导读:本文包含了草酰氯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:草酰氯,危害因素,安全评价
草酰氯论文文献综述
张译文[1]（2017）在《B公司草酰氯增产项目安全评价研究》一文中研究指出随着石油化学工业的快速发展,危险化学品己经成为人类生活中不可缺少的一部分。它广泛地应用于农业、国防等诸多领域,极大地改善和丰富了人们的生活。但是,危险化学品在给人类带来诸多福音的同时,也带来了许多重大灾难。这是由于危险化学品具有易燃、易爆、有毒、腐蚀等危险特性,生产工艺过程复杂,高温、高压等不安全因素多,一旦发生事故将造成严重的人员伤亡、财产损失和环境污染。现代管理学认为,对项目开展安全评价工作,可以很大程度上直接决定一个项目的成败。其重要性不仅在于项目建设过程的安全风险的影响,更重要的是项目装置本身所固有的及其投入运行后的安全风险是否能够在项目管理活动中得到有效辨识、控制和消除。本论文主要有六部分组成。首先阐述了研究的背景和意义,对近几年国内外安全评价研究的进展以及相关的理论和方法进行了介绍。接着详细论述了安全评价的概念、依据、程序、内容、方法,随后介绍了B公司草酰氯增产项目的概况并准确识别其危险、有害因素。在此基础上对草酰氯增产项目进行定性、定量分析,对项目危险、有害程度作出评价。然后对草酰氯增产项目提出安全对策措施,最后对B公司草酰氯增产项目的安全评价研究进行总结和展望。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2017-06-01）
郑秀萍,乔文强,王植源[2]（2016）在《基于3种荧光化合物检测草酰氯气体的化学发光试纸法》一文中研究指出研究了3种发光材料聚芴(PF)、5,5'-双(9,9-二辛基芴)-2,2'-联噻吩(F-T-T-F)和4,7-双(5-(9,9-二丙基芴)噻吩)苯并噻二唑(3FT-BTD)的固态化学发光。将这3种材料吸附于滤纸上得到了相应的检测试纸,研究了其与草酰氯蒸气的相互作用。与溶液体系相比,基于试纸的固态化学发光时间可以延长至8~10 min。该方法对草酰氯蒸气的检测限较低,分别为0.013 mg/m~3(PF)、0.27 mg/m~3(F-T-T-F)和1.8 mg/m~3(3FT-BTD)。制备的检测试纸可以反复暴露于草酰氯蒸气中引发化学发光,发光强度没有明显的降低,说明试纸有很好的重复使用性。由于该试纸对草酰氯有选择性的作用,因此可以对毒性草酰氯气体进行简便的可视化检测。(本文来源于《应用化学》期刊2016年10期）
王志华[3]（2015）在《7-磷杂降冰片烯与草酰氯反应及应用的研究》一文中研究指出7-磷杂降冰片烯衍生物是一类重要的磷杂双环化合物,由于其桥环张力比较大,在适当的条件下可以开环。所以我们围绕7-磷杂降冰片烯衍生物与草酰氯的反应做了以下两方面的工作。我们通过7-磷杂降冰片烯与草酰氯反应,发现了一种简单有效地合成二氯化磷化合物的新方法,与7-磷杂降冰片烯和CBr4反应合成二溴化磷化合物相比,该方法更简便,产率更高,而且适用性更强。我们发现了一种通过7-磷杂降冰片烯与草酰氯的反应合成6-甲氧基-5-磷杂菲的新方法。通过七步反应,我们合成了6-甲氧基-5-磷杂菲,并对其结构,化学性质做了详细的研究。尽管含有P=C双键,但是其与甲醇,1,3-丁二烯不发生反应。这些实验结果证明,6-甲氧基-5-磷杂菲是一个具有低活性的P=C双键的分子,与常规的磷杂苯,磷杂菲相比,该研究具有很大的理论创新。由于P=C双键低活性和共平面的分子结构,6-甲氧基-5-磷杂菲或许可以在有机光电材料领域得到应用,也可以作为配体,应用在均相催化反应当中。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-05-01）
吴暎,林萍[4]（2014）在《分步滴定法测定草酰氯的含量》一文中研究指出草酰氯为常用的有机合成酰化试剂,性质活泼,遇水和醇强烈反应,不宜直接测定其含量。目前,文献报道草酰氯的测定方法主要有两种,一种是色谱法,草酰氯与乙醇反应生成乙酸二乙酯,用气相色谱法测定其衍生化后的产物[1],此方法需要控制衍生化的条件,且对仪器要求高;另一种为容量法,利用草酰氯与醇反应生成盐酸,用电位滴定法测定[2]其含量,该方法所用溶剂均为有机试剂,且需要将草酰氯快速密封在玻璃球中操作,步骤比较繁琐。本工(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年10期）
