angiopep-2修饰的载FITC标记的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究

angiopep-2修饰的载FITC标记的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究

论文摘要

为制备angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素(FITC)标记的神经毒素纳米粒(ANG-NPs/FITC-NT),该实验以一定比例m PEG-PLA和ANG-PEG-PLA为载体,以异硫氰酸荧光素标记的神经毒素(FITC-NT)为药物,采用复乳/溶剂挥发法制备纳米粒。以粒径和包封率为综合指标,考察不同超声功率和超声时间组合对工艺的影响;采用透析法研究其在PBS缓冲液(p H7. 4,6. 5)中的体外释药特性。结果表明制备的ANG-NPs/FITC-NT,最佳工艺为超声功率90 W、超声时间30 s;透射电镜下可见纳米粒外形良好,平均粒径(123. 9±0. 5) nm,Zeta电位(-10. 5±0. 5) m V,包封率(68. 1±0. 4)%,载药量(0. 82±0. 01)%;在PBS缓冲液(p H 7. 4,6. 5)中的体外释药行为均符合Ritger-Peppas方程,分别为ln Q=0. 508 8lnt-2. 285 0,r=0. 961 5(p H7. 4)及ln Q=0. 449 9lnt-1. 855 3,r=0. 970 3(p H 6. 5)。实验结果证明复乳/溶剂挥发法制备的纳米粒,包封率较高,粒径均匀,具有体外缓释特性,可能会成为NT脑内递药的良好载体。

论文目录

  • 1 材料
  • 2 方法与结果
  •   2.1 FITC-NT标记
  •   2.2 含量测定
  •     2.2.1 储备液的配制
  •     2.2.2 荧光检测条件
  •     2.2.3 专属性试验
  •     2.2.4 标准曲线
  •   2.3 共聚物的合成和表征
  •     2.3.1 m PEG-PLA和Mal-PEG-PLA的合成[11]
  •     2.3.2 ANG-PEG-PLA的合成[12]
  •     2.3.3 共聚物的表征
  •   2.4 ANG-NPs/FITC-NT的制备与优化
  •     2.4.1 复乳/溶剂挥发法制备[14]
  •     2.4.2 工艺优化
  •     2.4.3 优化后工艺
  •     2.4.4 优化的制备工艺验证
  •   2.5 外观形态、粒径及电位
  •     2.5.1 外观形态
  •     2.5.2 粒径及电位
  •   2.6 包封率和载药量
  •   2.7 体外释放度考察
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李武超,闫李丽,陈晓劼,李范珠,朱志红

    关键词: 神经毒素,纳米粒,体外释放

    来源: 中国中药杂志 2019年19期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工,药学

    单位: 国家药品监督管理局食品药品查验中心检查三处,浙江中医药大学药学院,广东省药品监督管理局审评认证中心药品注册审评科

    基金: 国家自然科学基金项目(81873014,81473361),浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(2013R410063)

    分类号: R943

    DOI: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20190630.301

    页码: 4171-4178

    总页数: 8

    文件大小: 269K

    下载量: 215

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