导读:本文包含了渗透势论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:莲子,盐渍,胚轴,紫花苜蓿,表型,种子,盐度。
渗透势论文文献综述
杨海莉[1]（2019）在《小花碱茅对渗透胁迫与等渗透势盐胁迫的生理响应》一文中研究指出盐与干旱是限制植物生长与农业发展最主要的非生物胁迫。小花碱茅是一种禾本科盐生植物,与水稻、小麦等粮食作物亲缘关系较近。前期研究发现:小花碱茅可以通过根系较高的K~+/Na~+选择性吸收能力减少组织中Na~+的净积累;同时在PtNHX1、PtSOS1和PtHKT1;5等转运蛋白的协同作用下,维持整株水平的K~+与Na~+稳态平衡而提高植物的耐盐性。此外,内皮层也是离子进入中柱的主要障碍。小花碱茅的内皮层在高盐胁迫下显着加厚。而根内皮层细胞表面的木栓质沉积受多种逆境诱导而增强。小花碱茅根系拒盐能力与内皮层的加厚和木栓质的沉积关系尚不明确。此外,小花碱茅的抗盐研究虽已十分广泛,但其耐盐却不耐旱;在这两种逆境胁迫下,小花碱茅响应的差异如何?其根系木栓质沉积又如何变化?因此,本研究通过比较等渗透势的渗透胁迫与盐胁迫下小花碱茅的生长及生理响应,以期揭示其耐盐不耐旱的生理学机理;并通过与拟南芥根系木栓质成分、含量进行对比,从内皮层结构上解析其强抗逆性的机理。主要取得如下结果:(1)等渗透势的胁迫处理下,小花碱茅在盐胁迫下较渗透胁迫长势更好,其株高、根长、生物量和组织含水量均优于渗透胁迫;此外,渗透胁迫下叶片的渗透势低于盐胁迫,且对其光合作用的抑制也更明显。(2)小花碱茅的叶片细胞膜系统在-0.8 MPa和150 mM NaCl渗透胁迫处理下被破坏;在-0.8 MPa渗透胁迫处理下,其根系细胞质膜也被严重破坏,根系电解质外渗率增加。(3)盐胁迫下,小花碱茅在地上部积累了更多的Na~+,且其对渗透势的贡献率显着上升;在对应的渗透胁迫下,其地上部积累了更多的可溶性糖,且其对渗透势的贡献率显着上升。(4)与对照相比,小花碱茅在不同处理下通过质外体途径运输的水分均减少。即便质外体途径受到限制,盐胁迫下小花碱茅还可以通过共质体途径将根系的Na~+运至地上部进行渗透调节。(5)与对照相比,在渗透胁迫和等渗透势的盐胁迫下,小花碱茅根系木栓质含量并受到诱导增加。但与拟南芥相比,其根系木栓质成分含有更多酚类化合物,这可能是其质外体屏障比拟南芥能够更有效抵御逆境的原因。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
王红飞,李福凯,尚庆茂[2]（2017）在《温度、光照强度及渗透势对普通白菜下胚轴伸长的交互作用》一文中研究指出以翠白3号为试材,研究温度、光照强度及渗透势对普通白菜下胚轴长度、伸长速率的影响,进一步分析单一环境因子的影响效应及复合环境因子的交互作用。结果表明:在温度、光照强度、渗透势协同作用条件下,不同处理间普通白菜下胚轴长度及伸长速率差异达极显着水平,其中弱光×高温×低渗处理的下胚轴长度、伸长速率均达到最大值,强光×低温×高渗处理最小。光照强度对下胚轴伸长的调控作用在下胚轴快速伸长期、平缓伸长期及伸长停滞期均达到极显着水平,温度和渗透势的影响效应仅在下胚轴快速伸长期达到极显着水平。不同环境因子间存在交互作用,温度×光照强度、光照强度×渗透势的交互作用分别在下胚轴快速伸长期和平缓伸长期达到极显着水平,光照强度×温度×渗透势的叁因子互作效应在下胚轴快速伸长期达到极显着水平。综上,光照强度是影响普通白菜下胚轴伸长的主效环境因子,且与温度和渗透势存在一定的交互作用,这种交互作用在普通白菜下胚轴快速伸长期和平缓伸长期效应达极显着水平。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2017年11期）
