导读:本文包含了邻苯基苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,苯基,色谱,成法,滑石,原位,催化剂。
邻苯基苯酚论文文献综述
孙魁魁,廖文彬,陈启镌,张燕,李聪[1]（2019）在《气相色谱-质谱联用法测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹的残留量》一文中研究指出建立气相色谱-质谱联用法同时测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹等防腐抑霉剂的方法。样品粉碎后用正己烷提取,旋涡混匀、超声提取,经DB-5MS UI(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱分离,质谱检测,外标法定量。此方法条件下,50～1000μg/L浓度范围内,分离度好,方法线性相关系数大于0.999,平均回收率在83.5%～108.4%之间,精密度在2.19%～6.87%之间。结果表明,本方法操作简单快速、分离度好、重现性好、精密度高,适合竹木制品中多种防腐剂测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
闫秀芳,陈志涛,蒋珍娟[2]（2019）在《HPLC法测定消毒洗手液中邻苯基苯酚钠的含量》一文中研究指出建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定消毒洗手液中邻苯基苯酚钠含量的检测方法。方法以体积比70:30的甲醇-磷酸溶液(0.25 mL磷酸加入到1 000 mL水中)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm,进样体积10μL。结果显示邻苯基苯酚钠的保留时间为7 min左右,线性范围5～100μg/mL,方法的最低检出质量比为2.5 mg/kg,最低定量质量比为8.5 mg/kg,平均回收率为96.07%～107.06%,精密度(RSD)为0.24%～0.75%。该方法样品处理快速简便,分析方法准确可靠,适用于消毒洗手液中的邻苯基苯酚钠含量的测定。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年04期）
李倩,敖先权,陈前林,曹阳,吕记巍[3]（2019）在《Ce-Cu/ZnAl水滑石复合脱氢催化剂的制备及其合成邻苯基苯酚的催化性能》一文中研究指出采用原位合成法在γ-Al_2O_3表面合成了ZnAl/水滑石,煅烧后得到γ-Al@CHT(简称CHT)载体,通过浸渍法制备了Ce-Cu/CHT催化剂。利用XRD、SEM、N_2吸脱附、H_2-TPR、XPS等手段对催化剂进行了表征,考察了Ce掺杂量对2-(1-环己烯基)环己酮(CHCH)脱氢制备邻苯基苯酚(OPP)反应性能的影响,并分析了催化反应机制。结果表明,当Ce掺杂量从0增大到4%时,反应6 h后OPP选择性由40%提高到75%,其稳定性大幅度提高。适量Ce掺杂改善了Cu物种的分散度,抑制了Cu在反应过程中的团聚,提高了催化剂的稳定性。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
李倩[4]（2019）在《合成邻苯基苯酚金属催化剂制备及性能研究》一文中研究指出邻苯基苯酚(OPP)是一种重要的化工产品,在杀菌防腐、新型阻燃剂和印染助剂等领域有广泛的应用。当前国内外均采用环己酮为原料经过缩合-脱氢反应合成OPP。此工艺原料来源广,生产工艺简单,成本较低,因而被众多学者所研究。但研究中也存在不少问题:在缩合反应中OPP收率较低,尤其是脱氢催化剂无法兼顾催化剂活性好、选择性高、寿命长等问题。目前应用于工业化生产OPP的脱氢催化剂主要是贵金属催化剂,但高成本也阻碍了OPP的发展。因此开发低成本、高性能的非贵金属催化剂具有重要意义。采用原位合成法在γ-Al_2O_3表面成功合成了层状硝酸型ZnAl-LDHs,通过煅烧得到了(Calcined hydrotalcites简称为CHT)CHT载体,考察了载体中Zn含量与载体合成时溶液pH的变化对反应性能的影响,对γ-Al_2O_3与CHT两种载体在脱氢性能方面进行了对比。结果表明γ-Al_2O_3直接进行反应时,转化率接近64%,选择性为13.34%。加入Zn后,载体反应性能大幅度提高。