导读:本文包含了梭梭幼苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:幼苗,土壤,气孔,光合作用,荒漠,风沙,水分。
梭梭幼苗论文文献综述
粟玲,王泽,罗艳丽,麻浩,任财[1]（2019）在《准噶尔东南缘梭梭幼苗生境生态因子及其生长》一文中研究指出【目的】研究准噶尔东南缘荒漠梭梭幼苗生境区的生态环境因子及幼苗个体生长生理特征,分析幼苗对生境条件变化的适应状况,为梭梭天然林的生态保育提供科学依据。【方法】采用野外监测和室内分析相结合的方法,研究不同生境区光照强度、土壤温度和土壤水分等生态因子对幼苗个体生长生理特征与差异。【结果】(1)生长季生境区A与B的地表光照强度呈先升高后降低趋势,最大值出现在7月,分别为78 500 lx和82 000 lx,而地表最高温度出现在8月,分别为46.28和47.60℃,且随着土层深度的增加呈持续降低趋势。(2)土壤表层水分匮乏期为7和8月,其土壤水分含量范围分别为0～1.88%和0～1.72%,且随着土层深度的增加呈持续升高趋势。(3)生境区A与B幼苗的株高和地径呈递增的变化趋势,而冠幅和梢长呈先增加后降低再增加的变化趋势。(4)在极端干旱的7～8月,幼苗同化枝叶绿素SPAD值分别由18.37和16.05下降到9.27和10.03。【结论】幼苗生境区的生态因子变化具有明显的季节性,生长季生境区A与B的地表光照强度、表层土壤温度和土壤水分状况均有利于梭梭幼苗的生长,但生境区A的幼苗生长状况要优于生境区B。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2019年08期）
赵恬,柳旭,周文楠,潘胜难,张钰靖[2]（2019）在《超声波和抗坏血酸处理对老化梭梭种子萌发及幼苗生理特性的影响》一文中研究指出种子在长期的贮存过程中会发生不可逆的衰老现象,从而导致品质和产量下降。合理的修复处理可以提高老化种子的活力和幼苗质量。本研究采用四因素[超声温度、超声时间、抗坏血酸(ascrobic acid, AsA)浓度、抗坏血酸浸种时间]叁水平L_9(3~4)正交试验,对人工老化的梭梭(Haloxylon ammodendron)种子进行超声波和AsA混合处理,研究超声波和AsA对种子萌发和幼苗生理特性的影响,分析其是否可以修复老化造成的损伤,并选出最优的处理条件。结果表明,适当剂量的超声波和AsA能够对老化种子产生修复作用,处理后种子发芽率、发芽势、发芽指数和幼苗长度均得到显着提高(P <0.05),种子浸出液电导率、丙二醛(MDA)含量和脯氨酸含量下降,可溶性蛋白含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等保护酶活性增强,其中超声温度为影响种子活力的最重要因素。研究分析得出,老化梭梭种子的最优修复处理条件为:超声温度25℃,超声时间20 min,AsA浓度300 mg·L~(–1),AsA浸种时间24 h。(本文来源于《草业科学》期刊2019年05期）
地力夏提·包尔汉,张绘芳,朱雅丽,张景路[3]（2019）在《准格尔盆地梭梭天然更新幼苗空间格局与影响因子》一文中研究指出以吉木萨尔县和玛纳斯县的天然梭梭荒漠林的更新幼苗为研究对象,运用多尺度的点格局分析方法研究了准格尔盆地南缘天然梭梭更新幼苗的格局分布及影响因子。结果表明:吉木萨尔县梭梭幼苗格局聚集强度较大,且在0-10m连续尺度上呈聚集分布,聚集程度随距离增加先增强后减弱;玛纳斯县的梭梭幼苗格局在0-7.2m的连续尺度上都是聚集分布,聚集强度随尺度变大而降低;样地中梭梭幼苗数量吉木萨尔县是玛纳斯县的10倍以上。结合气象数据得知梭梭种子萌发和幼苗的生长的关键因素是11月、12月及来年4月、5月的降水量,且降水量在15mm以上有利于梭梭种子的萌发和幼苗生长。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年01期）