陈士超,王猛,汪季,高永,刘宗奇[3]（2017）在《紫花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性对PEG6000模拟渗透势的响应》一文中研究指出用不同质量浓度PEG6000(0%、5%、10%、15%、20%、25%、30%,渗透势分别为0、-0.06、-0.17、-0.32、-0.53、-0.79、-1.10 MPa)控制渗透势,研究紫花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性对不同渗透势的响应.结果表明:种子5项萌发指标均随渗透势降低呈先升后降趋势,-0.06 MPa时萌发指数和活力指数最高,-0.17 MPa时发芽率、发芽势和发芽指数最高;幼苗过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性和叶绿素含量均随渗透势降低呈先升后降趋势,-0.17 MPa时各指标值最高;叶绿素a/b随渗透势降低呈先降后升趋势,-0.06 MPa时最低;游离脯氨酸、丙二醛含量和相对电导率随渗透势降低而持续升高.渗透势为-0.06~-0.17MPa时,种子萌发和幼苗生理综合评价结果最优,是最适宜种子萌发的渗透势条件,而当渗透势低于-0.79 MPa时,对种子萌发产生抑制.(本文来源于《应用生态学报》期刊2017年09期）
刘旭,迟春明[4]（2016）在《盐渍土溶液电导率与渗透势换算关系及其在盐度分级中的应用》一文中研究指出提出并验证了使用方程Ψ_s=50×EC作为土壤溶液渗透势(Ψ_s)与电导率(EC)换算关系,统一通用方程的可行性。结果表明,50份土样Ψ_s的实测值与计算值间不存在显着差异(P>0.05)。另外,使用该方程和其他已知经验方程换算后发现,中国以Ψ_s为指标的盐渍土盐度分级区间与国际上常用的以饱和浸提液电导率为指标的土壤盐度分级区间基本一致。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年10期）
付长方,张海艳[5]（2015）在《盐胁迫对玉米种子萌发、幼苗叶绿素含量和渗透势的影响》一文中研究指出用Na Cl模拟盐环境,分析不同浓度盐处理对玉米种子发芽、幼苗生长及其叶片叶绿素含量、渗透势的影响。结果表明,100 mmo L·L-1Na Cl对郑单958的种子萌发和幼苗生长没有显着影响,对鲁单661的种子萌发和苗高、苗重有显着促进作用;200 mmo L·L-1和更高浓度的Na Cl对两个玉米品种的种子萌发和幼苗生长均有显着抑制作用。200 mmo L·L-1或250 mmo L·L-1Na Cl处理时,根的受抑制作用大于苗,叶片叶绿素含量增加;更高浓度Na Cl处理时,根的受抑制作用小于苗,叶绿素含量降低。随着Na Cl浓度的升高,叶片渗透势呈降低趋势。因此,玉米具有一定的耐盐性,低浓度盐(≤100 mmo L·L-1)可促进玉米种子萌发和幼苗生长,高浓度盐(≥200 mmo L·L-1)则表现抑制作用,盐胁迫对玉米种子萌发和幼苗生长的影响在不同品种间表现不同。(本文来源于《山东农业科学》期刊2015年05期）
高乐旋[6]（2015）在《不同水陆生境下入侵种喜旱莲子草与土着种莲子草表型变异和细胞渗透势调节能力的比较研究》一文中研究指出喜旱莲子草(Alternanthera philoxeroides(Mart.)Griseb.)能成功入侵不同水陆生境,而其同属近缘种莲子草(A.sessilis(Linn.)DC.)适于生长在潮湿的陆地环境中。为揭示两物种生态幅差异的机理及与其入侵潜力的关系,我们在模拟不同水陆生境的同质园环境下,比较了喜旱莲子草和莲子草的形态特征、细胞渗透势变异状况和细胞内溶质物质合成相关基因(蛋氨酸合成酶基因)的表达水平。结果表明:喜旱莲子草对环境变异更敏感,表型变异幅度更大,具有更有效的渗透势调节能力;蛋氨酸合成酶基因在喜旱莲子草进入水生环境的早期阶段表现出短暂上调的特殊表达趋势。这说明有效的细胞渗透势调节机制与喜旱莲子草对不同水陆生境的广泛适应性和较强的表型可塑性能力可能有关,从而帮助其在不同生境中成功入侵。(本文来源于《植物科学学报》期刊2015年02期）
