导读:本文包含了克螨特论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,化妆品,浓度,南亚,气相,液相。
克螨特论文文献综述
周嘉明,陈美花,梁永恒[1]（2019）在《气相色谱法测定黄瓜中克螨特残留量》一文中研究指出本文建立了测定黄瓜中克螨特农药残留量的检测方法。将匀浆好的黄瓜样品先用乙腈提取,然后离心,取一部分上清液氮吹近干后用正己烷复溶,然后用气相色谱进行测定。结果显示,克螨特的线性相关系数达到0.999以上,加标样品精密度能保持在5.0%以内,中低浓度下加标回收率均大于90%,且检出限能达到标准要求。对比国家标准提供的方法,本方法操作简便、稳定、准确、灵敏,适用于黄瓜乃至蔬菜中克螨特农药残留量的检测。(本文来源于《现代食品》期刊2019年14期）
顾宇翔,周泽琳,熊薇[2]（2016）在《固相萃取-高效液相色谱法测定化妆品中乐杀螨和克螨特》一文中研究指出建立了固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中乐杀螨和克螨特的方法。样品用正己烷提取,水浴中超声提取15min,8 000r·min-1离心分离3min。取上清液2mL加入活化后的Florosil固相萃取小柱,用3mL 5%丙酮-正己烷溶液洗脱,收集洗脱液于常温氮吹至干,用1mL乙腈溶解。试样经SB C18柱(250×4.6mm,5μm)分离,流动相为水∶乙腈(26∶74,V/V),检测波长224nm。该方法乐杀螨检出限和定量限分别为3.5mg·kg-1和10mg·kg-1,克螨特检出限和定量限分别为8.0mg·kg-1和25mg·kg-1,乐杀螨和克螨特加标回收率分别为82.6%~107.0%和80.4%~105.9%。该方法简便、准确,适用于化妆品中乐杀螨和克螨特的检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年02期）
周静,周泽琳,顾宇翔,冷桃花,徐红斌[3]（2015）在《气相色谱-质谱联用法同时测定除螨类化妆品中乐杀螨和克螨特》一文中研究指出建立了除螨类化妆品中乐杀螨和克螨特的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法。样品用乙腈提取,基体分散固相萃取净化,经弱极性毛细管柱(HP-5MS)分离,选择特征离子监测扫描模式(SIM)测定,采用基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明,乐杀螨和克螨特在6.0~40.0 mg/kg的范围内方法线性关系良好,相关系数R2≥0.995;乐杀螨和克螨特的检出限均为2.0 mg/kg,定量限均为6.0 mg/kg;在6.0和40.0 mg/kg质量分数下,乐杀螨和克螨特的精密度和重复性相对标准偏差均小于5%;在添加量为6.0,20.0和40.0 mg/kg时,乐杀螨的加标回收率为76.2%~93.1%,克螨特的加标回收率为77.2%~95.0%。(本文来源于《日用化学工业》期刊2015年11期）
顾宇翔,熊薇,戴彦韵[4]（2015）在《高效液相色谱法测定化妆品中的乐杀螨和克螨特含量》一文中研究指出建立了以高效液相色谱法检测化妆品中乐杀螨和克螨特的方法。样品用乙腈提取,超声提取15 min,以8 000 r/min的转速离心3 min,取上清液加入Florosil粉进行纯化,再以8 000 r/min转速离心3 min,取上清液分析。采用SB C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为水-乙腈(体积比26∶74)洗脱,检测波长为224 nm。乐杀螨检出限和定量限分别为7和20 mg/kg,克螨特检出限和定量限分别为16和50 mg/kg(以3、10倍信噪比计算得出),加标回收率分别为90.2%~106.4%(乐杀螨)和80.4%~103.2%(克螨特)。该方法简便、准确,适用于对化妆品中乐杀螨和克螨特的检测。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2015年05期）
黄瑜,蔡佳,王蓓,鲁义善,简纪常[5]（2015）在《克螨特农药对斑马鱼急性毒性的研究》一文中研究指出[目的]寻找克螨特用于水生动物斑马鱼病虫害防控的安全浓度。[方法]通过室内急性毒性测定试验,设置7个克螨特浓度梯度来检测其对斑马鱼的致死情况,从而计算其半致死浓度(LC50)与安全浓度(SC)。[结果]克螨特对斑马鱼在用药96 h后的LC50为0.909 mg/L,置信区间分别为0.876~0.943 mg/L。克螨特对斑马鱼的SC为0.091 mg/L。[结论]该研究为克螨特杀灭斑马鱼寄生虫的用药量提供了重要的数据支持。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年25期）
汤菊芬,蔡佳,王蓓,鲁义善,简纪常[6]（2015）在《克螨特农药对金鱼急性毒性的初步研究》一文中研究指出通过室内急性毒性测定试验来研究克螨特农药对金鱼的毒性,以期得出克螨特防治金鱼病虫害的安全浓度。结果表明,克螨特对金鱼在用药96h后的致死中浓度(LC50)为1.716mg/L,置信区间为1.565~1.882mg/L,其安全用药浓度(SC)为0.172mg/L。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2015年14期）
