导读:本文包含了蛋白交联物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,交联,亚胺,葡萄球菌,聚乙烯,碘酸,免疫。
蛋白交联物论文文献综述
刘晓波[1]（2016）在《一种新型抗体靶向性核酸转移系统的关键组份:葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物的生物学功能研究》一文中研究指出目的:考察新型抗体靶向性核酸转移系统的关键组份:葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI交联物)的生物学功能,即结合IgG,压缩、复合DNA的能力。方法:采用酶联法和中和抑制实验测定SPA-PEI交联物与多种来源IgG的结合能力;采用DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PEI交联物与DNA片段的结合;采用溴化乙啶拒掺实验测定SPA-PEI交联物压缩DNA的能力。结果:SPA-PEI交联物可与多种种属来源的IgG(包括兔、人、小鼠等)良好结合,但有一些动物种属限制;SPA-PLL交联物与IgG结合具有SPA特异性,交联过程对SPA的结合特性无明显影响,保持了较好的SPA活性;SPA-PEI交联物能较好地中和质粒DNA或脱氧核酶(Dz Ti)的负电荷,形成电中性或带正电荷的SPA-PEI/核酸复合物,并具有压缩DNA的能力,其压缩DNA片段的能力接近游离PEI。结论:本项目组制备的葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI交联物),保持了SPA和PEI的生物学活性,即SPA结合IgG的特性,PEI复合、压缩DNA片段的能力;SPA-PEI交联物可用于基于SPA-PEI交联物的抗体靶向性核酸转移系统的构建。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04）
刘云,刘晓芬,翟源慧,张萃,刘晓波[2]（2016）在《葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物的制备及其理化特性观察》一文中研究指出目的制备葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI交联物),并观察其理化性状。方法采用异型双功能交联剂N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)化学偶联法将葡萄球菌A蛋白(SPA)与聚乙烯亚胺(PEI)化学交联,用Sephadex G75柱层析法纯化SPA-PEI交联物。采用SDS-PAGE法鉴定交联物的纯度;紫外分光光度法测定交联物的吸收峰;采用粒度及Zeta电位分析仪测定交联物的粒径及表面Zeta电位、酸碱滴定法测定交联物的质子缓冲能力。结果 SPA与PEI共价结合形成SPA-PEI交联物,且交联物的纯度较高。SPA-PEI交联物在280 nm处有一吸收峰,其吸收曲线与SPA类似。SPA-PEI交联物粒径为(185.0±28.5)nm,表明Zeta电位为(38.0±6.6)m V,提示其粒径范围合理,带有较强的正电荷,可结合带负电荷的核酸片段。SPA-PEI交联物的酸碱滴定曲线与PEI类似,均有一个明显的缓冲平台,提示该交联物具有较强的质子缓冲能力。结论成功地制备出纯度良好的SPA-PEI交联物。SPA-PEI交联物粒度分布较合理、表面带较强正电荷、并且具有较强的质子缓冲能力。(本文来源于《山东医药》期刊2016年39期）
付佳奇[3]（2015）在《鲤鱼鱼皮胶原蛋白交联物的制备研究》一文中研究指出本文以鲤鱼的鱼皮为原料,研究了鲤鱼皮提取胶原蛋白的条件、胶原蛋白交联物的制备工艺以及交联物的部分性质。主要过程及结果如下:。1、确定了鲤鱼皮胶原蛋白的工艺条件。在2.0%的乙酸,鱼皮(W)和乙酸(V)的料液比1:40,浸泡时间180 min的条件下,鱼皮胶原蛋白提取率为60.0%。氨基酸组成、SDS-PAGE电泳图谱和傅立叶红外光谱的比对分析表明,所提胶原蛋白是I型胶原蛋白,其最大吸收波长为234 nm。2、研究了戊二醛作为交联剂的胶原蛋白与壳聚糖交联物的制备工艺。正交试验优化的交联反应条件为:胶原蛋白与壳聚糖构成比例为6:4,胶原蛋白和壳聚糖总浓度为0.8%,戊二醛浓度为2.0%,交联物的吸水倍数为48.4倍,抗张强度为100.5N/mm2。凝血指数23.0,冻干后呈海绵状固体。3、分析了交联产物的理化性质。测得上述所制备的交联度为33.8%。交联物表观密度为0.0125 g/mm3,孔隙率为78.0%。4、通过吸水倍数、抗张强度、凝血指数的对比发现,本交联物的均比纱布、未加戊二醛的胶原蛋白-壳聚糖交联物、市售的明胶止血海绵和胶原蛋白四种物质对比发现其优异,反映出鲤鱼皮胶原蛋白可以作为止血交联物的原料。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2015-06-01）
