平喘合剂治疗小儿哮喘的临床研究

平喘合剂治疗小儿哮喘的临床研究

王育龙[1]2003年在《平喘合剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究》文中指出目的:旨在通过临床和实验研究探讨小儿哮喘发作期的病机及平喘合剂的疗效。方法:随机分平喘合剂组100例,痰喘丸组和博利康尼组各50例,观察治疗前后的症状体征、肺功能及EOS、IL-4、IFN-γ、IgE水平。结果:平喘合剂组痊愈率64%、总有效率96%,明显高于痰喘丸组的36%、84%和博利康尼组的33.5%、80%;明显改善肺通气功能;明显降低EOS、IL-4、IgE水平,升高IFN-γ水平,与痰喘丸组、博利康尼组均有显著差异(P<0.01或0.05)。结论:痰瘀宿结,肺气逆乱为发作期病机,寒热错杂为发作期主要证型特点,平喘合剂疗效显着。

李东[2]2003年在《平喘合剂治疗儿童哮喘的临床和实验研究》文中进行了进一步梳理旨在从理论方面探讨儿童哮喘的发病机制和临床证候特点,并通过临床观察和实验研究进一步明确平喘合剂治疗儿童哮喘的作用机理 该文通过结合文献的论述和现代儿童的体质特点,认为儿童哮喘临床以寒热夹杂为主要征候特点,拟定方药,制成平喘合剂.临床观察证实喘合剂能明显缓解哮喘发作期的临床症状,控制率70.0%,总有效率96.7%.明显改善患儿肺通气功能,降低血浆中EOS的异常升高.动物实验表明:平喘合剂能明显延长卵清蛋白造模大鼠的引喘潜伏期,能降低哮喘模型大鼠血浆及BALF中WBC、EOS计数及ICAM-1的含量,能促进肺组织EOS的凋亡,明显减轻由EOS浸润引起的变应性炎症反应,能明显减轻模型大鼠肺组织的症理改变.急毒实验发现两组动物活动、饮食均正常,无一死亡,主要脏器均未见异常改变. 实验结果进一步揭示平喘合剂抑制气道炎症、减轻气道狭窄的作用机制,且有较高的临床疗效,毒副作用小,临床应用相对安全.

马婷[3]2003年在《平喘合剂治疗小儿哮喘的临床研究》文中进行了进一步梳理目的:本文旨在运用中医和中西医结合理论,对小儿哮喘的病因病机和治法方药进行深入探讨,以寻求治疗本病的有效方药。导师多年临床研究认为哮喘是外因作用于内因的结果,痰瘀伏肺为其宿根,外邪引触伏痰,痰瘀胶结,阻塞气道,痰阻气逆为其病机,寒热夹杂常为其病性。立法宣肺化痰,降气平喘,佐以清热活血,据此遣药组方,制成平喘合剂,我们拟通过本研究客观评价其治疗作用并深入探讨其疗效机理。方法:按随机分组原则,将观察对象分为平喘合剂治疗组100例,京制咳嗽痰喘丸和博利康尼对照组各50例,观察治疗前后的主要症状、体征及肺功能变化,比较患儿血浆中EOS、IL-2、sICAM-1、IgE水平的变化。结果:平喘合剂组临床控制率64%,总有效率96%,明显高于痰喘丸组的36%、84%和博利康尼组的18%、70%;平喘合剂可明显改善哮喘发作期患儿的肺通气功能;明显降低患儿血浆中EOS、IL-2、sICAM-1、IgE水平,与二对照组有显着差异(P<0.01或P<0.05)。结论:平喘合剂可明显缓解哮喘患儿发作期的临床症状,缩短病程,对发作期寒热夹杂型小儿哮喘疗效显着,其作用机理与减轻气道阻塞、调节免疫反应及抑制气道炎症等多个环节有关。

孙丽好[4]2017年在《激素联合中药治疗小儿哮喘40例临床观察》文中指出目的:观察川穹平喘合剂联合半剂量布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗;观察组给予布地奈德吸入量减半,同时口服川穹平喘合剂。治疗4个疗程后比较两组治疗前后的哮喘症状评分和肺功能指标。结果:观察组哮喘良好控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗第1~4周每个疗程结束时的日间症状评分和夜间症状评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第3周和第4周时研究组日间症状评分和夜间症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前、治疗第1~2周时两组日间症状评分和夜间症状评分之间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前肺功能各项指标之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后两组VC、FEV1、FEV1%、FVC、PEF均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组PEF的改善效果优于对照组(P<0.05)。结论:川穹平喘合剂联合半剂量布地奈德可有效控制学龄前儿童轻度持续性哮喘,改善肺功能,有效减少激素的使用量,减轻药物不良反应。

