硅磷酸铝分子筛论文_高平强

导读:本文包含了硅磷酸铝分子筛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子筛,磷酸,热稳定性,羧酸,表面活性剂,催化剂,离子。

硅磷酸铝分子筛论文文献综述

高平强^[1]（2010）在《铈硅磷酸铝分子筛的合成及表征》一文中研究指出1982年联合碳化公司首次在温和的水热体系中成功地合成了具有均匀、规整孔道结构和狭窄孔径分布特征的磷酸铝系列分子筛(AlPO-n)。AlPO-n是由磷氧四面体和铝氧四面体严格交错相连而形成的叁维中性骨架,没有电荷交换能力。因此这类分子筛没有离子交换能力和质子酸位,在催化领域的应用受到很大的限制。研究发现许多不同价态的金属或非金属元素可以取代分子筛骨架中心的Al3+和P5+,通过同晶取代形成具有不同结构与性能特点的杂原子磷酸铝分子筛。取代型磷酸铝分子筛的骨架有了可交换的电荷,其酸性与催化性能有了很大的改善。由于杂原子磷酸铝分子筛集过渡金属的氧化还原性、分子筛的酸性和择形性于一身,必将在催化领域产生广阔的应用前景。目前人们已经将许多元素如Co、Fe、Zn、Mg、Si等金属杂原子相继引入到AlPO-n分子筛的骨架中,即形成取代型的SAPO、MeAPO与MeSAPO分子筛。但是把具有高储放氧能力铈和硅同时引入到AlPO_4-n分子筛骨架中的报道还比较少,因此本论文将硅原子和具有高储放氧能力的铈原子通过同晶取代引入到磷酸铝分子筛骨架当中,得到了杂原子铈硅磷酸铝分子筛。杂原子铈和硅的引入增强了分子筛酸性的同时,也可能使得分子筛具有了一定的氧化还原性能。本论文以水作为溶剂、叁乙胺为模板剂、拟薄水铝石为铝源、正磷酸为磷源、碳酸铈为铈源和硅酸乙酯为硅源,采用水热合成法合成了具有一定酸性和氧化性能的介孔铈硅磷酸铝分子筛(CeSAPO-5)。实验系统地考察了原料配比、铝源、反应体系的初始pH值、模板剂用量、晶化时间和晶化温度等合成因素对产物的影响。在成功合成铈硅磷酸铝分子筛的基础上,本实验采用了不同的后处理方式对其结构和稳定性能进行分析,并对介孔分子筛孔道内模板剂的去除也进行了相关研究,考察了磷酸铈铝分子筛的热稳定性。最后得出铈硅磷酸铝分子筛的合成适宜条件:晶化温度150℃、晶化时间72小时、pH值为2.89~4.34、物料比n(Al_2O_3):n(P_2O_5): n(SiO_2):n(Ce_2O_3):n(H_2O)=1:1:0.4:0.2:36(摩尔比)。通过X射线粉末衍射、透射电镜、扫描电镜、差热-热重、氮气物理脱附吸附、傅里叶红外光谱等分析方法对产物进行表征。结果表明铈和硅部分进入分子筛骨架中;合成的CeSAPO-5分子筛具有AlPO-5分子筛晶体的六方晶系结构,热稳定好,结构规整。测得样品比表面积为194.1m~2/g,孔容积为0.16cm~3/g,孔径主要分布在3-5nm处。本实验合成的CeSAPO-5分子筛为介孔杂原子磷铝分子筛。本论文以合成乙酸丁酯的酯化反应作为探针反应来考察CeSAPO-5分子筛作为的催化性能。和传统的用硫酸做催化剂相比,CeSAPO-5分子筛的催化下得乙酸丁酯的收率比较高,后处理简单,不腐蚀设备和对环境污染小,催化剂可回收重复利用等优点。本实验所制备的CeSAPO-5分子筛对研究酯化反应中的催化剂也有很重要的实际意义。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2010-06-01）

秦海莉,刘云,刘全生^[2]（2008）在《镧硅磷酸铝分子筛的合成与表征》一文中研究指出选用表面活性剂四甲基氢氧化铵(TMAOH)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成LaSAPO分子筛,通过XRD、IR、TEM、TG/DTA等分析手段,对其晶体结构和物化性能进行研究。结果表明,LaSAPO分子筛为立方型结构并具有良好的热稳定性和酯化催化性能。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2008年02期）

刘云,秦海莉,刘璞^[3]（2007）在《新型镧硅磷酸铝分子筛LaSAPO的合成》一文中研究指出选用表面活性剂四甲基氢氧化铵(TMAOH)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热晶化法合成了镧硅磷酸铝分子筛(LaSAPO),用XRD技术考察了晶化温度、晶化时间、模板剂用量、硅铝比及体系pH值等条件对分子筛晶相的形成和产物结晶度的影响.实验结果表明:适宜的合成条件为晶化时间36h;晶化温度170℃;反应混合物的pH值范围6.0~7.0.各物质最佳摩尔比为:Al2O3∶P2O5∶SiO2∶La2O3∶CTAB∶H2O∶TMAOH=1.0∶1.0∶0.6∶0.4∶0.35∶335∶3.83.(本文来源于《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》期刊2007年04期）