王军,王忠合,宋凤艳,于淑娟,李桂丽[4]（2014）在《糖基化反应对鸡蛋清蛋白与低聚麦芽糖交联物活性和功能性的影响》一文中研究指出本文以鸡蛋清蛋白与低聚麦芽糖为原料,进行糖基化修饰反应,以接枝度和褐变程度等指标分析糖基化程度,并研究糖基化修饰反应对接枝产物生物活性和功能特性的影响。结果表明,湿热法加热2 h的反应产物接枝度最高,褐变程度较小,即反应产物大多是初级阶段末期或中间阶段产物。糖基化修饰反应提高了鸡蛋清蛋白的金属还原力和清除DPPH自由基的能力,同时还可增强其螯合亚铁离子的能力。功能特性分析表明,糖基化修饰反应可提高鸡蛋清蛋白的溶解度和热稳定性,而不影响其乳化稳定性和乳化活性。同时,体外模拟消化实验表明,糖基化修饰反应降低了鸡蛋清蛋白的消化性,这可能与其在大肠中被肠道微生物降解有一定的关联。上述分析表明,糖基化反应可作为一种有效的修饰方法提高蛋白质的功能特性和生物活性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2014年10期）
庞观龙,何达崇,温和心[5]（2010）在《奶牛孕酮—卵清蛋白交联物、孕酮—牛血清白蛋白交联物的制备》一文中研究指出采用碳二亚胺法合成孕酮—卵清蛋白交联物(P4-OVA)、孕酮—牛血清白蛋白交联物(P4-BSA);用孕酮—卵清蛋白(P4-OVA)交联物作为抗原免疫兔子,获得高效价抗体;用孕酮—牛血清白蛋白交联物(P4-BSA)作为包被抗原,通过牛血清白蛋白将抗原牢固地连接在酶标板上,包被后的抗原在4℃保存一年使用效果良好。为奶牛孕酮检测ELISA试剂盒的研制奠定了基础。(本文来源于《广西农学报》期刊2010年05期）
黄金钟,林海英,蔡倩影,郭养浩,孟春[6]（2008）在《肺炎球菌表面蛋白A(PspA)及其荚膜多糖交联物的免疫原性和交叉保护作用》一文中研究指出分别采用肺炎球菌表面蛋白A(PspA)和PspA-荚膜多糖交联物免疫小鼠,研究PspA及其交联物的免疫特性.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗原的免疫原性,用动物保护试验检验抗原对肺炎球菌6B,5,1,23F,19F型的交叉免疫效果.实验结果表明:肺炎球菌表面蛋白A及其多糖交联物表现出一定的交叉保护作用,具有较好的应用前景.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2008年05期）
菅向东,张华,阚宝甜,隋宏,张玲[7]（2006）在《DNA-蛋白交联物与药物相关性白血病的关系》一文中研究指出目的研究DNA-蛋白交联物与化学因素相关性白血病发生、发展之间的关系。方法由整体动物实验及体外实验两部分组成。整体动物实验包括:①乙双吗啉相关姓白血病动物模型的制备,参照山东大学齐鲁医院血液病室建立的方法进行。纯系615小鼠随机分为1、2及4 mg剂量染毒组及对照组,染毒组连续灌胃染毒2个月;对照组同时给予等量蒸馏水,观察染毒不同时间小鼠外周血象及骨髓象的变化;②外周血白细胞及骨髓细胞DNA的提取及定量参照有关生物化学方法进行;③DNA-蛋白交联物的测定采用酪氨酸125I后标记法进行。体外实验:①体外染毒体系的建立;②DNA-蛋白交联物的测定。结果乙双吗啉染毒小鼠白血病发病率明显增高,其发病率分别为:1 mg组15%,2 mg组25%,3 mg组25%,与对照组相比,差异有非常显着性(P<0.01)。整体动物实验和体外实验均表明,乙双吗啉染毒可使小鼠DNA-蛋白交联物明显增加,与对照组相比,差异有非常显着性(P<0.01)。结论在化学因素相关性白血病的发生、发展过程中,DNA-蛋白交联物可能起重要作用。(本文来源于《职业与健康》期刊2006年19期）
张延军[8]（2006）在《吗啡—载体蛋白交联物的鉴定及抗吗啡单克隆抗体的药理学评价》一文中研究指出本课题目的是对吗啡-载体蛋白交联物的质量标准进行初步研究，考查鼠源性抗吗啡单克隆抗体在整体动物水平的药理作用，为制备人用吗啡疫苗及人源性抗吗啡单抗进一步寻找理论及实践依据。 1、吗啡-载体蛋白交联物的鉴定： 应用SDS-PAGE鉴定交联物的纯度，紫外分光光度法测定蛋白质的含量，并确定蛋白质与吗啡的分子结合比。实验结果表明：以本实验室前期确定的合成路线所制备的交联物，纯度较高、质量稳定，牛血清白蛋白与吗啡的分子结合比为1：36，蓝载体免疫原蛋白与吗啡的分子结合比为1：271。 2、抗吗啡单抗的制备及其药理学评价： 首先制备抗吗啡单抗，然后考查其药理作用： (1) 以热板实验考查抗吗啡单抗对吗啡镇痛效应的作用。结果显示，20mg／kg抗吗啡单抗可有效抑制10mg／kg吗啡对小鼠的镇痛效应，显着降低给药小鼠的痛阈延长时间及痛阈延长百分率。 (2) 以小鼠催促戒断实验考查单抗对吗啡躯体依赖性的作用。应用20和40mg／kg抗吗啡单抗的小鼠，其吗啡戒断症状显着减轻，表现为跳跃次数少，体重减轻不明显；但对自发活动数几乎没有影响。吗啡浓度的测定结果表明，抗吗啡单抗可同时显着性地降低外周血及脑组织中的吗啡浓度，这支持并确证了药动学拮抗的作用机制。 (3) 以大鼠位置偏爱实验考查单抗对吗啡精神依赖性的作用。30mg／kg抗(本文来源于《第一军医大学》期刊2006-05-22）
