导读:本文包含了突触体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:突触,脊髓,质谱仪,多巴胺,高效,神经,氨基酸。
突触体论文文献综述
刘正,王静,沈伟,赵舒煊,袁文华[1]（2019）在《大鼠脊髓突触体的制备及神经递质的定性和定量分析》一文中研究指出目的制备大鼠脊髓突触体,并对大鼠脊髓突触体中多种神经递质进行定性和定量分析,探究其生理活性。方法采用不连续性Percoll密度梯度离心法制备大鼠脊髓突触体,并在透射电镜下观察其形态和结构。采用超高效液相色谱-质谱联用法对大鼠脊髓突触体中神经递质的性质及含量进行测定。结果本实验获得的大鼠脊髓突触体,呈一形态结构完整且具有膜结构的椭圆形颗粒,其中包含有突触小泡和线粒体等。检测出大鼠脊髓突触体中含有多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺、高香草酸、3,4-二羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸、3-甲氧酪胺、色氨酸、γ-氨基丁酸、犬尿氨酸、3-羟基犬尿氨酸、3-羟基-2-氨基苯甲酸等神经递质,并检测出相应含量,得出相应的线性关系和相关系数。结论不连续性Percoll密度梯度离心法能制备出大鼠脊髓突触体,并可检测出其中所含神经递质及其含量。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2019年06期）
刘正,袁文华,赵舒煊,沈伟,冯晓飞[2]（2018）在《大鼠脊髓突触体中生理活性物质分析》一文中研究指出目的分析测定大鼠脊髓突触体中生理活性物质氨基酸神经递质、ATP、Ca~(2+)等。方法不连续性Percoll密度梯度离心法从Sprague-Dawley雌性大鼠中提取脊髓突触体。采用高效液相色谱仪检测其中氨基酸神经递质,紫外分光光度计检测ATP含量、Na~+-K~+-ATP酶活性、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性、总ATP酶活性,荧光分光光度计检测Ca~(2+)浓度。结果氨基酸神经递质主要为天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸;ATP浓度约414.7461μmol/mg,总ATP酶活性> Na~+-K~+-ATP酶活性> Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性;Ca~(2+)浓度可用吸光度值直接换算。结论大鼠脊髓突触体中含有多种生理活性物质,以上方法能准确地进行检测分析,了解其生理活性。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2018年12期）
孔德志,李云杉,张赛航,任雷鸣,张炜[3]（2018）在《基于突触体蛋白质组学揭示人参对线粒体呼吸的抑制作用》一文中研究指出目的研究人参对大脑皮质及海马突触体蛋白质的影响,揭示人参对中枢神经系统疾病防治的本质。方法将人参连续灌胃给予大鼠后,取其皮质及海马组织,采用密度梯度离心法制备突触体,经透射电镜及Western蛋白印迹实验验证后,提取各组织突触体中的蛋白质,应用蛋白质组学的方法检测突触体中蛋白质,进而对差异蛋白进行生物信息学分析并进行验证。结果本研究成功制备了大鼠脑组织的突触体;采用二维液相质谱系统结合TMT同位素标记技术,同时定性并定量了突触体中的5000多个蛋白质;大鼠给予不同剂量的人参后,在皮质及海马组织的突触体中,导致下调的差异蛋白明显多于上调的差异蛋白;生物信息学分析显示,这些差异蛋白主要定位于线粒体,直接或间接影响其氧化磷酸化过程。底物-解偶联抑制剂滴定实验证实,人参中的主要代表性皂苷可明显抑制线粒体的氧化磷酸化过程。结论人参可以调节线粒体的呼吸功能,进而改变细胞的能量代谢,这可能是人参防治神经系统疾病的原因之一。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年09期）