刘璐,蒋进,宋春武[4]（2018）在《不同防护措施对梭梭幼苗生长和土壤水分的影响》一文中研究指出在策勒绿洲—荒漠过渡带流动沙地对种植的梭梭幼苗采取了不同的处理措施(凋落物防护、固沙剂防护、防沙网防护和裸沙地,其中裸沙地作为对照),研究不同防护措施对梭梭幼苗生长状况及地表100 cm内土壤含水率的影响,对恢复和重建绿洲—荒漠过渡带防护林体系具有重要意义。研究结果表明:(1)初春采用滴灌一次性供水135 L·m~(-2),可以确保梭梭幼苗当年的生长需求。(2)不同防护措施下梭梭幼苗的株高、冠幅、基径、新枝长度均表现为:凋落物防护>固沙剂防护>防沙网防护>裸沙地,在生长末期凋落物防护下梭梭的株高、冠幅、基径、新枝长度分别达到115.7 cm、131.8 dm2、22.5 mm、73 cm。(3)不同防护措施对土壤含水率的影响比较明显,土壤含水率表现为:凋落物防护>固沙剂防护>防沙网防护>裸沙地,其中凋落物防护、固沙剂防护土壤含水率分别是裸沙地的1.31倍和1.16倍。因此,在极端干旱的绿洲—荒漠交错带,采用凋落物防护和固沙剂防护措施对提高沙地蓄水保墒能力和促进梭梭幼苗生长均有积极作用。(本文来源于《干旱区地理》期刊2018年03期）
管阳,纪永福,张莹花,李道明,魏林源[5]（2018）在《风沙流对梭梭幼苗光合作用的影响》一文中研究指出【目的】通过分析梭梭幼苗光合作用对风沙流胁迫的响应规律,从光合生理角度揭示风沙流对梭梭幼苗生长的影响.【方法】以盆栽梭梭幼苗为研究对象,在风洞模拟不同强度的风沙流胁迫条件(5,11和17m/s,持续吹袭20min),于胁迫后1h采用LI-6400XT便携式光合作用测量系统,测梭梭同化枝的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率,计算水分利用效率和气孔限制值,并分析上述参数对风沙流胁迫的响应规律.【结果】随着风沙流胁迫强度的逐渐增大,梭梭幼苗同化枝的净光合速率呈先升后降的趋势,气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率呈逐渐升高的趋势,水分利用效率和气孔限制值呈逐渐降低的趋势.【结论】较轻程度的风沙流胁迫可引起梭梭幼苗净光合速率升高,水分利用效率略微下降,由气孔因素占主导地位.随着风沙流胁迫程度的增大,梭梭幼苗的光合器官受到损伤,非气孔因素的作用逐渐增强,引起梭梭幼苗净光合速率和水分利用效率的急剧下降.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2018年02期）
谢江波,彭历芝,李艳明,李彦[6]（2018）在《两种梭梭属幼苗在土壤N和P梯度下的竞争能力研究》一文中研究指出梭梭(Haloxylon ammodendron)和白梭梭(H.persicum)是古尔班通古特沙漠两个优势树种。两个物种形态相似,但梭梭主要分布在丘间地,而白梭梭主要分布在丘顶。两种梭梭属植物的典型分布格局受到了植物地理或生物地理学家长期关注。但是,我们还远远不能完全理解这种分布格局形成的原因。在本研究中,通过一个竞争实验,试图确定这两个物种在宽幅土壤养分供应处理下的竞争能力,以及检测这两个物种在古尔班通古特沙漠丘顶/丘间地分布格局的潜在原因。结果表明:(1)在幼苗期,高养分条件下梭梭竞争强度大于白梭梭,梭梭为优势竞争者;相反,在低养分条件下白梭梭竞争强度大于梭梭,白梭梭为优势竞争者。在混种盆中相对丰富度指数也展示了同样的结果。实验结果类似于我们在野外观察到的物种分布格局。(2)这两种梭梭截然相反的竞争表现依赖于它们养分生理差异。梭梭高养分吸收能力使自己在高养分条件下具有优势,但在低养分下成了劣势。