导读:本文包含了双向电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,双向,蛋白质,蛋白,叶片,吗啡,花叶。
双向电泳论文文献综述
周琳,申加枝,段玉,王婷,王玉花[1]（2019）在《茶树叶片蛋白双向电泳体系建立与应用》一文中研究指出为开展茶树Camellia sinensis低温和干旱胁迫下差异蛋白的分离和鉴定,以抗逆性较强的茶树品种‘迎霜’为试材,通过对提取方法、IPG胶条pH范围、上样量、分离胶浓度、染色方法的比较,筛选适用于茶树叶片的蛋白质双向电泳体系。结果表明,采用TCA-丙酮法或Tris-HCl法提取叶片总蛋白,选用17 cm pH 4～7IPG胶条用于等电聚焦,选择1.6～2.2 mg上样量、13.5%聚丙烯酰胺凝胶进行分离,随后通过高敏考马斯亮蓝R-250法染色;最终,叶片各分子量的蛋白充分分离,获得的双向电泳图谱分辨率高、背景清晰、重复性好,适用于‘迎霜’低温和干旱胁迫下叶片差异蛋白分析。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2019年03期）
于亚文,朱新荣,张建[2]（2019）在《高白鲑肌肉蛋白质组双向电泳技术体系的优化》一文中研究指出为建立高白鲑肌肉蛋白质双向电泳分析方法,通过固相p H梯度胶条等电聚焦和SDS-PAGE垂直电泳对蛋白质进行分离,分别考察了蛋白质样品制备方法、上样量、IPG胶条p H值、等电聚焦程序、助凝剂剂量、SDS-PAGE凝胶浓度及染色方法等影响的因素。结果显示,采用丙酮沉淀法制备蛋白质样品,上样量90μg,IPG胶条pH值5～8,一向胶聚焦时间400 V 16 h+1 000 V 2 h,平衡时间15 min,0.05 m L过硫酸铵及2μL TEMED,10%(体积分数)二向分离胶和硝酸银染色时,获得蛋白质分离效果好,分辨率高及横纹少的高白鲑肌肉蛋白质二维电泳图谱,为高白鲑肌肉蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
尹泽超,王玉婷,王耀杰,桑利群,罗秋香[3]（2019）在《西藏巨柏双向电泳叶片总蛋白提取方法优化》一文中研究指出为了获取高质量的西藏巨柏叶片蛋白质,分别采用酚抽提法、TCA/丙酮法和改良的TCA丙酮法3种方法对西藏巨柏叶片进行总蛋白的提取,同时利用蛋白试剂盒(The 2-D Quant Kit)对蛋白质的浓度和纯度进行了分析测定,并通过蛋白质斑点数量及分布特征,最后确定了最佳蛋白提取方法。结果表明:对样品研磨的精细程度、丙酮清洗沉淀次数等操作细节均能影响提取结果,同时采用改良的TCA丙酮法提纯后的结果最佳。说明改良的TCA丙酮法可应用于西藏巨柏叶片后续的蛋白质组学研究。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年07期）
李贞彪,王军节,王鹏[4]（2019）在《适用于双向电泳分析的链格孢菌体蛋白提取方法的筛选》一文中研究指出为筛选出一套适用于双向电泳分析的链格孢菌蛋白的提取方法,以该菌为研究材料,首先采用TCA-丙酮法、磷酸-TCA-丙酮法、SDS提取法和TCA/丙酮-SDS/酚抽提法分别提取菌丝蛋白质,然后进行蛋白质浓度的测定和单向SDS-PAGE试验,并建立双向电泳体系。结果表明:TCA/丙酮-SDS/酚抽提法所获得的蛋白质浓度为15.9 mg/mL,分别是其他叁种方法所得蛋白浓度的2.64、4.61和1.43倍;SDS-PAGE图谱中形成的条带数目最多、丰度最好;所获得的2-DE图谱背景清晰干净,无明显的横纵条纹,分辨率高,可辨别的蛋白质点数为1 138个,是TCA-丙酮法所分离蛋白点数的1.89倍。由此可知,TCA/丙酮-SDS/酚抽提法为链格孢菌蛋白提取的最优方法,该方法所提取的蛋白质适用于双向电泳分析及后续的蛋白质组学研究。(本文来源于《植物保护》期刊2019年03期）
张鹏飞,黄愉淋,耿双双,陈富美,付强[5]（2019）在《水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化》一文中研究指出建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这叁个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4～7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年04期）