刘云^[4]（2007）在《镧硅磷酸铝分子筛的合成及表征》一文中研究指出多孔晶状的硅磷酸铝系列分子筛是由AlO4、PO4及SiO4四面体构成的叁维非中性骨架结构,具有离子交换性和一定的酸性。本论文中,用镧原子同晶取代SAPO-n分子筛骨架中的部分铝或磷,进入骨架中的氧负离子四面体结构单元,得到具有一定酸性的杂原子硅磷酸铝分子筛。LaSAPO分子筛的出现,开拓了分子筛材料合成和应用的一个新领域,可用作分离和纯化分子物种的吸附剂、催化剂或催化剂载体以及离子交换剂等。本文主要开展了以下几方面的工作:1.系统考察了模板剂用量、反应体系的初始pH值、晶化时间、晶化温度、搅拌速度、SiO2/Al2O3以及添加晶种对LaSAPO合成的影响。实验结果表明,采用水热合成法在TMAOH-Al2O3-P2O5-SiO2-La2(CO3)3-H2O-CTAB体系中可合成结晶度较高的新型镧硅磷酸铝分子筛纯相。较为适宜的原料配比为n(TMAOH)∶n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(SiO2)∶n(CTAB)∶n(La2O3)∶n(H2O)=3.83∶1.0∶1.0∶0.6∶0.35∶0.4∶335 (摩尔比),对应的优化实验条件为:晶化温度170℃,晶化时间36小时,搅拌速度780rpm,pH值为6～7。在分子筛的合成过程中,陈化前后添加晶种能有效的促进LaSAPO分子筛生成,提高结晶度。2.通过X射线粉末衍射、红外光谱、X射线荧光光谱、差热-热重分析、BET、透射电镜等方法对所合成LaSAPO分子筛样品进行表征,证明合成了热稳定性好的纯LaSAPO分子筛。3.将所合成的LaSAPO分子筛样品用于乙酸与正丁醇的酯化反应,考察了其催化性能,结果表明,LaSAPO分子筛具有较高的催化活性,乙酸的转化率最高可达84.52%。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2007-05-01）

张春虹,郑嘉明,杨长喆,梁文才^[5]（2006）在《硅磷酸铝分子筛(SAPO-5)的合成》一文中研究指出采用水热法合成大孔径硅磷酸铝分子筛(SAPO-5),并通过试验确定了SAPO-5分子筛的最佳合成条件。AlOOH为铝源,磷酸为磷源,正硅酸乙酯为硅源和叁乙胺为模板剂(R)。晶化温度为200℃,晶化时间24 h。原料(用氧化物的形式表示)SiO2、Al2O3、P2O5、R和H2O适宜的摩尔比为(0.60~2.40)∶1.00∶1.00∶1.00∶1.00∶40.00。并将合成出来的硅磷酸铝分子筛用于萘与丙烯的烷基化反应,进行了活性的研究。结果表明,在适宜的条件下,萘的转化率为97.56%,2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)的收率和选择性分别为40.06%和41.06%。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2006年02期）

徐云鹏,田志坚,徐竹生,王炳春,李鹏^[6]（2005）在《溴化N-烷基取代咪唑中离子热合成硅磷酸铝分子筛(英文)》一文中研究指出以溴化N 烷基取代咪唑离子液体为反应介质,采用离子热法合成了AEL型硅磷酸铝分子筛,并考察了不同离子液体和反应物中正硅酸四乙酯的添加量对分子筛结构的影响.结果表明,以1 乙基 3 甲基溴化咪唑为反应介质,并引入正硅酸四乙酯时,产物为含有未知结构晶体的AEL型硅磷酸铝分子筛,而且随着正硅酸四乙酯添加量的增大,未知结构晶体增多.以1 己基3 甲基溴化咪唑为反应介质时,产物为高结晶度的上述未知结构晶体.(本文来源于《催化学报》期刊2005年06期）

黄奇伟,张世英^[7]（2003）在《硅磷酸铝分子筛催化羧酸的酯化反应研究》一文中研究指出用新型硅磷酸铝分子筛和改性的硅磷酸铝分子筛催化脂肪族羧酸与脂肪族醇的酯化反应,以正戊酸分别与正丙醇、正丁醇、正戊醇和正辛醇以及正辛醇分别与乙酸、丙酸、正丁酸、正戊酸和正己酸的酯化反应作为探针实验进行了系统研究.实验结果显示,改性的硅磷酸铝分子筛比不改性的硅磷酸铝分子筛具有更高的酯化催化活性.实验发现,反应物的结构对酯化反应产生了显着的影响.文章揭示了新型硅磷酸铝分子筛和改性的硅磷酸铝分子筛对于羧酸的直接酯化反应的系列规律性.(本文来源于《分子催化》期刊2003年06期）

