导读:本文包含了烯胺酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡咯,内酯,环合,氢键,羰基,丁烯,乙基。
烯胺酮论文文献综述
方雅莉[1]（2019）在《铁催化合成烯胺酮类化合物》一文中研究指出烯胺酮类化合物是重要的有机中间体,在药物开发和天然产物的合成中有着重要作用,在现代科学领域中应用广泛。本研究利用了含有不同取代基的酮类化合物作为反应底物,二甲基亚砜为溶剂,与芳香腈在铁离子的催化下反应,以较高的产率生成一系列烯胺酮类化合物。为了得到最佳的反应条件,我们同时探索了溶剂、催化剂、反应时间的不同对反应进度的影响。(本文来源于《广东化工》期刊2019年10期）
葛百潞[2]（2019）在《基于烯胺酮底物构建杂环化合物的研究》一文中研究指出烯胺酮一词由Greenhill首次提出,用于定义一类含有N-C=C的1,3-二酮、β-酮酯或类似的1,3-双官能团化合物。烯胺酮化合物分子中既含有强亲核性的烯胺结构,又含有亲电性的烯酮结构,是一类含有不饱和官能团的重要结构单元,广泛的应用于多种含氮杂环的合成。近年来通过过渡金属催化的合成含氮杂环化合物的反应令人关注,但是过渡金属催化的反应的过程不仅增加成本,而且容易造成金属残留。因此开发无过渡金属参与的合成含氮杂环化合物的反应具有重要的意义。吡咯是重要的杂环化合物之一,广泛存在天然产物和药物分子中。吡咯衍生物更是医药,农药,染料以及材料产品的重要骨架结构。因此,多取代吡咯衍生物具有极其重要的用途。我们以N-炔丙基β-烯胺酮化合物为底物,在碱促进作用下,经历炔丙基-联烯异构化/分子内5-exo-dig环化/分子内C-C键断裂/芳构化生成2,3,4-叁取代吡咯衍生物。苯并恶唑以及其衍生物是一类重要的化合物,不仅在生物、医药等方面有着广泛的应用,并且在光学材料等领域展现出独特的性能。因此,苯并恶唑衍生物的合成具有重要的方法学意义。我们利用N-(2-羟芳基)烯胺酮化合物为底物,在叁氟乙酸的作用下实现C-C键的断裂和C-O键的形成,高效地生成苯并恶唑衍生物的反应。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-23）
郭艳辉[3]（2019）在《无过渡金属催化烯胺酮α碳—氢键官能化及串联环化反应研究》一文中研究指出烯胺酮类化合物具有独特多样的化学反应活性,在有机合成中有着广泛应用。本论文主要研究的内容为无过渡金属催化下烯胺酮α位碳-氢键交叉偶联反应及串联环化反应用于合成不同类型的有机分子,主要包括叁方面的研究工作。第一部分工作,我们设计建立了基于烯胺酮α-碳-氢键酰氧化反应合成酰氧化的烯胺酮类化合物和3-酰氧基色酮的的方法。在不使用任何催化剂和添加物条件下,邻羟基苯基结构的N,N-二甲基烯胺酮和过氧化芳基甲酰类化合物在乙醇中经过串联碳-氢键酰氧化反应和色酮环化反应合成3-酰氧基色酮。同一条件下,采用其它常规的N,N-双取代叁级烯胺酮进行反应则得到酰氧化烯胺酮。第二部分工作,我们探索并实现了水介质中烯胺酮和磺酰肼串联反应合成全取代吡唑的方法。以NH_2-烯胺酮和磺酰肼为起始物,在碘/TBHP存在以及水介质条件下,通过碳-氢键磺酰化和吡唑环化串联转化,实现了全取代吡唑的合成。并且通过15N同位素标记证实了反应中发生了碳-氮键的断裂,揭示了烯胺酮在杂环绿色合成中的新应用。第叁部分工作,我们实现了烯胺酮/酯和磺酰迭氮环化反应选择性合成N_2-砜基-1,2,3-叁氮唑和N_2-H-1,2,3-叁氮唑的新方法。以NH_2-结构的烯胺酮、对甲苯磺酰基迭氮为原料,在四甲基乙二胺的催化下,实现了水介质中基于烯胺酮α-碳-氢键官能化过程的N_2-砜基-1,2,3-叁氮唑的合成。而通过调控催化剂负载量,并以二甲亚砜为反应介质则选择性生成N_2-H-1,2,3-叁氮唑。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