和立穹,宋宗斌,邢曼玉,李正弈棋,吴璟[6]（2019）在《吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定》一文中研究指出目的:建立吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织蛋白质组双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)图谱,比较分析吗啡耐受大鼠腰段脊髓组织中蛋白质组的变化和差异表达,鉴定出差异表达的蛋白质点并进行验证。方法:将16只鞘内置管雄性SD大鼠随机分为吗啡耐受组(MT组,n=8)和生理盐水组(NS组,n=8),取其腰段脊髓组织蛋白以固相pH梯度等电聚焦(immobilized pH gradients isoelectric focusing,IPGIEF)为第一向,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electroporesis,SDS-PAGE)为第二向进行2-DE,应用PDQuest分析软件对考马斯亮蓝染色的2-DE图谱进行图像分析,对差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrixassisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)分析,并利用Mascot查询软件搜索SwissProt数据库进行生物信息学分析。采用蛋白质印迹法验证部分差异蛋白。结果:MT组和NS组大鼠脊髓组织2-DE图谱中各分离出约1 000个清晰的蛋白质点,其中明显差异表达的蛋白有36个。采用MALDI-TOF-MS分析,并利用Mascot查询软件搜索Swiss-Prot数据库,共搜索到14个蛋白质,与NS组比较,MT组中表达下调的蛋白质点有2个,表达上调的蛋白点有12个。采用蛋白质印迹法对其中的NADH脱氢酶及伽玛烯醇化酶蛋白质点进行验证,结果与蛋白质组学结果一致。结论:初步建立了吗啡耐受大鼠脊髓组织蛋白质组双向电泳图谱,证明吗啡耐受可以引起脊髓中多种蛋白质的表达改变。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
陈凌艳,赖金莉,张力,赵婷,何天友[7]（2019）在《适用于花叶唐竹叶片总蛋白的双向电泳体系的建立》一文中研究指出本研究以花叶唐竹二年生苗木的健康叶片为材料,采用3种不同的蛋白质提取方法(酚法, TCA-丙酮法, TCA-丙酮/酚法)、不同的上样量、不同p H值IPG胶条及不同等电聚焦方案等因素进行筛选和优化,以期获得最佳的花叶唐竹叶片总蛋白的提取方法,并建立适用、高效的花叶唐竹蛋白质双向凝胶电泳技术体系。结果表明,选择TCA-丙酮/酚法的蛋白得率高、纯度高,选择17 cm pH 5～8的线性IPG胶条,450μg的上样量以及60 000 Vhs的等电聚焦强度进行双向电泳,共检测到726个蛋白点,整体分布均匀,分离效果较好。本研究初步建立了花叶唐竹蛋白质双向电泳体系,有助于后续研究叶片呈色机理提供技术帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年07期）
杨慧敏,吴良如,杨金来,潘雁红,郑友苗[8]（2019）在《勃氏甜龙竹笋蛋白的提取及双向电泳分析》一文中研究指出为建立一套适于勃氏甜龙竹笋蛋白的双向电泳体系,分别采用TCA/丙酮法和改良TCA-酚法提取竹笋总蛋白,pH 3～10和pH 4～7的IPG胶条进行蛋白双向电泳研究。结果表明,TCA/丙酮法更适合勃氏甜龙笋总蛋白的提取,不仅具有更高的提取率,而且还能提取更多的蛋白种类;采用24 cm,pH 4～7线性IPG胶条,共分离出约1 196个蛋白点,比pH 3～10胶条获得更多的蛋白点数量,且蛋白点清晰可见,分辨率更高,分离效果更好。勃氏甜龙竹的竹笋蛋白主要是以等电点在pH 4～7,分子量集中在10～40 kDa范围内的低分子量酸性蛋白为主。(本文来源于《竹子学报》期刊2019年01期）
