导读:本文包含了免疫球蛋白的类和亚类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:免疫球蛋白,呼吸道感染,小儿,补体,细胞,分子,静脉注射。
免疫球蛋白的类和亚类论文文献综述
王军[1](2017)在《小儿反复呼吸道感染与免疫球蛋白、IgG亚类水平和免疫缺陷的关系》一文中研究指出目的:分析小儿反复呼吸道感染(RRTI)与免疫球蛋白、IgG亚类水平和免疫缺陷的关系。方法:选取50例RRTI患儿作为研究组,另选取同期进行体检的50例健康儿童作为对照组,采用免疫散射比浊法检测两组血清免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)和IgG亚类(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)水平。结果:两组血清IgA、IgG、IgG1和IgG3水平比较无统计学差异(P>0.05),研究组血清IgM、IgG2和IgG4水平显着低于对照组(P<0.01);研究组IgG亚类缺陷率显着高于对照组(P<0.01)。结论:血清IgM、IgG2、IgG4水平降低和IgG亚类缺陷是小儿RRTI发病的重要原因。(本文来源于《中国民康医学》期刊2017年23期)
高晓敏[2](2016)在《反复呼吸道感染患儿细胞免疫和血清免疫球蛋白、IgG亚类及水平分析》一文中研究指出目的:探讨患儿反复呼吸道感染(RRTI)与细胞免疫和血清免疫球蛋白、Ig G亚类及水平相关性。方法:选取反复呼吸道感染患儿30例作为观察组,另择取健康体检儿童30名作为对照组,观察两组患儿血清免疫球蛋白、细胞免疫和Ig G亚类水平以及Ig G亚类在缺陷免疫球蛋白中的分布。结果:1观察组患儿Ig M明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2观察组患儿Ig G2、Ig G4明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3观察组检测出缺陷Ig G亚型共14例,占46.7%,其中单项缺陷8例,占所有Ig G亚型的57.1%,其中Ig G4为最主要亚型,占35.7%,其次为Ig G3,占14.3%;联合缺陷共6例,占42.9%,主要为Ig G2+Ig G4,占35.7%;4观察组患儿CD3、CD4水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:反复呼吸道感染患儿多为具有荚膜多糖成分的细菌导致,患儿多伴Ig M、Ig G2+Ig G4以及CD3+、CD4+T细胞的紊乱。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2016年03期)
唐秀英,李莉,席向红,苏荣,张玉蓉[3](2016)在《儿童反复呼吸道感染与免疫球蛋白及IgG亚类的相关性研究》一文中研究指出目的分析儿童反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infections,RRTI)与免疫球蛋白(Ig)及IgG亚类的相关性。方法依据RRTI的诊断标准,收集本院2014年3月-2015年3月诊断为RRTI的患儿组80例和不同年龄对照组60例,检测血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和IgG亚类(G1、G2、G3、G4)。结果各年龄组患儿与正常组相比,0~2岁患儿:IgG、IgA、IgM差异无统计学意义(P>0.05),IgG4明显降低(P<0.05);3~5岁患儿:IgG、IgM差异无统计学意义(P>0.05),IgA明显降低(P<0.05),IgG2、IgG4明显降低(P<0.05);6~12岁患儿:IgG、IgA、IgM差异无统计学意义(P>0.05),IgG1、IgG2、IgG3、IgG4差异无统计学意义(P>0.05)。且随着年龄增长IgG、IgA有明显增长的趋势,IgM变化不明显。RRTI儿童存在IgG亚类缺陷,检出率42.5%,其中单项缺陷以IgG4为主占35%,联合缺陷以IgG2、IgG4为主占41%。结论 RRTI儿童存在免疫球蛋白IgG亚类缺陷,临床应重视IgG亚类检测,IgG2、IgG4缺陷可能是儿童RRTI的发病原因之一,它能更敏感地反映RRTI患儿的免疫功能。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2016年08期)
