导读:本文包含了类骨磷灰石层论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷灰石,体液,联苯,生物,针状,多巴胺,大分子。
类骨磷灰石层论文文献综述
高于[1]（2017）在《杂环聚芳醚砜酮表面类骨磷灰石的仿生合成》一文中研究指出聚芳醚树脂作为综合性能极佳的特种工程塑料,已在汽车制造、航空航天、电子通信、机械制造等领域得到了广泛的应用。由于具有与人骨相似的力学性能、密度适中、射线可透过性、化学稳定性等特性,聚芳醚类材料已经越来越多地用于外伤、整形手术和脊椎植入体等生物医学领域。然而聚芳醚类生物医用材料的应用却受到了原材料成本高及材料生物活性相对较差等因素的限制。本课题组已开发出一系列具有优异性能的聚芳醚材料,改善了耐高温聚芳醚材料的溶解性能,同时也降低了成本。另外,本文采用类骨磷灰石仿生矿化改性方法,对一种新型的聚芳醚含杂萘联苯结构聚芳醚砜酮(PPBESK)进行表面改性,以提高材料细胞相容性及生物活性。本文首先将PPBESK旋涂于硅片表面获得厚度均匀的PPBESK薄膜,以具有粘附能力的磷酸基团改性聚多巴胺(PDA)层为中间层,利用仿生矿化方法在PPBESK薄膜表面制备类骨磷灰石层,对涂层的厚度、表面形貌、化学成分、亲疏水性、表面能、结晶度、细胞相容性及生物活性进行了表征。在硅片表面制备的PPBESK薄膜和聚多巴胺层的厚度分别为53nm和33nm,经聚多巴胺修饰后,表面形貌由光滑的PPBESK表面转变为带有颗粒状的聚多巴胺表面,通过拉曼光谱确定了样品表面聚多巴胺的存在,PPBESK薄膜表面接触角由88.3°减小至47.7°。磷酸基团改性减小了聚多巴胺层的厚度,降低了表面粗糙度,赋予了涂层表面含磷元素的功能基团。采用仿生矿化法在聚多巴胺层表面制备类骨磷灰石层,磷酸基团的引入增加了类骨磷灰石涂层的厚度,获得的类骨磷灰石层厚度约为10μm。采用小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14(MC3T3-E1 Subclone 14)进行细胞毒性、细胞粘附性、细胞凋亡、碱性磷酸酶活性测试及实时定量PCR(QPCR)测试,结果表明类骨磷灰石层有效改善了材料的细胞相容性及成骨分化能力。在上述基础上着重研究了PPBESK的力学性能及注塑成型PPBESK样片表面的类骨磷灰石制备。通过优化精制程序制备的高纯度PPBESK材料的力学性能均高于医用级聚芳醚力学性能标准值。采用注塑成型方法制备PPBESK样片,以聚多巴胺(PDA)层作为中间层,利用仿生矿化法在PPBESK样片表面得到了类骨磷灰石涂层。对涂层的化学组成、稳定性、表面形貌、亲疏水性、细胞相容性等进行了表征。聚多巴胺修饰PPBESK样片表面形貌出现聚多巴胺颗粒,有一定的稳定性,且表面接触角由87.7°降到29.3°。聚多巴胺层经仿生矿化改性后,表面出现磷灰石形貌,亲水性大幅改善,类骨磷灰石的引入使材料的细胞相容性得以提高。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-06-06）
刘玉武[2]（2017）在《载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体内外性能研究》一文中研究指出第一部分载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体外性能研究目的研究载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨对结核分枝杆菌的体外作用,研究其对结合分支杆菌MTB H37Rv毒株感染MG 63细胞增殖分化的作用及其作用机制。方法将MTB H37Rv毒株与载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨共培养,检测细菌增长指数。将复合物与MTB H37Rv毒株感染的MG 63细胞共培养,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)检测、MTT实验和蛋白印迹(Western blot)实验检测细胞增殖、分化情况。结果载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的细菌生长指数明显低于空白对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。MTT实验发现载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的OD值与对照组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的ALP活性、Runx2及OCN表达水平高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),Wnt1、Lrp6和β-catenin蛋白的表达水平的差异有统计学意义(p<0.05)。