因为在低养分条件下,养分从土壤到根表面扩散是植物从土壤获取养分的限速步骤,因此,高养分吸收潜力反而对养分获取总量贡献微弱。白梭梭低养分吸收能力暗示着高养分保留率(例如:低流出)。因此,拥有高养分保留率的白梭梭能够在低养分条件下,通过竞争替换拥有高养分吸收能力的梭梭。在土壤贫瘠的地区(如沙漠),关于种间竞争机制仍不是很清楚。通常认为,植物保留资源能力要比从土壤获取资源能力更重要。但是,结果表明了在养分贫瘠地区养分吸收和养分保留都重要,其中一个关键结果是贫瘠地区种间竞争决定了植物在小尺度上的分布格局。(本文来源于《干旱区地理》期刊2018年01期）
管阳[7]（2017）在《风沙流胁迫对梭梭幼苗生理生化特性的影响》一文中研究指出梭梭(Haloxylon ammodendron)具有很强的适应性,以其为建群种的荒漠植被面积约占全国荒漠总面积的1/10,是我国防风固沙林体系的重要组成部分。研究表明,荒漠区恶劣的自然环境导致梭梭更新苗的存活率很低,大多数种群呈衰退趋势。风沙流是荒漠区普遍的逆境胁迫因子之一,研究风沙流对梭梭幼苗的影响及其响应机制,可以揭示风沙流胁迫对梭梭种群更新的影响,掌握梭梭幼苗对风沙流的抵御能力。本研究以梭梭盆栽幼苗为实验材料,在风沙环境风洞模拟不同胁迫强度(5 m·s~(-1)、11 m·s~(-1)和17 m·s~(-1),吹袭20 min)和不同胁迫时间(14m·s~(-1),吹袭5 min、10 min和20 min)的风沙流条件,基于植物生理生态学研究方法,通过分析风沙流胁迫后梭梭幼苗同化枝的光合作用、叶绿素荧光参数、抗氧化酶活性、丙二醛含量和渗透调节物质含量的变化规律,预期从生理水平上揭示风沙流对梭梭幼苗的影响。研究结果如下:(1)风沙流胁迫对梭梭幼苗同化枝的叶绿素荧光参数具有一定影响。随着风沙流胁迫强度的增大,梭梭PSⅡ最大光量子产量(Fv/Fm)总体呈下降的变化趋势。在8 m·s~(-1)的风沙流胁迫条件下,梭梭同化枝的Fv/Fm与对照相比没有显着差异;当风速增大至14 m·s~(-1)和17 m·s~(-1)时,其Fv/Fm显着低于对照(p<0.05)。梭梭PSⅡ实际光量子产量((37)PSⅡ)总体均呈下降的变化趋势。光化学淬灭系数(qP)随着风沙流强度的增大,总体均呈先上升后下降的变化趋势但是总体都高于对照。非光化学淬灭系数(NPQ)总体呈先上升后下降的变化趋势。在14 m·s~(-1)的风沙流吹袭不同时间后梭梭同化枝的PSⅡ最大光量子产量(Fv/Fm)、梭梭PSⅡ实际光量子产量((37)PSⅡ)和非光化学淬灭系数(NPQ)总体呈下降的变化趋势;光化学淬灭系数(qP)在低光强(400lux)条件下,总体呈先下降后上升再下降的变化趋势,而在高光强(1500lux)条件下,总体呈下降的变化趋势。(2)风沙流胁迫对梭梭幼苗同化枝的光合作用具有一定影响。随着风沙流胁迫强度的增大,梭梭同化枝的气孔导度(Gs)、胞间CO_2浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)呈逐渐升高的变化趋势,净光合速率(Pn)呈先上升后下降的变化趋势,水分利用效率(WUE)呈降低的变化趋势。在14 m·s~(-1)的风沙流胁迫条件下,随着吹袭时间的延长,梭梭同化枝的气孔导度(Gs)、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)均呈逐渐降低的变化趋势,胞间CO_2浓度(Ci)呈升高的变化趋势。(3)风沙流胁迫对梭梭幼苗同化枝的抗氧化酶系统具有一定影响。随着风沙流胁迫强度的增大,梭梭同化枝的SOD活性、CAT活性和APX活性总体呈先下降后上升的变化趋势,POD活性总体呈下降的变化趋势。在14m·s~(-1)的风沙流胁迫条件下,随着吹袭时间的延长,梭梭同化枝的SOD、POD活性和APX活性总体呈上升的变化趋势,CAT活性总体呈降低的变化趋势。