甄文轩,杨晓桐,郭歌扬,宋颖,赵雨薇[9]（2019）在《大豆叶片蛋白响应干旱胁迫的双向电泳分析》一文中研究指出大豆是我国重要的农作物之一,蛋白质组学技术是解析植物响应逆境胁迫的重要工具之一。为进一步推进对响应干旱胁迫的大豆叶片蛋白的鉴定工作,以大豆幼苗的叶片为研究对象,用甘露醇溶液模拟干旱胁迫,处理24 h后提取叶片蛋白粉进行双向电泳分离和图谱差异分析。结果表明:采取叁氯醋酸(TCA)-丙酮沉淀法提取的叶片蛋白进行双向电泳分离能够得到稳定清晰的双向电泳蛋白图谱。采取PD-Quest软件对干旱胁迫下的大豆叶片蛋白表达图谱进行差异分析,共检测和匹配425个大豆叶片蛋白点,其中差异表达的蛋白点有101个,60个表达量上调,41个表达量下调。本研究结果表明有一部分大豆叶片蛋白响应了干旱胁迫。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年01期）
张晨曦,刘晓燕,张春燕,张青,甘淋[10]（2019）在《人良性乳腺病血清双向电泳图谱的建立和分析》一文中研究指出目的:利用双向电泳联合质谱技术,筛选健康人与良性乳腺病患者的血清差异表达蛋白,以期初步筛查良性乳腺病早期诊断的肿瘤标志物。方法:收集健康人、良性乳腺病患者血清各10例,筛选双向电泳实验条件,在相同的实验条件下分离血清蛋白质,利用PDQuest软件初步筛选健康人组和良性乳腺病组表达差异的蛋白点,并对差异蛋白点进行质谱鉴定。结果:初步建立健康人、良性乳腺病血清双向电泳图谱,PDQuest软件分析2-DE电泳结果,检测出12个显着差异蛋白点。最终通过质谱鉴定出1个表达差异的蛋白点,对应两种蛋白质为Rho相关蛋白激酶1和角蛋白10。结论:Rho相关蛋白激酶1和角蛋白10可能成为良性乳腺病的早期诊断标志物。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年01期）
双向电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为建立高白鲑肌肉蛋白质双向电泳分析方法,通过固相p H梯度胶条等电聚焦和SDS-PAGE垂直电泳对蛋白质进行分离,分别考察了蛋白质样品制备方法、上样量、IPG胶条p H值、等电聚焦程序、助凝剂剂量、SDS-PAGE凝胶浓度及染色方法等影响的因素。结果显示,采用丙酮沉淀法制备蛋白质样品,上样量90μg,IPG胶条pH值5～8,一向胶聚焦时间400 V 16 h+1 000 V 2 h,平衡时间15 min,0.05 m L过硫酸铵及2μL TEMED,10%(体积分数)二向分离胶和硝酸银染色时,获得蛋白质分离效果好,分辨率高及横纹少的高白鲑肌肉蛋白质二维电泳图谱,为高白鲑肌肉蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双向电泳论文参考文献
[1].周琳,申加枝,段玉,王婷,王玉花.茶树叶片蛋白双向电泳体系建立与应用[J].亚热带植物科学.2019
[2].于亚文,朱新荣,张建.高白鲑肌肉蛋白质组双向电泳技术体系的优化[J].中国食品学报.2019
[3].尹泽超,王玉婷,王耀杰,桑利群,罗秋香.西藏巨柏双向电泳叶片总蛋白提取方法优化[J].中南林业科技大学学报.2019
[4].李贞彪,王军节,王鹏.适用于双向电泳分析的链格孢菌体蛋白提取方法的筛选[J].植物保护.2019
[5].张鹏飞,黄愉淋,耿双双,陈富美,付强.水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化[J].基因组学与应用生物学.2019
[6].和立穹,宋宗斌,邢曼玉,李正弈棋,吴璟.吗啡耐受大鼠脊髓蛋白质组双向电泳图谱的建立与差异蛋白鉴定[J].中南大学学报(医学版).2019
[7].陈凌艳,赖金莉,张力,赵婷,何天友.适用于花叶唐竹叶片总蛋白的双向电泳体系的建立[J].分子植物育种.2019
[8].杨慧敏,吴良如,杨金来,潘雁红,郑友苗.勃氏甜龙竹笋蛋白的提取及双向电泳分析[J].竹子学报.2019
[9].甄文轩,杨晓桐,郭歌扬,宋颖,赵雨薇.大豆叶片蛋白响应干旱胁迫的双向电泳分析[J].大豆科学.2019
[10].张晨曦,刘晓燕,张春燕,张青,甘淋.人良性乳腺病血清双向电泳图谱的建立和分析[J].西南医科大学学报.2019
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