结论载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨在体外可有效抑MTB H37Rv毒株生长。载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可促进MTB H37Rv感染的MG 63细胞的增殖、分化,Wnt/β-catenin信号通路可能是其发挥作用的重要机制。第二部分载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体内释放及生物相容性研究目的研究载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体内释放及生物相容性,为后续研究及其临床试用提供前期实验基础。方法建立新西兰大白兔股骨髁骨缺损模型,植入载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨。预设时间点取样,采用高效液相色谱法检测血液中及局部肌肉组织中的利福喷丁药物浓度。通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)及检测血生化指标评估载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨对实验动物心脏、肝脏及肾脏的影响。结果载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可在体内持续释放药物,尽管植入术1周后不能在血浆中检出利福喷丁药物,但局部肌肉组织中可持续检测出高于最低抑菌浓度的药物,其时间达12周。在植入术后12周,载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨几乎完全降解、吸收。HE染色未发现心脏、肝脏及肾脏组织细胞坏死改变。与对照组相比,载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿素氮和肌酐水平,差异无统计学意义(p>0.05)。结论本实验表明载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可与体内缓慢持续地释放利福喷丁药物,并对心脏、肝脏及肾脏无明显毒副作用。且载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可逐渐降解吸收,并促进新骨的形成。本研究为载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨在骨关节结核治疗中应用提供进一步实验基础。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
杨琴,杜莹莹,王江林,张胜民[3]（2016）在《双模板介导合成类骨磷灰石的研究进展》一文中研究指出天然骨形成是一个多模板协同共组装的过程。与单模板自组装相比,双模板介导合成的类骨磷灰石具有与天然骨更加相近的多级结构,在生物矿化研究领域具有更重要的研究意义。本文介绍了双模板介导合成类骨磷灰石的研究进展,探讨了双模板的选择、设计及模板分子间的相互作用,阐述了模板对磷灰石晶体成核的调控机制。通过双模板介导自组装生成的磷灰石材料,以其特有的仿生多级结构和骨诱导效果,在骨缺损修复、齿科修复、表面涂层及药物载体等领域具有广阔的应用前景。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年11期）
朱静涛,刘帆,崔福斋,刘奕[4]（2016）在《钛表面类骨磷灰石上胶原蛋白与羟胆固醇复合生物活性涂层制备研究》一文中研究指出目的探讨在金属钛表面类骨磷灰石上制备胶原蛋白与羟胆固醇复合生物活性涂层的可行性。方法研究于2013年12月在清华大学材料学院进行。采用酸-碱热处理结合仿生矿化沉积的方法在钛表面构建一层均匀的类骨磷灰石,采用物理吸附方法将胶原蛋白和羟胆固醇共同或单一固定在具有类骨磷灰石涂层的钛表面,构建钛表面的复合涂层。结果场发射扫描电镜和X射线衍射分析验证了钛表面的类骨磷灰石;衰减全反射-傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱定性证明了胶原蛋白被成功固定在具有类骨磷灰石涂层的钛表面上;微二喹啉甲酸法和高效液相色谱法可测定固定在复合涂层上的胶原蛋白和羟胆固醇含量。结论通过酸-碱热处理和仿生矿化沉积方法可在钛表面构建一层均匀的类骨磷灰石,通过物理吸附方法可成功将胶原蛋白和羟胆固醇共同或单一固定在具有类骨磷灰石涂层的钛表面,构建钛表面的复合涂层。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2016年04期）