王占林,李如一,钱辉旻,姚昌盛[4]（2019）在《温度对氮杂环卡宾催化下α-溴代烯醛与烯胺酮的[3+3]环化反应影响》一文中研究指出氮杂环卡宾(NHC)催化下α-溴代烯醛和烯胺酮的[3+3]环化反应的区域选择性受温度控制.在35℃时,该反应能够区域专一性地给出稠合吡喃酮衍生物,而不是文献报道的喹啉酮类化合物.该方法反应条件温和、底物范围广、产率高、操作简便,为吡喃酮骨架的高效构建提供了新思路.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
李梦媛,周雪梅,刘付鹏,邓岳超,王程宇[5]（2019）在《烯胺酮参与构建含氮杂环分子的研究进展》一文中研究指出烯胺酮兼具烯酮的亲电性和烯胺的亲核性,是一种优良的有机合成砌块,广泛应用于含氮杂环分子的合成。本文简要介绍了烯胺酮骨架分子参与构建含氮杂环分子的反应类型,包括烯胺酮α-碳的亲核性、羰基碳的亲电性以及烯胺酮α-碳的偶联反应等不同反应模式,以及该研究领域目前面临的挑战与发展方向。(本文来源于《广东化工》期刊2019年02期）
李亚男[6]（2018）在《铜催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应的研究及电化学条件的α-烯胺酮的合成》一文中研究指出该论文的研究工作主要分为两部分:第一部分,铜络合物催化的1,2-二羰基化合物参与的不对称反应;第二部分,根据实验室的研究方向,探究了电化学条件下的α-烯胺酮的合成。以下进行分别阐述。第一部分:铜络合物催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应1.不对称杂Diels-Alder反应的研究Diels-Alder反应是构建六元环化合物的重要方法,引起了有机化学家广泛的兴趣。我们利用实验室发展的叁齿配体-铜络合物,成功实现了水合苯酮醛与Danishefsky's diene的不对称杂Diels-Alder反应,底物适用性广泛,以高产率、高对映选择性得到二氢吡喃酮化合物。此外,该催化体系还成功应用于靛红的不对称杂Diels-Alder反应。捕捉并分离得到反应中间体,在此基础上提出了合理的反应机理。2.水相不对称Henry反应的研究Henry反应是构建C-C键的重要方法,在有机相中的不对称反应已相当成熟。但是,纯水作为溶剂的Henry不对称反应还不多见,更需要发展完善。利用本实验室发展的叁齿配体-铜络合物,添加适当的表面活性剂和相应助剂,成功实现了纯水中硝基甲烷与β,γ-不饱和α-酮酯的化学选择性和立体选择性的加成反应,以高产率、高对映选择性得到不饱和的β-硝基-α-羟基酯化合物。该反应底物适用性广泛,反应规模可放大到克级以上。3.不对称Friedel-Crafts反应的研究Friedel-Crafts反应是构建C-C键的重要方法,广泛地受到有机化学家的关注。我们利用实验室发展的叁齿配体-铜络合物,成功实现了吡咯与靛红衍生的β3,γ-不饱和α-酮酯Friedel-Crafts反应,高产率、高化学选择性和立体选择性得到一系列光学活性四取代的含有氧化吲哚骨架、吡咯和酮酯基的手性化合物。值得一提的是,该反应体系是水相兼容的,在标准反应条件下,加入150微升的水时,仍可以以90%的产率和92%的对映选择性得到目标产物。第二部分:电化学条件下α-烯胺酮合成α-烯胺酮广泛存在于天然产物中,是许多药物分子的重要的骨架,具有优越的生物活性。本文中,我们利用实验室发展的电化学方法,从简单的苯乙酮出发,实现了四取代烯烃α-烯胺酮的合成。该反应底物适用性广泛,原料简单易得,不需要加入化学氧化剂和添加剂,该方法弥补了传统方法的缺陷。通过单晶衍射,确定了该类α-烯胺酮的绝对构型。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-11-01）
