导读:本文包含了等离子体质谱联用仪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:食品,二氧化硫(SO2),硫(S),水蒸气蒸馏法
等离子体质谱联用仪论文文献综述
赵柳红,蓝长波[1]（2019）在《水蒸气蒸馏-纯化水吸收联用电感耦合等离子体质谱法测定食品中二氧化硫含量》一文中研究指出目的建立水蒸气蒸馏-纯化水吸收-电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定食品中二氧化硫含量。方法采用水蒸气蒸馏-纯化水吸收法进行样品前处理,以~(72)Ge作为硫的内标控制分析信号的动态漂移,用八级杆碰撞反应池技术来消除质谱干扰,用ICP-MS法测定硫含量,再折算成二氧化硫(SO_2)含量。结果二氧化硫在0～500ng/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,回收率为95%～105%,相对标准偏差为0.1%～0.5%,检出限为0.03 ng/m L。同时对国家标准物质小麦GBW10011(GSB-2)进行分析,硫含量在其标准值范围内。结论该方法检出限、精密度、准确度、重复性试验的结果均满足检测要求,可用于测定食品中二氧化硫含量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
冷桃花,郑翌,陆志芸[2]（2019）在《电感耦合等离子体质谱联用技术在食品中5种元素形态分析中的应用》一文中研究指出电感铺合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)在微量元素分析,尤其是元素形态分析中起着越来越重要的作用。随着对食品中元素存在形态的含量的要求越来越多,ICP-MS单机技术已经不能满足现有的检测需求,ICP-MS联用技术逐渐发展起来。ICP-MS联用技术主要采用色谱进行分离,电感耦合等离子体质谱法进行检测,主要的联用技术有液相色谱、气相色谱、毛细管电泳等与电感耦合等离子体质谱仪联用。铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、锡(Sn)等元素在自然界中的存在形态很多,其存在形态不同,毒性相差也比较大;而硒(Se)作为人体必需的微量元素,硒的存在形态决定了人体对硒的吸收,间接影响了硒在人体的生物学活性。本文主要对电感耦合等离子体质谱法联用技术在分析食品中存在的5种微量元素Pb、As、Hg、Sn、 Se的应用研究进展进行了概述,以期为深入研究食品重金属元素的形态标准提供参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期）
杨坤红,谭清[3]（2019）在《顶空-固相微萃取-气相色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定大气颗粒物中的无机汞和甲基汞》一文中研究指出大气中的汞有不同的存在形态,对环境的影响程度不同,目前对大气颗粒中汞的测定研究及其形态分析尚非常薄弱。该文尝试将顶空-固相微萃取与气相色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定大气颗粒物中的无机汞和甲基汞。该方法对甲基汞和无机汞的检出限分别为2 ng/L(0.02 ng)和0.5 ng/L(0.005 ng),测定下限分别为8 ng/L(0.08 ng)和2 ng/L(0.02 ng)。可实现大气颗粒物中无机汞的准确测定,也可以用于甲基汞污染情况下污染源废气或污染区大气颗粒物中甲基汞的监测。(本文来源于《中国测试》期刊2019年08期）
吴思霖,王欣美,潘晨,于建,张凯[4]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定化妆品中六价铬与叁价铬》一文中研究指出建立了一种有效分离检测化妆品中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。以10 mmol/L(pH 7.0)EDTA为提取溶剂,0.075 mol/L硝酸(pH 7.0,氨水调节)为流动相,采用Agilent Bio-WAX柱(4.6 mm×50 mm,5μm)对样品提取液进行分离,电感耦合等离子体质谱进行测定。在优化实验条件下,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)在0～100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均为0.999 9。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为6、2μg/kg,定量下限分别为18、6μg/kg,加标回收率为85.1%～113%,相对标准偏差为0.4%～4.6%。实际样品的测定结果显示,在膏霜乳液类及粉类样品中检出Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)。该方法重现性好、灵敏度高,且Cr(Ⅵ)在中性条件下较稳定,不易转化为Cr(Ⅲ),适用于不同基质类型化妆品中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
杨志强,潘青山,俞碧清,刘开国[5]（2019）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定水中四种形态砷》一文中研究指出建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(HPLC-ICP-MS)方法,用于测定环境水样中的四种形态砷。研究中对流动相进行优化,确定以2 mmol/LPBS、0.2 mmol/L乙二胺四乙酸二钠、1%乙醇和7%硝酸钾为流动相。在优化条件下,四种形态砷具有较好的分离效果,方法标准曲线线性良好,加标回收率为86%～107%,具有较好的灵敏度与准确度。(本文来源于《海峡科学》期刊2019年05期）
