄性牦牛生殖轴中的表达与分布》一文中研究指出隐花色素1 (cryptochrome 1, CRY1)基因是哺乳动物生物钟基因之一,其表达蛋白既是光受体又是生物钟的组成部分,经体液和神经途径送达效应器,调节生理、生化和节律行为。本研究采集牦牛(Bos grunniens)的下丘脑、垂体、松果体及睾丸组织,通过反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术对CRY1编码区序列进行克隆和序列分析,通过荧光定量PCR (real-time fluorescent quantitative PCR, qRT-PCR)、Western blot和免疫组织化学染色技术分析CRY1在成年雄性牦牛生殖轴系及不同年龄段(30日龄, 2, 4和6岁龄)雄性牦牛睾丸中的表达规律。结果显示,CRY1基因CDS全长为1 712 bp,ORF为1 257 bp (GenBank No. MN460656),共编码418个氨基酸残基,无跨膜结构区,编码的蛋白属可溶性蛋白;组织表达与分布结果发现,CRY1 mRNA和蛋白在雄性牦牛下丘脑、垂体、睾丸及松果体组织中均有表达,在松果体组织中的表达水平极显着高于其他组织(P<0.01);免疫组织化学染色结果显示,在下丘脑室旁核细胞、垂体细胞、睾丸各级生精细胞、松果体细胞和神经胶质细胞上均有阳性表达;不同年龄段睾丸组织中表达结果发现,CRY1 mRNA和蛋白在30日龄睾丸中的表达量最低,随着年龄的增长,表达量逐渐增高。研究结果表明,CRY1在动物进化中比较保守,在雄性牦牛性腺轴和不同年龄牦牛睾丸中均有表达,推测其可能在牦牛生殖过程中起着重要作用。上述结果为牦牛生物节律基因CRY1的生物学功能及其在牦牛生殖生理调控的相关研究提供依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年10期）
范红艳,江素鑫,李乐乐,张强,王梦楠[7]（2019）在《CTX对雄性小鼠生殖功能的影响及杨梅素的干预研究》一文中研究指出目的:观察环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)对雄性小鼠生殖功能的影响,研究杨梅素(Myricetin)的保护作用及作用机制。方法:腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg连续7 d,建立雄性小鼠生精障碍模型,造模第2 d始,分别灌胃杨梅素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,连续30 d。观察雄性小鼠的睾丸指数、精子密度、精子畸变率,血清中丙二醛(MDA)、睾酮(T)、一氧化氮(NO)的含量,睾丸组织匀浆的Na~+-K~+-ATP酶、碱性磷酸酶(AKP)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、还原型谷胱甘肽(GSH)、NO等指标活力。结果:与正常对照组比较,模型对照组睾丸指数、精子密度、Na~+-K~+-ATP酶、AKP、SDH活性、GSH、T含量明显降低,精子畸形率、MDA、NO含量明显增高。与模型组比较,杨梅素200 mg/kg、400 mg/kg组的精子密度明显增加、精子畸变率明显降低,睾丸组织中Na~+-K~+-ATP酶、AKP、SDH及GSH水平明显增加,NO含量明显降低,杨梅素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组血清中MDA、血清和睾丸组织中NO含量均明显降低、血清中T含量增高,杨梅素400 mg/kg组睾丸指数明显升高。结论:杨梅素对环磷酰胺引起的小鼠生精功能障碍有一定防治作用,作用机制与抗氧化、降低NO水平进而维持睾酮水平有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年05期）
廖明阳,吴纯启,王全军[8]（2019）在《药物雄性生殖毒性研究策略与实践》一文中研究指出药物雄性生殖毒性可影响成熟雄性动物的生育能力的结构和功能性的改变。生殖毒性研究是新药安全性研究的重要组成部分之一,常常采用分段设计方案进行试验。从药品研发的一般规律和降低研发风险性等考虑,在保障受试者安全的前提下,可根据临床试验方案内容分阶段提供生殖毒性试验资料。根据ICH等叁方制定的生殖毒性指导原则要求,并结合我国的现状,对国内生殖毒性研究策略和生殖毒性结果综合评估做出一些考虑。药物雄性生殖毒性研究中,对不同种类药物生殖毒性评价、叁段生殖毒性试验组合评价、靶向生殖药物的安全性评价、基于作用机制的生殖毒性评价、生殖毒性与长毒整合评价、药物生殖毒性体外替代法研究和生殖毒性研究中的毒代动力学等研究基本策略和有关技术问题非常重要。在进行雄性生殖毒性综合分析和评价时,一套完整的常规毒性、生殖和发育毒性、PK资料,包括药物在相关动物种属上引起阳性结果的能力;比较人和动物的PD、代谢和处置、药理学和毒性结果;预期用于人的最高剂量相关的动物试验中的药物暴露。可获得的毒理学资料类型和范围取决于药物的生物学作用、可用的试验系统和其他因素。阳性结果的总结/综合分析:(1)评价升高风险的水平时考虑所有相关信号(包括非临床生殖和常规毒性资料、人和动物的PK/PD资料)。(2)应评价能影响与雄性生殖毒性阳性信号相关的担忧水平的因素。(3)重视资料的质量和类型。(4)用证据权衡法做出雄性生殖毒性的总体结论有叁点:看起来不提高风险Does Not Appear to Increase Risk;可能提高风险May Increase Risk;预期提高风险Predicted to Increase Risk。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
