导读:本文包含了动物染毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:COPD模型染毒系统,大鼠
动物染毒论文文献综述
李阳青[1]（2016）在《被动吸烟动物COPD模型染毒系统的设计》一文中研究指出慢性阻塞性肺疾病(简称COPD)是一种具有气道气流受限特征的疾病,其患病率与死亡率均高且有明显上升趋势,是严重危害人类健康和生活质量的一组常见病、多发病。近年来,利用实验大鼠对COPD进行研究者甚多,COPD造模的基本方法就是把香烟烟雾注入染毒箱中,然后让大鼠在染毒箱内被动吸烟。本文设计了一种用于动物熏烟的系统,以更好地实现大鼠COPD模型的建立。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2016年04期）
姚基伟,杨伟,丁杰,万凌,王浩宇[2]（2015）在《汽车尾气染毒动物模型的构建及其对雄鼠生殖功能影响的初步研究》一文中研究指出目的探讨汽车尾气染毒动物模型的构建方法,并初步研究其对雄性C57BL/6小鼠生殖系统的影响。方法设计构建汽车尾气染毒装置,观测该装置内氧气含量的变化和小鼠生存状态,明确通入汽车尾气的时间和间隔;为了评估本染毒装置的可靠性,将24只C57BL/6小鼠随机分成染毒组和对照组,染毒组予以汽车尾气暴露,而对照组予以正常空气。40 d后对比2组生殖腺质量的变化、精子活力、精子数目和精子畸形率,并检测血和睾丸中活性氧含量(ROS)。结果向染毒装置持续4 min通入汽车尾气,此时装置内氧气含量为(17.33±0.09)%,间隔20 min后装置内氧气的含量接近空气中的含量。染毒模型构建结束后,染毒组小鼠的生殖腺质量、精液质量明显下降,而血和睾丸ROS的含量均高于对照组。结论该研究为构建汽车尾气的染毒模型提供了方法且效果良好,明确了汽车尾气染毒后可损伤生殖系统。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2015年06期）
龚迎春,任海青,汤正捷,殷志伟,吴章康[3]（2015）在《阻燃PE基木塑地板燃烧产烟毒性的动物染毒试验评价》一文中研究指出采用动物染毒法,研究阻燃剂类别、阻燃剂添加量、主要成分配比对木塑地板燃烧产烟毒性的影响。结果表明:3种阻燃剂中,氢氧化铝[Al(OH)3]处理试样的产烟毒性较小;随着超细Al(OH)3添加量的增加,试样的产烟毒气安全等级提高。采用试验得到的较优阻燃工艺处理地板试样,产烟毒性达到GB/T 20285-2006《材料产烟毒性危险分级》要求的准安全ZA1等级。(本文来源于《木材工业》期刊2015年03期）
丁勇,张阳,代培刚,陈英杰,罗振海[4]（2015）在《基于动物染毒试验的不同聚合物材料烟气毒性研究》一文中研究指出采用动物染毒试验法研究了小鼠对8种不同建筑聚合物材料的烟气的生理反应、体重变化以及存活情况,并根据小鼠的症状对各种材料的烟气毒性进行级别判定,同时对它们的烟气产生和毒性来源进行了分析探讨。结果表明,酚醛树脂的烟气毒性可以达到AQ1级,橡塑保温材料和聚苯乙烯材料为ZA3级,铝塑复合板的烟气毒性受芯材的影响很大,而聚氨酯泡沫、PC聚碳酸酯中空板的烟气毒性高至WX级。(本文来源于《广州化工》期刊2015年08期）
