导读:本文包含了小牛胸腺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胸腺,小牛,光谱,荧光,嘧啶,活性,塑化剂。
小牛胸腺论文文献综述
洪鑫月,周智圣,杨晨曦,黄德辉,杨春华[1]（2019）在《原儿茶酸与小牛胸腺DNA的沟槽结合》一文中研究指出利用荧光光谱法和分子模拟技术,并结合DNA单双链、盐效应、熔点和粘度测量等实验,研究了生理酸度条件下(pH7.4)原儿茶酸与小牛胸腺DNA(ctDNA)的结合性质和结合模式。结果表明,ctDNA能够结合原儿茶酸,并通过静态方式猝灭原儿茶酸的内源荧光,两者的结合常数在10~3 L·mol~(-1)数量级,氢键和疏水作用是原儿茶酸与ctDNA结合的主要驱动力。原儿茶酸的加入没有明显改变ctDNA的熔点和粘度,单链ctDNA猝灭原儿茶酸荧光的能力大于双链ctDNA,并且NaCl浓度的增加对原儿茶酸-ctDNA复合物的荧光强度没有明显的影响,表明原儿茶酸与ctDNA主要通过沟槽模式结合。分子模拟显示原儿茶酸的结合位点在ctDNA的小沟区,且与碱基胸腺嘧啶(T)形成氢键。分子模拟结果进一步确证了二者之间的沟槽作用模式。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2019年04期）
孙毅[2]（2019）在《苯磺酰叁唑联嘧啶衍生物的合成、除草活性及其与小牛胸腺DNA相互作用的研究》一文中研究指出叁唑及嘧啶类衍生物广泛存在于自然界中,众多的药物中间体都有这样的骨架。它们具有广泛的生物活性和药理活性,如杀虫、杀菌、除草、抗代谢、抗肿瘤等。因此,有关叁唑和嘧啶化合物的合成及生物活性研究一直是化学界和生物界学者们关注的热点之一。为了寻找具有超高效除草活性的杂环化合物,本文根据活性亚结构拼接法设计、合成了80种苯磺酰叁唑联嘧啶衍生物。利用红外光谱、核磁、高分辨质谱、单晶衍射等分析测试方法确定了产物结构。同时,进行了相关的生物活性测试。详细研究如下:1.合成叁个系列总计80种未见报道的苯磺酰叁唑联嘧啶衍生物,确定产物结构。Ⅰ:5-{1-苯磺酰基-5-[(苯氧基)甲基]-1H-1,2,4-叁氮唑}-2-烷硫基-6-(甲硫基)嘧啶-4-胺衍生物(41个);Ⅱ:5-{1-苯磺酰基-5-[(含氟苯氧基)甲基]-1H-1,2,4-叁氮唑}-2-烷硫基-6-(甲硫基)嘧啶-4-胺衍生物(18个);Ⅲ:5-{1-[(含氟苯基)磺酰基]-5-苯氧甲基-1H-1,2,4-叁氮唑}-2-烷硫基-6-(甲硫基)嘧啶-4-胺衍生物(21个)。2.以多种单子叶植物、双子叶植物对所有化合物进行初步的除草活性测试,筛选出了部分具有高效除草活性的化合物,研究了活性与化合物结构之间的关系。挑选部分除草活性高的化合物用黄瓜种子进行IC_(50)测试。3.挑选部分化合物与小牛胸腺DNA相互作用,研究化合物与DNA的作用方式。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
张成路,王静,李静怡,于向坤,杨敬怡[3]（2019）在《邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别》一文中研究指出在4个邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co~(3+)配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能。结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移。配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4. 78×10~5、6. 52×10~5、5. 97×10~5和6. 01×10~5L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考。(本文来源于《应用化学》期刊2019年02期）