马铭,张兵,郭燕川[5]（2013）在《类骨磷灰石的体外制备及体外细胞学评价》一文中研究指出目的探讨体外合成类骨磷灰石,并对其进行体外细胞生物学性能评价。方法通过明胶诱导和无机离子共杂化的作用,利用化学沉淀法体外合成类骨磷灰石,利用MC3T3-El小鼠胚胎骨细胞对其浸提液进行细胞学评价。MTT法检测骨细胞增殖;类骨磷灰石浸提液培养基中用β-甘油磷酸钠为骨诱导剂诱导MC3T3-El定向分化为成骨细胞,碱性磷酸酶(ALP)染色法测定骨细胞分化的能力。结论体外合成的类骨磷灰石具有与自然骨无机相相似的化学组成和晶体结构。类骨磷灰石浸提液在实验早期,能够显着促进MC3T3-El小鼠胚胎骨细胞增殖,并且可以诱导分化为成骨细胞。(本文来源于《明胶科学与技术》期刊2013年01期）
陈岑[6]（2013）在《钛表面构建生物活性分子与类骨磷灰石复合功能涂层》一文中研究指出钛及其合金是目前临床上广泛使用的一类植入物材料,具有良好的机械性能和生物相容性。然而,长期临床实践和相关研究表明,现有钛植入体材料尚面临许多问题,主要包括：骨再生能力差或再生缓慢,与周围骨组织整合不佳,平均使用寿命不能满足患者的需求。由于钛植入体在体内是通过其表面与周围人体组织相接触的,因此通过表面改性对获得综合性能优良的植入体具有现实意义。通过对材料进行表面改性,能够获得综合性能优良的钛植入体,这对于克服钛植入体的上述不足具有重要的现实意义。近年来,在医用钛植入体表面构建类骨磷灰石涂层,并进一步装载药物、生长因子等生物活性分子,已经成为医用钛领域的研究热点。这些表面改性技术赋予医用钛植入体特定的功能,例如骨传导性和骨诱导性,从而改善钛植入体的骨整合性能和使用寿命。本论文选用具有促细胞粘附的纤连蛋白(Fibronectin, FN)和促细胞向成骨分化的成骨生长肽(Osteogenic growth peptide, OGP),在钛表面构建了一系列的生物活性分子与类骨磷灰石复合功能涂层。我们首先研究了钛表面类骨磷灰石涂层的制备,并对仿生矿化液中类骨磷灰石涂层的生成机理进行了探讨；其次,在钛表面构建了纤连蛋白-类骨磷灰石和成骨生长肽-类骨磷灰石两种复合涂层,并对复合涂层的物相组成、微观形貌、精细结构等进行了检测和分析,研究了生物活性分子对类骨磷灰石生长的影响及作用机理；最后,我们通过不同的生物活性分子固定方法(共沉积法和／或表面吸附法)以及不同的固定顺序,将纤连蛋白和成骨生长肽共固定到具有类骨磷灰石涂层的钛表面,并对改性表面进行了相关的物化表征和体外生物学评价。本文的研究结果包括以下叁个方面：(1)通过离子束辅助沉积和仿生矿化沉积相结合的方法,可以在钛表面构建出均匀且均一的类骨磷灰石涂层。实验结果表明,在类骨磷灰石涂层沉积的过程中,随着浸泡时间的延长,类骨磷灰石的XRD特征衍射峰增强,且逐渐窄化,DPBS溶液中钙离子浓度随着磷灰石薄膜的分解逐渐升高,到达峰值后,随着类骨磷灰石的沉积,溶液中钙离子的浓度逐渐降低。随着涂覆在钛表面的磷灰石薄膜结晶度的增加,仿生矿化液中钛表面类骨磷灰石成核的速率逐渐减慢,但随后晶核生长的速度有所增加。(2)通过生物仿生矿化沉积法,可在磷灰石薄膜活化的钛表面沉积上纤连蛋白-类骨磷灰石或成骨生长肽-类骨磷灰石两种复合涂层。FESEM、confocal结果显示,在构建的复合涂层中,生物活性分子均匀地分布在类骨磷灰石涂层内。慢扫XRD数据的Rietveld精修结果表明,单纯的类骨磷灰石涂层无机化学组成为apatite和OCP,随着生物活性分子的共沉积,类骨磷灰石中OCP所占的百分比逐渐降低,apatite晶胞的c轴长度增加,a轴的长度发生改变。同时,生物活性分子的加入,会降低类骨磷灰石晶体的生长速率,并影响类骨磷灰石晶体的微观形貌。初步的物化表征和精细结构分析表明,生物活性分子的共沉积主要是由生物活性分子、材料表面及溶液中的离子叁者之间的静电吸附介导的,在沉积过程中,生物活性分子参与了类骨磷灰石晶胞构建的过程。(3)通过共沉积法、表面吸附法或两者相结合的方法能够将纤连蛋白和成骨生长肽共固定到具有类骨磷灰石涂层的钛表面。FESEM及XRD的的结果显示,表面吸附的生物活性分子对预沉积的类骨磷灰石的结构和物相没有影响,而共沉积的生物活性分子使沉积的类骨磷灰石的片层结构晶体增大,并且使沉积的类骨磷灰石的主相由apatite转变为OCP。体外释放结果证明,固定的生物活性分子在体外可以进行持续可控的释放。通过体外细胞实验研究表明,共固定的纤连蛋白／成骨生长肽能够显着的提高骨髓间充质干细胞的贴附和铺展能力,并能够有效的促进骨髓间充质干细胞的增殖和向成骨分化。研究证明,通过表面共吸附的方法能够在钛植入体表面同时固定多种生物活性分子,对生物医用植入体发挥长期疗效具有积极作用,在牙科和整形外科等领域具有良好的临床实用价值。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-01-01）