(4)风沙流胁迫对梭梭幼苗同化枝的细胞质膜透性具有一定影响。随着风沙流胁迫强度的增大,梭梭同化枝的丙二醛(MDA)含量总体呈先降后升的变化趋势。在5m·s~(-1)的风沙流胁迫条件下,梭梭同化枝的丙二醛(MDA)含量减小,而在11 m·s~(-1)和17 m·s~(-1)的风沙流吹袭条件下丙二醛(MDA)含量增加。在14 m·s~(-1)的风沙流胁迫条件下,随着吹袭时间的延长,梭梭同化枝的丙二醛(MDA)含量总体呈上升的变化趋势。(5)风沙流胁迫对梭梭幼苗同化枝的渗透调节物质含量具有一定影响。随着风沙流胁迫强度的增大,梭梭同化枝的脯氨酸(Pro)含量总体呈先上升后下降的变化趋势,可溶性糖(SS)含量和可溶性蛋白质(SP)含量总体呈下降的变化趋势。在14 m·s~(-1)的风沙流胁迫条件下,随着吹袭时间的延长,梭梭同化枝的脯氨酸(Pro)含量和可溶性蛋白质(SP)含量总体呈上升的变化趋势,可溶性糖(SS)含量总体呈下降后上升的变化趋势。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2017-05-01）
吕朝燕,张希明,高智席,韩畅,张宝成[8]（2017）在《梭梭幼苗建成对积雪厚度的响应》一文中研究指出幼苗建成过程是植物自然更新能否成功的关键阶段。对于干旱区而言,水分是幼苗建成过程的关键限制性环境影响因子。该研究选择梭梭典型自然生境、模拟不同年份积雪厚度状况,共设置16、28、48、72mm 4种供水量梯度,研究了梭梭幼苗生长尤其是根系生长与土壤水分变化间的耦合关系。结果表明:受土壤水分变化的影响,梭梭幼苗生长过程具有明显的季节性。生长季早期(4—6月),幼苗的根冠比处于整个生长季的最高水平,垂直根长是幼苗高度的8~10倍,垂直根生长速率是高生长速率的7~11倍。生长季早期(4—6月)和后期(9—10月),72mm供水处理梭梭幼苗根冠比均大于28mm和48mm处理。72mm供水处理,其根系深度在不同时期均达到了相应表层土壤水分下降后相对较好的较深层次,保证了梭梭幼苗的正常生长。而28mm和48mm处理,其根系生长未能在干旱到来时达到相应土壤水分较好的层次,不利于幼苗的生长。综上,积雪厚度所引起的土壤水分变化深刻地影响着梭梭幼苗的生长和生物量分配,积雪厚度的增大将有利于梭梭幼苗尤其是根系的早期快速生长,进而利用更深层次的土壤水分,以此度过严酷的干旱时期,实现幼苗的建成。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年08期）
王泽,梁燕,阿不都克玉木·米吉提,王新军,陈亭亭[9]（2017）在《防护条件下梭梭幼苗生长及养分吸收特性》一文中研究指出以新疆古尔班通古特沙漠南缘管件防护与传统移栽2种方式移栽的梭梭幼苗为实验材料,通过野外监测与室内分析,探讨了管件防护条件下梭梭幼苗的生长及养分吸收特性。结果表明:整个生育期内,管件防护梭梭幼苗的各生长指标与传统移栽苗相比,增幅最大的为茎粗,其次为株高。年周期内管件防护梭梭幼苗的生物量呈递增趋势,单株生物量累积可达45.25 g·株~(-1);净增加27.10 g·株~(-1),是传统移栽苗的1.38倍(P<0.05)。管件防护梭梭幼苗体内的氮素、磷素、钾素含量呈先升高后降低趋势,在同化枝生长期达到峰值,分别为11.376 g·kg~(-1)、1.066 g·kg~(-1)和23.340 g·kg~(-1),较传统移栽苗高24%、15%和8%,差异显着;而其梭梭幼苗氮素、磷素、钾素的总积累量却呈递增趋势,年净增积累量分别为0.297 g·株~(-1)、0.027 g·株~(-1)和0.560 g·株~(-1),是传统移栽苗的2.23倍、1.72倍和1.65倍;各时期梭梭幼苗体内的氮素、磷素、钾素含量及总积累量均高于传统移栽苗。(本文来源于《干旱区研究》期刊2017年01期）
