导读:本文包含了吸附波论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮,吡啶,氨基,苯酚,甲苯,辛基,络合物。
吸附波论文文献综述
王冀艳,刘勉,闫红岭[1]（2015）在《硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸体系锡的极谱吸附波研究及其在矿石中的应用》一文中研究指出以硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸为底液,研究了锡的极谱吸附波,并将其应用于矿石中锡的测定。将所选实验方法与使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比,结果表明,使用硫酸-偏钒酸铵溶液-氢溴酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法,其灵敏度高于使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液的极谱法。进行了硫酸、偏钒酸铵溶液、氢溴酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验,在3mL硫酸(1+2)、3mL 0.15mol/L偏钒酸铵溶液、1mL氢溴酸、1mL 100g/L抗坏血酸溶液体系下峰电流最大,灵敏度最高。在选定的底液条件下能稳定至少24h。干扰试验结果表明:大量的K+、Na+,1mg/mL的Mn(Ⅶ)、Ca2+、Mg2+、Al 3+,100μg/mL Cu2+、Fe3+、Zn2+,30μg/mL As(Ⅲ) ,5μg/mL Si(Ⅳ)、Cd2+、Ga(Ⅲ),2μg/mL Cr(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、Ti(Ⅳ) ,1μg/mL W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、Hg2+对质量浓度小于1.0μg/mL锡的测定不干扰。方法中锡的检出限为1μg/mL。方法适用于矿石中0.000 1%~1%锡的测定。方法用于钨矿、钼矿以及铜矿标准物质中锡的测定,测定值与认定值相一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~8.7%。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年12期）
黎国兰[2]（2015）在《铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究》一文中研究指出用单扫描极谱法研究了Cu(Ⅱ)-H2SO4-硫氰酸钾体系的伏安行为,发现铜(Ⅱ)在抗坏血酸-H2SO4-硫氰酸钾试剂存在下,于-0.55 V(vs·SCE)左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为:2.5 mol·L-1硫酸2m L,1%硫氰酸钾2 m L,10%抗坏血酸5 m L,铜(Ⅱ)的浓度在6.250×10-7~4.375×10-6mol·L-1范围内与相应的峰电流成线性关系好,回归方程为ip=348.98CCu(mol·L-1)-283.64,线性相关系数R为0.9993;最小检出浓度为4.0×10-7mol·L-1。方法用于人发中铜含量的测定,测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致,相对标准偏差(n=6)为2.7%~4.1%,加标回收率96.2%~102.3%。(本文来源于《广州化工》期刊2015年01期）
杨玉[3]（2013）在《络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素》一文中研究指出Pd、Pt、Rh等铂族元素(PGEs)在城市环境中逐渐积累,由此产生的环境问题已引起人们的关注。大气环境中铂族元素可能对人体健康带来危害,对大气颗粒物中PGEs的分布研究已成为众多学者关注的焦点。贵金属在大气颗粒物中的含量是痕量的,在常规测定时受其它离子的干扰严重。因此研究快速、准确,不需复杂预处理的贵金属同测方法非常重要。本研究论文主要分为叁部分：第一部分综述了大气环境中铂族元素的来源和分布、分析方法的研究进展,分析了络合吸附波法测定PGEs的现状和存在问题后,提出了本研究的目的、内容和意义。第二部分是利用极谱络合吸附波法同时测定Pd、Pt、Ru、Rh和Ir。首先对Ru、Ir形成的络合吸附波进行研究。在pH4.20的乳酸-乳酸钠和pH4.10的醋酸-醋酸钠体系中,Ru和Ir分别与DMG络合,在-1.03v和-1.10v出现良好的极谱波,且浓度分别在8.0×10-3-4.8×10-2-4.8×10-1μg/mL时与峰电流呈线性关系。考察在不同实验条件下,Ru、Ir极谱波所受影响,并对二者的反应机理进行初步探讨。其次,在pH4.10的醋酸-醋酸钠体系中,Pd、Pt、Ru、Rh和Ir与DMG形成的络合物,分别在-0.60、-0.74、-0.83、-0.90和-1.10v处产生灵敏的极谱波,其浓度分别在1.5×10-3-1.2×10-1，7.56×10-5-1.2×10-2,1.0×10-3-1.5×10-2,1.6×10-3-9.6×10-3和5.0×10-4-1.5×10-2μg/mL范围时,与相应峰电流线性关系良好。考察了缓冲液、DMG用量、表面活性剂等多种实验条件下络合吸附波的影响因素。第叁部分是TSP样品采集和测定部分,通过微波消解样品和干扰掩蔽实验后,利用所提出方法成功测得所采的兰州市大气颗粒物样品(Total Suspended Particle, TSP)中Pd、Pt、Ru、Rh和Ir含量。(本文来源于《兰州大学》期刊2013-05-01）