郑庆伟[7]（2014）在《日本解除对印度产茶叶中久效磷和克螨特的强化监控检查》一文中研究指出据日本厚生劳动省消息,近日,日本厚生劳动省发布食安输发0109第1号称,根据进口食品监控检测结果,决定解除对印度产发酵茶中久效磷和克螨特的强化监控检查。(本文来源于《农药市场信息》期刊2014年04期）
张禧庆,李立,娄喜山,付建[8]（2012）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中克螨特残留量》一文中研究指出为了建立粮谷中克螨特残留量的测定方法,采用了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法进行检测。样品加入适量水浸润后,乙腈超声提取,液液萃取后,经碳十八和氨基固相萃取柱净化,超高效液相色谱串联质谱多反应监测测定,外标法定量。结果显示,克螨特在0.001～0.020 mg/L时,检测方法线性良好,相关系数为0.999 8,检测限为0.2μg/kg,定量限为1.0μg/kg。对小麦、大麦、燕麦、大米、黑米、玉米6种粮谷进行3个水平的添加回收试验(1μg/kg、2μg/kg、5μg/kg),结果回收率在60.5%与90.2%之间,相对标准偏差为1.7%～13.7%。运用该方法检测粮谷时基本没有干扰现象,适用于粮谷中克螨特残留的测定。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2012年03期）
吴光远,曾明森,王庆森,夏会龙[9]（2012）在《不同品种茶叶中克螨特的残留动态》一文中研究指出探讨克螨特在不同茶类品种上茶叶残留量与半衰期的差异,结果表明:药后15d365～1 460mg.L-1浓度处理的绿茶与乌龙茶降解率分别为94.92%～98.43%和63.73%～87.97%,说明克螨特在绿茶比在乌龙茶茶梢上半衰期更短、降解速率更快、残留量更低;在不同区域乌龙茶中的残留也存在差异,可能与不同茶树品种生长速率不同有关;克螨特的使用安全间隔期,绿茶品种为15d,与国家原定的标准相符,而乌龙茶安全间隔期应大于15d。(本文来源于《福建农业学报》期刊2012年04期）
覃振新,林韦加,李春元[10]（2012）在《25%叁唑锡可湿性粉剂、72%克螨特悬浮剂对柑桔红蜘蛛防效试验》一文中研究指出选用25%叁唑锡WP和72%克螨特SE进行柑桔红蜘蛛防治试验。结果表明:25%叁唑锡WP、72%克螨特SE对柑桔红蜘蛛均有较好的防效。25%叁唑锡WP加入助剂防效更佳,药后3d、7d和15d防效分别达到91.16%、90.65%和73.40%。667㎡防治药剂成本仅8元左右,高防效低成本,对果树安全,可推广使用。(本文来源于《广西植保》期刊2012年01期）
克螨特论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中乐杀螨和克螨特的方法。样品用正己烷提取,水浴中超声提取15min,8 000r·min-1离心分离3min。取上清液2mL加入活化后的Florosil固相萃取小柱,用3mL 5%丙酮-正己烷溶液洗脱,收集洗脱液于常温氮吹至干,用1mL乙腈溶解。试样经SB C18柱(250×4.6mm,5μm)分离,流动相为水∶乙腈(26∶74,V/V),检测波长224nm。该方法乐杀螨检出限和定量限分别为3.5mg·kg-1和10mg·kg-1,克螨特检出限和定量限分别为8.0mg·kg-1和25mg·kg-1,乐杀螨和克螨特加标回收率分别为82.6%~107.0%和80.4%~105.9%。该方法简便、准确,适用于化妆品中乐杀螨和克螨特的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克螨特论文参考文献
[1].周嘉明,陈美花,梁永恒.气相色谱法测定黄瓜中克螨特残留量[J].现代食品.2019
[2].顾宇翔,周泽琳,熊薇.固相萃取-高效液相色谱法测定化妆品中乐杀螨和克螨特[J].分析科学学报.2016
[3].周静,周泽琳,顾宇翔,冷桃花,徐红斌.气相色谱-质谱联用法同时测定除螨类化妆品中乐杀螨和克螨特[J].日用化学工业.2015
[4].顾宇翔,熊薇,戴彦韵.高效液相色谱法测定化妆品中的乐杀螨和克螨特含量[J].香料香精化妆品.2015
[5].黄瑜,蔡佳,王蓓,鲁义善,简纪常.克螨特农药对斑马鱼急性毒性的研究[J].安徽农业科学.2015
[6].汤菊芬,蔡佳,王蓓,鲁义善,简纪常.克螨特农药对金鱼急性毒性的初步研究[J].安徽农学通报.2015
[7].郑庆伟.日本解除对印度产茶叶中久效磷和克螨特的强化监控检查[J].农药市场信息.2014
[8].张禧庆,李立,娄喜山,付建.超高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中克螨特残留量[J].江苏农业学报.2012
[9].吴光远,曾明森,王庆森,夏会龙.不同品种茶叶中克螨特的残留动态[J].福建农业学报.2012
[10].覃振新,林韦加,李春元.25%叁唑锡可湿性粉剂、72%克螨特悬浮剂对柑桔红蜘蛛防效试验[J].广西植保.2012
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