导读:本文包含了结构调节剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:调节剂,结构,丁苯橡胶,乙基,阴离子,橡胶,性能。
结构调节剂论文文献综述
王旭,王文恒,廖明义,王雪,李洪泊[1]（2019）在《结构调节剂双四氢糠丙烷对苯乙烯-异戊二烯橡胶微观结构的影响》一文中研究指出采用活性阴离子聚合方法,以环己烷为溶剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,选取新型结构调节剂双四氢糠丙烷(DTHFP)(与传统的结构调节剂四氢呋喃和乙基四氢糠基醚进行比较)合成了苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)橡胶(简称戊苯橡胶,SSIR),考察DTHFP用量、St/Ip质量比、聚合反应时间和反应温度对SSIR微观结构的影响。结果表明:随着结构调节剂用量的增大,SSIR分子链中3,4-Ip结构含量均有所增大,3种结构调节剂中,DTHFP的调节能力最强,当DTHFP/n-BuLi物质的量比为0.5时,3,4-Ip结构质量分数高达0.6805;DTHFP可以提高St和Ip单体的聚合速率,且对St单体聚合速率的调节能力更强;St/Ip质量比变化对Ip的微观结构影响不大;适当降低反应温度与增大DTHFP用量的效果相当。(本文来源于《橡胶工业》期刊2019年11期）
陈晓丽,苏忠魁,马松凯[2]（2018）在《结构调节剂对液体聚异戊二烯橡胶结构的影响》一文中研究指出采用锂系阴离子聚合工艺合成液体聚异戊二烯橡胶(LIR),研究结构调节剂二硫化碳(CS_2)、二乙二醇二甲醚(2G)、四甲基乙二胺(TMEDA)、四氢呋喃(THF)和乙醚(Et_2O)对LIR分子结构的影响。结果表明:非极性调节剂CS_2对LIR中顺式1,4-结构摩尔分数的影响不大;极性结构调节剂2G,TMEDA,THF和Et_2O均可降低LIR中顺式1,4-结构的摩尔分数,其中,2G和TMEDA的调节作用较大,Et_2O的调节作用较小,THF的调节效果最好。(本文来源于《橡胶工业》期刊2018年11期）
李广济,蔡卫权,谈立君,吴选军[3]（2014）在《结构调节剂辅助水热法制备分等级Mg-Al水滑石焙烧产物及其Cr(VI)吸附性能》一文中研究指出以廉价的硝酸镁为镁源、硝酸铝为铝源、尿素为沉淀剂,分子量或化学结构不同的P123、F127和聚丙烯酸钠为结构调节剂,采用水热均相沉淀—焙烧法成功地制备出系列分等级多孔Mg-Al水滑石焙烧产物(LDOs)。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附和UV紫外分光光度计等手段,对产物的物相、形貌和织构性质及其对重金属Cr(VI)的吸附性能进行了比较表征和测试。研究发现,以P123为结构调节剂时制备的微米级椭球体和棒状结构共存的LDO的比表面积为131.8m2/g、孔容为0.31cm3/g、平均孔径为9.6nm,一定条件下其对Cr(VI)的平衡吸附量达46.5mg/g,该吸附过程符合拟二级动力学模型。(本文来源于《化工新型材料》期刊2014年05期）
戴立平,陈移姣,姚琼,宋丽莉,韩丙勇[4]（2010）在《丁苯橡胶新型结构调节剂四氢糠醇乙醚的合成》一文中研究指出以甲苯为溶剂,四氢糠醇、氢氧化钠、溴乙烷和顺丁烯二酸酐为原料,制备四氢糠醇乙醚。考察了原料配比、温度、时间等对收率和含量的影响,优化条件为n(四氢糠醇):n(氢氧化钠):n(溴乙烷)=1:1:1-1.2;n(再精制时残余四氢糠醇):n(顺丁烯二酸酐)=1∶1.2,在合成四氢糠醇钠盐时,反应温度115℃,反应时间4-5h;在反应脱除残余四氢糠醇时,反应温度60-70℃,反应时间6h,四氢糠醇乙醚总收率达75%,纯度99%。制备的四氢糠醇乙醚能满足阴离聚合合成高乙烯基含量的SSBR的要求。(本文来源于《四川化工》期刊2010年03期）
陈成鑫[5]（2010）在《新型四氢呋喃基结构调节剂及其复合体系对聚丁二烯微观结构控制研究》一文中研究指出本论文主要合成了叁种新型四氢呋喃基的不对称结构调节剂,并且研究了它们各自以及二元复合调节剂对聚丁二烯微观结构的控制,通过对聚合物微观结构的控制,可以有效的合成低、中、高乙烯基的聚丁二烯橡胶。也对四氢糠醇钠和四氢糠醇乙基醚／四氢糠醇钠对聚丁二烯的偶联影响做了初步的探索,为下一步SBS和溶聚丁苯橡胶的合成和工业应用做下了良好的铺垫。研究表明：四氢糠醇乙基醚、四氢糠醇钠和N,N-二甲基四氢糠胺的共性特点是：均为高效的调节剂,随着用量的增加,聚丁二烯1,2结构含量也在增加,当R为某一值时,负离子聚合物1,2结构含量变化趋于平缓；但是调节范围不同,用量也有差异,对活性中心的影响也不同。