孙昌萌[4]（2013）在《位相调制膜对结构型吸附波材料的影响》一文中研究指出伴随着信息社会的飞速发展,电子产品的极大普及,以及CPU的运算速度越来越高速化,由此产生的高频电磁波辐射污染也越来越严重。电磁环境保护已成为一个迅速发展的重要领域。电磁波吸收材料是消除电磁辐射污染和实现军事隐身技术的关键,已成为国内外科学研究的热点之一。本文基于电磁波吸收理论,采用λ/4模型,利用位相调制膜(PMM)进行电磁波吸收体设计和制备,通过对封闭式结构、开放式结构以及组合式结构等结构变化图形系列研究,成功制备出频带宽、吸收好、厚度薄的电磁波吸收体。研究表明圆环型膜结构中,叁环结构,间距10mm,环宽15mm时有好的吸收。主吸收峰在2.4GHz稍前,达到-26dB,整体-10dB达到50%。对正多边形研究发现,正六边形叁环,间距10mm,环宽15mm膜制备的吸收体有好的吸收,吸收峰在2.2GHz附近,达到-25dB,吸收呈现更大宽化,在2GHz-4GHz范围-10dB带宽达到70%。对组合结构研究发现,米字形与圆环组成的组合图形构成的电磁波吸收体在1.9GHz-3.5GHZ频率范围内电磁波反射率几乎都在-10dB以下,带宽达到75%,效果比较理想。传统的电阻膜式吸波体,吸收峰在2.2GHz时,石膏介电体的厚度至少为1.9cm,而采用位相调制膜只需1.4～1.5cm即可,减少厚度26%以上,薄化设计效果明显。十分关键的是,相比传统电阻膜,位相调制膜的空透结构可以实现材料的透气性,产业化也十分简便,大大增强了新材料的实用性。进一步工作将在位相调制膜的结构上再深化研究,实现吸收宽化及材料薄化上更大突破,并强化产业化研究,为建筑室内电磁辐射污染防护提供系列高性能新材料支撑。(本文来源于《海南大学》期刊2013-03-01）
霍燕燕,韩权,杨晓慧[5]（2013）在《钴(Ⅱ)与2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物极谱吸附波的研究及其应用》一文中研究指出钴(Ⅱ)在六次甲基四胺-2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺-NH2OH.HCl体系中有一灵敏的极谱波,其峰电位VP为-1.22V(vs.SCE),钴(Ⅱ)的质量浓度在3～40μg/L范围内与峰电流IP′有良好的线性关系(r=0.999 7),方法检出限为0.47μg/L。研究了该体系的极谱波性质,结果表明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿样中微量钴的测定,测定结果的相对标准偏差为1.8%,加标回收率为110%。(本文来源于《冶金分析》期刊2013年02期）
霍燕燕,韩权,杨晓慧[6]（2012）在《钴(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯体系的络合物吸附波研究及应用》一文中研究指出在pH为8.0的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,钴(Ⅱ)-NH2OH.HCl-5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)体系在-1.25V(vs.SCE)产生一灵敏的络合物吸附波。据此建立了极谱法测定微量钴的新方法,该波一阶导数峰电流与钴(Ⅱ)的质量浓度在1—25μg·L-1范围内呈的线性关系,检出限达0.12μg·L-1。研究了该体系的极谱波性质,结果表明该波为催化吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。此外还实验了多种离子对峰电流I′P的影响,所拟方法用于维生素B12注射液和陕南镍矿中微量钴的测定,结果满意。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年06期）
常艳香[7]（2012）在《Mo(VI)-5-Br-PADAP-KBrO_3极谱吸附波研究》一文中研究指出在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8mol/L-2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波。应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行。(本文来源于《现代商贸工业》期刊2012年12期）
韩权,霍燕燕,杜倩,杨晓慧,杨龙虎[8]（2012）在《镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用》一文中研究指出研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06～0.4μg/mL和0.4～3.5μg/mL范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系,检出限为24.9ng/mL。经多种电化学方法研究证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿石中镍含量的测定,结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符。(本文来源于《冶金分析》期刊2012年05期）