赵宇,汤博,刘鑫磊,李婉祯,黄铭一[7]（2018）在《氨基及肼基取代的丁烯内酯烯胺酮的合成及其杀菌活性》一文中研究指出利用具有烯醇醚结构的3-乙酰基-4-甲氧基-2-丁烯内酯和3-(1-甲氧基亚乙基)-4-羰基-2-丁内酯与不同的胺类及肼类衍生物发生区域选择性加成-消除反应合成了36个新的稳定的烯胺酮结构衍生物,化学结构经~1H NMR、~(13)CNMR和高分辨质谱的确证。部分合成的化合物具有良好的杀菌活性,化合物5B以及5C对白粉病菌,玉米锈病菌,炭疽病菌都有98%以上的抑制率。化合物5j在浓度为25μg/mL浓度下炭疽病的活体保护活性抑制率为60%。5,5-螺环己基结构片段的引入显着提升了化合物的杀菌活性。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
高建荣,辛明,李郁锦[8]（2018）在《I~-/Fe~(3+)体系查尔酮和β-烯胺酮[3+2]反应研究》一文中研究指出二氢吡咯作为五元含氮杂环的常见的一类简单架构,是一类非常重要的化合物,表现出很高的生物活性.研究了在氯化铁和碘化锌引发条件下,查尔酮和β-烯胺在二氯乙烷作溶剂下发生加成/环合反应,合成了多取代的2,3-二氢吡咯类化合物.此方法采用常见的底物和温和的反应条件,为合成功能化二氢吡咯化合物提供了方便的路径.筛选了该反应的条件为以碳酸钾为碱,在碘化锌和氯化铁存在下,以10%～54%的收率得到2,3-二氢吡咯类化合物衍生物,并通过底物的拓展验证了反应的适用性,共合成了16个化合物.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2018年04期）
高勇[9]（2018）在《烯胺酮的合成及衍生化研究》一文中研究指出烯胺酮类化合物作为一类重要的有机合成砌块,被广泛的应用于药物分子、功能材料以及各种不同结构的有机小分子化合物的合成。因此,研究烯胺酮类化合物本身的合成以及其衍生,从而获得更多结构多样的烯胺酮化合物,对于在更大程度上开发和利用烯胺酮类化合物的应用具有重要意义。本论文致力于烯胺酮的合成及衍生化研究,内容主要包括四个部分。第一部分,基于烯基碳-氢键硫化反应合成硫桥联双烯胺酮类化合物。以N,N-双取代的叁级烯胺酮、芳香胺、单质硫为底物,在碘促进作用下叁组分一锅法实现了硫桥联的对称双NH双烯胺酮类化合物的合成。同样的反应那个条件下,以邻羟基苯基烯胺酮为底物和硫粉反应可得到硫桥联的双色酮类产物。第二部分,可见光促进的烯胺酮烯基碳-氢键硫氰基化反应。在可见光促进下,研究了N,N-双取代烯胺酮α-C-H键的硫氰化反应。反应在无金属条件下,以琥红钠盐为光催化剂,室温实现了α-硫氰基烯胺酮的绿色合成。该催化体系用于邻羟基苯基烯胺酮,可选择性实现3-硫氰基色酮产物的合成。此外,初步研究证实该方法同时也适用于烯胺酮的硒氰基化反应。第叁部分,交叉胺化反应合成不同的N,N-双取代烯胺酮。由于传统的N,N-双取代烯胺酮合成方法主要集中在N,N-二甲基烯胺酮的合成,为了使烯胺酮分子更加多样化,我们利用生物质乳酸乙酯为媒介,通过N,N-二甲基烯胺酮和各种不同的二级胺进行交叉胺化,合成了多种不同的N,N-双取代的烯胺酮。第四部分,二硫醚结构烯胺酮以及1,4-噻嗪类化合物的选择性合成。以N,N-双取代烯胺酮与β-巯基乙胺为底物,选择性实现了二硫醚官能化烯胺酮和1,4-噻嗪类化合物的合成。无催化剂,水为溶剂的条件下产物为二硫醚官能化烯胺酮;将反应介质更换为二甲基亚砜,并加入Cu I催化剂,则可选择性生成1,4-噻嗪。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-06-01）
