导读:本文包含了愈伤组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,形成层,接穗,生长素,甘薯,木薯,植株。
愈伤组织论文文献综述
熊琴,付素静,鲁万贵[1]（2019）在《葱兰愈伤组织诱导及植株再生》一文中研究指出为了给园林绿化提供更多的优质种苗,以葱兰种子作为外植体进行组织培养。结果表明:低浓度的2,4-D单独使用对葱兰种子愈伤组织的诱导效果不明显,MS+2,4-D 0.2 mg/L处理葱兰种子愈伤组织诱导率仅为3.3%;复合使用6-BA后葱兰种子愈伤组织和丛生芽的诱导率明显增加,MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 0.2 mg/L处理葱兰种子愈伤组织诱导率为90.0%,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L处理葱兰丛生芽诱导率为66.7%。结论为诱导葱兰种子愈伤组织最佳培养基是MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 0.2 mg/L,诱导葱兰丛生芽的最佳培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L。(本文来源于《北方农业学报》期刊2019年05期）
朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄[2]（2019）在《光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响》一文中研究指出[目的]研究不同光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞酶活性的影响,以及对类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因表达的影响。[方法]以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,研究全光照24 h/0 h L/D、长光照18 h/6 h L/D、半光照12 h/12 h L/D、短光照6 h/18 h L/D、全黑暗0 h/24 h L/D 5种光周期处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞保护酶的变化,以及类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因的表达。[结果]短光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮的含量和产量最高;全光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素含量和产量最高;不同光周期处理下SOD、POD和H2O2的表达趋势基本一致;PRO含量仅全光照时比CK黑暗时期含量高;PAL含量在短光照时最高,与类黄酮短光照时积累量最高的结果一致;光周期处理下类黄酮合成基因CHI和CHS为"M"字表达模式;DFR和F3H为倒"V"字表达模式;类胡萝卜素合成所用的4个基因表达模式各不相同。[结论]该研究表明光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素的积累以及其合成相关基因的表达均有调控作用。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年11期）
文滨滨,张新昊,沈红艳,武红玉,陈修德[3]（2019）在《氮素亏缺对苹果愈伤组织硝态氮吸收及同化的影响》一文中研究指出【目的】研究硝态氮亏缺对苹果叶片愈伤组织生长及硝态氮吸收同化的影响,了解苹果愈伤组织对硝态氮亏缺的响应机制,为进一步研究缺氮处理影响愈伤组织生长发育的分子机理提供理论依据。【方法】以‘嘎拉3’组培苗叶片愈伤组织为试材进行组培试验,设置培养基中NO_3~–-N亏缺和适宜两个水平(NO_3~–-浓度分别为0 mol/L和0.039 mol/L)。选取叶龄一致的功能性叶片,用灭菌手术刀片沿垂直叶脉方向划伤叶片并切除叶柄和叶尖,叶背向上平铺于MS分化培养基,暗培养3天然后转至光下7天,将长出愈伤组织的叶片分别转移至MS正常分化培养基(CK)和MS NO_3~–-N亏缺分化培养基(T,用NH4Cl、KCl分别代替MS中的NH_4NO_3、KNO_3),培养3周。在转板第0、1、3、7、14、21天分别取叶片伤口处的愈伤组织,观察其细胞形态,测定硝态氮含量、NO_3~–流速、氮素同化酶活性和氮素同化酶基因相对表达量。【结果】苹果愈伤组织经NO_3~–-N亏缺处理1天后,细胞体积变小,间隙变大,排列疏松,7天后细胞变形,排列无规则。愈伤组织中硝态氮含量在处理7天时达到峰值,为1.54 mg/g,显着高于对照,最大降幅出现在7天后,为13.64%。NO_3~–-N亏缺处理前,NO_3~–吸收速率最大,为22.38 pmol/(cm~2·s),处理1天后降幅为84.1%,处理至7天时,NO_3~–已经由吸收变为外排,逆差为24.45 pmol/(cm~2·s)。NR活性在处理至7天时无显着变化,7天后快速增加,增幅为19.26%。NiR活性在处理至14天时,无显着性差异,14天后上升幅度为21.83%,缺氮处理1天后,GS活性最低,为0.22U/g,7天后稍有增加,增幅为22.9%。处理组GOGAT活性在第3天时最低,为0.088 U/g,随后酶活性增加并保持稳定,但是仍低于对照组。处理组氮代谢关键酶基因MdNR2、MdNIR、MdGS2、MdGOGAT的表达量在处理至21天时达到峰值,分别为对照组表达量的3.36、2.52、11.37和2.29倍。【结论】苹果愈伤组织对缺氮非常敏感,从第一天起就可以观测到细胞间隙变大且体积变小,对NO_3~–的吸收速率逐渐降低,氮素同化酶活性基本呈逐渐降低的趋势,氮素同化酶基因表达量逐渐升高。缺氮7天后,苹果愈伤组织硝态氮含量趋于稳定,并开始外排NO_3~–;氮素同化酶活性基本呈逐渐升高的趋势,氮素同化酶基因表达量进一步升高。总之,氮素亏缺处理前期提高了苹果愈伤组织对NO_3~–的吸收,随着处理时间的延长,氮素代谢失衡,严重影响了细胞的形态结构,导致愈伤组织生长发育异常。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年11期）