刘刚[4]（2018）在《大鼠脊髓突触体的制备及其神经递质的定性定量分析研究》一文中研究指出目的:本研究制备S-D大鼠的脊髓突触体,并对大鼠脊髓突触体中神经递质进行定性、定量分析研究。方法:本实验使用不连续性Percoll密度梯度离心的方法去提取大鼠脊髓的突触体,然后在透射电镜下观察大鼠脊髓突触体的形态及其结构。采用超高效液相色谱-质谱联用法对大鼠脊髓突触体中神经递质进行测定。结果:本研究制备的大鼠脊髓突触体,呈一形态结构完整且具有膜结构的椭圆形颗粒,其中包含有突触小泡、线粒体、细胞浆等。检测出大鼠脊髓突触体中含有多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、3-甲氧酪胺(3-MT)、3-羟基-2-氨基苯甲酸(3-HAA)、5-羟色胺(5-HT)、高香草酸(HVA)、r-氨基丁酸(GABA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)、色氨酸(TRP)、犬尿氨酸(KYN)、3-羟基犬尿氨酸(3-HK)等神经递质。结论:不连续性Percoll密度梯度离心法能制备出大鼠脊髓突触体,并可用液相色谱-质谱法检测出大鼠脊髓突触体中所含神经递质及其相关代谢产物,说明脊髓突触体具有生理活性。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-06-01）
周荣易,王娇娇,韩新民,袁海霞,宋宇尘[5]（2018）在《黄芩苷对自发性高血压大鼠突触体多巴胺释放相关因子表达的影响》一文中研究指出目的:研究黄芩苷对突触相关蛋白25(SNAP25)、突触结合蛋白1α(Synataxin 1α)及囊泡转运蛋白Ⅱ型(VMAT2)的调控作用及对脑内多巴胺含量的影响,从多巴胺释放途径探讨黄芩苷治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的作用机制。方法:依据随机数字将幼年自发性高血压大鼠(SHR)分为模型组,盐酸哌甲酯组,黄芩苷低、中、高剂量组,每组8只,另设WKY大鼠8只为正常组,分别灌胃4周,每日记录大鼠体质量及进食量的变化。Percoll密度梯度离心法制备脑突触体,运用Western blot法检测SNAP25、Synataxin 1α、VMAT2蛋白的表达;运用PCR技术检测SNAP25、VMAT2、Synataxin 1αm RNA表达水平;高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠前额叶、纹状体多巴胺的含量。结果:黄芩苷不影响大鼠的体质量及进食量;盐酸哌甲酯及黄芩苷高剂量均能够显着上调SNAP25、Synataxin 1α及VMAT2蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。黄芩苷中、高剂量及盐酸哌甲酯能够显着提高SHR大鼠突触体内SNAP25、Synataxin 1α及VMAT2 m RNA的表达量(P<0.05,P<0.01)。前额叶多巴胺含量检测结果显示,与正常组比较,模型组DA含量升高(P<0.05);与模型组比较,盐酸哌甲酯组前额叶多巴胺含量显着增高(P<0.01),黄芩苷各剂量组无显着差异。纹状体多巴胺含量检测结果显示,与正常组比较,模型组DA含量升高(P<0.05);与模型组比较,盐酸哌甲酯组及黄芩苷高、中剂量组含量显着增高(P<0.01,P<0.05)。结论:黄芩苷不影响大鼠的正常生长,且黄芩苷能够上调SNAP25、Synataxin 1α及VMAT2蛋白及m RNA的表达,影响纹状体多巴胺的含量,黄芩苷的这一作用可能存在剂量相关性。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年05期）
孔德志[6]（2018）在《基于突触体蛋白质组学研究惊厥的发生机制及人参对惊厥的防治作用》一文中研究指出由感染、高热所导致的小儿惊厥在临床上十分普遍,长时间反复性的惊厥可能导致急性海马损伤和海马萎缩,进而影响患者的认知、学习和记忆能力,可成为后期癫痫发生的基础。针对热性惊厥,目前临床上以支持疗法为主,对于持续状态的惊厥,应用抗癫痫药物以增强γ-氨基丁酸的作用。然而,感染、高热这两个因素是如何协同地诱导惊厥,这两个因素对中枢神经系统,特别是对海马组织的突触蛋白网络会产生什么样的改变?目前还不十分清楚。本研究欲建立大鼠脑组织突触体的蛋白质组学方法,并应用该法研究高热、感染因素对海马突触蛋白组的影响,寻找其导致惊厥的关键分子或通路;进而研究对中枢神经系统有广泛作用的人参对脑组织突触蛋白组的影响,揭示人参防治中枢神经系统疾病的本质,试图发现人参中对惊厥的发生有抑制作用的活性成分。