林滉[6]（2019）在《基于反相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术快速测定饲料中砷形态的研究》一文中研究指出建立了反相高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(RHPLC-ICP-MS)测定饲料中砷酸盐砷[As(Ⅴ)]、一甲基砷酸(MMA)、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷酸(DMA)、甜菜碱(AsB)的分析方法。饲料样品经硝酸溶液(10+990)提取,结合Agilent ZORBAX SB-Aq反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在5 min内完成5种砷形态物质的分离和检测。结果表明:各形态砷在1～50 ng/mL范围内线性良好(R>0.999),检出限为0.258～1.150 ng/mL,加标回收率在83.6%～113.1%之间,相对标准偏差(RSD)均小于5%。通过实际样品检测,该方法适用于饲料中主要砷形态物质的快速定量分析。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年04期）
张丹羽[7]（2019）在《液相色谱和等离子体质谱联用在莲藕和莲子中砷、汞和铅的同时形态分析的应用》一文中研究指出金属形态分析已成为人类健康风险评估、环境监测和食品质量控制的宝贵工具。砷、汞和铅均是对人体有毒害的元素,不同形态砷、汞和铅的毒性有很大差异,因此测定砷、汞和铅的不同形态是十分有必要的。开发可靠的多元素形态分析方法,可以降低分析所需的成本,减少浪费和节约时间。高效液相色谱(HPLC)具有高选择性的优点,等离子体质谱(ICP-MS)以高灵敏度、低背景、宽线性范围(7~9个数量级)等特点脱颖而出,是分析金属元素的最佳方法之一。高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱的联用方法(HPLC-ICP-MS)集合了各自的优点,是多元素形态分析中使用最广泛的技术之一。论文第一章从形态分析的意义、砷、汞和铅的形态及其单元素形态分析方法、多元素形态分析的优越性、多元素形态分析的研究进展等几方面进行了论述。第二章建立了一种同时对砷和汞进行形态分析的HPLC-ICP-MS方法。使用自制5cm C_(18)反相色谱柱,所用的流动相为4 mM TBAH(pH 6.0)和20 mM Cys+4 mM TBAH(pH 6.0),四种砷(As(III)、DMA、MMA、As(V))和叁种汞形态(Hg(II)、MeHg、EtHg)同时分析仅需约11 min。分离汞形态的含硫试剂会与As(III)络合从而抑制甚至禁止As(III)的洗脱,因此先采用4 mM TBAH(pH 6.0)洗脱As(III),然后切换为20 mM Cys+4 mM TBAH(pH 6.0)洗脱其他形态物种的梯度程序来消除这种干扰。As(III)、DMA、MMA、As(V)、Hg(II)、MeHg、EtHg的检出限分别是0.092、0.081、0.078、0.15、0.016、0.027和0.032μg L~(-1)。峰高和峰面积的重现性(用RSD值表示)均低于4%。并成功应用于莲藕中砷和汞元素的同时形态分析,检测到莲藕中DMA和甲基汞含量分别为3.5-7.9和0.6-1.0μg kg~(-1)。第叁章首次建立了一种同时对砷、汞和铅形态分析的HPLC-ICP-MS方法。所用的分析柱为15 cm C_(18)液相色谱柱,流动相A为2 mM TBAH(pH 5.0)和流动相B为20 mM Cys+2 mM TBAH(pH 5.0),为排除干扰设置梯度程序为:0-1 min 100%A;1-8 min 100%B;8-10 min 100%A,砷(As(III)、DMA、MMA、As(V))、汞(Hg(II)、MeHg、EtHg、PhHg)和铅(Pb(II)、TML、TEL)形态同时分析时间仅需约8 min,分离度均大于1.6。四种砷、汞和叁种铅形态的保留时间、峰高和峰面积的RSD值均低于5%。As(III)、DMA、MMA、As(V)、Hg(II)、MeHg、EtHg、PhHg、TML、TEL和Pb(II)的检出限分别是0.036、0.043、0.13、0.20、0.023、0.025、0.036、0.041、0.0076、0.016和0.10 ng mL~(-1)。同时成功应用于莲子中砷、汞和铅元素的同时形态分析,检测到莲子中DMA、甲基汞、乙基汞和叁甲基铅含量分别为19.6-28.2、1.2-4.8、1.2-4.1和1.4-2.9μg kg~(-1)。第四章总结了本文所做的工作,并展望HPLC-ICP-MS在多元素形态分析中的进一步创新研究及其在环境、食品、生物等领域的应用。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2019-03-01）
丁芳芳,朱珏,郭睿,张博[8]（2019）在《纳流液相分离与电感耦合等离子体质谱联用技术研究新进展》一文中研究指出高效微纳液相分离技术如纳流液相色谱、毛细管电泳、微芯片色谱/电泳等与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测技术联用,既具有前端分离技术高选择性、高灵敏度、快速、低样品消耗的特点,又结合了后端ICP-MS检测分辨率高、动态范围宽、可绝对定量等优势,正在发展成为一种重要的高内涵联用分析手段。该文对近年来纳流液相分离与ICP-MS联用装置的发展作一系统介绍,对其在化学与生物化学分析等领域的应用予以综述,并展望了该联用技术的发展前景。(本文来源于《色谱》期刊2019年02期）
