导读:本文包含了瑞美替昂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:失眠,瑞美替昂,中间体,合成
瑞美替昂论文文献综述
王伟[1]（2007）在《瑞美替昂中间体1，2，6，7-四氢-8H-茚并［5，4-b］呋喃-8-酮的合成》一文中研究指出失眠往往是由于长期思想矛盾、精神负担过重或多种疾病而造成的中枢神经系统兴奋与抑制过程的失调,表现为入睡困难、睡眠维持困难、早醒且难以再入睡,导致睡眠时间与睡眠质量不能满足个体需要,患者日间的活动受到不良影响。临床上常用的镇静催眠药物有巴比妥类、苯二氮?类、非苯二氮?类、褪黑素以及其它辅助性催眠药物如抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药、天然药物等。瑞美替昂(Remalteon),化学名(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺,为首个经美国FDA批准的选择性褪黑素受体激动剂,本品通过选择性激动MT1、MT2受体,可诱导睡眠的发生。该药物由日本武田制药公司研制,于2005年9月经美国FDA批准上市。与当前临床主流的作用于GABAA的催眠药相比,该药作用靶点独特,且动物试验和临床研究中均未见药物成瘾,目前主要用于治疗以入睡困难为特征的失眠,其临床市场价值非常明显。本文对瑞美替昂的关键中间体1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮的合成方法进行了研究,以苯酚为原料,通过醚化、环合得到2,3-二氢-苯并呋喃,再经甲酰化、延长碳链、还原得到3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸乙酯,再经过卤代保护、水解、环合、氢解去保护等共9步反应合成了目标化合物1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮,总收率为8.4%。同时对其关键中间体5-甲酰基-2,3-二氢苯并呋喃的合成工艺进行了研究和改进,改进后的路线收率有所提高。本文尝试了应用丙二酸二乙酯通过两种方法合成了2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)甲基丙二酸二乙酯,经溴取代、水解、脱羧,进一步环合、氢解后生成了目标化合物1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮。本文所得关键中间体及目标产物1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮均通过1H-NMR确认结构。(本文来源于《天津大学》期刊2007-05-01）
黄玉凤,唐丽娜[2]（2006）在《新型催眠药瑞美替昂及其临床研究》一文中研究指出瑞美替昂(ramelteon)为褪黑素受体激动剂,能模拟由松果体分泌的褪黑素的生理作用,有助于调节睡眠周期,改善睡眠质量。本品对褪黑素受体的亲和力较强,对氨基丁酸受体、阿片受体等无亲和力,因此不会产生药物依赖性。本品对慢性失眠症、慢性原发性失眠症的老年患者疗效确切。且无后遗效应,不良反应与安慰剂相似。本品长期用药的安全性和有效性尚有待进一步研究证实。(本文来源于《世界临床药物》期刊2006年09期）
瑞美替昂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
瑞美替昂(ramelteon)为褪黑素受体激动剂,能模拟由松果体分泌的褪黑素的生理作用,有助于调节睡眠周期,改善睡眠质量。本品对褪黑素受体的亲和力较强,对氨基丁酸受体、阿片受体等无亲和力,因此不会产生药物依赖性。本品对慢性失眠症、慢性原发性失眠症的老年患者疗效确切。且无后遗效应,不良反应与安慰剂相似。本品长期用药的安全性和有效性尚有待进一步研究证实。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瑞美替昂论文参考文献
[1].王伟.瑞美替昂中间体1，2，6，7-四氢-8H-茚并［5，4-b］呋喃-8-酮的合成[D].天津大学.2007
[2].黄玉凤,唐丽娜.新型催眠药瑞美替昂及其临床研究[J].世界临床药物.2006