导读:本文包含了大熊猫精子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大熊猫,精子,精液,生殖细胞,质量,减数,卵细胞。
大熊猫精子论文文献综述
周应敏,黄炎,邓涛,李仁贵,董礼[1]（2013）在《精清对大熊猫精子质量的影响》一文中研究指出将大熊猫精液分为3组:A组(原始精液),B组(50%精清+50%稀释液)和C组(100%稀释液),在37℃间隔20 min取样检查,评估精子活率、运动速度;B、C组取部分样品制备成冻精,解冻后在37℃比较上述2个指标,一共取样9次。结果显示:鲜精部分60 min以内A、B、C 3个组活率、运动速度无显着差异(P>0.05),第80 min A与B、C组间活率出现差异(P<0.01),但B、C组间无差异(P>0.05),A组的活率在第80 min时开始显着降低,B、C组在20～180 min内均未见显着降低(P>0.05)。速度方面,A与B、A与C、B与C组出现显着差异的时间是第80、60、160 min,A、B、C出现显着降低的时间分别是60、160、180 min。冻精部分,B、C组在活率、运动速度中均未见显着差异(P>0.05)。结果表明:在37℃下,精清不利于延长大熊猫鲜精存活时间也不利于精子保持稳定的快速运动,且精清含量越高其影响越大;冻精解冻后的活力则无显着变化。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2013年03期）
吴代福,周应敏,黄炎,王鹏彦[2]（2010）在《大熊猫精子37℃温育时间对其质量的影响》一文中研究指出选用活率、运动速度、活力这叁个指标对37℃下温育的大熊猫新鲜精液每隔15min做一次镜检和质量评估。运动速度从第45min后开始大幅降低(P<0.05),105min时活率开始显着降低(P<0.05);0～45min内活力为78.8%～75.5%(P>0.05),60～90min内活力为69.5%～64%,变化显着(P<0.05);90～120min内活力及运动速度均显着降低(P<0.05)。认为37℃温育时间应该控制在75min以内;45min以内精子运动速度、活率、活力处于最佳状态,此时段为首选输精时间。(本文来源于《四川动物》期刊2010年04期）
刘玉良,侯蓉,鲜红,张志和,王成东[3]（2009）在《大熊猫精子低渗膨胀试验与其他精子质量评估试验相关性研究》一文中研究指出利用解冻后的大熊猫冷冻精液,分别进行体外存活试验、顶体反应试验、异种穿卵试验和低渗膨胀试验,并对低渗膨胀试验与其他试验作相关性分析。结果显示:各试验之间存在一定的相关性。精子低渗膨胀率与精子的体外37℃存活时间呈显着正相关,r=0.79(P<0.05);与体外异种受精率呈极显着正相关,r=0.90(P<0.01)。说明大熊猫精子的低渗膨胀试验可以作为精子质量评价的重要指标。(本文来源于《四川动物》期刊2009年03期）
周应敏,吴代福,周强,邹静,吕勇[4]（2009）在《精子在雌性大熊猫体内存活26h的报道》一文中研究指出1发情交配2008年4月29日14:50大熊猫“晔晔”的葡萄糖醛酸酯(E1G)从峰值261下降到177,该熊猫于当日17:55与雄性大熊猫自然交配1′44″,4月30日9:10,E1G下降为70,该大熊猫于当日9:30与雄兽交配6′10″,当日仅交配了1(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2009年05期）
张明,鲜红,侯蓉,郑鸿培,朱庆[5]（2008）在《前列腺素PGF_(2α)对冷冻保存的大熊猫精子受精能力的影响》一文中研究指出以Ham′s F-10为基础液,添加了不同浓度的前列腺素PGF2α与大熊猫冷冻保存后解冻的精子在37℃水浴中孵育不同时间,通过检测精子的活力、存活时间、精子质膜完整性、顶体反应率和异种穿卵率来评估其对大熊猫冷冻精子体外受精能力的影响,结果显示:PGF2α能影响大熊猫冷冻精子体外受精能力。50μg/LPGF2α对大熊猫冷冻精子体外功能没有较大影响,较高浓度的PGF2α则会造成精子活力的损伤和精子顶体反应率降低,导致精子受精能力下降。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2008年01期）