邓迟,王秀红,卢晓英,鲍益富,袁宇[7]（2011）在《模拟体液中生物大分子对类骨磷灰石矿化的影响》一文中研究指出为考察体内生物大分子对羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)基底表面矿化物形成的影响,将牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和硫酸软骨素(chondroitin sulfate,CS)大分子分别浸入模拟体液(SBF)中制备成2种矿化介质,再将HA浸入上述矿化介质中3 d观察类骨磷灰石形成过程。结果发现HA基底表面均沉积有Na+和CO32-取代的类骨磷灰石(Ca3.78Na0.02)(Ca5.22Na0.48)(CO3)1.5(OH)。BSA在2SBF中的存在促进了类骨磷灰石晶体在基材表面沉积,有利于其沿(300)晶面择优取向生长。CS对类骨磷灰石晶体的生长呈阻碍作用,获得的晶粒尺寸较小。模拟体液中BSA和CS大分子对类骨磷灰石晶体生长和形貌等均有一定的作用。(本文来源于《北京生物医学工程》期刊2011年04期）
俞佳,肖秀峰,梁建鹤,刘榕芳,王春燕[8]（2011）在《交替循环浸泡在TiO_2纳米管管内填充类骨磷灰石》一文中研究指出采用"交替循环浸泡法(ALIM)"在TiO_2纳米管管内填充类骨磷灰石,使磷灰石涂层由层状结构变为嵌入式结构,并考察填充量与TiO_2纳米管结构间的关系,通过模拟体液浸泡实验评价其生物活性.结果表明,甘油体系(60V电压)中制备的纳米管填充效果最好;无定型的TiO_2纳米管相比锐钛矿相的TiO_2纳米管更能诱导类骨磷灰石的填充;采用ALIM于TiO_2纳米管上填充类骨磷灰石可大大提高其生物活性.(本文来源于《无机材料学报》期刊2011年01期）
廖建国,左奕,张利,李玉宝,王雨利[9]（2009）在《纳米类骨磷灰石晶体合成》一文中研究指出采用硝酸钙和磷酸钠水溶液以不同滴定顺序,于70℃下合成了纳米羟基磷灰石(n-HA)沉积物。结果表明,不同的滴定顺序得到的产物都是n-HA晶体,合成的n-HA具有与骨磷灰石晶体十分类似的组成成分、尺寸、结晶度和形貌,因此,合成的n-HA可称为类骨磷灰石晶体。考察了不同滴定顺序对n-HA形貌、结晶度和尺寸的影响;发现相同温度下,磷酸钠滴定硝酸钙得到的磷灰石呈现相对规整的针状晶体,结晶度高,杂质离子少。(本文来源于《功能材料》期刊2009年05期）
杨艳,颜世峰,李孝秀,尹静波,陈学思[10]（2008）在《聚L-乳酸/二氧化硅纳米复合材料及其表面诱导生成类骨磷灰石的制备》一文中研究指出为改善纳米SiO2粒子在聚L-乳酸基体中的分散性,将乳酸齐聚物接枝到纳米SiO2粒子表面,通过IR,29Si MAS NMR和TGA对改性SiO2进行表征.以聚L-乳酸(PLLA)为基体,加入乳酸齐聚物接枝改性的二氧化硅(g-SiO2)粒子,采用溶液浇铸法制备PLLA/g-SiO2纳米复合材料,测试其在模拟体液(SBF)中的生物活性.通过XRD,IR,SEM和EDS表征手段,考察材料表面类骨磷灰石形成能力.结果表明,乳酸齐聚物成功地接枝到SiO2表面,当反应36 h时,g-SiO2接枝率最大(9.22%).随着g-SiO2含量增加和浸泡时间的延长,材料表面最初形成的无定形沉积物矿化成碳酸羟基磷灰石(Carbonated hydroxyapatite,CHA),钙磷比为1.72,类似于人骨无机质,表明g-SiO2的引入能明显加速复合材料表面CHA沉积,该复合材料有望成为骨修复填充材料和组织工程支架材料.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年11期）
类骨磷灰石层论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体外性能研究目的研究载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨对结核分枝杆菌的体外作用,研究其对结合分支杆菌MTB H37Rv毒株感染MG 63细胞增殖分化的作用及其作用机制。方法将MTB H37Rv毒株与载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨共培养,检测细菌增长指数。将复合物与MTB H37Rv毒株感染的MG 63细胞共培养,通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)检测、MTT实验和蛋白印迹(Western blot)实验检测细胞增殖、分化情况。