于惠兰,裴承新,胡真,刘石磊,向宇[5]（2015）在《液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测染毒动物血浆中沙林和梭曼酪氨酸加合物》一文中研究指出为了追溯性检测神经性毒剂沙林(GB)和梭曼(GD)暴露染毒,以染毒白蛋白上的特异性加合位点-411位酪氨酸加合物为重要生物标志物,建立了高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC/Q-TOF MS)分析动物血液中神经性毒剂GB和GD酪氨酸加合物的检测方法。在采用不同样品处理和仪器条件的基础上,确定了最佳实验条件。血液经离心后,取50μL分离的血浆加入到50μL 10 g/L链霉蛋白酶的NH4HCO3(50 mmol/L)水溶液中,于37℃孵育2.5 h,用0.5 m L 10 ku超滤管以16 000 r/min离心15min,LC/Q-TOF MS电喷雾正离子模式分析滤液。应用本方法进行GB半致死剂量(LD50)动物施毒实验,在施毒的动物血样中检测到膦酰化酪氨酸加合物,证明了该方法快速、简单、可靠。(本文来源于《质谱学报》期刊2015年03期）
于惠兰,裴承新,胡真,刘石磊[6]（2011）在《高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测芥子气染毒动物血浆中烷基化白蛋白加合物》一文中研究指出建立高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC/Q-TOFMS)分析动物血液样品中芥子气(HD)染毒烷基化白蛋白加合物(半胱氨酸-34加合物)的方法。在采用不同样品处理和仪器条件优化的基础上,确定最佳实验条件。HD染毒全血首先离心分离成血细胞和血浆,然后取50μL血浆加入50μL的10mg/mL链霉蛋白酶NH_4HCO_3(50mmol/L)水溶液,于37℃孵化酶解2.5h,酶解后的样品用0.5mL10KD超滤管超滤,在滤液中成功检测到S-[2-[(巯乙基)硫]乙基]半胱氨酸-脯氨酸[(S-HETE)Cys-Pro]二肽加合物。结果表明该方法简单、快速、准确、灵敏。(本文来源于《现代仪器》期刊2011年04期）
黄新凤,徐新云,李学余,袁建辉,周丽[7]（2010）在《叁聚氰胺亚急性染毒对实验动物膀胱和尿液的影响》一文中研究指出目的:探讨叁聚氰胺亚急性经口染毒对大鼠膀胱和尿液指标的影响。方法:用叁聚氰胺对SD大鼠进行亚急性经口染毒试验,雌雄大鼠分别设1个对照组和3个实验组,每组10只大鼠,每天经口灌胃染毒叁聚氰胺1次,染毒时间28 d,试验结束时收集动物尿液,用尿液分析仪检测pH值、尿比重、尿胆原、胆红素、尿蛋白、酮体,对实验动物膀胱进行病理学检查。结果:叁聚氰胺染毒大鼠28天后,高剂量组膀胱组织均可见粘膜下水肿、血管扩张,局部可见黏膜上皮脱落,部分膀胱组织可见膀胱内沉积物;中剂量组无明显改变,6例膀胱组织可见膀胱内沉积物。低剂量组无明显改变。实验组和对照组动物的尿液检查结果无明显差异。结论:叁聚氰胺染毒对大鼠膀胱有一定影响,对尿液指标无明显改变。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年11期）
李学余,徐新云,柯跃斌,周丽,袁建辉[8]（2010）在《亚急性染毒叁聚氰胺对实验动物血液生化指标的影响》一文中研究指出目的探讨叁聚氰胺亚急性经口染毒对大鼠血液生化指标的影响。方法用叁聚氰胺对SD大鼠进行亚急性经口染毒实验,雌雄大鼠分别设1个对照组和3个实验组,每组10只大鼠,每天经口灌胃染毒叁聚氰胺1次,染毒时间28d,实验结束时收集外周血液,用全自动生化分析仪检测有关生化指标。结果叁聚氰胺实验组ALT、ALP和LDH活力升高,肌酐、尿素、尿酸、总胆红素、总胆固醇、甘油叁酯、钙、磷含量均比对照组升高,P<0.05或P<0.01。结论叁聚氰胺对大鼠血液部分生化指标有一定影响。(本文来源于《职业与健康》期刊2010年19期）