李阳[10]（2018）在《利用铜与二芳胺协同催化策略构建环状α—烯胺酮的研究》一文中研究指出利用过渡金属来催化有机化学反应已成为有机合成中十分重要且有效的工具之一。与此同时,在过去的十多年里,有机小分子催化剂作为一类重要的催化活性物种得到了迅速的发展,成为当前有机化学的热门领域之一,引起了人们的广泛兴趣。与过渡金属催化相比,有机小分子催化的重要特点之一在于能够通过特殊的活化模式来实现多种类型的化学反应。在最近的几年里,过渡金属催化剂与有机小分子共同催化已经逐渐发展成为一类非常重要的合成策略,来实现一些之前通过单独的金属催化剂或者小分子催化剂无法实现的有机化学反应。尽管利用过渡金属催化剂与有机小分子共同催化策略在近年对于非活化环酮的α位或者β位官能化已经取得了巨大的进展,但是通过一步反应来实现非活化环酮的多官能化反应至今没有报道。本篇工作以铜作为金属催化剂,二芳基胺作为有机小分子催化剂,首次实现了协同催化的非活化环酮的多官能化反应,一步构建环状的α-烯胺酮产物。O-苯甲酰羟胺是一类非常广泛使用的胺化试剂,由于这类试剂容易制备、性质稳定、容易保存,并且在过渡金属催化下,形成C-N的过程中具有很好的活性,因此在近些年来得到了广泛的研究。该反应利用O-苯甲酰羟胺作为氮源和氧化剂,同时具有反应条件温和,底物范围广以及反应区域选择性好等优点。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-06-01）
烯胺酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烯胺酮一词由Greenhill首次提出,用于定义一类含有N-C=C的1,3-二酮、β-酮酯或类似的1,3-双官能团化合物。烯胺酮化合物分子中既含有强亲核性的烯胺结构,又含有亲电性的烯酮结构,是一类含有不饱和官能团的重要结构单元,广泛的应用于多种含氮杂环的合成。近年来通过过渡金属催化的合成含氮杂环化合物的反应令人关注,但是过渡金属催化的反应的过程不仅增加成本,而且容易造成金属残留。因此开发无过渡金属参与的合成含氮杂环化合物的反应具有重要的意义。吡咯是重要的杂环化合物之一,广泛存在天然产物和药物分子中。吡咯衍生物更是医药,农药,染料以及材料产品的重要骨架结构。因此,多取代吡咯衍生物具有极其重要的用途。我们以N-炔丙基β-烯胺酮化合物为底物,在碱促进作用下,经历炔丙基-联烯异构化/分子内5-exo-dig环化/分子内C-C键断裂/芳构化生成2,3,4-叁取代吡咯衍生物。苯并恶唑以及其衍生物是一类重要的化合物,不仅在生物、医药等方面有着广泛的应用,并且在光学材料等领域展现出独特的性能。因此,苯并恶唑衍生物的合成具有重要的方法学意义。我们利用N-(2-羟芳基)烯胺酮化合物为底物,在叁氟乙酸的作用下实现C-C键的断裂和C-O键的形成,高效地生成苯并恶唑衍生物的反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烯胺酮论文参考文献
[1].方雅莉.铁催化合成烯胺酮类化合物[J].广东化工.2019
[2].葛百潞.基于烯胺酮底物构建杂环化合物的研究[D].华侨大学.2019
[3].郭艳辉.无过渡金属催化烯胺酮α碳—氢键官能化及串联环化反应研究[D].江西师范大学.2019
[4].王占林,李如一,钱辉旻,姚昌盛.温度对氮杂环卡宾催化下α-溴代烯醛与烯胺酮的[3+3]环化反应影响[J].有机化学.2019
[5].李梦媛,周雪梅,刘付鹏,邓岳超,王程宇.烯胺酮参与构建含氮杂环分子的研究进展[J].广东化工.2019
[6].李亚男.铜催化的1,2-二羰基化合物的不对称反应的研究及电化学条件的α-烯胺酮的合成[D].中国科学技术大学.2018
[7].赵宇,汤博,刘鑫磊,李婉祯,黄铭一.氨基及肼基取代的丁烯内酯烯胺酮的合成及其杀菌活性[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
[8].高建荣,辛明,李郁锦.I~-/Fe~(3+)体系查尔酮和β-烯胺酮[3+2]反应研究[J].浙江工业大学学报.2018
[9].高勇.烯胺酮的合成及衍生化研究[D].江西师范大学.2018
[10].李阳.利用铜与二芳胺协同催化策略构建环状α—烯胺酮的研究[D].东北师范大学.2018
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