周应敏,吴代福,汤纯香,瞿春茂[6]（2007）在《冻存液添加维生素B_(12),解冻液添加BSA及肝素对大熊猫精子的影响》一文中研究指出大熊猫冻精的解冻活力一直徘徊在35%左右,顶体完整率低于40%,较大地影响着人工授精的成功率。本文通过在冻存液中添加维生素B12和在解冻液中添加BSA及肝素,以提高冻精活力和顶体完整率进行了实验研究,结果表明:(1)冻存液中添加维生素B121mg/ml,使精子顶体完整率从76.66%提高到83.34%(P<0.05);(2)选用美国Hyclone公司的M199、Ham's F-10液和Irving Scientific公司的两种Ham's F-10液(代号168、175)共4种解冻液,均添加5%的FBS进行比较实验,其中以Irving Scientific公司的Ham's F-10(175)对提高解冻精子质量效果最好,精子活力达到74.7%±2.706%,运动速度(SOP)为3±0.82(P<0.05);(3)解冻液中添加高浓度BSA对精子的运动速度有明显提高(P<0.05),而添加低浓度BSA对精子的影响不显着;(4)解冻液中添加肝素对精子活力及运动速度的影响均不明显(P>0.05)。(本文来源于《四川动物》期刊2007年03期）
张明,鲜红,侯蓉,郑鸿培,朱庆[7]（2007）在《己酮可可碱和血小板激活因子对冷冻保存的大熊猫精子受精能力的影响》一文中研究指出在Ham’s F-10培养液中,添加了不同剂量的己酮可可碱(PF)或血小板激活因子(PAF),与大熊猫冷冻保存后解冻的精子在37℃水浴中孵育,通过测量孵育不同时间精子的活力、存活时间、顶体反应率、质膜完整率和异种穿卵率,来探讨PF、PAF对大熊猫冷冻精子体外受精能力的影响,结果显示:己酮可可碱、血小板激活因子均能影响大熊猫冷冻精子体外受精能力。其中:己酮可可碱以1 mg/mL处理剂量对提高大熊猫冷冻精子体外受精能力效果较好,总存活时间达(15.33±4.73)h,培养4h时体外异种穿卵率达51.44%,培养6 h时体外异种穿卵率为7.49%,与对照组差异极显着(P<0.01),并优于其它处理组;PAF 50 ng/mL处理剂量下的各质量评估指标优于100 ng/mL处理,但用PAF处理精液的时间超过2 h后即引起精子质量的显着下降。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2007年03期）
刘玉良,侯蓉,张志和,郑鸿培,兰景超[8]（2005）在《大熊猫精子异卵胞质内显微受精初步研究》一文中研究指出借助显微操作仪,将大熊猫活力正常精子、精子头核、死精子分别注入金黄地鼠卵母细胞中,初步研究了叁种不同状态精子的受精能力以及精子体外获能与卵母细胞的电激活对叁种不同状态精子受精能力的影响,结果如下:(1)将叁种不同状态的大熊猫精子注入到金黄地鼠卵母细胞中,活力正常精子注射后卵子的受精率为26.09%,精子头核注射后卵子的受精率为11.84%,死精子注射后卵子的受精率为13.21%,前者同后两者相比较,差异极显着(P<0.01),但后两者相比较,差异不显着(P>0.05);(2)对以上不同状态精子分别进行体外获能处理,受精率均有所提高,但差异不显着(28.57%vs.29.41 %;12.12%vs.12.82%;13.95%vs.14.89%;P>0.05):(3)对卵母细胞分别进行电刺激激活处理,活力正常精子注射后卵子的受精率有所提高,但差异不显着(28.00% vs.29.63%;P>0.05)。电刺激激活处理卵母细胞显着提高了精子头核和死精子注射后卵子的受精率(13.79%vs.19.30%;12.50%vs.18.97%;P<0.01)。杂种胚胎均未得到进一步发育。(本文来源于《第十届全国生殖生物学学术研讨会论文摘要集》期刊2005-11-01）
鲜红[9]（2005）在《大熊猫精浆成分与精液质量关系及提高大熊猫冷冻精子体外受精能力的研究》一文中研究指出本研究采用SDS-PAGE对大熊猫精浆蛋白电泳谱带特性进行分析,使用酶联免疫方法检测精浆血小板激活因子乙酰水解酶(PAF-AH)活性、化学比色法检测精浆谷草转氨酶(GOT)活性,并初步探讨了这些物质与大熊猫精液质量的关系,结果显示: (1) 大熊猫精浆SDS-PAGE电泳共分离得到12条蛋白谱带,其分子量分别为74.9kDa、59.6kDa、56.2kDa、54.7kDa、47.3kDa、38.2kDa、30.8kDa、23.8kDa、18.4kDa、16.8kDa、14.0kDa和13.4kDa,其中74.9kDa、59.6kDa、56.2kDa、47.3kDa、30.8kDa、13.4kDa谱带为所有个体大熊猫精浆样品所共有。