第一部分 大鼠不同脑区突触体蛋白质组学的研究目的:建立大鼠脑组织突触体的蛋白质组学研究方法,并应用该法研究大鼠额叶皮层、顶叶皮层、海马体、纹状体、嗅球和小脑皮层突触体中的蛋白质。方法:以Percoll为密度梯度介质离心制备突触体,并进行电镜观察和蛋白印记验证;考察突触体蛋白的提取方法,优化还原烷基化及酶切过程,应用纳升液相质谱联用技术检测酶切后的肽段,根据数据库解析在突触体中检测到的蛋白质。结果:离心制备后,富集突触体的部分在透射电镜下可见多个结构完整、形状大小不一的突触体,可以清晰地看到突触后致密层、囊泡及线粒体,Western Blot检测到了突触前膜的特异性标志物Synaptophysin及突触后膜的特异性标志物PSD 95。经过考察,优化的突触体样品前处理方法如下:以8 mol/L的尿素缓冲溶液为裂解液,提取后的蛋白经过二硫苏糖醇及碘乙酰胺的还原烷基化,再进行胰酶及Lys-C酶的顺序酶切。酶切后的肽段经纳升液相质谱联用技术检测,即可实现对突触体蛋白质的定性定量。应用该法研究了大鼠不同脑区的突触体蛋白质组学,两次重复实验共同鉴定出了2920个蛋白质,包括突触蛋白、突触后致密层蛋白、线粒体蛋白、突触囊泡蛋白、突触前膜蛋白等;应用不同的聚类方法进一步研究这些蛋白的分布规律,结合生物信息学知识,发现在特定脑区的突触体中表达相对较高的蛋白能够代表其所在脑区的功能,证明了本部分所建立的突触体蛋白质组学方法的可行性。小结:本部分建立了大鼠脑组织突触体蛋白组学的方法,所得到的不同脑区突触体蛋白表达的数据还可为其它研究提供数据支持与参考。第二部分 基于海马的突触体蛋白质组学探究惊厥发生的分子机制目的:研究高热、感染这两种致惊厥因素对海马突触体蛋白表达的影响,揭示惊厥发生的分子机制。方法:应用蛋白质组学的方法研究高热、脂多糖(LPS)处理后动物海马突触体蛋白表达谱的变化,结合生物信息学分析,寻找导致惊厥发生的分子机制,并应用脑电记录的方法进行验证。结果:将LPS组和对照组相比发生显着变化的蛋白,与高热组和对照组相比发生显着变化的蛋白进行分析,发现这两种处理因素共同使1313个蛋白的表达发生了变化,且其中的1312个蛋白表达的变化趋势一致,说明高热和感染具有共同的作用基础,是二者可协同诱发惊厥的原因。通路分析及蛋白相互作用分析揭示谷氨酸能突触通路在惊厥时发生了主要的改变,特别是以AMPA受体为核心的蛋白网络发生了明显的改变(以上调为主),脑电记录进一步证明了AMPA受体的特异性抑制剂NBQX能够抑制惊厥所导致的海马癫痫样放电,表明AMPA受体与感染和高热导致的惊厥密切相关。小结:LPS和高热因素可使一些突触蛋白发生趋势一致的改变,且以AMPA受体为核心的蛋白网络与感染和高热导致的惊厥密切相关第叁部分 基于突触体蛋白质组学研究人参对惊厥的防治作用目的:研究人参对脑组织突触体蛋白的影响,揭示人参对中枢神经系统疾病防治的本质,找出人参发挥作用的物质基础,并验证其对惊厥的抑制作用。方法:应用蛋白质组学的方法研究大鼠长期服用人参后海马和皮层突触体蛋白质表达的变化,并分析人参对线粒体氧化磷酸化通路相关蛋白表达的影响;体外制备线粒体,应用线粒体呼吸测定系统找出人参发挥作用的物质成分;应用脑电记录的方法观察人参皂苷对惊厥的抑制作用。结果:人参可以下调大鼠海马和皮层突触体中线粒体相关蛋白的表达,影响线粒体的氧化磷酸化过程;线粒体呼吸试验证实人参提取液及人参皂苷Rb1、Rg1、Rc、Rb2、Rd可以抑制皮层和海马线粒体的氧化磷酸化过程,抑制ATP合酶活性,其中人参皂苷Rd作用最强;应用脑电记录的方式证明人参皂苷Rd可以抑制惊厥所导致的海马癫痫样放电,达到脑保护的作用。小结:人参主要影响中枢神经系统线粒体的氧化磷酸化过程,人参皂苷,特别是人参皂苷Rd是人参抑制线粒体氧化磷酸化的主要活性成分,人参皂苷Rd可以抑制惊厥所导致的海马癫痫样放电,可用来防治惊厥的发生。结论:1.建立了脑组织突触体蛋白质组学的研究方法,通过研究不同脑区突触体蛋白的表达证明了该方法的可行性,所得到的数据可为其它研究提供参考。2.感染和高热均可改变海马突触体中的一些蛋白的表达,可能是二者协同诱发惊厥的根本原因;而组学分析表明以AMPA受体为核心的蛋白网络与感染和高热导致的惊厥密切相关。3.人参提取液及部分人参皂苷可以抑制皮层和海马线粒体的氧化磷酸化过程,抑制ATP合酶活性;人参皂苷Rd可以抑制惊厥所致的海马癫痫样放电。(本文来源于《河北医科大学》期刊2018-04-01）