结果载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的细菌生长指数明显低于空白对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。MTT实验发现载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的OD值与对照组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的ALP活性、Runx2及OCN表达水平高于对照组,差异有统计学意义(p<0.05),Wnt1、Lrp6和β-catenin蛋白的表达水平的差异有统计学意义(p<0.05)。结论载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨在体外可有效抑MTB H37Rv毒株生长。载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可促进MTB H37Rv感染的MG 63细胞的增殖、分化,Wnt/β-catenin信号通路可能是其发挥作用的重要机制。第二部分载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体内释放及生物相容性研究目的研究载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体内释放及生物相容性,为后续研究及其临床试用提供前期实验基础。方法建立新西兰大白兔股骨髁骨缺损模型,植入载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨。预设时间点取样,采用高效液相色谱法检测血液中及局部肌肉组织中的利福喷丁药物浓度。通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)及检测血生化指标评估载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨对实验动物心脏、肝脏及肾脏的影响。结果载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可在体内持续释放药物,尽管植入术1周后不能在血浆中检出利福喷丁药物,但局部肌肉组织中可持续检测出高于最低抑菌浓度的药物,其时间达12周。在植入术后12周,载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨几乎完全降解、吸收。HE染色未发现心脏、肝脏及肾脏组织细胞坏死改变。与对照组相比,载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血尿素氮和肌酐水平,差异无统计学意义(p>0.05)。结论本实验表明载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可与体内缓慢持续地释放利福喷丁药物,并对心脏、肝脏及肾脏无明显毒副作用。且载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨可逐渐降解吸收,并促进新骨的形成。本研究为载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨在骨关节结核治疗中应用提供进一步实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类骨磷灰石层论文参考文献
[1].高于.杂环聚芳醚砜酮表面类骨磷灰石的仿生合成[D].大连理工大学.2017
[2].刘玉武.载抗痨药类骨磷灰石/聚氨基酸缓释载体人工骨的体内外性能研究[D].重庆医科大学.2017
[3].杨琴,杜莹莹,王江林,张胜民.双模板介导合成类骨磷灰石的研究进展[J].无机化学学报.2016
[4].朱静涛,刘帆,崔福斋,刘奕.钛表面类骨磷灰石上胶原蛋白与羟胆固醇复合生物活性涂层制备研究[J].中国实用口腔科杂志.2016
[5].马铭,张兵,郭燕川.类骨磷灰石的体外制备及体外细胞学评价[J].明胶科学与技术.2013
[6].陈岑.钛表面构建生物活性分子与类骨磷灰石复合功能涂层[D].华中科技大学.2013
[7].邓迟,王秀红,卢晓英,鲍益富,袁宇.模拟体液中生物大分子对类骨磷灰石矿化的影响[J].北京生物医学工程.2011
[8].俞佳,肖秀峰,梁建鹤,刘榕芳,王春燕.交替循环浸泡在TiO_2纳米管管内填充类骨磷灰石[J].无机材料学报.2011
[9].廖建国,左奕,张利,李玉宝,王雨利.纳米类骨磷灰石晶体合成[J].功能材料.2009
[10].杨艳,颜世峰,李孝秀,尹静波,陈学思.聚L-乳酸/二氧化硅纳米复合材料及其表面诱导生成类骨磷灰石的制备[J].高等学校化学学报.2008
论文知识图