孙莉[9]（2010）在《低剂量砷染毒动物肾脏损伤及差异蛋白质研究》一文中研究指出目的：1.探讨低剂量亚慢性砷暴露对家兔肾脏功能影响。2.对低剂量砷暴露大鼠肾脏进行蛋白质组学研究,探讨早期砷暴露的生物学标志物。方法：1.选取健康雄性家兔12只,通过饮水砷对成年家兔进行染毒,分低、中、高(10、50和250μg/L)叁个剂量组和一个对照组,染毒组给予含亚砷酸钠的自来水,对照组给予自来水,标准饲料喂养12周。分别于染毒8周和12周时在家兔耳缘静脉采外周血,用比色法检测其肾脏功能(肌酐、尿素氮)；并用氢化物发生原子荧光光谱法测定其血砷以及肝肾组织砷含量；12周处死家兔,收集肾脏组织,光镜观察肾脏的形态学改变。2.选取健康雄性SD大鼠48只,随机分为四组,每组12只,即对照组(Oμg/L),低剂量染毒组(50μg／L),中剂量染毒组(150μg/L),高剂量染毒组(450μg／L)。染毒4周后处死大鼠,取其肾脏运用蛋白质组学技术(双向凝胶电泳)分离蛋白,凝胶经扫描后用Pdquest图形分析软件对2-DE图谱进行了分析,鉴定染毒SD大鼠和正常SD大鼠肾脏蛋白质的差异表达。结果：1.一般毒性：随着时间的延长,家兔体重均有增长趋势,但低剂量组体重增长率明显高于其他组,但是体重的增长差异无统计学意义(P>0.05),有待于扩大样本量进一步分析；随着染毒剂量的增加,中、高剂量组肾脏砷含量明显增高,并呈现一定剂量-反应关系,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2.肾脏功能：随着染毒剂量的增加,肌酐含量有增加的趋势,但尿素氮变化不明显,各剂量组间均无统计学差异(P>0.05)。3.光镜观察：对照组皮质中肾小球结构完整,肾小管分布规则。无变性坏死、炎性细胞浸润及细胞脱落；低剂量组可见大量的炎性细胞浸润；中剂量组髓质看见高度淤血；高剂量组可见肾小管管腔扩张,上皮扁平,有轻度的剥脱,淋巴细胞和单核细胞等慢性炎症细胞的浸润；远端肾小管及集合管内有蛋白渗出形成的管型。本试验未观察到肾小管、肾小球的变性和坏死。4.双向电泳：与对照组比较,各剂量组蛋白点的表达量均有不同程度的升高和降低,染毒组检测到了4个对照组没有的差异蛋白质点,12个消失的蛋白质点和21个上调、下调的蛋白质点,有待于做进一步的质谱分析,以确定蛋白质的种类和数量。结论：1.10μg/L砷有明显促进家兔体重增长的作用。2.中、高剂量组砷暴露可引起家兔肾脏砷蓄积及肾脏功能的损伤。3.家兔低剂量组出现了炎性细胞浸润,高剂量组出现了肾小管管腔扩张,细胞脱落和蛋白管型的改变。4.砷染毒组肾脏组织重复出现较多的蛋白点有6702,6703,2502,6504,2602,1501,6701,7502,3201,9101,9107,这些差异表达的蛋白质可能与砷暴露的肾毒性作用有关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2010-05-25）
范兴君[10]（2010）在《低剂量砷染毒动物肝脏损伤及差异蛋白研究》一文中研究指出目的1.动态观察低剂量亚慢性砷染毒家兔在染毒不同时间的肝脏损伤情况。2.建立不同剂量砷染毒SD大鼠的动物研究模型,研究亚砷酸钠染毒SD大鼠和正常SD大鼠肝脏蛋白质组双向电泳图谱及表达的差异蛋白点,进一步阐明低剂量染砷对肝脏损伤的机制,寻找低剂量砷中毒的生物标志物,为早期砷中毒防治提供一些科学依据。方法1.成年家兔12只,随机分为四组,即对照组(0μg/L),低剂量染毒组(10μg/L),中剂量染毒组(50μg/L),高剂量染毒组(250μg/L)。染毒8周,12周后用SYSMEX-180型全自动生化仪分别测定各组家兔血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酰基转移酶(r-GT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLP)等含量。染毒12周末处死家兔,测定肝脏脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、肝脏超氧化物歧化酶(SOD),且染色观察肝脏的病理组织变化。