采用四氢糠乙基醚为调节剂时,R为0.05-6可以将聚丁二烯1,2结构含量控制在20%-80%,分子量分布在1.12-1.34,在R≥2时其对聚丁二烯1,2-结构的调节变的比较平缓；采用四氢糠醇钠为调节剂时,R值在0.3-2.0之间,可控制聚丁二烯1,2结构的范围在40%-80%,分子量分布在1.19-1.48之间。在采用四氢糠醇钠为调节剂的PB偶联反应中,只有加大偶联剂用量才能抵消四氢糠醇钠与偶联剂SiCl4会发生副反应所消耗掉的C1-而发生偶联；采用N,N-二甲基四氢糠胺为调节剂时,在的R在0.07-1.3时,调节聚丁二烯1,2结构的范围在20%～75%左右,分子量分布变化的范围仅在1.08-1.14。在R>0.8时,对聚丁二烯1,2-结构的调节变的比较平缓。另外叁者的定性研究表明,在50℃和60℃的条件下,叁种调节剂相比较,在R>0.65时,N,N-二甲基四氢糠胺的调节能力更强,也更易合成窄分布的聚丁二烯聚合物,对活性中心基本没有影响。采用二元复合调节剂的实验表明：四氢糠醇乙基醚／十二烷基苯磺酸钠二元调节体系兼具了四氢糠醇乙基醚的高调节能力和十二烷基苯磺酸钠的温度不敏感性特点,其调节能力大于二者单独使用时的调节能力,但小于二者之和；四氢糠醇钠／四氢糠醇乙基醚二元调节体系其调节能力介于二者之间,另外采用二元调节体系时,活性中心与偶联剂之间有副反应,影响偶联。(本文来源于《北京化工大学》期刊2010-06-03）
马驰,陈宏博,王沛,胡百九,王冲[6]（2008）在《用新型结构调节剂合成溶聚丁苯橡胶(英文)》一文中研究指出以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂,考察了不同调节剂在不同温度下的苯乙烯与丁二烯的负离子共聚合。结果表明,通过改变引发温度可以使共聚产物中聚丁二烯链段部分的乙烯基结构摩尔分数在30%～70%间灵活调节,所得溶聚丁苯橡胶具有较好的物理机械性能和抗湿滑性能。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2008年04期）
刘炼,胡百九,王沛,马驰,刘铖[7]（2008）在《新型结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶及其性能研究》一文中研究指出用自制的四氢糠基乙基醚(ETE)作为结构调节剂,正丁基锂作为引发剂,制备了高乙烯基含量的溶聚丁苯橡胶(SSBR)。在5L不锈钢反应釜内,详细研究了调节剂用量和引发温度对聚合反应的影响;用气相色谱(GC)、凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振仪(1H-NMR)分别测定了单体转化率、偶联反应效率和共聚物的微观结构。结果表明,改变调节剂的用量以及引发反应温度,可以控制SSBR分子链段中的乙烯基含量在10%～60%之间变化;50℃下,丁苯活性链与四氯化锡的偶联效率始终保持在60%以上。对所得SSBR的相关性能测试表明,聚合物具有良好的物理性能、加工性能及突出的抗湿滑性能。有望应用于雨胎和赛车胎用胶。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2008年02期）
胡百九,刘炼,张春庆,王沛,马驰[8]（2007）在《新型结构调节剂对溶聚丁苯橡胶性能的影响(英文)》一文中研究指出以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢糠基乙基醚为结构调节剂,制备了溶聚丁苯橡胶(SSBR)。考察了不同温度下苯乙烯与丁二烯的负离子共聚合反应,通过改变调节剂用量及引发温度,使共聚产物中聚丁二烯部分的乙烯基结构摩尔分数可以在30% ~60%灵活调节。结果表明,由此制得的SSBR产物具有优异的物理性能、力学性能及突出的抗湿滑性能。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2007年05期）
胡百九[9]（2007）在《新型结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶的研究》一文中研究指出目前世界上合成溶聚丁苯橡胶(SSBR)，普遍采用烷基锂作引发剂，通过添加极性结构调节剂来控制产物微观结构的阴离子溶液聚合技术，其关键是结构调节剂的选择，它对合成高性能溶聚丁苯橡胶至关重要，直接影响产品的结构及性能，然而目前生产中所常用的结构调节剂或调节能力低(THF)，调节剂用量大，不易回收或容易导致活性链失活(2G)，偶联效率降低，影响产品质量。论文在参考相关美国专利的基础上，针对这些问题采用Darzens缩合法合成了两种不对称醚：乙基四氢糠基醚(ETE)和乙氧基乙基吗啉(EOEM)以及两种烷氧基碱金属化合物：四氢糠醇钠(THFAONa)和吗啉乙醇钠(MEONa)。