郝卫平,龚道枝,顾峰雪,刘琪,夏旭[7]（2013）在《亚麻(Linum usitatissimum L.)幼苗对等渗透势水和盐胁迫的生理响应》一文中研究指出以两种中性盐(NaCl和Na2SO4)按物质的量1∶1混合模拟盐胁迫,以PEG-6000等渗水模拟水胁迫,研究了不同胁迫条件下亚麻形态、渗透调节物质和光合生理的变化.结果表明:同水胁迫相比较,盐胁迫明显抑制了亚麻的生长.水和低盐胁迫对光合特性影响较小,但在高盐胁迫条件下,发生了明显的光抑制作用.水胁迫下亚麻茎、叶内的离子没有明显的变化;但在盐胁迫下Na+和Cl-浓度随着胁迫强度的增加而增加,而K+浓度则呈明显的下降趋势.盐胁迫比水胁迫更容易促使可溶性碳水化合物的积累.水胁迫可使有机酸含量增加,但在盐胁迫下没有变化.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
陈春秀,田长彦[8]（2013）在《新疆盐渍土渗透势与盐分的关系》一文中研究指出采集新疆不同类型不同质地的盐渍土共30个采样点450份盐碱土土样,分别用土水比为1∶1和1∶5进行浸提,测得浸提土样渗透势、总盐、pH、主要离子含量等化学参数,研究土水比为1∶1和1∶5浸提液渗透势的相互转换关系以及渗透势和总盐的关系。结果表明:新疆盐渍土土水比为1∶1和1∶5之间的渗透势具有极显着线性相关性,两者相互转换方程式为:Ψs1∶1=4.32Ψs1∶5+0.007(R2=0.97,P<0.000 1);土水比为1∶1的土壤溶液渗透势与总盐的方程式为Ψs1∶1=67.26-19.67ln(St1∶1+30.46)(R2=0.96,P<0.000 1);土水比为1∶5的土壤溶液渗透势与总盐的方程式为Ψs1∶5=232.59-39.82ln(St1∶5+343.68)(R2=0.90,P<0.000 1)。这些方程能够很好地诊断新疆盐渍土的盐渍化程度,将对于我国盐渍土的改良应用以及盐生植物的种植具有重要意义。(本文来源于《干旱区研究》期刊2013年06期）
张桂玲[9]（2013）在《等渗透势盐分和水分胁迫对白刺幼苗生长及离子吸收分配的影响》一文中研究指出研究了等渗透势(-0.79、-1.83MPa)盐分胁迫(NaCl)和水分胁迫(PEG)对西伯利亚白刺(Nitraria birica)幼苗生长及不同组织离子吸收分配的差异,探讨白刺抗旱和耐盐的相互关系。结果表明,与对照相比,1.83MPaNaCl和PEG处理后白刺幼苗的株高、茎粗、主根长和干物重均极显着(P<0.01)降低,可溶性糖、脯氨酸和丙二醛含量均显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)升高,其中NaCl对幼苗生长的抑制作用显着(P<0.05)大于EG处理。不同器官离子含量,NaCl各处理的白刺幼苗Na+含量均上升,K+含量均先升后降,Ca2+、Mg2+含量及+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+值均下降;PEG各处理的白刺幼苗Na+含量均先降后升,K+、Ca2+、Mg2+含量均下降,K+/Na+、Ca2+/Na+和Mg2+/Na+值均先升后降。不同器官离子的变化幅度以根中最大,茎次之,叶中最小。白刺幼苗主要是通过盐离子的区域化分布和调节幼苗体内的离子平衡来抵抗盐害的,通过积累大量有机小分子物质来抵抗旱害的。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2013年04期）