原子荧光吸收光谱法测定肝脏和胆汁的总砷含量。2.成年SD大鼠48只,随机分为四组,每组12只,即对照组(0μg/L),低剂量染毒组(50μg/L),中剂量染毒组(150μg／L),高剂量染毒组(450μg/L)。染毒4周后处死大鼠,观察指标为：体重、主要脏体比。原子荧光吸收光谱法测定血砷和肝脏砷。运用双向凝胶电泳寻找鉴定染毒SD大鼠和正常SD大鼠肝脏蛋白质组差异表达。采用SPSS13.0统计软件进行分析。结果1.家兔体重变化：染毒组体重和对照组体重随观察时间的延长而增加,但是10μg/L剂量体重增长较其他剂量组更为明显。2.家兔肝脏相关血清酶学指标变化：250μg/L组染毒8W,AST与同期对照组相比升高(P<0.05),12W时,AST和ALP均升高(P<0.05)。；50μg／L组染毒12W,ALT、ALP、γ-GT与同期对照组相比升高(P<0.05);10μg/L组AST、ALT、ALP、γ-GT在整个染毒过程中均未出现明显改变。3.家兔肝脏相关血清蛋白质变化：随着染毒剂量和时间的增加各剂量组的总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比与同期对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。4.家兔肝脏脂质过氧化指标变化：随着染毒剂量的升高MDA水平升高,SOD活性降低且150μg/L、450μg/L剂量组MDA水平显着高于对照组(P<0.05)；150μg/L、450μg/L剂量组SOD活性显着低于对照组(P<0.05)5.家兔肝脏镜下观察：光镜下,对照组肝小叶的结构完整,无肝细胞的坏死及炎性细胞浸润。10μg/L剂量组少见中央静脉充血,50μg/L剂量组除有静脉扩张充血外,多见肝细胞的边界不清,排列紊乱。250μg／L剂量组中央静脉周肝细胞消失,代之明显增生的纤维细胞及多量的胶原。残存的肝细胞排列略有紊乱,偶见肝窦略有扩张。6.家兔体内砷含量变化：随着染毒剂量的升高肝脏砷和胆汁砷也增高,且与对照组相比250μg/L剂量组胆汁砷含量增加(P<0.05)。7.大鼠主要脏体比：与对照组相比,50μg/L剂量组的肝体比、心体比和肾体比均增加(P<0.05)；肝脏体比150μg/L剂量组与对照组相比也增加(P<0.05)；各染毒组肺体比、脾体比、脑体比与对照组相比无明显变化。8.大鼠肝脏组织中蛋白双向凝胶电泳的结果：8.1与对照组相比,50μg/L剂量组不表达的点有31个,表达下调的点有11个,表达上调的点1个。8.2与对照组相比,150μg/L剂量组不表达的点有23个,表达下调的点有15个,没有出现表达上调的点。8.3与对照组相比,450μg/L剂量组没有出现不表达的点,表达下调的点有8个；表达上调的点1个。结论1.本研究中,肝脏相关血清酶含量、分泌型蛋白合成以及病理组织检测结果显示,10μg/L剂量染毒对家兔的肝脏没有产生明显的毒性,而10μg／L这个剂量家兔的体重增长比较明显。2.50μg/L和250μg/L剂量组家兔肝脏相关血清酶升高,其中AST的变化出现在染毒的8W,较其他相关血清酶学变化出现的早,说明在肝脏相关血清酶学中,AST是较为早期的反映砷染毒肝脏损伤的敏感指标。肝脏中央静脉充血及不同程度的肝细胞排列紊乱,尤其是250μg/L可见胶原和纤维细胞增生。本实验的染毒剂量下,没发现对肝脏蛋白质合成造成影响。3.肝脏的脂质过氧化,50μg／L及以上剂量组肝脏出现明显的脂质过氧化损伤有关,且随着染毒剂量的增加而逐渐加重。同时也提示,50μg/L及以上剂量组肝脏轻度的组织病理学的改变和血清酶含量的变化可能和肝脏的脂质过氧化损伤有关。4.家兔和大鼠体内砷含量检测显示,砷在肝脏和血液中蓄积,且肝脏砷通过肝脏代谢后,经由胆汁排泄。