导读:本文包含了多组元多相平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多相,噻吩,多组,步长,法相,电动势,步幅。
多组元多相平衡论文文献综述
杨斌,徐俊杰,游彦军,孔令鑫,徐宝强[1]（2016）在《多组元锡基合金气液相平衡研究》一文中研究指出有色金属冶金生产及二次资源回收过程会产生大量的锡基合金,需要综合回收利用,真空蒸馏是一种绿色高效的方法,气液相平衡研究对真空蒸馏具有重要作用.首先采用简化的分子相互作用体积模型(MIVM)计算了不同温度范围内Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-SnSb叁元合金各组元的活度和活度系数.然后以自制的氧化钇稳定氧化锆(8YSZ)作为固体电解质,采用电动势法测定了Sn-Sb二元合金在905~1 073K(间隔25K)温度范围内及Pb-Sn-Sb叁元合金在820~1 273K温度范围内的活度.随后,基于简化的MIVM和气液平衡理论建立了合金体系的气液相平衡预测模型,采用该模型计算了Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb叁元合金体系的气液相平衡,并绘制了气液平衡相图(T-x(y)相图).最后开展了Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb叁元合金气液相平衡实验测定研究,并采用气液相平衡实验值对气液相平衡预测模型进行校核、检验.结果表明,气液相平衡的模型计算值与实验测定值吻合,能用于指导真空蒸馏工业实践,为真空蒸馏分离合金提供了理论参考.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
鞠吉[2]（2015）在《含溶剂多组元相平衡的研究及应用》一文中研究指出相平衡是分离工艺开发、设备设计及流程准确模拟的理论基础。相平衡数据给出了平衡分离过程进行分离操作的极限,是多组元分离计算的基础。对于相对挥发度接近于1的难分离物系工业上通常采用特殊精馏(萃取精馏或共沸精馏等)的手段进行分离,其原理都是往混合物中加入溶剂,以增大各组分间的相对挥发度。因而,含溶剂的多组元体系相平衡数据对于此类难分离物系而言显得尤为重要。本研究中,利用汽液双循环相平衡仪,针对苯-噻吩和醋酸-水两组难分离物系,测定了加入相关溶剂后的多组元体系的汽液平衡数据,以期为其分离过程设计、工艺改进及流程模拟计算提供准确可靠的热力学基础数据。实验测定了101.33kPa下苯-噻吩、苯-二甲基亚砜(DMSO)和醋酸-醋酸仲丁酯(SBA)叁个二元物系及苯-噻吩-二甲基亚砜、醋酸-醋酸仲丁酯-水两个叁元体系的汽液平衡数据,丰富了苯-噻吩及醋酸-水两个待分离体系含溶剂的多元汽液平衡数据。测得的二元物系汽液相平衡数据均符合Herington面积法热力学一致性检验标准。选用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对不含醋酸的二元物系实验数据进行热力学关联;对于含醋酸的体系,考虑到醋酸的强缔合性质,采用化学理论和HaydenO’Connell(HOC)相结合的方法对汽相的非理想性进行校正,选用NRTL-HOC和UNIQUAC-HOC模型进行关联;获得了相应的二元交互作用参数,温度偏差及组成偏差,结果表明两种模型均能较好的关联实验数据。利用二元物系UNIQUAC模型参数预测叁元体系汽液平衡数据,预测值与实验值较为符合,平均偏差均在3%以内,获得了较好的预测结果,满足工程实际需求。此外,对醋酸-水体系的分离,在共沸精馏的基础上,提出一种萃取-共沸精馏集成的分离工艺。以醋酸仲丁酯为溶剂,通过间歇萃取实验对萃取段的可行性及模型参数的准确性、可靠性进行了验证;应用Aspen Plus流程模拟软件对集成分离工艺进行模拟优化,并以最低能耗为目标进行换热网络分析。在相同设备条件和设计规定下,分别以醋酸正丙酯和醋酸异丁酯为溶剂对分离过程进行模拟优化,得到最优能耗,进而对叁种不同溶剂分离过程的能耗进行对比分析。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