当Zn添加量为0.1M,合成反应溶液pH=7.5,反应时间为1 h时反应性能达到最佳,CHCH转化率为79.64%,OPP选择性为17.66%,说明CHT载体本身对反应具有一定的催化效果,但其催化活性不是很好。选取催化效果最好的CHT载体(Zn=0.1M,pH=7.5)为研究对象,进一步通过浸渍法负载Cu元素制备Cu-CHT脱氢催化剂,研究了Cu负载量对催化剂催化合成OPP性能的影响。实验结果表明:负载Cu后,1-(2-环己烯基)环己酮(CHCH)转化率均达到了89.6%。当Cu负载量为10%,反应进行1 h时,OPP选择性达到了99.6%。煅烧后的催化剂通过XRD、FT-IR、BET、XPS、H_2-TPR表征结果发现,随着Cu负载量增加,晶体颗粒直径增大,在反应过程中催化剂的活性组分主要为Cu。对反应后的催化剂进行表征发现,反应3h后Cu颗粒明显变大,出现了部分烧结,使得催化剂表面活性中心减少,OPP选择性明显下降,因此需要掺杂其它金属对其进行改性,提高催化剂的稳定性。通过浸渍法掺杂Ce改性Cu-CHT催化剂。实验结果表明,适量Ce掺杂改善了Cu物种的分散度,使得Cu活性中心能够长时间保持稳定,提高了催化剂的稳定性。Ce含量变化对CHCH转化率的影响不大,当反应进行6小时后,基本稳定在98.5%以上。当Ce掺杂量为4%,催化剂性能最好,反应6小时后,与未掺杂Ce的催化剂相比OPP选择性由40%提高到了75%。通过对催化机制进行分析可知,引入Ce后煅烧产生的CeO_2在载体表面形成了一定的排列,活性中心Cu存在于被CeO_2分隔出来的区域中,避免了Cu在反应过程中烧结,提高了催化剂的稳定性。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
李世艳,鲁佳,郭庆[5]（2019）在《全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法测定水果中邻苯基苯酚和增效醚的残留量》一文中研究指出建立了全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法同时测定水果中邻苯基苯酚、增效醚残留量的方法,即脐橙、梨、菠萝等3种水果样品经粉碎后,加入丙酮+二甲苯(体积比2∶1)超声波提取16 min,经全自动凝胶色谱系统(GPC)净化、浓缩、定容后,用气相色谱质谱联用仪测定邻苯基苯酚、增效醚残留量,并以环氧七氯为内标物进行定量。结果表明,该方法的相关系数均达到0.999以上,定量下限均小于0.02 mg/kg;添加25、50、100μg/kg 3个水平的邻苯基苯酚和增效醚于脐橙、梨、菠萝空白样品中,加标回收率范围为80.2%～107.8%,相对标准偏差范围为0.9%～2.9%。该测定方法操作简便、快速、准确、灵敏、重现性好,适用于水果中邻苯基苯酚和增效醚残留量的快速分析测定。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年05期）
王欠云,张新建,朱江,周小野[6]（2018）在《氧芴开环制备邻苯基苯酚的实验》一文中研究指出采用氧芴和金属钠发生开环反应的方法制备邻苯基苯酚,通过探索反应温度、反应时间、加料方式和氧芴浓度对氧芴转化率的影响,得到最优实验条件:氧芴浓度为当量的1.08倍,采用一锅汇的加料方式,反应混合物于70℃下恒温反应6h。利用GC对产物进行定性和定量分析,邻苯基苯酚纯度>99.5%,收率为72%,氧芴转化率可达91.4%。(本文来源于《当代化工》期刊2018年12期）
田莉,李静峰,张仁正,赵慧玲,李松[7]（2018）在《GC-MS/MS法测定茶叶中邻苯基苯酚残留量的不确定度评定》一文中研究指出采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)分析茶叶中邻苯基苯酚残留的不确定度。通过建立数学模型,分析不确定的来源,计算各个不确定度分量,将不确定度合成,得到该分析方法的测量不确定度评定方法。结果表明,由气相色谱-质谱仪引起的测量不确定所占权重最大,其次是内标溶液所引入的不确定度。样品称量引入的测量不确定度所占权重最小。通过分析发现,当邻苯基苯酚残留量为0.26 mg/kg时,该分析方法的测量扩展不确定度为0.02 mg/kg(k=2)。(本文来源于《广东化工》期刊2018年18期）