酉冲,陈向云,章艳鲜,杨欣,刘杨[9]（2019）在《中医药防治环境毒物致雄性生殖毒性的用药规律探析》一文中研究指出目的:通过查阅关于中医药对环境毒物致雄性生殖毒性影响的文献,分析其中医药用药规律。方法:查阅有关文献,搜集文献中涉及的中药及治疗原则,统计中药用药频次、四气、五味、归经及功效类别。结果:筛选出符合纳入标准的文献216篇,药物107味,复方22首,药物常选用枸杞、黄芪和菟丝子。经统计,所用药物的药性,以温性、甘味、肝肾经药物最多,功效类别以清热、补阳药为多,治法以补肾壮阳类为多。结论:中医药在防治环境毒物致雄性生殖毒性方面以补肾壮阳为治则,辨证配伍清热、补阳类药物,多选用甘温、归肝肾经药物。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年09期）
孙悦,杨柳,史弘毅,李安琪,戴绮梦[10]（2019）在《锌对邻苯二甲酸酯类暴露致雄性生殖毒性的干预作用》一文中研究指出目的:研究锌对邻苯二甲酸酯类(PEs)暴露致雄性小鼠生殖毒性的干预作用。方法:36只雄性ICR小鼠随机分对照组,邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸正二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)3种邻苯二甲酸酯类(PEs)等毒性混合物(MIXPs)暴露组(MIXPs组)以及MIXPs+ZnSO4组。MIXPs组小鼠经口灌胃MIXPs 160mg·kg~(-1)·d~(-1),MIXPs+ZnSO_4组小鼠同时经口灌胃MIXPs 160mg·kg~(-1)·d~(-1)+ZnSO_4 50mg·kg~(-1)·d~(-1),对照组小鼠灌胃等容量的赋形剂(0.5%CMC-Na)。连续干预90d,眶静脉取血后、取睾丸和附睾等雄性生殖器官,观察精子形态,试剂盒测定睾酮、SOD、MDA、T-AOC等水平。结果:与对照组相比,MIXPs组小鼠体质量显着降低,肛殖距缩短(均P<0.05);血清睾酮水平显着降低,精子畸形率显着升高,睾丸组织中SOD、MDA显着改变(均P<0.01);而MIXPs+ZnSO_4组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:锌可抑制MIXPs暴露诱导小鼠雄性生殖毒性,可能与其改善睾丸组织的抗氧化水平,提高血清睾酮水平有关。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年09期）
雄性生殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的生殖毒性作用。方法以成年雄性ICR小鼠为研究对象,设1 000 mg/kg、500 mg/kg、250 mg/kg剂量和对照组连续染毒2个月。测定脏器系数、精子运动及精子数、睾丸细胞酶活力及部分血清生化指标。结果 DMP能引起雄鼠500 mg/kg和1 000 mg/kg染毒组睾丸重量减少(P<0.01),各染毒组附睾重量均减少(P<0.01),500 mg/kg和1 000 mg/kg染毒组肝脏肿大(P<0.01); 1 000 mg/kg染毒组Ⅰ级、Ⅳ级运动精子、精子数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);各染毒组AKP活力比对照组均显着降低(P<0.01);各染毒组血清Cr、1 000 mg/kg染毒组UREA都显着升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 DMP对雄性小鼠具有一定生殖毒性作用,睾丸细胞酶活力的改变,可能与DMP导致睾丸的支持细胞和生精上皮细胞损伤作用有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄性生殖论文参考文献
[1].姜昕昱,阎佳楠,吴海涛.虾夷扇贝雄性生殖腺酶解物与瓜尔豆胶的协同作用研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].项华,王慧敏,金慧,孔庆鑫,艾丽云.邻苯二甲酸二甲酯对雄性小鼠生殖系统的影响[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].姚晨昊,路生鑫,陆宇燕,李丕鹏,薛百强.非健康乌苏里蝮雄性生殖系统组织学结构初探[J].野生动物学报.2019
[4].杨冬晗,张智燕,李可欣,戈娜,贾逸林.硫辛酸对PFOS致雄性大鼠生殖毒性作用的干预研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].李向阳,朱玉鹏,张崇海,刘建辉,周桂卿.BDE-209通过DNA损伤反应信号通路介导的细胞周期阻滞和凋亡诱导雄性生殖毒性[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].陈健楠,王琪,王媛媛,吕琛,赵彩英.CRY1在雄性牦牛生殖轴中的表达与分布[J].农业生物技术学报.2019
[7].范红艳,江素鑫,李乐乐,张强,王梦楠.CTX对雄性小鼠生殖功能的影响及杨梅素的干预研究[J].中药药理与临床.2019
[8].廖明阳,吴纯启,王全军.药物雄性生殖毒性研究策略与实践[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[9].酉冲,陈向云,章艳鲜,杨欣,刘杨.中医药防治环境毒物致雄性生殖毒性的用药规律探析[J].亚太传统医药.2019
[10].孙悦,杨柳,史弘毅,李安琪,戴绮梦.锌对邻苯二甲酸酯类暴露致雄性生殖毒性的干预作用[J].温州医科大学学报.2019
论文知识图