吕程[3]（2014）在《用分子模拟的方法研究多组元系统的汽液相平衡》一文中研究指出苯和噻吩由于沸点相近，很难通过普通的精馏方式得到较纯的产品，工业上常采用萃取精馏的方法，通过加入高沸点的萃取剂改变了苯和噻吩的相对挥发度来实现提纯目的。相应的二元及叁元的汽液平衡数据对化工生产及设计行业非常重要。通过分子模拟的方式获取热力学数据的方法相对于传统的实验及关联模型手段具有效率高、经济环保的优点。本文采用Gibbs系综蒙特卡洛方法（GEMC）和TraPPE-UA力场，模拟了苯-噻吩二元体系以及苯-噻吩-NMP叁元体系在101.3KPa下的汽液平衡性质并对平衡液相进行了径向分布函数分析。此，考察了噻吩的点电荷的加入对模拟结果的影响，模拟得到的结论如下：(1)二元及叁元体系的模拟结果与实验数据吻合良好，说明TraPPE-UA力场模拟二元芳香体系，TraPPE-EH和OPLS-AA力场模拟叁元体系汽液相平衡的可行性。此外，叁元体系的模拟结果说明TraPPE-EH力场与OPLS-AA力场的兼容性，证明了在体系分子所包含的原子类别范围内，分子间的非键相互作用参数的算术平均与几何平均相差无几。(2)对二元体系和叁元体系的平衡液相的径向分布函数研究发现，二元体系中苯分子之间、噻吩分子之间以及苯分子与噻吩分子之间的相互作用类似，体系中分子没有趋于在某一相聚集的趋势，相对挥发度较低。且随着体系温度的升高有增大的趋势。加入萃取剂NMP之后，平衡液相中NMP与噻吩的相互作用强于NMP与苯的相互作用，苯分子更容易脱离束缚进入气相，表现为汽相中苯的浓度的升高，同一温度下相对挥发度增大。符合化工领域的常规认知。(3)模拟结果均并通过一组对比模拟考察了噻吩点电荷对平衡组成的影响。两组模拟结果相近，均与实验值吻合良好，说明噻吩分子的点电荷可以被忽略。(4)用TraPPE-UA力场预测苯-噻吩二元体系的相图较实验得到的相图窄，说明该力场对苯分子和噻吩分子之间的相互作用预测偏低。(本文来源于《天津大学》期刊2014-06-01）
李钟华,张秀媚[4]（1997）在《用独立组元法计算多元多相复杂化学平衡》一文中研究指出根据独立组元法的计算原理，提出了用独立组元法计算多元多相复杂化学平衡，给出了计算方法，并用一个实例进行了简单计算①(本文来源于《哈尔滨工程大学学报》期刊1997年04期）
周维彪,许志宏[5]（1987）在《多相多组元化学平衡相平衡计算(Ⅰ)——算法M-SVMP》一文中研究指出在多相多组元化学平衡相平衡的计算中,Castillo-Grossmann法是一个较新、较好的方法.本文对它进行了叁点改进,并对十四个理想和非理想体系进行了不同条件的检验.结果表明,改进后的方法普遍优于原方法.(本文来源于《化工学报》期刊1987年01期）
周维彪,许志宏[6]（1987）在《多相多组元化学平衡相平衡计算(Ⅱ)——新算法GCG法》一文中研究指出应用非线性规划的共轭梯度投影法,并结合化学平衡相平衡问题的特殊性,本文设计了一个新的多相多组元化学平衡相平衡通用计算方——GCG法.检验表明,它在大多数情况下(特别是对非理想体系)优于现存的RVCS、SVMP和M-SVMP叁种通用算法.(本文来源于《化工学报》期刊1987年01期）
周维彪[7]（1987）在《多相多组元化学平衡相平衡通用计算方法的研究》一文中研究指出本文工作基于自由能最小原理,以通用、可靠、高效率为目标,研究多相多组元化学相平衡新的通用计算方法。 编制了通用算法SVMP的计算机程序;并在此基础上,对SVMP法进行了叁项改进,改进后的算法称之为M-SVMP法。检验结果表明,对多数情况M-SVMP的性能优于原算法。(本文来源于《应用化学》期刊1987年01期）
周维彪,许志宏[8]（1986）在《多相多组元化学平衡相平衡程序包PPEC》一文中研究指出为向复杂化学及相平衡研究提供优质计算方法,初步引入人工智能,并扩大算法的适用范围,以四个通用计算方法程序为基础建立了一个多相多组元平衡计算程序包(PPEC)。它主要由四个模块组成——通用算法模块,热力学模型模块,转换接口模块和算法推荐模块。PPEC有下述四个功能: 1.它具有四个通用算法RVCS、SVMP、M—SVMP和GCG。用户可任选一个解决问题并能与适当的热力学模型(如UNIFAC、UNIQUAC、NRTL等)相联。 2.程序包自动向用户推荐对特定体系适应性最佳的算法。 3.(1)对一个复杂体系求取用户所希望的一组独立反应方程。(2)计算反应进度。 4.通过几个转换接口程序,用户可以方便地使用PPEC并可处理部分动力学因素的影响。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊1986年04期）
