甲基-4-脱氧α-D-葡萄糖苷的合成

甲基-4-脱氧α-D-葡萄糖苷的合成

论文摘要

研究了一种合成4-脱氧葡萄糖的新方法,以甲基α-D-吡喃葡萄糖苷作为原料,先以苄叉保护4-OH和6-OH,以苄基保护2-OH和3-OH;再以三氯化铝选择性开环脱除4-OH的保护;然后在I2/PPh3/Imidazole体系中对4-OH进行碘代;以H2/Pd(OH)2/Et3N体系还原碘化物和脱除苄基,生成甲基4-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷,以1H NMR进行结构确证。结果表明,其摩尔收率为7. 2%,本合成方法反应条件温和、反应时间短、操作简单、收率高等优点。

论文目录

  • 1 实验
  •   1.1试剂与仪器
  •   1.2方法
  •     1.2.1甲基4,6-O-苄叉-α-D-吡喃葡萄糖苷(2)的合成
  •     1.2.2甲基2,3-二-O-苄基-4,6-O-苄叉-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)的合成
  •     1.2.3甲基2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4)的合成
  •     1.2.4 甲基2,3,6-三-O-苄基-4-碘-α-D-吡喃葡萄糖苷(5)的合成
  •     1.2.5甲基4-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷(1)的合成
  • 2结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张玲钰,白金明,赵凤霞,赵兴,李修刚

    关键词: 脱氧葡萄糖,选择性开环,化学合成

    来源: 广州化工 2019年16期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 铜仁学院材料与化学工程学院

    基金: 贵州省教育厅重点项目(黔教合KY字[2015]414号),贵州省科技合作计划(黔科合LH字[2015]7234号),贵州省科技合作计划(黔科合LH字[2016]7302号)

    分类号: TQ281

    页码: 42-43+55

    总页数: 3

    文件大小: 267K

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