李宛宣,王爽,赵雁[4]（2019）在《掌叶梁王茶无菌扦插和愈伤组织诱导》一文中研究指出为进一步促进掌叶梁王茶无菌快繁和生产利用,以一年生具有腋芽的掌叶梁王茶枝条为无菌扦插材料,用0.1%HgCl_2对其消毒不同时间,接入KT和NAA不同浓度配比的MS培养基中,观察其染菌率、黄化率以及诱导率。以无菌扦插所获无菌苗的叶片作为外植体,接入NAA与6-BA或TDZ不同激素配比的MS培养基中,观察其出愈率。研究结果表明:消毒时间为11 min时,染菌率为30.28%,黄化率为40.35%,掌叶梁王茶茎段消毒效果最好。NAA和KT药剂对茎段诱导无菌苗均有影响,KT药剂影响达极显着水平,NAA药剂影响达显着水平,两因子间无互作效应,因子影响顺序为KT>NAA。用0.10 mg·L~(-1) NAA+0.50 mg·L~(-1) KT培养基培养,茎段的诱导率最高,达100%。无菌叶片在0.25 mg·L~(-1) NAA+1.00 mg·L~(-1) TDZ培养基中诱导,愈伤组织效果最佳,出愈率达93%(P<0.05)。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年11期）
王莹,郭聪,谈峰,李玉娟[5]（2019）在《甲基磺酸乙酯诱变筛选强耐盐旱柳愈伤组织变异体研究》一文中研究指出为获得强耐盐旱柳愈伤组织突变体,采用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理旱柳愈伤组织,对得到的旱柳愈伤组织变异体进行耐盐性检验。结果表明,0.4%EMS处理3 h为旱柳愈伤组织的半致死处理方式;愈伤组织存活率和生长率会随盐浓度的升高而降低,NaCl为0.4%时,愈伤组织的死亡率为93.6%;对筛选出的愈伤组织突变体进行盐胁迫形态与生理指标检验,诱变组SOD活性、POD活性、积累可溶性蛋白的能力比对照组高,而MDA含量始终低于对照组。旱柳愈伤组织突变体在0.4%NaCl胁迫下可正常生长,而原亲本只能耐受0.2%盐浓度,诱变体比原亲本耐盐性提高了100%。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年19期）
黎萍,李恒锐,杨海霞,梁振华,马仙花[6]（2019）在《培养条件对木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性的影响》一文中研究指出以GR891木薯胚性愈伤组织为材料,常规保存(GD培养基+12.0 mg/L毒莠定+20 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂)培养基为对照(CK),研究处理培养基中添加不同浓度蔗糖(25、30、35、40 g/L)、甘露醇(20、30、40、50 g/L)和多效唑(4.0、6.0、8.0、10.0 mg/L)对木薯胚性愈伤组织保存40 d时超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,在20℃条件下,处理组与对照组SOD、POD、CAT活性呈先升高后降低的趋势,甘露醇和多效唑处理比蔗糖处理的3种保护酶活性高,下降的速度也较缓慢。与对照相比,蔗糖和甘露醇浓度均为30 g/L胁迫时,SOD、POD、CAT活性同时出现峰值,且一直维持较高水平;随着多效唑浓度(4.0～8.0 mg/L)的升高,SOD、POD、CAT活性不断升高,多效唑浓度为8.0 mg/L时木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性最高。说明将木薯胚性愈伤组织保存在添加蔗糖或甘露醇30 g/L、多效唑8.0 mg/L的常规固体培养基上,可以有效地延长木薯胚性愈伤细胞寿命,延缓保存时细胞的衰老。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
焦世德[7]（2019）在《果树嫁接方法及愈伤组织问题探讨(2)》一文中研究指出(上接10月22日4版)叁、是绿枝(芽)嫁接还是硬枝(芽)嫁接好?绿枝(芽)是指生长期树体生长的新梢而言。硬枝是指休眠期树上树体上(或采下)枝(芽)而说。生产实际证明,还是硬枝(芽)嫁接效果比较好,因为芽的成熟度好!在生产上利用主(本文来源于《河北农民报》期刊2019-10-29）
吕晓龙,孙洁,王希卓,王彩霞,周新群[8]（2019）在《甘薯愈伤组织的形成及其影响因素研究进展》一文中研究指出愈伤组织处理是保证甘薯(Ipomoea batatas L.)有效安全贮藏的贮前预处理措施,不仅有助于甘薯愈伤组织周皮的形成,防止病害侵染,还能有效减少甘薯贮藏水分流失,甘薯热愈伤组织技术及装备的研究推广对中国甘薯产业发展具有重要意义。对甘薯愈伤组织的形成过程和作用、愈伤组织的合成途径及其影响因素等方面的研究进展进行了综述。重点概述了苯丙烷代谢途径、防御酶和次生代谢产物在甘薯愈伤中的作用,分析了影响甘薯愈伤组织形成的因素,为筛选甘薯愈伤组织条件、研发甘薯愈伤组织技术和装备提供理论依据。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期）