孙晓晶,刘汝涛,宗万松[4]（2018）在《典型塑化剂对小牛胸腺DNA毒性作用机理的研究》一文中研究指出本文利用光谱技术探讨了邻苯二甲酸和典型塑化剂邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对小牛胸腺脱氧核糖核酸(ct DNA)的毒性作用机制。实验结果表明,塑化剂邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯与DNA作用后,塑化剂的特征荧光峰强度随着DNA浓度的升高而降低。利用计算出的猝灭常数与结合位点数,结合单双链差异实验,判断该猝灭过程低温状态下为动态猝灭与静态猝灭共存,高温状态下为静态猝灭; DNA与塑化剂以静电结合为主,同时具有嵌插结合等多种结合方式。综上所述,塑化剂对小牛胸腺DNA具有基因毒性,且随着塑化剂浓度升高基因毒性作用增强。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2018年04期）
金丽虹,王梦欣,周雅静,朱海焕,刘美慧[5]（2018）在《光谱法及分子模拟研究青蒿素与小牛胸腺DNA的相互作用》一文中研究指出在pH7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,采用紫外吸收光谱、荧光光谱结合溴化乙锭(EB)荧光探针、共振散射光谱以及DNA熔点(T_m)实验和分子模拟等技术,研究了青蒿素(QHS)与小牛胸腺DNA(ctDNA)分子间结合位点与结合机制。光谱实验结果显示,QHS与DNA发生减色效应,QHS的加入使EB-DNA体系发生静态荧光猝灭,QHS与DNA作用后其467nm处共振散射峰锐增,与QHS作用引起DNA的T_m值升高5℃,说明QHS竞争性地嵌插入DNA的碱基对中。通过计算获得QHS与DNA间结合常数Ka为1.43×10~3L/mol(298K)、0.99×10~3L/mol(304K)。分子模拟结果表明,QHS吡喃环部分结构嵌插到DNA小沟区域GA碱基对间,氢键和范德华力是两者间结合的主要非共价作用方式,该结论与光谱法和热力学所得结果一致。(本文来源于《发光学报》期刊2018年12期）
黄云坡,孙晶,梅红霞,罗仕园,刘建春[6]（2018）在《光谱法探究苯乳酸与小牛胸腺DNA的作用机制》一文中研究指出为深入研究苯乳酸的防腐作用机制,采用紫外-可见光谱法和荧光光谱法研究苯乳酸与小牛胸腺DNA(Thymus DNA,ct-DNA)的相互作用。紫外光谱法测定ct-DNA在苯乳酸浓度逐渐增加的情况下呈现增色效应和微小的蓝移(3 nm),紫外结合常数为Kb=8.4×10~3 M~(-1)(R=0.98849);在苯乳酸存在的情况下ct-DNA的激发波长280 nm,发射波长(300～500)nm下荧光强度明显增加,同时EB-DNA复合体系的荧光强度逐渐减弱,发生荧光猝灭;根据Sterm-Volmer方程得到PLA与EB属于静态和动态混合的猝灭方式。综合紫外和荧光光谱法分析苯乳酸与ct-DNA发生了静电结合和嵌插结合的作用。将光谱学应用于天然抑菌物质的抑菌机制研究中,为后续研究奠定一定的理论基础。(本文来源于《食品科技》期刊2018年10期）
赵华倩[7]（2018）在《钌配合物与小牛胸腺DNA以及G-四链体DNA的相互作用研究》一文中研究指出钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有丰富的光物理、光化学和生物活性,是潜在的抗肿瘤药物,在生物无机化学领域中具有广阔的研究前景。本论文重点研究了恶二唑基单核钌配合物(1)、苯酚基双核钌配合物(2)和杯芳烃基双核钌配合物(3)与小牛胸腺DNA以及G-四链体DNA的相互作用,具体包括以下内容:(1)通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、稳态荧光淬灭、溴化乙锭竞争、DNA热变性、盐效应、粘度、琼脂糖凝胶电泳和密度泛函理论计算等方法研究了这叁个配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。结果表明:配合物1和3以部分插入模式与DNA结合,配合物2以沟槽模式与DNA结合;这叁个配合物与DNA作用的键合常数分别为K_b=2.1×10~6 M~(-1)、K_b=2.7×10~6 M~(-1)、K_b=2.3×10~6 M~(-1),键合强度2>3>1;配合物2在水溶液中的荧光很弱,与DNA作用后I/I_0值为6.4,具有DNA“荧光分子光开关”的性质;配合物2、3对pBR322具有光断裂效果,断裂效率2>3。(2)通过圆二色光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、FID、Job plot、荧光共振能量转移熔链技术和聚合酶链式反应停止技术以及显色反应研究了这叁个配合物与HTG21之间的相互作用。结果表明:配合物1和3不能诱形成四链体结构,而配合物2在无金属缓冲溶液中,可将HTG21诱导成反平行G-四链体构型,在K~+缓冲溶液中,将平行的四链体构型诱导形成反平行构型,在Na~+缓冲溶液中可稳定反平行G-四链体,是良好的G-四链体诱导剂;配合物2在Na~+缓冲液和K~+缓冲液中与DNA达到键合饱和后荧光显着增强,I/I_0值为8.6和8.4,大于其与小牛胸腺DNA作用后的荧光增强倍数6.4,表现出良好的四链体“分子光开关”的特性。(本文来源于《河北大学》期刊2018-05-01）