以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、环己烷和正己烷混合溶液为溶剂，将合成得到的四类新型结构调节剂应用于丁二烯／苯乙烯溶液阴离子聚合，全面考察了他们对聚合反应动力学、聚合产物以及后续偶联反应的影响规律。研究了不同调节剂用量、不同引发温度下的聚合动力学行为以及共聚物组成与单体转化率的关系，并分别求取了不同条件下的各单体表观竞聚率。动力学研究表明，调节剂的加入能显着提高聚合反应速率；调节剂用量增加，聚合反应速率加快，丁二烯表观竞聚率(r_1)减小而苯乙烯表观竞聚率(r_2)增大，反应趋向于无规共聚。产物微观结构的研究表明，四种调节剂对SSBR均具有很强的1，2-结构调节能力和无规化调节能力，控制引发温度在30～70℃之间变化，改变调节剂用量，可以控制SSBR中的1，2-结构含量在20％～80％之间灵活变化；其无规化调节能力大小依次为：THFAONa＞MEONa＞ETE＞EOEM；引发温度升高，调节剂的1，2-结构调节能力以及无规化调节能力均减弱，且ETE体系和THFAONa体系受温度的影响要小于EOEM体系和MEONa体系。对SSBR分子量及其分布的研究表明，不对称醚体系以及MEONa体系对分子量及其分布的影响很小，而THFAONa的加入对分子量及其分布的影响较为明显，70℃引发时，THFAONa／Li=5.0的情况下，聚合产物的分子量分布能增至1.65。对SSBR后续偶联反应的研究表明，调节剂加入量的增加或引发温度的升高，均能降低偶联效率，四种调节剂对SSBR后续偶联反应的影响大小依次为：THFAONa＞MEONa＞ETE＞EOEM。SSBR硫化胶的研究结果表明，四种调节体系下均能得到具有优异物理机械性能的SSBR产品，且MEONa体系和THFAONa体系下制得的SSBR产品，兼具高抗湿滑性和低滚动力的特点，综合性能优良；ETE体系下制得的SSBR产品具有优异的抗湿滑性能，但滚动阻力偏高。(本文来源于《大连理工大学》期刊2007-06-01）
周强胜[10]（2007）在《活性酶土壤结构调节剂(AG-Zyme)在棉花上的应用效果》一文中研究指出通过对活性酶土壤结构调节剂(AG-Zyme)在棉花上的小区试验,验证对棉花产量和品质的影响,以及对土壤结构和土壤养分的改良效果,为大面积推广应用提供科学依据。(本文来源于《石河子科技》期刊2007年02期）
结构调节剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用锂系阴离子聚合工艺合成液体聚异戊二烯橡胶(LIR),研究结构调节剂二硫化碳(CS_2)、二乙二醇二甲醚(2G)、四甲基乙二胺(TMEDA)、四氢呋喃(THF)和乙醚(Et_2O)对LIR分子结构的影响。结果表明:非极性调节剂CS_2对LIR中顺式1,4-结构摩尔分数的影响不大;极性结构调节剂2G,TMEDA,THF和Et_2O均可降低LIR中顺式1,4-结构的摩尔分数,其中,2G和TMEDA的调节作用较大,Et_2O的调节作用较小,THF的调节效果最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构调节剂论文参考文献
[1].王旭,王文恒,廖明义,王雪,李洪泊.结构调节剂双四氢糠丙烷对苯乙烯-异戊二烯橡胶微观结构的影响[J].橡胶工业.2019
[2].陈晓丽,苏忠魁,马松凯.结构调节剂对液体聚异戊二烯橡胶结构的影响[J].橡胶工业.2018
[3].李广济,蔡卫权,谈立君,吴选军.结构调节剂辅助水热法制备分等级Mg-Al水滑石焙烧产物及其Cr(VI)吸附性能[J].化工新型材料.2014
[4].戴立平,陈移姣,姚琼,宋丽莉,韩丙勇.丁苯橡胶新型结构调节剂四氢糠醇乙醚的合成[J].四川化工.2010
[5].陈成鑫.新型四氢呋喃基结构调节剂及其复合体系对聚丁二烯微观结构控制研究[D].北京化工大学.2010
[6].马驰,陈宏博,王沛,胡百九,王冲.用新型结构调节剂合成溶聚丁苯橡胶(英文)[J].合成橡胶工业.2008
[7].刘炼,胡百九,王沛,马驰,刘铖.新型结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶及其性能研究[J].高校化学工程学报.2008
[8].胡百九,刘炼,张春庆,王沛,马驰.新型结构调节剂对溶聚丁苯橡胶性能的影响(英文)[J].合成橡胶工业.2007
[9].胡百九.新型结构调节剂制备溶聚丁苯橡胶的研究[D].大连理工大学.2007
[10].周强胜.活性酶土壤结构调节剂(AG-Zyme)在棉花上的应用效果[J].石河子科技.2007
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