本试验条件下,部分大熊猫精浆出现的特异蛋白带与精液质量无相关性。 (2) 大熊猫精浆存在PAF-AH活性和GOT活性,其平均浓度分别为56.76±60.86mmol/min/mL和194.89±77.40 IU/100mL,PAF-AH含量高低与精子活力呈极显着负相关(R=-0.73,P<0.001),与精子运动状态呈显着负相关(R=-0.58,P<0.05);GOT含量高低与精子活力呈极显着负相关(R=-0.66,P<0.01)。结果提示,精浆PAF-AH和GOT活性高低可以作为评价大熊猫精液质量的参考指标。 本研究还以Ham's F-10液为基础液,选择添加了不同剂量的己酮可可碱、血小板激活因子、前列腺素PGF_(2α)叁种活性物质,与大熊猫冷冻解冻后的精子在37℃水浴中孵育,探讨了叁种活性物质对大熊猫冷冻精子体外受精能力的影响,结果显示: (1) 己酮可可碱、血小板激活因子、前列腺素PGF_(2α)叁种活性物质均能影响大熊猫冷冻解冻精子体外受精能力,但不同活性物质及其不同处理剂量对大熊猫冷冻精子质量的影响存在较大差异。综合各指标检测结果,本试验条件下,己酮可可碱以1mg/mL处理剂量对提高大熊猫冷冻精子体外受精能力效果较好,37℃水浴培养总存活时间达15.33±4.73h,存活指数3.77±0.54h,培养4h时体外异种穿卵率达51.44%,培养6h后7.49%,与对照组差异极显着(P<0.01),并优于其它处理组。 (2) 本试验条件下,PAF 50ng/mL处理剂量下的各质量评估指标优于100ng/mL处理,但用PAF处理精液的时间超过2h后即引起精子质量的显着下降,提示PAF处理精液的时间不宜过长。 (3) 50ng/mL PGF_(2α)对大熊猫冷冻精子体外功能没有较大影响,较高浓度的PGF_(2α)则会造成精子活力的损伤和精子顶体反应率降低,导致精子受精能力下降。 (4) 大熊猫冷冻精子低渗膨胀试验中,精子低渗膨胀率与精子37℃水浴存活时间(本文来源于《四川农业大学》期刊2005-06-01）
张美佳[10]（2005）在《心钠肽对猪卵母细胞成熟、受精和大熊猫精子功能的影响》一文中研究指出心钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)主要由心脏分泌的一种小肽类激素,参与了血压调节和机体内环境的动态平衡。近年来研究发现ANP及其受体在哺乳动物卵巢和输卵管中广泛存在。一般认为促性腺激素通过cAMP信使促进卵母细胞的成熟。现在研究表明cGMP也参与卵母细胞的成熟和精子顶体反应。ANP可与受体结合,激活粒性鸟苷酸环化酶,使cGMP水平上升,从而可能在生殖系统中具有重要的生理作用。本文以猪和大熊猫为对象,研究了ANP在卵母细胞成熟和精子功能中的作用及机理。 实验一研究了ANP对猪卵丘细胞包被的卵母细胞(cumulus-enclosed oocytes,CEOs)体外成熟和卵丘扩散的影响。当猪CEOs在添加有卵泡液的培养液中培养时,ANP剂量依赖性负调节FSH诱导的生发泡破裂(在FSH,FSH+10 nM ANP和FSH+1μM ANP处理组中的GVBD分别为:90.1:81.2和68.2%),第一极体排出(在FSH,FSH+1nM ANP和FSH+1μM ANP处理组中的PB1分别为86.1;75.3和53.3%)和卵丘扩散(在FSH,FSH+1nM ANP和FSH+1μM ANP处理组中的卵丘扩散指数分别为3.47;3.16和2.43)。该影响也表现出时间依赖性。当猪CEOs培养在无卵泡液的培养液中时,ANP显着抑制FSH诱导的GVBD(47.6%vs.83.8%)和IPB1的排出(22.4%vs.45.2%).cGMP类似物8-Br-cGMP(10μM-1 mM)可模拟ANP对GVBD、PB1和卵丘扩散的影响。ANP的作用可完全被cGMP依赖性的蛋白激酶(PKG)抑制剂KT5823所抑制,而与ANP受体C特异结合的C-ANP-(4-23)对卵母细胞体外成熟没有影响。ANP和C-ANP-(4-23)对猪卵母细胞自发成熟没有影响。这些结果表明,ANP负调节FSH诱导的猪卵母细胞减数分裂恢复、减数分裂成熟和卵丘扩散。ANP对卵母细胞成熟的影响是通过cGMP依赖性的蛋白激酶(PKG)实现的。 实验二重点研究了ANP在猪卵母细胞成熟过程中的作用机制。结果表明ANP能抑制FSH诱导的猪卵母细胞成熟和卵丘扩散,并阻止卵母细胞和卵丘细胞中有丝分裂原蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)的完全磷酸化。