唐玉红,魏小春,黄小凯[8]（2018）在《皮革和纺织品中含氯苯酚和邻苯基苯酚同时检测技术研究》一文中研究指出本文简要介绍了国内外皮革与纺织品中含氯苯酚(CPs)和邻苯基苯酚(OPP)检测技术的研究状况,包括:分光光度法、气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)、高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)、免疫分析法等检测技术的原理、方法,以及各自的优点、弊端与应用前景。(本文来源于《西部皮革》期刊2018年03期）
陈迪,刘楠囡,林雯,陈哲,林峰[9]（2017）在《紫外分光光度计法测定茶叶中邻苯基苯酚的含量》一文中研究指出为建立茶叶中的邻苯基苯酚含量的测定方法,利用甲醇:水(7:3)作为萃取剂,萃取方法选择超声波萃取法,萃取出茶叶中的邻苯基苯酚,采用紫外分光光度法,建立邻苯基苯酚标准曲线对其进行含量测定。对萃取剂,缓冲液,最适宜p H值等条件进行优化。优化后的邻苯基苯酚浓度与吸光度具有良好线性关系,线性相关系数为0.994,加标回收率在90.1%耀91.2%之间,证明该方法切实可行。该研究为通过超声波萃取结合紫外分光光度法能够测定茶叶中邻苯基苯酚,并且该方法具有准确度高,反应灵敏,操作简便等优点。(本文来源于《福建茶叶》期刊2017年12期）
唐玉红,肖湾[10]（2017）在《皮革、纺织品中含氯苯酚和邻苯基苯酚同时萃取技术研究》一文中研究指出本文简要介绍了国内外皮革与纺织品中含氯苯酚(CPs)和邻苯基苯酚(OPP)萃取技术的研究状况,包括:水蒸气蒸馏技术(SD)、索氏提取技术(SE)、液液提取技术(LLF)、微波辅助萃取技术(MAE)、固相萃取技术(SPE)、固相微萃取技术(SPME)、超声萃取技术(UE)、超声波辅助萃取(UAE)快速溶剂萃取技术(ASE)等萃取技术的原理、方法,以及各自的优点、弊端与应用前景。(本文来源于《西部皮革》期刊2017年23期）
邻苯基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定消毒洗手液中邻苯基苯酚钠含量的检测方法。方法以体积比70:30的甲醇-磷酸溶液(0.25 mL磷酸加入到1 000 mL水中)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm,进样体积10μL。结果显示邻苯基苯酚钠的保留时间为7 min左右,线性范围5～100μg/mL,方法的最低检出质量比为2.5 mg/kg,最低定量质量比为8.5 mg/kg,平均回收率为96.07%～107.06%,精密度(RSD)为0.24%～0.75%。该方法样品处理快速简便,分析方法准确可靠,适用于消毒洗手液中的邻苯基苯酚钠含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻苯基苯酚论文参考文献
[1].孙魁魁,廖文彬,陈启镌,张燕,李聪.气相色谱-质谱联用法测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹的残留量[J].广东化工.2019
[2].闫秀芳,陈志涛,蒋珍娟.HPLC法测定消毒洗手液中邻苯基苯酚钠的含量[J].香料香精化妆品.2019
[3].李倩,敖先权,陈前林,曹阳,吕记巍.Ce-Cu/ZnAl水滑石复合脱氢催化剂的制备及其合成邻苯基苯酚的催化性能[J].现代化工.2019
[4].李倩.合成邻苯基苯酚金属催化剂制备及性能研究[D].贵州大学.2019
[5].李世艳,鲁佳,郭庆.全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法测定水果中邻苯基苯酚和增效醚的残留量[J].现代农业科技.2019
[6].王欠云,张新建,朱江,周小野.氧芴开环制备邻苯基苯酚的实验[J].当代化工.2018
[7].田莉,李静峰,张仁正,赵慧玲,李松.GC-MS/MS法测定茶叶中邻苯基苯酚残留量的不确定度评定[J].广东化工.2018
[8].唐玉红,魏小春,黄小凯.皮革和纺织品中含氯苯酚和邻苯基苯酚同时检测技术研究[J].西部皮革.2018
[9].陈迪,刘楠囡,林雯,陈哲,林峰.紫外分光光度计法测定茶叶中邻苯基苯酚的含量[J].福建茶叶.2017
[10].唐玉红,肖湾.皮革、纺织品中含氯苯酚和邻苯基苯酚同时萃取技术研究[J].西部皮革.2017
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