赵瑞兰,何君^[8]（2000）在《磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作为羧酸酯化反应催化剂的研究》一文中研究指出用新型磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作催化剂合成了羧酸酯———丙酸丁酯和丙酸辛酯 .考察了合成条件和催化剂制备方法对酯化反应的影响 .并对酯产物做了红外光谱分析和物理性质测定 ,实测值接近文献值 .(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2000年04期）

何长青,刘中民,黄兴云,杨立新,杨越^[9]（1997）在《硅磷酸铝分子筛SAPO-34稳定性的研究》一文中研究指出利用差热分析（ＤＴＡ）、原位ＸＲＤ技术研究了ＳＡＰＯ－３４分子筛原粉样品的晶体结构在模板剂烧除过程以及环境气氛中的变化情况。采用１０７３Ｋ下的高温焙烧和水蒸汽处理以及甲醇转化试验跟踪考察了该分子筛在结构和催化性能上的稳定性。(本文来源于《化学物理学报》期刊1997年02期）

肖天存,安立敦,王弘立,邓风,杨年华^[10]（1995）在《载钯硅磷酸铝分子筛催化剂的一步合成及其结构》一文中研究指出将不同形式的钯源加入到硅磷酸铝分子筛反应物凝胶中，用一步法直接合成了ＰｄＳＡＰＯ－５双功能催化剂，并对其进行了改性和表征．结果表明，ＳＡＰＯ－５可在较宽的ｐＨ值范围内合成．当钯以Ｈ２ＰｄＣｌ４加入时，并不影响ＳＡＰＯ－５分子筛的形成，溶液中的把可完全均匀地分布在分子筛孔道中，而硅的分布状态略有改变；当把以Ｐｄ（ＮＨ３）４Ｃｌ２形式加入反应体系时，则使分子筛结晶度下降，阻滞了硅完全进入分子筛骨架，使其以一种复杂的不稳定状态存在，改变了磷的分布环境，但使铝的配位环境更加对称．对钯在ＳＡＰＯ－５孔道中的分布有一定的影响．在晶化过程中，部分Ｐｄ２＋发生氧化还原反应，故分子筛原粉中存在Ｐｄ３＋和Ｐｄ＋，且钯的加入形式对Ｐｄ３＋和Ｐｄ＋的存在环境有一定影响．１２９ＸｅＮＭＲ结果表明，一步法直接合成的ＰｄＳＡＰＯ－５催化剂上，钯的分散度远高于浸渍法制备的催化剂．以Ｐｄ（ＮＨ３）４Ｃｌ２为前体时，对分子筛孔道的电性质影响不大．(本文来源于《催化学报》期刊1995年02期）

硅磷酸铝分子筛论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

选用表面活性剂四甲基氢氧化铵(TMAOH)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成LaSAPO分子筛,通过XRD、IR、TEM、TG/DTA等分析手段,对其晶体结构和物化性能进行研究。结果表明,LaSAPO分子筛为立方型结构并具有良好的热稳定性和酯化催化性能。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硅磷酸铝分子筛论文参考文献

[1].高平强.铈硅磷酸铝分子筛的合成及表征[D].内蒙古工业大学.2010

[2].秦海莉,刘云,刘全生.镧硅磷酸铝分子筛的合成与表征[J].人工晶体学报.2008

[3].刘云,秦海莉,刘璞.新型镧硅磷酸铝分子筛LaSAPO的合成[J].内蒙古工业大学学报(自然科学版).2007

[4].刘云.镧硅磷酸铝分子筛的合成及表征[D].内蒙古工业大学.2007

[5].张春虹,郑嘉明,杨长喆,梁文才.硅磷酸铝分子筛(SAPO-5)的合成[J].化学工业与工程.2006

[6].徐云鹏,田志坚,徐竹生,王炳春,李鹏.溴化N-烷基取代咪唑中离子热合成硅磷酸铝分子筛(英文)[J].催化学报.2005

[7].黄奇伟,张世英.硅磷酸铝分子筛催化羧酸的酯化反应研究[J].分子催化.2003

[8].赵瑞兰,何君.磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作为羧酸酯化反应催化剂的研究[J].湖南师范大学自然科学学报.2000

[9].何长青,刘中民,黄兴云,杨立新,杨越.硅磷酸铝分子筛SAPO-34稳定性的研究[J].化学物理学报.1997

[10].肖天存,安立敦,王弘立,邓风,杨年华.载钯硅磷酸铝分子筛催化剂的一步合成及其结构[J].催化学报.1995

论文知识图

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