彭燕,黄炳茹,许立新,李州[10]（2013）在《高温胁迫对草地早熟禾渗透势、膜脂肪酸成分及膜脂过氧化产物的影响》一文中研究指出以‘Midnight’和‘Brilliant’两个草地早熟禾(Poapratensis)品种为试材,研究叶片渗透势、膜脂肪酸成分变化以及抗氧化酶对高温胁迫(35/30℃,昼/夜)的响应。高温胁迫下,‘Midnight’草地早熟禾草坪外观质量显着高于‘Brilliant’;随胁迫时间延长,‘Midnight’叶片的渗透势不断下降,而‘Brilliant’除在前5d有一定程度下降外,而后基本处于不变,‘Midnight’保持更高的相对含水量;两品种亚麻酸(18︰3)含量不断下降,亚油酸(18︰2)和棕榈酸(16︰0)不断增加,即脂肪酸饱和水平增加,‘Midnight’比‘Brilliant’含有更高的亚麻酸和棕榈油酸(16︰1),更低的棕榈酸和硬脂酸(18︰0),因而伴随着更高的双键指数(DBI);‘Brilliant’的MDA含量在胁迫10d后上升加快,胁迫25d结束时其含量为‘Midnight’的1.6倍,与之相对应的则是‘Midnight’的SOD酶活性显着高于‘Brilliant’,电解质渗透率显着低于‘Brilliant’。以上结果表明,‘Midnight’较强的渗透调节能力,较高的SOD酶活性,减轻了膜脂过氧化程度,有效保护了细胞膜稳定性,因而缓解了高温胁迫下的水分和氧化压力,表现出较强的耐热性。同时,‘Midnight’具有避免膜脂饱和程度剧烈变化的能力,也可能与耐热性较强有关。(本文来源于《园艺学报》期刊2013年05期）
渗透势论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以翠白3号为试材,研究温度、光照强度及渗透势对普通白菜下胚轴长度、伸长速率的影响,进一步分析单一环境因子的影响效应及复合环境因子的交互作用。结果表明:在温度、光照强度、渗透势协同作用条件下,不同处理间普通白菜下胚轴长度及伸长速率差异达极显着水平,其中弱光×高温×低渗处理的下胚轴长度、伸长速率均达到最大值,强光×低温×高渗处理最小。光照强度对下胚轴伸长的调控作用在下胚轴快速伸长期、平缓伸长期及伸长停滞期均达到极显着水平,温度和渗透势的影响效应仅在下胚轴快速伸长期达到极显着水平。不同环境因子间存在交互作用,温度×光照强度、光照强度×渗透势的交互作用分别在下胚轴快速伸长期和平缓伸长期达到极显着水平,光照强度×温度×渗透势的叁因子互作效应在下胚轴快速伸长期达到极显着水平。综上,光照强度是影响普通白菜下胚轴伸长的主效环境因子,且与温度和渗透势存在一定的交互作用,这种交互作用在普通白菜下胚轴快速伸长期和平缓伸长期效应达极显着水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
渗透势论文参考文献
[1].杨海莉.小花碱茅对渗透胁迫与等渗透势盐胁迫的生理响应[D].兰州大学.2019
[2].王红飞,李福凯,尚庆茂.温度、光照强度及渗透势对普通白菜下胚轴伸长的交互作用[J].中国蔬菜.2017
[3].陈士超,王猛,汪季,高永,刘宗奇.紫花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性对PEG6000模拟渗透势的响应[J].应用生态学报.2017
[4].刘旭,迟春明.盐渍土溶液电导率与渗透势换算关系及其在盐度分级中的应用[J].湖北农业科学.2016
[5].付长方,张海艳.盐胁迫对玉米种子萌发、幼苗叶绿素含量和渗透势的影响[J].山东农业科学.2015
[6].高乐旋.不同水陆生境下入侵种喜旱莲子草与土着种莲子草表型变异和细胞渗透势调节能力的比较研究[J].植物科学学报.2015
[7].郝卫平,龚道枝,顾峰雪,刘琪,夏旭.亚麻(LinumusitatissimumL.)幼苗对等渗透势水和盐胁迫的生理响应[J].东北师大学报(自然科学版).2013
[8].陈春秀,田长彦.新疆盐渍土渗透势与盐分的关系[J].干旱区研究.2013
[9].张桂玲.等渗透势盐分和水分胁迫对白刺幼苗生长及离子吸收分配的影响[J].干旱地区农业研究.2013
[10].彭燕,黄炳茹,许立新,李州.高温胁迫对草地早熟禾渗透势、膜脂肪酸成分及膜脂过氧化产物的影响[J].园艺学报.2013
论文知识图