王广策,马圣媛,曾呈奎[9]（2004）在《高碘酸钠和戊二醛交联法构建的R-藻红蛋白-C-藻蓝蛋白交联物能量传递效率的比较研究》一文中研究指出从单细胞蓝藻钝顶螺旋藻中纯化C 藻蓝蛋白 ,从海洋红藻多管藻纯化R 藻红蛋白 .分别用高碘酸钠氧化法和戊二醛法将二者共价连接为R 藻红蛋白 C 藻蓝蛋白交联物 ,再用SephadexG 2 0 0柱层析纯化 .光谱分析表明 ,用两种方法构建的共价交联物都可以将激发能从R 藻红蛋白传递到C 藻蓝蛋白 .二者相比 ,高碘酸钠氧化法构建的共价交联物的能量传递效率更高 .(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2004年03期）
马圣媛,王广策,曾呈奎[10]（2003）在《用高碘酸钠氧化法制备多管藻R-藻红蛋白和钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白的共价交联物》一文中研究指出从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价交联体内部存在着从R-藻红蛋白到G-藻蓝蛋白的能量传递。(本文来源于《海洋科学》期刊2003年08期）
蛋白交联物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI交联物),并观察其理化性状。方法采用异型双功能交联剂N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫基)丙酸酯(SPDP)化学偶联法将葡萄球菌A蛋白(SPA)与聚乙烯亚胺(PEI)化学交联,用Sephadex G75柱层析法纯化SPA-PEI交联物。采用SDS-PAGE法鉴定交联物的纯度;紫外分光光度法测定交联物的吸收峰;采用粒度及Zeta电位分析仪测定交联物的粒径及表面Zeta电位、酸碱滴定法测定交联物的质子缓冲能力。结果 SPA与PEI共价结合形成SPA-PEI交联物,且交联物的纯度较高。SPA-PEI交联物在280 nm处有一吸收峰,其吸收曲线与SPA类似。SPA-PEI交联物粒径为(185.0±28.5)nm,表明Zeta电位为(38.0±6.6)m V,提示其粒径范围合理,带有较强的正电荷,可结合带负电荷的核酸片段。SPA-PEI交联物的酸碱滴定曲线与PEI类似,均有一个明显的缓冲平台,提示该交联物具有较强的质子缓冲能力。结论成功地制备出纯度良好的SPA-PEI交联物。SPA-PEI交联物粒度分布较合理、表面带较强正电荷、并且具有较强的质子缓冲能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白交联物论文参考文献
[1].刘晓波.一种新型抗体靶向性核酸转移系统的关键组份:葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物的生物学功能研究[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016
[2].刘云,刘晓芬,翟源慧,张萃,刘晓波.葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物的制备及其理化特性观察[J].山东医药.2016
[3].付佳奇.鲤鱼鱼皮胶原蛋白交联物的制备研究[D].大连海洋大学.2015
[4].王军,王忠合,宋凤艳,于淑娟,李桂丽.糖基化反应对鸡蛋清蛋白与低聚麦芽糖交联物活性和功能性的影响[J].现代食品科技.2014
[5].庞观龙,何达崇,温和心.奶牛孕酮—卵清蛋白交联物、孕酮—牛血清白蛋白交联物的制备[J].广西农学报.2010
[6].黄金钟,林海英,蔡倩影,郭养浩,孟春.肺炎球菌表面蛋白A(PspA)及其荚膜多糖交联物的免疫原性和交叉保护作用[J].生物化学与生物物理进展.2008
[7].菅向东,张华,阚宝甜,隋宏,张玲.DNA-蛋白交联物与药物相关性白血病的关系[J].职业与健康.2006
[8].张延军.吗啡—载体蛋白交联物的鉴定及抗吗啡单克隆抗体的药理学评价[D].第一军医大学.2006
[9].王广策,马圣媛,曾呈奎.高碘酸钠和戊二醛交联法构建的R-藻红蛋白-C-藻蓝蛋白交联物能量传递效率的比较研究[J].生物化学与生物物理进展.2004
[10].马圣媛,王广策,曾呈奎.用高碘酸钠氧化法制备多管藻R-藻红蛋白和钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白的共价交联物[J].海洋科学.2003
论文知识图