况凡[4](2016)在《手足口病患儿免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及C反应蛋白水平分析》一文中研究指出目的:探讨手足口病患儿免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及C反应蛋白(CRP)水平的变化及临床意义。方法:选取重型手足口病患儿103例作为重型组,普通手足口病患儿301例作为普通组,另选取同期健康体检的正常儿童50名作为对照组,检测3组免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及CRP水平。结果:重型组IgG1、IgG3和补体C3、C4水平明显低于对照组和普通组(P<0.01),CRP水平均明显高于对照组和普通组(P<0.01),普通组IgG1、IgG2、IgG3、IgG4和补体C3、C4及CRP水平与对照组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:重型手足口病患儿体液免疫应答存在异常,患儿可在病毒感染的基础上继发细菌感染,联合检测免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及CRP水平对手足口病患儿病情进展具有一定的临床指导意义。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2016年01期)
刘波,吴强,鲁涛,龚曼琳,王焰[5](2013)在《国内静脉注射人免疫球蛋白产品IgG亚类构成比研究》一文中研究指出目的了解目前市售国内静脉注射人免疫球蛋(IVIG)产品的IgG亚类构成比。方法用IgG亚类检测试剂盒在双光径免疫浊度分析仪上,检测蓉生药业公司生产的IVIG"蓉生静丙"及作为其生产原料来自不同浆站的混合血浆和不同生产批号的混合血浆IgG亚类含量,对目前市售国内厂家的15批IVIG产品IgG亚类含量的检测同时进行,计算出IgG4个亚类各自的构成比。结果 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4高值质控回收率(%)分别为97.59±1.72、102.11±5.08、99.99±4.07、100.24±7.10,低值质控回收率(%)分别为101.69±5.14、99.04±1.97、101.88±5.76、97.19±3.14,4个亚类高值质控CV(%)分别为1.76、4.97、4.07、7.08,低值质控CV(%)分别为5.05、1.99、5.65、3.26;6个批号的生产线混合血浆样品,4个亚类构成比(%)为51.5±0.8、33.4±2.1、10.0±0.9、5.1±0.8;本公司8个浆站的8批混合血浆样品,4个亚类构成比(%)为51.6±1.4、35.5±1.3、9.1±0.5、3.8±1.0;15批"蓉生静丙"样品,4个亚类构成比(%)为57.8±1.5、33.2±1.9、7.4±0.8、1.7±0.3;15批市售国内厂家的IVIG产品,4个亚类构成比(%)为58.0±2.5、33.4±2.1、7.4±2.0、1.2±0.6。结论包括蓉生静丙在内目前国内市售IVIG产品的IgG亚类齐全,构成比均与正常人群血浆IgG亚类构成比相近似。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2013年12期)
何志炜[6](2012)在《反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫水平分析》一文中研究指出目的探讨小儿反复呼吸道感染(RRTI)的发病机制。方法选择我科被诊断为反复呼吸道感染的患儿35例,另选正常35例儿童为对照组,检测血清IgG、IgA、IgM及IgG亚类水平;检测CD分子的表达。结果 RRTI组患儿的血清IgG、IgA水平与对照组比较差异无统计学意义,IgM水平低于对照组,RRTI组患儿的血清IgG2和IgG4水平均低于对照组,IgG1、IgG3水平差异无显着性。35例RRTI患儿中IgG亚类缺陷共17例,检出率为48.6%(17/35)。RRTI组患儿的CD3、CD4分子表达水平较对照组明显降低,CD8、CD4/CD8、CD19、CD16+56等表达两组比较无差异。结论 IgG亚类能够比较敏感地反映反复呼吸道感染患儿的体液免疫功能,IgG亚类缺陷的患儿多伴有不同程度的T细胞功能障碍,因此在临床工作中应注意监测患儿血清IgG亚类及各项细胞免疫功能。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2012年06期)