5.50μg/L剂量大鼠的肝体比、心体比和肾体比均升高,说明50μg/L剂量砷染毒除肝脏外,对心脏和肾脏也有一定的毒性作用。6.差异蛋白本研究获得了分辨率较高、重复性较好的砷染毒大鼠肝脏双向凝胶电泳图谱,结果显示各剂量组肝脏蛋白表达量有不同程度的差异,染毒组肝脏差异蛋白主要表现为表达下调或不表达：染毒50μg/L剂量和150μg/L剂量不表达和表达下调的蛋白点较多,其中重复不表达的和重复表达下调的蛋白点居多数,且多数居于胶条的碱性端,分别是点4301、4303、4904、4905、5505、6003、8001、8103、8302、8303、8404、8703、9001、9201、9301、0003、1601、3603、4202、7403、7501、7601、0603、7203。这些重复的碱性蛋白点可能和砷致肝脏损伤有密切的联系。(本文来源于《山西医科大学》期刊2010-05-18）
动物染毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨汽车尾气染毒动物模型的构建方法,并初步研究其对雄性C57BL/6小鼠生殖系统的影响。方法设计构建汽车尾气染毒装置,观测该装置内氧气含量的变化和小鼠生存状态,明确通入汽车尾气的时间和间隔;为了评估本染毒装置的可靠性,将24只C57BL/6小鼠随机分成染毒组和对照组,染毒组予以汽车尾气暴露,而对照组予以正常空气。40 d后对比2组生殖腺质量的变化、精子活力、精子数目和精子畸形率,并检测血和睾丸中活性氧含量(ROS)。结果向染毒装置持续4 min通入汽车尾气,此时装置内氧气含量为(17.33±0.09)%,间隔20 min后装置内氧气的含量接近空气中的含量。染毒模型构建结束后,染毒组小鼠的生殖腺质量、精液质量明显下降,而血和睾丸ROS的含量均高于对照组。结论该研究为构建汽车尾气的染毒模型提供了方法且效果良好,明确了汽车尾气染毒后可损伤生殖系统。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动物染毒论文参考文献
[1].李阳青.被动吸烟动物COPD模型染毒系统的设计[J].中国医疗器械信息.2016
[2].姚基伟,杨伟,丁杰,万凌,王浩宇.汽车尾气染毒动物模型的构建及其对雄鼠生殖功能影响的初步研究[J].局解手术学杂志.2015
[3].龚迎春,任海青,汤正捷,殷志伟,吴章康.阻燃PE基木塑地板燃烧产烟毒性的动物染毒试验评价[J].木材工业.2015
[4].丁勇,张阳,代培刚,陈英杰,罗振海.基于动物染毒试验的不同聚合物材料烟气毒性研究[J].广州化工.2015
[5].于惠兰,裴承新,胡真,刘石磊,向宇.液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测染毒动物血浆中沙林和梭曼酪氨酸加合物[J].质谱学报.2015
[6].于惠兰,裴承新,胡真,刘石磊.高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱检测芥子气染毒动物血浆中烷基化白蛋白加合物[J].现代仪器.2011
[7].黄新凤,徐新云,李学余,袁建辉,周丽.叁聚氰胺亚急性染毒对实验动物膀胱和尿液的影响[J].中国卫生检验杂志.2010
[8].李学余,徐新云,柯跃斌,周丽,袁建辉.亚急性染毒叁聚氰胺对实验动物血液生化指标的影响[J].职业与健康.2010
[9].孙莉.低剂量砷染毒动物肾脏损伤及差异蛋白质研究[D].山西医科大学.2010
[10].范兴君.低剂量砷染毒动物肝脏损伤及差异蛋白研究[D].山西医科大学.2010
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