刘立武,甘晓燕,巩檑,张丽,王金成[10]（2016）在《盐胁迫对梭梭、盐爪爪种子萌发和幼苗生长的影响》一文中研究指出盐胁迫是造成植物生理损伤和生长阻碍的重要原因,为探究盐胁迫对梭梭和盐爪爪幼苗生长产生影响的生理变化,采用不同浓度NaCl对梭梭和盐爪爪进行模拟盐胁迫处理,对它们在萌发及幼苗生长阶段的耐盐性进行比较研究。结果表明,低浓度NaCl溶液对盐生植物种子萌发具有一定的促进作用;随着盐胁迫程度增加,对盐生植物种子萌发抑制作用越来越明显,表现为随着NaCl浓度升高种子萌发率降低,初始萌发时间推迟,萌发时间延长。在盐胁迫条件下梭梭和盐爪爪幼苗体内能保持较高脯氨酸含量及保护酶活性和较低的膜脂过氧化作用,2种盐生植物均具有较强的耐盐性,它们对盐胁迫的忍耐特性有所不同。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2016年12期）
梭梭幼苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
种子在长期的贮存过程中会发生不可逆的衰老现象,从而导致品质和产量下降。合理的修复处理可以提高老化种子的活力和幼苗质量。本研究采用四因素[超声温度、超声时间、抗坏血酸(ascrobic acid, AsA)浓度、抗坏血酸浸种时间]叁水平L_9(3~4)正交试验,对人工老化的梭梭(Haloxylon ammodendron)种子进行超声波和AsA混合处理,研究超声波和AsA对种子萌发和幼苗生理特性的影响,分析其是否可以修复老化造成的损伤,并选出最优的处理条件。结果表明,适当剂量的超声波和AsA能够对老化种子产生修复作用,处理后种子发芽率、发芽势、发芽指数和幼苗长度均得到显着提高(P <0.05),种子浸出液电导率、丙二醛(MDA)含量和脯氨酸含量下降,可溶性蛋白含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等保护酶活性增强,其中超声温度为影响种子活力的最重要因素。研究分析得出,老化梭梭种子的最优修复处理条件为:超声温度25℃,超声时间20 min,AsA浓度300 mg·L~(–1),AsA浸种时间24 h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
梭梭幼苗论文参考文献
[1].粟玲,王泽,罗艳丽,麻浩,任财.准噶尔东南缘梭梭幼苗生境生态因子及其生长[J].新疆农业科学.2019
[2].赵恬,柳旭,周文楠,潘胜难,张钰靖.超声波和抗坏血酸处理对老化梭梭种子萌发及幼苗生理特性的影响[J].草业科学.2019
[3].地力夏提·包尔汉,张绘芳,朱雅丽,张景路.准格尔盆地梭梭天然更新幼苗空间格局与影响因子[J].西部林业科学.2019
[4].刘璐,蒋进,宋春武.不同防护措施对梭梭幼苗生长和土壤水分的影响[J].干旱区地理.2018
[5].管阳,纪永福,张莹花,李道明,魏林源.风沙流对梭梭幼苗光合作用的影响[J].甘肃农业大学学报.2018
[6].谢江波,彭历芝,李艳明,李彦.两种梭梭属幼苗在土壤N和P梯度下的竞争能力研究[J].干旱区地理.2018
[7].管阳.风沙流胁迫对梭梭幼苗生理生化特性的影响[D].甘肃农业大学.2017
[8].吕朝燕,张希明,高智席,韩畅,张宝成.梭梭幼苗建成对积雪厚度的响应[J].北方园艺.2017
[9].王泽,梁燕,阿不都克玉木·米吉提,王新军,陈亭亭.防护条件下梭梭幼苗生长及养分吸收特性[J].干旱区研究.2017
[10].刘立武,甘晓燕,巩檑,张丽,王金成.盐胁迫对梭梭、盐爪爪种子萌发和幼苗生长的影响[J].宁夏农林科技.2016
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