王伟,沙莉,宋欣,刘哲伟[7](2011)在《重症肺炎链球菌感染患儿淋巴细胞亚群与血清免疫球蛋白及其亚类表达的变化》一文中研究指出目的探讨重症肺炎链球菌感染患儿淋巴细胞亚群与血清免疫球蛋白及IgG亚类水平的变化。方法收集2009年1月-2010年1月在首都儿科研究所呼吸科住院的27例重症肺炎链球菌肺炎婴幼儿为病例组,65例健康儿童为健康对照组。分别采用流式细胞仪与散射比浊法测定二组儿童细胞免疫(C;;DOI:10.3969/j.issn.3+、C;;DOI:10.3969/j.issn.3+C;;DOI:10.3969/j.issn.4+、C;;DOI:10.3969/j.issn.3+C;;DOI:10.3969/j.issn.8+、C;;DOI:10.3969/j.issn.4+/C;;DOI:10.3969/j.issn.8+、C;;DOI:10.3969/j.issn.19+、NK细胞)与体液免疫(IgG、IgA、IgM)及IgG亚类(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)水平。结果 1.与健康对照组比较,病例组患儿外周血C;;DOI:10.3969/j.issn.3+C;;DOI:10.3969/j.issn.4+数量降低(t=0.000,P<0.05),C;;DOI:10.3969/j.issn.3+C;;DOI:10.3969/j.issn.8+(t=0.000,P<0.05)、C;;DOI:10.3969/j.issn.4+/C;;DOI:10.3969/j.issn.8+(t=0.013,P<0.05)、IgA(t=0.004,P<0.05)、IgM(t=0.000,P<0.05)、IgG2(t=0.018,P<0.05)显着升高。2.病例组患儿中检出IgG亚类缺陷11例(占40.74%),以IgG2、IgG4缺陷为主。3.与健康对照组比较,11例IgG亚类缺陷患儿C;;DOI:10.3969/j.issn.3+C;;DOI:10.3969/j.issn.4+(t=0.006,P<0.05)、C;;DOI:10.3969/j.issn.4+/C;;DOI:10.3969/j.issn.8+(t=0.015,P<0.05)均显着降低,C;;DOI:10.3969/j.issn.3+C;;DOI:10.3969/j.issn.8+(t=0.013,P<0.05)、NK细胞计数(t=0.045,P<0.05)均显着升高。结论重症肺炎链球菌感染患儿存在细胞免疫和体液免疫紊乱以及IgG亚类缺陷。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2011年10期)
朱晓萍,尹文艳,蒋红雨,费樱[8](2010)在《反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫水平》一文中研究指出目的探讨反复呼吸道感染(RRTI)与免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫的关系,为临床治疗反复呼吸道感染提供一定的理论依据。方法RRTI患儿28例,男18例,女10例,平均年龄(3.70±1.44)岁;对照组30例,男15例,女15例,平均年龄(3.98±1.18)岁。采用免疫散射比浊法检测血清IgG﹑IgA、IgM及IgG亚类水平;采用流式细胞术检测CD3、CD4、CD8、CD19及CD16+56的表达。结果RRTI患儿血清IgG﹑IgA水平与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05);IgM水平低于对照组(Z=3.149,P<0.01);RRTI患儿血清IgG2和IgG4水平较对照组明显降低(t=2.107,Z=2.916;P均<0.05);RRTI患儿淋巴细胞CD3﹑CD4较对照组明显降低(t=2.319,2.44,P均<0.05),余CD分子与对照组相比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论RRTI患儿存在一定程度的体液免疫和(或)细胞免疫功能紊乱;对RRTI患儿同时检测总IgG、IgG亚类及细胞免疫功能具有重要的临床意义。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2010年02期)
尹文艳,蒋红雨,费樱,朱晓萍[9](2009)在《反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白及IgG亚类的水平》一文中研究指出目的:探讨反复呼吸道感染(RRTI)与免疫球蛋白、IgG亚类的关系,为治疗RRTI提供理论依据。方法:采用免疫散射比浊法,检测28例RRTI患儿IgG、IgA、IgM及IgG亚类水平并与对照组比较。结果:RRTI患儿血清IgG、IgA水平与对照组相比差异无显着性,血清IgM水平与对照组相比明显降低(t=-2.524,P<0.05);RRTI组血清IgG2和IgG4水平比对照组明显降低(t=-2.107,-2.72;P<0.05或P<0.01)。结论:RRTI患儿存在一定程度的免疫功能紊乱,检测血清总免疫球蛋白和IgG亚类可提高RRTI的诊断率。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2009年01期)
