导读:本文包含了细胞毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,活性,倍半萜,曲霉,磷酸化,转染,补体。
细胞毒论文文献综述
吴姗姗,王柏山,严峰,张宁,张程[1]（2019）在《服用扶正抗癌方前后非小细胞肺癌患者CD8~+T细胞表达NKG2D与其细胞毒活性的相关性分析》一文中研究指出目的 :探索服用扶正抗癌方后非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者CD8~+T细胞表达NKG2D与其细胞毒活性的相关性。方法 :NSCLC晚期患者共31例,依据服用扶正抗癌方前后分为治疗前和治疗后组,流式细胞术检测外周血CD8+T细胞绝对值、CD8~+T细胞表达NKG2D、NKG2A、CD107a、颗粒酶B和IFN-γ。结果:连续服用扶正抗癌方一个月,CD8~+T细胞的绝对数量以及CD8~+T细胞表达NKG2D和分泌IFN-γ均显著升高, NKG2D!+CD8!+T与IFN-γ!+CD8~+T的百分比呈正相关。结论:扶正抗癌方使NSCLC晚期患者CD8~+T细胞表达NKG2D和分泌IFN-γ明显提升,有助于改善患者的生存质量和预后。(本文来源于《第十六届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）》期刊2019-10-10）
王书云,李钦,李国玉,张珂,梁宏刚[2]（2019）在《大戟脂中二萜类成分及细胞毒活性研究》一文中研究指出[目的]研究大戟脂中二萜类抗肿瘤活性成分。[方法]通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和RP-HPLC等方法,从大戟脂的甲醇提取物中共分离得到5个二萜类化合物,利用各种波谱学手段及理化性质确定化合物的结构。对分离得到的二萜类化合物的生合成途径进行了简单推测,并采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性测试。[结果]分离得到的5个二萜类化合物包括3个Ingol烷型二萜、2个巴豆烷型二萜,分别鉴定为:ingol 7,8,12-triacetate-3-(4-methoxy-phenyl)acetate (1)、ingol 7,8,12-triacetate-3-phenylacetate (2)、ingol 3,8,12-triacetate (3)、12-deoxyphorbol-13-isobutyrate-20-acetate (4)、12-deoxyphorbol-13-angelate-20-acetate (5)。[结论]化合物1～3是首次从该植物中分离得到,并对C6细胞株有较强的细胞毒活性。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
田丹丽,梁春坡,陈虹[3]（2019）在《鬼臼毒素衍生物的合成及细胞毒活性研究》一文中研究指出目的基于鬼臼毒素进行结构修饰,并对得到的衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法以鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料,经多步反应合成目标化合物,并采用MTT法测试所有的目标化合物对人宫颈癌He La细胞、人慢性髓性白血病急变期K562细胞及其阿霉素耐药株K562/A02的体外抗肿瘤活性。结果合成了11个文献未报道的鬼臼毒素衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、HR-ESI-MS及熔点测定分析确证。抗肿瘤活性筛选结果表明所有目标化合物均具有不同程度的体外细胞毒活性,大部分化合物对耐药的K562细胞具有较好的细胞毒活性。结论通过对鬼臼毒素进行结构修饰,能够增强其抗肿瘤活性。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
蔡振明,刘英霞,孙可一,杨晓帆,邱会平[4]（2019）在《《医学免疫学》“补体依赖的细胞毒作用”实验课程设计与实施》一文中研究指出补体是《医学免疫学》教学的重要内容,但该部分内容抽象,理论课教学中很多学生反映不易理解与掌握。我们设计了补体依赖的细胞毒作用实验:将绵羊红细胞、绵羊红细胞抗体血清、新鲜兔血清(补体)混合,观察补体依赖的细胞溶解作用,同时设置阴性对照(绵羊红细胞抗体缺乏组、补体缺乏组);结果表明实验组出现溶血(红细胞裂解),而对照组不溶血。该实验结果易于观察,操作方法简便,实验材料成本较为低廉,在本科生《医学免疫学》实验教学中可大规模开展。(本文来源于《教育现代化》期刊2019年78期）