孟祥玉,熊亚,张素勤,耿广东[9]（2019）在《植物生长调节剂对草石蚕愈伤组织和不定芽诱导的影响》一文中研究指出以草石蚕叶片和茎段为外植体,研究植物生长调节剂对草石蚕愈伤组织和不定芽诱导的影响,筛选愈伤组织及不定芽诱导的适宜培养基配方。结果表明,茎段在MS+NAA 0.6 mg·L~(-1)+6-BA 6 mg·L~(-1)培养基上愈伤组织诱导率和干重最高,分别为96.25%和0.027 g;叶片在MS+NAA 0.6 mg·L~(-1)+6-BA 6 mg·L~(-1)培养基上愈伤组织诱导率、干重和鲜重均最大,分别为97.5%、0.647 g和0.132 g;在MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 6 mg·L~(-1)+GA_3 3 mg·L~(-1)培养基上愈伤组织分化不定芽率最高,为76.67%;分化芽数最多的是MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+6-BA 4 mg·L~(-1)+GA_3 2 mg·L~(-1)培养基,其芽数为13.25个。(本文来源于《种子》期刊2019年10期）
王红梅[10]（2019）在《苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究》一文中研究指出以苜蓿5～7 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究培养基中不同激素和浓度配比对苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L愈伤组织诱导率达100%,且愈伤组织状态良好,增殖速度快。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为苜蓿胚性愈伤组织诱导的适宜培养基,诱导率为37.8%。胚性愈伤组织分化成苗培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖10.0 g/L。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年10期）
愈伤组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究不同光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞酶活性的影响,以及对类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因表达的影响。[方法]以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,研究全光照24 h/0 h L/D、长光照18 h/6 h L/D、半光照12 h/12 h L/D、短光照6 h/18 h L/D、全黑暗0 h/24 h L/D 5种光周期处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素积累、细胞保护酶的变化,以及类黄酮和类胡萝卜素合成相关基因的表达。[结果]短光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类黄酮的含量和产量最高;全光照处理下龙眼胚性愈伤组织中类胡萝卜素含量和产量最高;不同光周期处理下SOD、POD和H2O2的表达趋势基本一致;PRO含量仅全光照时比CK黑暗时期含量高;PAL含量在短光照时最高,与类黄酮短光照时积累量最高的结果一致;光周期处理下类黄酮合成基因CHI和CHS为"M"字表达模式;DFR和F3H为倒"V"字表达模式;类胡萝卜素合成所用的4个基因表达模式各不相同。[结论]该研究表明光周期对龙眼胚性愈伤组织中类黄酮和类胡萝卜素的积累以及其合成相关基因的表达均有调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
愈伤组织论文参考文献
[1].熊琴,付素静,鲁万贵.葱兰愈伤组织诱导及植株再生[J].北方农业学报.2019
[2].朱宁,焦楠,张舒婷,李晓斐,赖钟雄.光周期对龙眼胚性愈伤组织类黄酮类胡萝卜素含量及合成相关基因的表达影响[J].园艺与种苗.2019
[3].文滨滨,张新昊,沈红艳,武红玉,陈修德.氮素亏缺对苹果愈伤组织硝态氮吸收及同化的影响[J].植物营养与肥料学报.2019
[4].李宛宣,王爽,赵雁.掌叶梁王茶无菌扦插和愈伤组织诱导[J].黑龙江农业科学.2019
[5].王莹,郭聪,谈峰,李玉娟.甲基磺酸乙酯诱变筛选强耐盐旱柳愈伤组织变异体研究[J].江苏农业科学.2019
[6].黎萍,李恒锐,杨海霞,梁振华,马仙花.培养条件对木薯胚性愈伤组织中3种保护酶活性的影响[J].江苏农业科学.2019
[7].焦世德.果树嫁接方法及愈伤组织问题探讨(2)[N].河北农民报.2019
[8].吕晓龙,孙洁,王希卓,王彩霞,周新群.甘薯愈伤组织的形成及其影响因素研究进展[J].湖北农业科学.2019
[9].孟祥玉,熊亚,张素勤,耿广东.植物生长调节剂对草石蚕愈伤组织和不定芽诱导的影响[J].种子.2019
[10].王红梅.苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究[J].甘肃农业科技.2019
论文知识图