邓保炜,杜芳艳,刘慧瑾,张亚,陈飞飞[9]（2011）在《钼(Ⅵ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-溴酸钾体系的催化吸附波》一文中研究指出在0.046mol/L HAc-NaAc(pH4.84)支持电解质中,Mo()-2-(5-溴-2-吡啶偶氮-5-二乙氨基苯酚-溴酸钾)[Mo()-5-Br-PADAP-KBrO3]络合物于-0.72V(vs.SCE)左右产生一个灵敏的络合吸附波,该波的二阶导数峰峰电流与1.5×10-8—2.0×10-5mol/L范围内的钼呈线性关系(r2=0.9988,n=10)。检出限为5.0×10-9mol/L。方法回收率在93.1%—101.3%之间。经多种电化学方法证明该波为催化吸附波,其电极过程为不可逆过程。电子转移数和质子转移数均为2。此外还试验了多种离子对峰电流Ip″的影响。方法适用于污水中微量Mo()的测定。(本文来源于《光谱实验室》期刊2011年05期）
杜芳艳,邓保炜,张亚,刘小艳[10]（2011）在《锰(Ⅱ)-OP-5-Br-PADAP极谱络合吸附波研究》一文中研究指出建立简便、快速的锰的极谱分析法,采用线性扫描极谱法对锰-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)体系进行研究。结果表明:在Na2B4O7-NaOH(pH11.0)缓冲溶液中,锰-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-聚乙二醇辛基苯基醚(OP)络合物在-0.73V(vs.SCE)左右产生一灵敏的吸附波,该波的二阶导数峰峰电流在0.10～0.32μg/mL范围内与锰质量浓度呈线性关系(r=0.9989,n=10)。检出限为0.05μg/mL。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2,此外还验证了多种离子对峰电流Ip''的影响。所拟方法用于大米中锰含量的测定,回收率在94.1%～101.0%之间,相对标准偏差为1.9%。(本文来源于《食品科学》期刊2011年16期）
吸附波论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用单扫描极谱法研究了Cu(Ⅱ)-H2SO4-硫氰酸钾体系的伏安行为,发现铜(Ⅱ)在抗坏血酸-H2SO4-硫氰酸钾试剂存在下,于-0.55 V(vs·SCE)左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为:2.5 mol·L-1硫酸2m L,1%硫氰酸钾2 m L,10%抗坏血酸5 m L,铜(Ⅱ)的浓度在6.250×10-7~4.375×10-6mol·L-1范围内与相应的峰电流成线性关系好,回归方程为ip=348.98CCu(mol·L-1)-283.64,线性相关系数R为0.9993;最小检出浓度为4.0×10-7mol·L-1。方法用于人发中铜含量的测定,测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致,相对标准偏差(n=6)为2.7%~4.1%,加标回收率96.2%~102.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸附波论文参考文献
[1].王冀艳,刘勉,闫红岭.硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸体系锡的极谱吸附波研究及其在矿石中的应用[J].冶金分析.2015
[2].黎国兰.铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究[J].广州化工.2015
[3].杨玉.络合吸附波法测定兰州市大气颗粒物中铂族元素[D].兰州大学.2013
[4].孙昌萌.位相调制膜对结构型吸附波材料的影响[D].海南大学.2013
[5].霍燕燕,韩权,杨晓慧.钴(Ⅱ)与2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物极谱吸附波的研究及其应用[J].冶金分析.2013
[6].霍燕燕,韩权,杨晓慧.钴(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯体系的络合物吸附波研究及应用[J].光谱实验室.2012
[7].常艳香.Mo(VI)-5-Br-PADAP-KBrO_3极谱吸附波研究[J].现代商贸工业.2012
[8].韩权,霍燕燕,杜倩,杨晓慧,杨龙虎.镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用[J].冶金分析.2012
[9].邓保炜,杜芳艳,刘慧瑾,张亚,陈飞飞.钼(Ⅵ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-溴酸钾体系的催化吸附波[J].光谱实验室.2011
[10].杜芳艳,邓保炜,张亚,刘小艳.锰(Ⅱ)-OP-5-Br-PADAP极谱络合吸附波研究[J].食品科学.2011
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