马增春,谭洪玲,肖成荣,王宇光,李明[5]（2019）在《乌头碱对心肌细胞毒与效转换的作用途径》一文中研究指出目的:乌头碱既是附子发挥强心作用的有效成分,也是附子诱发毒性反应的主要成分。本文研究乌头碱对心肌细胞线粒体结构与功能的影响,旨在阐明乌头碱毒与效转换的作用途径。方法:用CCK-8方法检测乌头碱对细胞存活率的影响。流式细胞仪检测线粒体膜电位、活性氧(ROS)生成量的变化;使用相应的荧光探针,结合激光扫描共聚焦显微镜观察细胞内Ca~(2+)、线粒体内Ca~(2+)以及线粒体内超氧化物的变化。用q RT-PCR和Western-blot技术检测乌头碱对线粒体相关基因和蛋白的影响;用Seahorse技术检测乌头碱对线粒体氧化磷酸化能力的影响。结果:高剂量(1-10μM)乌头碱处理心肌细胞后能够引起心肌细胞钙瞬变的频率增加以及相对Ca~(2+)含量升高,从而导致心肌细胞内钙紊乱,这种作用能够被维拉帕米(钙通道阻滞剂)及KN93(CaMKⅡ抑制剂)所抑制。乌头碱能够引起肌浆网上的钙通道Ry R2m RNA转录水平的增加,引起CaMKⅡ磷酸化水平和Ry R2蛋白表达水平升高;乌头碱对心肌细胞进行刺激后,ANP在m RNA水平及蛋白水平的表达均上调;Ca N蛋白表达水平升高,c-NFAT3蛋白表达水平下降,n-NFAT3蛋白表达水平升高。低剂量(5-20 nM)乌头碱能够保护线粒体超微结构,改善线粒体空泡化和嵴断裂的现象;同时能够维持线粒体膜电位的稳定,抑制MPTP的持续性开放,促进ATP的合成。乌头碱通过激活Sirt3的活性,减轻Cyp-D的乙酰化程度,进而减少Cyp-D与ANT的结合,减少MPTP的持续性开放。Sirt3基因敲除后,乌头碱对线粒体功能的保护作用消失。线粒体氧化磷酸化检测结果显示乌头碱能够剂量依赖性的增强H9c2细胞的氧化磷酸化能力,促进线粒体呼吸链相关蛋白的表达;乌头碱的心肌保护作用在体内水平进一步得到验证,乌头碱组的cTn、CK、AST、LDH水平与TAC组相比明显降低,尤以高剂量组最为明显;心脏病理学检测结果表明TAC组心肌组织的肿胀、变性,肌纤维排列异常,出现溶解、断裂现象。乌头碱处理组其心肌组织病变显着减轻,肌纤维排列规整,溶解和断裂现象得到明显改善。结论:乌头碱在高剂量时可明显造成心肌细胞钙离子紊乱,出现钙瞬变现象。低剂量乌头碱通过激活Sirt3的活性,减轻Cyp-D的乙酰化程度,进而减少Cyp-D与ANT的结合,减少MPTP的持续性开放,改善线粒体能量代谢。(本文来源于《2019中国中西医结合学会临床药理与毒理专业委员会第叁届学术研讨会论文摘要集》期刊2019-09-23）
王志平,赵艳敏,隋玉辉,贺凌霜,刘岱琳[6]（2019）在《百两金皂苷A的微生物转化及其产物的细胞毒活性研究》一文中研究指出目的利用燕麦曲霉Aspergillus avenaceus AA 3.4454对百两金皂苷A进行微生物转化,并对转化产物进行细胞毒活性研究。方法将百两金皂苷A放置燕麦曲霉液体培养基中,28℃、160 r/min条件下共培养3 d后,利用多种柱色谱分离转化产物,采用核磁共振等波谱手段鉴定结构;采用MTT法测定转化产物对肿瘤细胞系的细胞毒活性。结果从百两金皂苷A的燕麦曲霉液体发酵液中分离出3个主要转化产物,其结构分别鉴定为西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-(1→4)-[β-D-木吡喃糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}(1)、西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-木吡喃糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}(2)、西克拉明皂苷元A-3β-O-{β-D-木吡喃糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-[α-D-半乳吡喃糖基-(1→3)]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}(3)。结论首次利用燕麦曲霉对百两金皂苷A进行微生物转化并分离得到在糖链的不同位置增加了α-D型半乳糖的转化产物,3个转化产物均为新化合物,均具有一定的细胞毒活性,且转化产物1对大细胞肺癌细胞的细胞毒活性略优于底物。(本文来源于《中草药》期刊2019年15期）