李凤敏,王爱华,张海燕,朱冬梅,耿文飞[10](2006)在《小儿反复呼吸道感染与免疫球蛋白IgG亚类的相关性探讨》一文中研究指出目的:对小儿反复呼吸道感染(RRTI)与免疫球蛋白IgG亚类的相关性进行探讨。方法:用IgG液体稳定试剂进行IgG定量分析,IgG亚类测定采用酶联免疫吸附法(ELISA)。结果:100例RRTI患儿中IgG偏低的有40例,将其作为观察组,另选取15例正常儿童作为对照组,分别对两组儿童进行IgG亚类测定。IgG1观察组水平明显低于对照组,两者有极显着性差异(P<0.001);IgG2观察组水平低于对照组,两者有显着性差异(P<0.05);IgG3观察组与对照组比较无显着差异(P>0.05);IgG4观察组水平明显低于对照组,两者有极显着性差异(P=0.000);观察组男女IgG亚类水平无显着差异;观察组与对照组比较男性IgG1、IgG2和IgG4水平有极显着性差异(P<0.01),女性IgG3和IgG4水平有极显着性差异(P<0.01)。结论:RRTI患儿诱因很多,尤其与IgG亚类低下有关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2006年10期)
免疫球蛋白的类和亚类论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:探讨患儿反复呼吸道感染(RRTI)与细胞免疫和血清免疫球蛋白、Ig G亚类及水平相关性。方法:选取反复呼吸道感染患儿30例作为观察组,另择取健康体检儿童30名作为对照组,观察两组患儿血清免疫球蛋白、细胞免疫和Ig G亚类水平以及Ig G亚类在缺陷免疫球蛋白中的分布。结果:1观察组患儿Ig M明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2观察组患儿Ig G2、Ig G4明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3观察组检测出缺陷Ig G亚型共14例,占46.7%,其中单项缺陷8例,占所有Ig G亚型的57.1%,其中Ig G4为最主要亚型,占35.7%,其次为Ig G3,占14.3%;联合缺陷共6例,占42.9%,主要为Ig G2+Ig G4,占35.7%;4观察组患儿CD3、CD4水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:反复呼吸道感染患儿多为具有荚膜多糖成分的细菌导致,患儿多伴Ig M、Ig G2+Ig G4以及CD3+、CD4+T细胞的紊乱。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫球蛋白的类和亚类论文参考文献
[1].王军.小儿反复呼吸道感染与免疫球蛋白、IgG亚类水平和免疫缺陷的关系[J].中国民康医学.2017
[2].高晓敏.反复呼吸道感染患儿细胞免疫和血清免疫球蛋白、IgG亚类及水平分析[J].川北医学院学报.2016
[3].唐秀英,李莉,席向红,苏荣,张玉蓉.儿童反复呼吸道感染与免疫球蛋白及IgG亚类的相关性研究[J].中国儿童保健杂志.2016
[4].况凡.手足口病患儿免疫球蛋白IgG亚类和补体C3、C4及C反应蛋白水平分析[J].蚌埠医学院学报.2016
[5].刘波,吴强,鲁涛,龚曼琳,王焰.国内静脉注射人免疫球蛋白产品IgG亚类构成比研究[J].中国输血杂志.2013
[6].何志炜.反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫水平分析[J].中国现代医药杂志.2012
[7].王伟,沙莉,宋欣,刘哲伟.重症肺炎链球菌感染患儿淋巴细胞亚群与血清免疫球蛋白及其亚类表达的变化[J].实用儿科临床杂志.2011
[8].朱晓萍,尹文艳,蒋红雨,费樱.反复呼吸道感染患儿血清免疫球蛋白、IgG亚类及细胞免疫水平[J].临床儿科杂志.2010
[9].尹文艳,蒋红雨,费樱,朱晓萍.反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白及IgG亚类的水平[J].贵阳医学院学报.2009
[10].李凤敏,王爱华,张海燕,朱冬梅,耿文飞.小儿反复呼吸道感染与免疫球蛋白IgG亚类的相关性探讨[J].中国妇幼保健.2006