段文胜,干丽君[5]（2010）在《柱前衍生化气相色谱法测定草酰氯》一文中研究指出用乙醇对草酰氯进行柱前衍生化,通过气相色谱法测定草酰氯的含量。以苯甲酸乙酯为内标物,OV-225毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,衍生物、内标物及杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,草酰氯的线性相关系数为0.999 8,回收率为99.1%~100.9%,变异系数为0.52%。(本文来源于《浙江化工》期刊2010年11期）
陈莉[6]（2009）在《α-官能化二硫缩烯酮与Vilsmeier试剂和草酰氯的多米诺反应研究》一文中研究指出自1910年Kelber首次合成了α-苯甲酰基二甲硫缩烯酮,经过近百年的发展,α-羰基二硫缩烯酮化学已经在有机合成化学中占据了重要一席,特别是近叁十年来发展更快,每年都有相当数量的文章出现,并有数篇综述对这些工作进行了总结。一般来说,基于α-羰基二硫缩烯酮化学的反应主要为:与金属有机试剂的选择性加成反应,与氮亲核体的共轭加成反应,α-碳原子的亲核性及相关反应,烷硫基作为硫醇的替代试剂的应用,α-羰基二硫缩烯酮在碳环、杂环化合物合成中的应用等。在众多的α-羰基二硫缩烯酮类化合物中,α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮和α-烯酰基二硫缩烯酮具有容易制备,官能团多等特点。我们小组在以前的工作中对α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮在合成中的应用进行了深入的研究,如与醛缩合生成α-烯酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮,将其作为1,5-双亲电五碳合成子的[5+1]成环策略等。但对其与Vilsmeier试剂的反应研究却很少。另外,对于α-烯酰基二硫缩烯酮的研究则主要集中在其作为3C或5C合成子的研究上,其α-位的官能化研究只是停留在溴化、硝化、脱羧等简单的反应之上,而对α-位C-C键的形成还缺乏足够的认识。因此,α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮与Vilsmeier试剂的分子内环合反应和α-烯酰基二硫缩烯酮α-位C-C键的形成反应及其在合成中的应用研究是很重要的研究课题。发展新的基元反应和新的合成方法是有机化学创新进步的基础。在本课题组常年从事α-羰基二硫缩烯酮化学研究的基础上,本论文利用合成设计、以α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮和α-烯酰基二硫缩烯酮的合成为工作基础,以发展新基元合成反应和合成新方法为目标,创建了新的成环策略,由此建立了一种通用性强、步骤简洁的合成卤代吡啶酮、桥环[3.3.1]壬烷类化合物、吡咯烷叁酮化合物的新方法。论文工作主要包括以下四个方面的内容。1.研究了α-乙酰基-α-胺甲酰基二硫缩烯酮化合物与Vilsmeier试剂的反应,成功制备了一系列4-卤代-2-吡啶酮类化合物,为卤代吡啶酮的合成提供了一条简洁,高效的新路线。2.实现了α-烯酰基二硫缩烯酮与草酰氯的多米诺反应,获得了一系列γ-亚烷基丁烯羟酸内脂类化合物。该产物不仅是一类多官能团化合物,而且具有很强的反应活性,是一类非常重要的有机合成中间体。3.在BF3·Et2O催化下,成功实现了γ-亚烷基丁烯羟酸内脂类化合物的分子内Michael加成反应,立体选择性地制备了一系列多官能化桥环[3.3.1]壬烷类化合物。实验结果表明,该反应具有很高的原子经济性。4.通过α-酰胺基二硫缩烯酮和草酰氯的反应,成功制备了一系列吡咯烷酮类化合物。该反应操作简单,材料易得且产率很高,为吡咯烷酮的合成提供了新方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-05-01）
唐孝明,叶皓华[7]（2009）在《二茂铁(乙基二茂铁)与草酰氯反应机理探讨》一文中研究指出以草酰氯为酰化剂,无水叁氯化铝为催化剂,二氯乙烷为溶剂,对二茂铁和乙基二茂铁分别进行了酰化反应,得到了一系列的二茂铁衍生物,再将产物用柱层析进行分离和提纯,通过1H NMR、FT-IR、质谱和元素分析对分离后的各组分进行结构表征;证实了该反应经历了碳正离子亲电取代-自由基反应历程。(本文来源于《化工中间体》期刊2009年01期）