胡永,段玉书,苑春茂,黄烈军,李霞[7]（2019）在《艾纳香中1个新倍半萜内酯及其细胞毒活性研究》一文中研究指出目的研究黔产艾纳香Blumea balsamifera叶中的化学成分并对其进行细胞毒活性评价。方法使用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化艾纳香中化学成分,以宫颈癌(HeLa)细胞株、乳腺腺癌(MCF-7)细胞株、肺腺癌(A549)细胞株、胃癌(MGC-803)细胞株、结肠癌(COLO-205)细胞株为供试细胞株,并采用MTT法对分离纯化的化合物进行细胞毒活性筛选。结果从艾纳香中分离得到2个倍半萜内酯,通过波谱数据分析鉴定为艾纳香烯N(1)和艾纳香烯F(2)。细胞毒活性筛选结果表明化合物1对供试的5种细胞株均具有明显的抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)值为48.730～97.907μmol/L;化合物2对乳腺腺癌MCF-7细胞株也具有一定的抑制活性,IC50值为91.188μmol/L。结论化合物1为新的倍半萜内酯类化合物;活性筛选结果表明2个倍半萜内酯类化合物都具有一定的细胞毒活性。(本文来源于《中草药》期刊2019年14期）
曹青青,李盛建,李云青,葛继云,陈俊[8]（2019）在《月腺大戟的化学成分及其乳腺癌细胞毒活性研究》一文中研究指出目的研究大戟科植物月腺大戟的化学成分及其对乳腺癌细胞毒活性。方法采用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构。采用噻唑蓝(MTT)比色法研究化合物对6种乳腺癌细胞的抑制活性。结果月腺大戟植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲酰基苯乙酮(1);2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(2);月腺大戟素A(3);3,3′-乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯基甲烷(4);岩大戟内酯B(5);岩大戟内酯A(6);亚油酸(7);fischeria A(8);β-香树脂醇乙酸酯(9);单十九酸甘油酯(10)。乳腺癌细胞毒活性研究显示:化合物3对乳腺癌细胞MDA-MB-231、Sum149、MCF7、ZR-75-1、SKBr3、BT474的IC_(50)值分别为6.69、5.50、5.50、7.08、8.64、5.42μmol/L。结论化合物6、7、8、10为首次从该植物中分离得到;化合物3对乳腺癌细胞具有显着的抑制活性。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年04期）
王宁,杨春菊,何丽囡,樊保敏,曾广智[9]（2019）在《CHAC1基因沉默SU-DHL-8细胞株的构建及其对青蒿素细胞毒活性的影响》一文中研究指出应用慢病毒短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)转染的方式构建了阳离子转运蛋白样蛋白1(cation transport regulator-like protein 1,CHAC1)基因沉默SU-DHL-8细胞株模型,用于研究CHAC1基因对青蒿素细胞毒活性的影响.研究了青蒿素对弥散性大B细胞淋巴瘤SU-DHL-8细胞增殖的抑制作用及作用后CHAC1基因及蛋白的表达情况.应用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默SU-DHL-8细胞株内的CHAC1基因.采用慢病毒转染的方法构建CHAC1基因沉默的SU-DHL-8细胞株.采用实时荧光定量核酸扩增检测系统(real-time quantitative PCR detecting system,qPCR)、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)活性测定法和蛋白免疫印迹(Westen blot)的方法检测沉默效果以及CHAC1基因对青蒿素细胞毒活性的影响.成功构建了稳定沉默CHAC1基因的稳转细胞株,并初步探讨了CHAC1基因对青蒿素抑制弥散性大B细胞淋巴瘤SU-DHL-8细胞增殖的影响.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