马婷, 邢向晖[5]2004年在《平喘合剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究》文中提出认为哮喘是外因作用于内因的结果 ,痰瘀伏肺为其宿根 ,外邪引触伏痰、痰瘀胶结、阻塞气道、痰阻气逆为其病机 ,寒热夹杂为其病性。具有宣肺化痰、降气平喘、清热活血功效的中药平喘合剂可明显改善哮喘发作期患儿的肺通气功能 ,明显降低患儿血浆中sICAM 1、IgE水平 ,与对照组比较有显着性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,推测其作用机制可能与减轻气道阻塞、调节免疫反应及抑制气道炎症等多个环节有关

张永蛟[6]2007年在《平喘合剂治疗小儿寒性喘息性疾病的临床研究》文中研究说明目的:探讨平喘合剂治疗小儿寒性喘息性疾病的临床作用。方法:46例患儿,采用随机分组方法分为治疗组和对照组,分别用平喘合剂和西药常规治疗7d,并随访6个月。结果:两组总有效率比较,无统计学意义(P>0.05),但治疗组治愈率(62.5%)明显高于对照组(27.3%),两组间比较,差异有显着性(P<0.05)。两组患儿治疗后主要症状、体征积分值比治疗前均有显着下降(P<0.05),但治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论:平喘合剂组的疗效优于常规西药。

刘洋, 朱慧志, 王雅娟, 李泽庚[7]2013年在《中药雾化吸入治疗支气管哮喘研究进展》文中认为雾化吸入已被广泛用于治疗多种呼吸系统疾病,并已成为治疗支气管哮喘最常用的方法。近年来,随着中药剂型的变革和制剂工艺质量控制的提高,中药雾化吸入在呼吸疾病中的运用明显增多,为临床治疗提供了新型给药途径,其研究和应用具有很大潜力。现将近年来应用中药雾化吸入治疗支气

王书玲, 赵坤[8]2013年在《速效平喘合剂颗粒治疗儿童哮喘82例疗效观察》文中研究说明目的观察速效平喘合剂颗粒治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将165例哮喘患儿随机分为观察组82例与对照组83例。两组在常规治疗基础上,观察组给予速效平喘合剂颗粒口服,观察治疗效果。结果观察组总有效率97.6%,高于对照组88.0%,差异有统计意义(P<0.05)。观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童哮喘的治疗中,速效平喘合剂颗粒可改善患儿临床症状,缩短喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间,临床应积极推广。

邢向晖[9]2004年在《平喘合剂对哮喘患儿EOS、IL-4及r-IFN的影响》文中认为观察平喘合剂对小儿哮喘的治疗效果及其对哮喘患儿外周血EOS计数、血清IL 4水平、r IFN的影响 ,并与痰喘丸组和博利康尼组作对照 ,结果平喘合剂对哮喘疗效明显优于痰喘丸组和博利康尼组 ,并能显着减少外周血EOS计数、血清IL 4水平 ,提高r IFN的水平

杨剑, 李风森[10]2006年在《支气管哮喘的中医药研究近况》文中研究指明从支气管哮喘的病因病机、辨证施治、其他疗法和实验研究几方面综述了近年来的中医药研究情况,并提出了其中的几点不足之处。

参考文献:

[1]. 平喘合剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究[D]. 王育龙. 山东中医药大学. 2003

[2]. 平喘合剂治疗儿童哮喘的临床和实验研究[D]. 李东. 山东中医药大学. 2003

[3]. 平喘合剂治疗小儿哮喘的临床研究[D]. 马婷. 山东中医药大学. 2003

[4]. 激素联合中药治疗小儿哮喘40例临床观察[J]. 孙丽好. 中国民族民间医药. 2017

[5]. 平喘合剂治疗小儿哮喘发作期的临床研究[J]. 马婷, 邢向晖. 山东中医药大学学报. 2004

[6]. 平喘合剂治疗小儿寒性喘息性疾病的临床研究[J]. 张永蛟. 中国医药导报. 2007

[7]. 中药雾化吸入治疗支气管哮喘研究进展[J]. 刘洋, 朱慧志, 王雅娟, 李泽庚. 安徽中医学院学报. 2013

[8]. 速效平喘合剂颗粒治疗儿童哮喘82例疗效观察[J]. 王书玲, 赵坤. 中国中西医结合儿科学. 2013

[9]. 平喘合剂对哮喘患儿EOS、IL-4及r-IFN的影响[J]. 邢向晖. 山东中医药大学学报. 2004

[10]. 支气管哮喘的中医药研究近况[J]. 杨剑, 李风森. 新疆中医药. 2006

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平喘合剂治疗小儿哮喘的临床研究
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