袁新华,徐红星,宗志敏,魏贤勇[8]（2008）在《AlCl_3催化蒽与草酰氯的C-酰基化反应》一文中研究指出为制备多环芳烃中间体,用AlCl3作催化剂,研究了常温常压下,蒽与草酰氯的C-酰基化反应.GC-MS分析了产物组成,GC考察了各因素对蒽转化率和产物选择性的影响.结果表明:反应生成了氯蒽、9-蒽甲酸、9-氯甲酰基-10-蒽甲酸、9-酮酸-9,10-二氢-10-蒽甲醇、9-氯乙基-10-氯乙烯基蒽和9,10-二氢-9,9′-二蒽甲酮等Friedel-Crafts碳正离子无法解释的产物;用碳正离子亲电取代-芳环上自由基亲电取代双反应历程可合理解释"反常产物"的生成;双反应历程可合理解释各因素对蒽转化率和产物选择性的影响.蒽与草酰氯的C-酰基化反应可以制备新型多环芳烃中间体9-氯甲酰基-10-蒽甲酸、1,2-蒽乙二酮和9,10-二氢-9,9′-二蒽甲酮.(本文来源于《中国矿业大学学报》期刊2008年06期）
刘杰,邱伟[9]（2007）在《大连化建惹上危化品谎报官司》一文中研究指出因认定中国化工建设大连公司(以下简称大连化建)谎报运送货品名称，隐藏危化品托运，导致强酸性腐蚀化学药品在航空运输过程中泄漏，造成飞机腐蚀报废，马来西亚航空公司和5家境外保险公司，向大连化建及货物(本文来源于《中国化工报》期刊2007-12-10）
陈敏,张春燕,袁新华,张燕,刘华[10]（2007）在《[Emim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与草酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应》一文中研究指出合成了重要的功能高分子中间体1,2-蒽乙二酮,最佳反应条件为:AlCl3在[Emim]Cl-AlCl3离子液体中的摩尔分数为0.67,离子液体与蒽的物质的量比为2,草酰氯与蒽物质的量比为2,反应温度为40℃,反应时间6h,1,2-蒽乙二酮产率可达91.5%,选择性达98.3%。且[Emim]Cl-AlCl3离子液体对环境污染小,并可循环使用。在相同实验条件下,对等物质的量的AlCl3、FeCl3、[Emim]Cl-AlCl3及[Emim]Cl-FeCl3的催化作用进行了对比,结果表明[Emim]Cl-AlCl3的效果最好。通过萃取、重结晶等方法得到了1,2-蒽乙二酮纯品,通过熔点测定、GC、GC/MS、FT-IR和1HNMR对反应产物进行定性和定量分析。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年10期）
草酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了3种发光材料聚芴(PF)、5,5'-双(9,9-二辛基芴)-2,2'-联噻吩(F-T-T-F)和4,7-双(5-(9,9-二丙基芴)噻吩)苯并噻二唑(3FT-BTD)的固态化学发光。将这3种材料吸附于滤纸上得到了相应的检测试纸,研究了其与草酰氯蒸气的相互作用。与溶液体系相比,基于试纸的固态化学发光时间可以延长至8~10 min。该方法对草酰氯蒸气的检测限较低,分别为0.013 mg/m~3(PF)、0.27 mg/m~3(F-T-T-F)和1.8 mg/m~3(3FT-BTD)。制备的检测试纸可以反复暴露于草酰氯蒸气中引发化学发光,发光强度没有明显的降低,说明试纸有很好的重复使用性。由于该试纸对草酰氯有选择性的作用,因此可以对毒性草酰氯气体进行简便的可视化检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草酰氯论文参考文献
[1].张译文.B公司草酰氯增产项目安全评价研究[D].南京航空航天大学.2017
[2].郑秀萍,乔文强,王植源.基于3种荧光化合物检测草酰氯气体的化学发光试纸法[J].应用化学.2016
[3].王志华.7-磷杂降冰片烯与草酰氯反应及应用的研究[D].郑州大学.2015
[4].吴暎,林萍.分步滴定法测定草酰氯的含量[J].理化检验(化学分册).2014
[5].段文胜,干丽君.柱前衍生化气相色谱法测定草酰氯[J].浙江化工.2010
[6].陈莉.α-官能化二硫缩烯酮与Vilsmeier试剂和草酰氯的多米诺反应研究[D].东北师范大学.2009
[7].唐孝明,叶皓华.二茂铁(乙基二茂铁)与草酰氯反应机理探讨[J].化工中间体.2009
[8].袁新华,徐红星,宗志敏,魏贤勇.AlCl_3催化蒽与草酰氯的C-酰基化反应[J].中国矿业大学学报.2008
[9].刘杰,邱伟.大连化建惹上危化品谎报官司[N].中国化工报.2007
[10].陈敏,张春燕,袁新华,张燕,刘华.[Emim]Cl-AlCl_3离子液体催化蒽与草酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应[J].化学试剂.2007