李长帅[7]（2018）在《基于Percoll的大鼠脊髓突触体的制备》一文中研究指出目的:通过匀浆大鼠脊髓,利用基于Percoll的密度梯度离心技术,构建一种用时短、分层清晰、稳定、高效制备大鼠脊髓突触体(Synaptosomes,Syn)的方法。方法:用断头法将大鼠快速处死,取出除去马尾部分的脊髓组织,用大量的预冷的蔗糖/EDTA缓冲液(10ml/g)清洗3次以除去血液成分,滤纸吸干。每克脊髓组织加入9ml预冷的蔗糖/EDTA缓冲液,置于15ml的预冷玻璃匀浆器中,轻轻匀浆10次。将匀浆液置于10ml试管中,4℃离心10min,1000g。小心的吸出上清液置于干净的预冷试管中,用BCA法测定上清液蛋白浓度,调节蛋白浓度至4-5mg/ml,即S1部分。将2ml S1部分轻轻的加入至3%Percoll分层之上,19500g,离心10min(调整离心机加速减速500r/min),将10%Percoll、15%Percoll、23%Percoll分层之间的高密区(F3、F4)轻轻的吸取出置于干净的预冷的离心管中,加入大量的PBS缓冲液,离心10min,14000g,弃上清,3次,4℃保存,将沉淀重悬于PBS中备用。将上述制备的沉淀悬浮液,制备标准电镜切片,电镜观察。运用免疫蛋白印记(Westernblot,WB)对突触体标志蛋白Synaptophysin、PSD95表达情况进行分析。结果:Percoll密度梯度液离心后分层明显,电镜下观察脊髓突触体形态结构完整,可见突触体成椭圆形,包膜完整,其内含有大量的突触小泡、单个或多个线粒体,突触前成分、突触间隙、突触后致密区保持完整。通过凝胶成像系统可清楚观察到突触前膜标记蛋白Synaptophysin,突触后致密区(Postsynaptic density,PSD)标记蛋白PSD95,蛋白β-actin灰度。结论:本研究通过利用不连续性Percoll密度梯度离心法制备脊髓突触体是一种省时、便捷、高效的的方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
郑冰冰[8]（2018）在《大鼠脊髓突触体氨基酸神经递质的测定》一文中研究指出目的:观察透射电镜下脊髓突触体形态,定性定量检测突触体不同处理条件下的氨基酸递质,研究Percoll密度梯度离心法所得大鼠脊髓突触体的形态是否完整及其生理活性。方法:将制得的大鼠脊髓突触体混匀后分为叁组,正常温育组、氯化钾刺激组、超声细胞破碎仪破碎组;使用透射电镜观察叁组不同处理下脊髓突触体的形态学改变;使用高效液相色谱仪检测在正常温育组、氯化钾刺激组和超声细胞破碎仪组脊髓突触体悬液上清液中氨基酸的类别和含量。结果:各组电镜鼠脊髓突触体图像如文中注图所示,我们得到了形态完整的大鼠脊髓突触体;大鼠脊髓突触体中含有的氨基酸递质有天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酸、r-氨基丁酸,虽然在脊髓匀浆离心上清液中检测到牛磺酸存在,但是突触体中并未检测到牛磺酸;在氯化钾刺激释放和正常温育条件下对比中,得出天门冬氨酸、谷氨酸释放量明显增加(P<0.01),有统计学意义,甘氨酸、r-氨基丁酸呈现出增加趋势,但统计学无显着性;另外,在大鼠脊髓突触体中我们检测到有天门冬酰胺的存在,且两组之间有统计学意义;我们使用超声波细胞破碎仪破碎突触体,在同一蛋白浓度下检测氨基酸递质明显低于其他两组,这一现象仍需进一步研究。结论:大鼠脊髓突触体中含有的氨基酸递质有天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酸、r-氨基丁酸;Percoll密度梯度离心法所得大鼠脊髓突触体具有生理活性。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
胡魁,张加力,蔡亚南,金海林,张辉[9]（2018）在《乳化异氟醚静脉麻醉对大鼠中枢突触体ATP酶活性的影响》一文中研究指出为探讨乳化异氟醚对大鼠中枢突触体ATP酶活性的影响,选用36只Wistar大鼠随机分为对照组、麻醉组和麻醉恢复组,经乳化异氟醚尾静脉注射对大鼠进行麻醉,采用比色法检测各脑区的突触体ATP酶活性。结果显示:大鼠注射乳化异氟醚后大脑皮层、海马和丘脑Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶与对照组相比显着下降(P<0.05),大脑皮质和海马Mg2+-ATP酶与对照组相比显着下降(P<0.05)。提示:乳化异氟醚能够抑制大脑皮层、海马和丘脑内Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的生成,抑制大脑皮质和海马内Mg2+-ATP酶的生成,推测中枢突触体ATP酶是乳化异氟醚产生麻醉效应的主要靶位。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年02期）