赵安林[8]（2018）在《新型嘧啶并叁唑并嘧啶类衍生物的合成、除草活性及其与小牛胸腺DNA相互作用的研究》一文中研究指出嘧啶并叁唑并嘧啶衍生物具有抗菌、抗癌症、抗肿瘤、调节植物生长等生物生理活性,因而其已成为农药、医药、有机化学等领域的研究重点。随着科技的发展以及人类生活水平的提高,因此更迫切的要求开发出绿色无毒农药和医药化合物。本文以取代苯氧乙酰肼作亲核试剂与4-乙氧基亚甲基氨基-5-氰基-2,6-二烷基嘧啶反应,设计、合成了新型的嘧啶并叁唑并嘧啶类衍生物,研究合成的化合物的波普性质和生物活性。具体研究内容如下:1.合成了下列叁个系列总共102个新化合物,并研究了目标化合物的波普性质。其具体类型如下:I:2-(4-对氟苯氧亚甲基)-5-烷基-4,6-二氢-8-烷硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-叁唑并[1,5-c]嘧啶衍生物(36个)II:2-(3-叁氟甲基苯氧亚甲基)-5-烷基-4,6-二氢-8-烷硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-叁唑并[1,5-c]嘧啶衍生物(48个)III:2-(取代苯氧亚甲基)-5-烷基-4,6-二氢-8-正戊硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-叁唑并[1,5-c]嘧啶衍生物(18个)2.对所合成的化合物进行了初步的除草活性实验,通过实验发现了一批具有较高的除草活性化合物,并对目标化合物的除草活性与结构的关系进行了研究。挑选其中一些化合物对黄瓜进行IC50的测试。3.嘧啶并叁唑并嘧啶类衍生物与小牛胸腺DNA相互作用的研究(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）
王平石[9]（2018）在《莱克多巴胺与小牛胸腺DNA相互作用测定新方法研究》一文中研究指出研究小分子药物与DNA间的相互作用对于人们认识生命现象及生命活动提供一定的理论基础。当前,随着生命科学、药物科学与分析化学的快速发展,小分子药物与DNA间的相互作用研究工作更加深入广泛。小分子药物与DNA间的相互作用研究不仅能够提供生命科学的新观点,而且也为化学家、药物学家研发出能够有效调控生命活动的新型药物提供了契机。人们已经对DNA的结构有了比较深入的认识,而小分子药物与DNA间的相互作用研究将会促进人们对DNA的化学本质和生物功能的进一步认识,对于明确小分子药物对DNA的诱变损伤作用和保护人类健康均具有重要意义。本研究主要内容包括以下两个部分:(1)以莱克多巴胺和小牛胸腺DNA(CT-DNA)为模型,采用微透析(MD)采样与流动注射(FI)-化学发光(CL)分析联用的的方案,用于研究小分子药物与DNA之间的相互作用。将莱克多巴胺与CT-DNA孵育至平衡,使用微透析探针对反应体系中游离的莱克多巴胺进行采样,然后将其注入FI-CL系统进行定量检测。所得游离的莱克多巴胺的浓度用MD探针的回收率校正,以获取整个反应体系中实际的莱克多巴胺结合浓度,随后用Klotz分析和Scatchard分析计算得到莱克多巴胺与小牛胸腺DNA的结合参数。MD探针在最佳条件下对莱克多巴胺采样的平均回收率为27.3%,通过Klotz分析和Scatchard分析获得的结合常数分别为3.8×10~6 M~(-1)和3.9×10~6 M~(-1)。与此同时,根据其所得线性可推测莱克多巴胺在CT-DNA上只有一种类型的结合位点。本方法为研究小分子药物与DNA之间的相互作用提供了一个简单可靠的技术平台。(2)应用紫外可见光谱法、荧光光谱法研究了小分子药物莱克多巴胺与CT-DNA间的作用方式及作用机制,并与分子模拟法所得结果进行对比验证。由紫外可见光谱法分析可知,莱克多巴胺与CT-DNA之间很有可能是以沟槽结合为主要的作用方式而不是以经典嵌插方式发生作用。荧光光谱法的研究表明一定范围内CT-DNA对莱克多巴胺的荧光猝灭程度与CT-DNA的浓度呈线性关系,CT-DNA对莱克多巴胺的荧光猝灭是形成复合物所引起的静态猝灭。分子对接模拟结果表明莱克多巴胺与DNA的T-8、A-18、T-19和T-20形成了氢键作用,其空间构型与DNA的小沟槽形状吻合。因此,进一步验证了莱克多巴胺与CT-DNA的作用方式为沟槽结合,且两者之间的氢键作用使得莱克多巴胺与CT-DNA具有较强的相互作用。这为莱克多巴胺对CT-DNA的结构与功能的影响、毒性机理研究及不良反应的消除提供了大量基础信息。(本文来源于《西南大学》期刊2018-03-22）