廖凌敏,孙琰奇,高茜,李银科,李晶[10]（2019）在《豆茶决明中1个具有细胞毒活性的黄酮类新化合物》一文中研究指出研究产自云南玉溪的豆科决明属植物豆茶决明Cassia nomame的化学成分和生物活性。运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等方法从豆茶决明95%乙醇提取物中分离有效成分,通过核磁共振技术(包括二维核磁HMBC和HSQC)进行结构鉴定为8,4'-二甲氧基-7-(2-氧代丙基)-黄酮(1)。对该化合物进行抗肿瘤活性筛选,结果表明其对NB4,SH-SY5Y,PC3,A549和MCF-7肿瘤细胞株的IC50分别为2. 2,1. 8,3. 4,4. 5,1. 6μmol·L-1。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年19期）
细胞毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究大戟脂中二萜类抗肿瘤活性成分。[方法]通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和RP-HPLC等方法,从大戟脂的甲醇提取物中共分离得到5个二萜类化合物,利用各种波谱学手段及理化性质确定化合物的结构。对分离得到的二萜类化合物的生合成途径进行了简单推测,并采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性测试。[结果]分离得到的5个二萜类化合物包括3个Ingol烷型二萜、2个巴豆烷型二萜,分别鉴定为:ingol 7,8,12-triacetate-3-(4-methoxy-phenyl)acetate (1)、ingol 7,8,12-triacetate-3-phenylacetate (2)、ingol 3,8,12-triacetate (3)、12-deoxyphorbol-13-isobutyrate-20-acetate (4)、12-deoxyphorbol-13-angelate-20-acetate (5)。[结论]化合物1～3是首次从该植物中分离得到,并对C6细胞株有较强的细胞毒活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞毒论文参考文献
[1].吴姗姗,王柏山,严峰,张宁,张程.服用扶正抗癌方前后非小细胞肺癌患者CD8~+T细胞表达NKG2D与其细胞毒活性的相关性分析[C].第十六届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）.2019
[2].王书云,李钦,李国玉,张珂,梁宏刚.大戟脂中二萜类成分及细胞毒活性研究[J].河南大学学报(医学版).2019
[3].田丹丽,梁春坡,陈虹.鬼臼毒素衍生物的合成及细胞毒活性研究[J].中草药.2019
[4].蔡振明,刘英霞,孙可一,杨晓帆,邱会平.《医学免疫学》“补体依赖的细胞毒作用”实验课程设计与实施[J].教育现代化.2019
[5].马增春,谭洪玲,肖成荣,王宇光,李明.乌头碱对心肌细胞毒与效转换的作用途径[C].2019中国中西医结合学会临床药理与毒理专业委员会第叁届学术研讨会论文摘要集.2019
[6].王志平,赵艳敏,隋玉辉,贺凌霜,刘岱琳.百两金皂苷A的微生物转化及其产物的细胞毒活性研究[J].中草药.2019
[7].胡永,段玉书,苑春茂,黄烈军,李霞.艾纳香中1个新倍半萜内酯及其细胞毒活性研究[J].中草药.2019
[8].曹青青,李盛建,李云青,葛继云,陈俊.月腺大戟的化学成分及其乳腺癌细胞毒活性研究[J].药学实践杂志.2019
[9].王宁,杨春菊,何丽囡,樊保敏,曾广智.CHAC1基因沉默SU-DHL-8细胞株的构建及其对青蒿素细胞毒活性的影响[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[10].廖凌敏,孙琰奇,高茜,李银科,李晶.豆茶决明中1个具有细胞毒活性的黄酮类新化合物[J].中国中药杂志.2019
论文知识图