周荣易,孙继超,尤月,袁海霞,宋宇尘[10]（2018）在《安神定志灵对大鼠脑内突触体多巴胺合成、转运相关因子表达的影响》一文中研究指出目的:研究安神定志灵对TH、VMAT2的影响,从多巴胺合成、转运途径探讨安神定志灵治疗ADHD的作用机制。方法:依据随机数字将SHR大鼠分为模型组,西药组,安神定志灵低、中、高剂量组,每组8只,另设WKY大鼠8只设为正常组,分别灌胃4周。Percoll密度梯度离心法制备脑突触体,运用Western blot法检测TH、VMAT2的表达;运用PCR技术检测TH、VMAT2 mRNA表达水平,运用免疫组织化学技术检测TH、VMAT2阳性细胞表达量。结果:与正常组相比,模型组大鼠突触体内TH、VMAT2表达量显着降低(P<0.01);经灌胃给药后,与模型组比较,西药组及安神定志灵中剂量组突触体内TH、VMAT2蛋白表达量、TH、VMAT2 mRNA表达量及阳性细胞数均显着上调(P<0.01),安神定志灵低、高剂量组疗效不稳定。结论:安神定志灵能够显着改善SHR大鼠脑内TH、VMAT2的表达,影响脑内多巴胺的合成和转运,达到提高脑内多巴胺含量,控制ADHD临床症状的目的。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年01期）
突触体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析测定大鼠脊髓突触体中生理活性物质氨基酸神经递质、ATP、Ca~(2+)等。方法不连续性Percoll密度梯度离心法从Sprague-Dawley雌性大鼠中提取脊髓突触体。采用高效液相色谱仪检测其中氨基酸神经递质,紫外分光光度计检测ATP含量、Na~+-K~+-ATP酶活性、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性、总ATP酶活性,荧光分光光度计检测Ca~(2+)浓度。结果氨基酸神经递质主要为天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸;ATP浓度约414.7461μmol/mg,总ATP酶活性> Na~+-K~+-ATP酶活性> Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性;Ca~(2+)浓度可用吸光度值直接换算。结论大鼠脊髓突触体中含有多种生理活性物质,以上方法能准确地进行检测分析,了解其生理活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
突触体论文参考文献
[1].刘正,王静,沈伟,赵舒煊,袁文华.大鼠脊髓突触体的制备及神经递质的定性和定量分析[J].中国康复理论与实践.2019
[2].刘正,袁文华,赵舒煊,沈伟,冯晓飞.大鼠脊髓突触体中生理活性物质分析[J].中国康复理论与实践.2018
[3].孔德志,李云杉,张赛航,任雷鸣,张炜.基于突触体蛋白质组学揭示人参对线粒体呼吸的抑制作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[4].刘刚.大鼠脊髓突触体的制备及其神经递质的定性定量分析研究[D].兰州大学.2018
[5].周荣易,王娇娇,韩新民,袁海霞,宋宇尘.黄芩苷对自发性高血压大鼠突触体多巴胺释放相关因子表达的影响[J].中华中医药杂志.2018
[6].孔德志.基于突触体蛋白质组学研究惊厥的发生机制及人参对惊厥的防治作用[D].河北医科大学.2018
[7].李长帅.基于Percoll的大鼠脊髓突触体的制备[D].兰州大学.2018
[8].郑冰冰.大鼠脊髓突触体氨基酸神经递质的测定[D].兰州大学.2018
[9].胡魁,张加力,蔡亚南,金海林,张辉.乳化异氟醚静脉麻醉对大鼠中枢突触体ATP酶活性的影响[J].畜牧与兽医.2018
[10].周荣易,孙继超,尤月,袁海霞,宋宇尘.安神定志灵对大鼠脑内突触体多巴胺合成、转运相关因子表达的影响[J].辽宁中医杂志.2018
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