ANP的抑制作用可被8-Br-cGMP模拟,而蛋白激酶G(protein kinase G,PKG)抑制剂KT5823却能完全逆转。扎普司特(zaprinast)(cGMP特异的磷酸二酯酶抑制剂)能增强ANP在卵母细胞成熟中的作用。C-ANP-(4-23)(特异地与钠肽受体C(NPRC)结合的类似物)对FSH诱导的和自发的猪卵母细胞成熟没有影响。用毛喉素(forskolin,一种腺苷酸环化酶激动剂)培养猪卵母细胞得到两种不同的结果:培养44h可诱导卵丘扩散但抑制卵丘包被的卵母细胞(cumulus-enclosed oocytes,CEOs)成熟,而培养2h可诱导卵母细胞成熟。ANP和C-ANP-(4-23)都能抑制forskolin对CEOs的成熟影响,而其抑制作用百日咳毒素(pertussis toxin,PT)阻止,表明ANP和C-ANP-(4-23)对forskolin的抑制作用是通过调节卵丘细胞上的Gi蛋白实现的。所有这些结果表明ANP通过两种不同的信号机制调节FSH和forskolin在猪卵母细胞成熟中的作用:一是通过cGMP/PKG通路,另外一种是通过卵丘细胞上的NPRC受体,并激活PT敏感的Gi蛋白通路。 实验叁研究了ANP及其受体在猪精子和输卵管中的表达以及其ANP对猪精子功能的影响。RT-PCR分析表明,精子中仅存在钠肽受体A(natriuretic peptide receptors-A,NPRA)基因的表达。ANP mRNA水平在输卵管1期(OT1)、3期(OT3)和5期(OT5)中较高,在2期(OT2)中较低。NPRA mRNA水平在OT1和OT2期较低,OT3期开始上升,到OT4、OT5期达到最高。ANP能诱导猪精子发生顶体反应。当用1nM ANP处理时,其诱导顶体反应的百分率最高(34.1±2.3%)。C-ANP-(4-23)和咖啡因都对猪精子的顶体反应没有影响。ANP对精子顶体反应的影响(本文来源于《中国农业大学》期刊2005-05-01）
大熊猫精子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用活率、运动速度、活力这叁个指标对37℃下温育的大熊猫新鲜精液每隔15min做一次镜检和质量评估。运动速度从第45min后开始大幅降低(P<0.05),105min时活率开始显着降低(P<0.05);0～45min内活力为78.8%～75.5%(P>0.05),60～90min内活力为69.5%～64%,变化显着(P<0.05);90～120min内活力及运动速度均显着降低(P<0.05)。认为37℃温育时间应该控制在75min以内;45min以内精子运动速度、活率、活力处于最佳状态,此时段为首选输精时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大熊猫精子论文参考文献
[1].周应敏,黄炎,邓涛,李仁贵,董礼.精清对大熊猫精子质量的影响[J].畜牧与兽医.2013
[2].吴代福,周应敏,黄炎,王鹏彦.大熊猫精子37℃温育时间对其质量的影响[J].四川动物.2010
[3].刘玉良,侯蓉,鲜红,张志和,王成东.大熊猫精子低渗膨胀试验与其他精子质量评估试验相关性研究[J].四川动物.2009
[4].周应敏,吴代福,周强,邹静,吕勇.精子在雌性大熊猫体内存活26h的报道[J].畜牧与兽医.2009
[5].张明,鲜红,侯蓉,郑鸿培,朱庆.前列腺素PGF_(2α)对冷冻保存的大熊猫精子受精能力的影响[J].中国兽医学报.2008
[6].周应敏,吴代福,汤纯香,瞿春茂.冻存液添加维生素B_(12),解冻液添加BSA及肝素对大熊猫精子的影响[J].四川动物.2007
[7].张明,鲜红,侯蓉,郑鸿培,朱庆.己酮可可碱和血小板激活因子对冷冻保存的大熊猫精子受精能力的影响[J].畜牧兽医学报.2007
[8].刘玉良,侯蓉,张志和,郑鸿培,兰景超.大熊猫精子异卵胞质内显微受精初步研究[C].第十届全国生殖生物学学术研讨会论文摘要集.2005
[9].鲜红.大熊猫精浆成分与精液质量关系及提高大熊猫冷冻精子体外受精能力的研究[D].四川农业大学.2005
[10].张美佳.心钠肽对猪卵母细胞成熟、受精和大熊猫精子功能的影响[D].中国农业大学.2005
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