周维彪,许志宏[9]（1986）在《多相多组元化学平衡相平衡通用计算方法的研究》一文中研究指出本文工作基于自由能最小原理,以通用、可靠、高效率为日标,研究多相多组元化学平衡相平衡新的通用计算方法。先后建立和发展了叁个通用计算方法的程序,并将其用于不同的体系进行了检验运算。初步建成了一个多相多组元平衡计算程序包,努力对特定的体系推荐有效的计算方法,并且尽可能地提供与平衡计算相关的各种运算。为了找出合适的实验范围,避免人力、财力的浪费,对碳氮等离子体处理含钛物料的热力学可行性、经济效益、安全操作条件做了探索研究。(本文来源于《化工冶金》期刊1986年02期）
多组元多相平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
相平衡是分离工艺开发、设备设计及流程准确模拟的理论基础。相平衡数据给出了平衡分离过程进行分离操作的极限,是多组元分离计算的基础。对于相对挥发度接近于1的难分离物系工业上通常采用特殊精馏(萃取精馏或共沸精馏等)的手段进行分离,其原理都是往混合物中加入溶剂,以增大各组分间的相对挥发度。因而,含溶剂的多组元体系相平衡数据对于此类难分离物系而言显得尤为重要。本研究中,利用汽液双循环相平衡仪,针对苯-噻吩和醋酸-水两组难分离物系,测定了加入相关溶剂后的多组元体系的汽液平衡数据,以期为其分离过程设计、工艺改进及流程模拟计算提供准确可靠的热力学基础数据。实验测定了101.33kPa下苯-噻吩、苯-二甲基亚砜(DMSO)和醋酸-醋酸仲丁酯(SBA)叁个二元物系及苯-噻吩-二甲基亚砜、醋酸-醋酸仲丁酯-水两个叁元体系的汽液平衡数据,丰富了苯-噻吩及醋酸-水两个待分离体系含溶剂的多元汽液平衡数据。测得的二元物系汽液相平衡数据均符合Herington面积法热力学一致性检验标准。选用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对不含醋酸的二元物系实验数据进行热力学关联;对于含醋酸的体系,考虑到醋酸的强缔合性质,采用化学理论和HaydenO’Connell(HOC)相结合的方法对汽相的非理想性进行校正,选用NRTL-HOC和UNIQUAC-HOC模型进行关联;获得了相应的二元交互作用参数,温度偏差及组成偏差,结果表明两种模型均能较好的关联实验数据。利用二元物系UNIQUAC模型参数预测叁元体系汽液平衡数据,预测值与实验值较为符合,平均偏差均在3%以内,获得了较好的预测结果,满足工程实际需求。此外,对醋酸-水体系的分离,在共沸精馏的基础上,提出一种萃取-共沸精馏集成的分离工艺。以醋酸仲丁酯为溶剂,通过间歇萃取实验对萃取段的可行性及模型参数的准确性、可靠性进行了验证;应用Aspen Plus流程模拟软件对集成分离工艺进行模拟优化,并以最低能耗为目标进行换热网络分析。在相同设备条件和设计规定下,分别以醋酸正丙酯和醋酸异丁酯为溶剂对分离过程进行模拟优化,得到最优能耗,进而对叁种不同溶剂分离过程的能耗进行对比分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多组元多相平衡论文参考文献
[1].杨斌,徐俊杰,游彦军,孔令鑫,徐宝强.多组元锡基合金气液相平衡研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2016
[2].鞠吉.含溶剂多组元相平衡的研究及应用[D].天津大学.2015
[3].吕程.用分子模拟的方法研究多组元系统的汽液相平衡[D].天津大学.2014
[4].李钟华,张秀媚.用独立组元法计算多元多相复杂化学平衡[J].哈尔滨工程大学学报.1997
[5].周维彪,许志宏.多相多组元化学平衡相平衡计算(Ⅰ)——算法M-SVMP[J].化工学报.1987
[6].周维彪,许志宏.多相多组元化学平衡相平衡计算(Ⅱ)——新算法GCG法[J].化工学报.1987
[7].周维彪.多相多组元化学平衡相平衡通用计算方法的研究[J].应用化学.1987
[8].周维彪,许志宏.多相多组元化学平衡相平衡程序包PPEC[J].计算机与应用化学.1986
[9].周维彪,许志宏.多相多组元化学平衡相平衡通用计算方法的研究[J].化工冶金.1986
论文知识图