邓承雨,黄振中[10]（2018）在《一种2-芳基苯并咪唑衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用》一文中研究指出通过合成一种具有药理活性的2-芳基苯并咪唑衍生物2-{3'-[2'-(N,N-二异丙基)]乙氧基}苯基-1H-苯并咪唑,在模拟生理条件下(p H=7.4),通过利用分子光谱和粘度等实验手段研究了DEPBI与ct-DNA之间的相互作用。阐明了具有较大刚性平面和疏水性烷基链苯并咪唑类衍生物在生物体内的作用机理,同时对此类药物的进一步设计、合成和优化有一定的指导性作用。(本文来源于《江西化工》期刊2018年01期）
小牛胸腺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁唑及嘧啶类衍生物广泛存在于自然界中,众多的药物中间体都有这样的骨架。它们具有广泛的生物活性和药理活性,如杀虫、杀菌、除草、抗代谢、抗肿瘤等。因此,有关叁唑和嘧啶化合物的合成及生物活性研究一直是化学界和生物界学者们关注的热点之一。为了寻找具有超高效除草活性的杂环化合物,本文根据活性亚结构拼接法设计、合成了80种苯磺酰叁唑联嘧啶衍生物。利用红外光谱、核磁、高分辨质谱、单晶衍射等分析测试方法确定了产物结构。同时,进行了相关的生物活性测试。详细研究如下:1.合成叁个系列总计80种未见报道的苯磺酰叁唑联嘧啶衍生物,确定产物结构。Ⅰ:5-{1-苯磺酰基-5-[(苯氧基)甲基]-1H-1,2,4-叁氮唑}-2-烷硫基-6-(甲硫基)嘧啶-4-胺衍生物(41个);Ⅱ:5-{1-苯磺酰基-5-[(含氟苯氧基)甲基]-1H-1,2,4-叁氮唑}-2-烷硫基-6-(甲硫基)嘧啶-4-胺衍生物(18个);Ⅲ:5-{1-[(含氟苯基)磺酰基]-5-苯氧甲基-1H-1,2,4-叁氮唑}-2-烷硫基-6-(甲硫基)嘧啶-4-胺衍生物(21个)。2.以多种单子叶植物、双子叶植物对所有化合物进行初步的除草活性测试,筛选出了部分具有高效除草活性的化合物,研究了活性与化合物结构之间的关系。挑选部分除草活性高的化合物用黄瓜种子进行IC_(50)测试。3.挑选部分化合物与小牛胸腺DNA相互作用,研究化合物与DNA的作用方式。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小牛胸腺论文参考文献
[1].洪鑫月,周智圣,杨晨曦,黄德辉,杨春华.原儿茶酸与小牛胸腺DNA的沟槽结合[J].南昌大学学报(理科版).2019
[2].孙毅.苯磺酰叁唑联嘧啶衍生物的合成、除草活性及其与小牛胸腺DNA相互作用的研究[D].江西师范大学.2019
[3].张成路,王静,李静怡,于向坤,杨敬怡.邻菲啰啉并1,2,4-叁嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别[J].应用化学.2019
[4].孙晓晶,刘汝涛,宗万松.典型塑化剂对小牛胸腺DNA毒性作用机理的研究[J].合成技术及应用.2018
[5].金丽虹,王梦欣,周雅静,朱海焕,刘美慧.光谱法及分子模拟研究青蒿素与小牛胸腺DNA的相互作用[J].发光学报.2018
[6].黄云坡,孙晶,梅红霞,罗仕园,刘建春.光谱法探究苯乳酸与小牛胸腺DNA的作用机制[J].食品科技.2018
[7].赵华倩.钌配合物与小牛胸腺DNA以及G-四链体DNA的相互作用研究[D].河北大学.2018
[8].赵安林.新型嘧啶并叁唑并嘧啶类衍生物的合成、除草活性及其与小牛胸腺DNA相互作用的研究[D].江西师范大学.2018
[9].王平石.莱克多巴胺与小牛胸腺DNA相互作用测定新方法研究[D].西南大学.2018
[10].邓承雨,黄振中.一种2-芳基苯并咪唑衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用[J].江西化工.2018
论文知识图