秦冲,施畅,万秋月,王磊,刘爱琴[9]（2018）在《高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测土壤中的无机硒形态》一文中研究指出土壤样品中亚硒酸盐Se(Ⅳ)和硒酸盐Se(Ⅵ)的形态分析中,提取剂的选择和检测方法是技术的关键。以往的提取剂容易导致硒形态发生转变或无法同时提取Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),常用的氢化物发生原子荧光光谱法无法直接测定Se(Ⅵ),而是通过差减法得出Se(Ⅵ)含量。本文对比了不同提取剂的提取能力,确定使用0. 1 mol/L氢氧化钠溶液作为提取剂,在55℃超声萃取土壤样品30 min,提取液经高效液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱检测,建立了土壤中Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的形态分析方法。采用Hamilton PRP X-100色谱柱,以6 mmol/L柠檬酸为流动相,pH=5. 5,在8 min内可完全分离Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),两者的检出限分别为0. 15μg/L、0. 16μg/L,线性相关系数(r~2)均大于0. 999。以土壤为基体进行加标回收试验,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的回收率在84. 2%～95. 8%之间,相对标准偏差为1. 4%～5. 3%(n=6)。该方法简单快速,具有良好的精密度和准确度,适用于土壤中无机硒的形态分析。(本文来源于《岩矿测试》期刊2018年06期）
赵玉岩,孙文,韩江涛,李兵,姜伟明[10]（2018）在《浸取分离与电感耦合等离子体质谱联用测定壤中活动态铀》一文中研究指出利用分解能力合适的浸取剂分离提取土壤中活动态铀元素并和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用法测定了已知砂岩型铀矿床(松辽盆地钱家店砂岩型铀矿)和未知试验区(松辽盆地某处)上覆土壤及背景区土壤中铀全量及活动态铀含量。结果表明,已知砂岩型铀矿床附近土壤中活动态铀含量异常十分明显,可达到背景值的几十倍,铀总量的异常与背景值的差异较小,只有两倍左右。在未知试验区开展实验的结果也显示了较强的活动态铀含量异常。因此,元素活动态提取技术是寻找隐伏砂岩型铀矿有效的方法。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年30期）
等离子体质谱联用仪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电感铺合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)在微量元素分析,尤其是元素形态分析中起着越来越重要的作用。随着对食品中元素存在形态的含量的要求越来越多,ICP-MS单机技术已经不能满足现有的检测需求,ICP-MS联用技术逐渐发展起来。ICP-MS联用技术主要采用色谱进行分离,电感耦合等离子体质谱法进行检测,主要的联用技术有液相色谱、气相色谱、毛细管电泳等与电感耦合等离子体质谱仪联用。铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、锡(Sn)等元素在自然界中的存在形态很多,其存在形态不同,毒性相差也比较大;而硒(Se)作为人体必需的微量元素,硒的存在形态决定了人体对硒的吸收,间接影响了硒在人体的生物学活性。本文主要对电感耦合等离子体质谱法联用技术在分析食品中存在的5种微量元素Pb、As、Hg、Sn、 Se的应用研究进展进行了概述,以期为深入研究食品重金属元素的形态标准提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等离子体质谱联用仪论文参考文献
[1].赵柳红,蓝长波.水蒸气蒸馏-纯化水吸收联用电感耦合等离子体质谱法测定食品中二氧化硫含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].冷桃花,郑翌,陆志芸.电感耦合等离子体质谱联用技术在食品中5种元素形态分析中的应用[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].杨坤红,谭清.顶空-固相微萃取-气相色谱-电感耦合等离子体质谱法联用测定大气颗粒物中的无机汞和甲基汞[J].中国测试.2019
[4].吴思霖,王欣美,潘晨,于建,张凯.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定化妆品中六价铬与叁价铬[J].分析测试学报.2019
[5].杨志强,潘青山,俞碧清,刘开国.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定水中四种形态砷[J].海峡科学.2019
[6].林滉.基于反相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术快速测定饲料中砷形态的研究[J].饲料研究.2019
[7].张丹羽.液相色谱和等离子体质谱联用在莲藕和莲子中砷、汞和铅的同时形态分析的应用[D].杭州师范大学.2019
[8].丁芳芳,朱珏,郭睿,张博.纳流液相分离与电感耦合等离子体质谱联用技术研究新进展[J].色谱.2019
[9].秦冲,施畅,万秋月,王磊,刘爱琴.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测土壤中的无机硒形态[J].岩矿测试.2018
[10].赵玉岩,孙文,韩江涛,李兵,姜伟明.浸取分离与电感耦合等离子体质谱联用测定壤中活动态铀[J].科学技术与工程.2018