论文摘要
本研究以大豆Williams 82为实验材料,采用RT-PCR技术克隆到了GmAAP基因,其开放阅读框长度为1440 bp,编码479个氨基酸。生物信息学分析表明,GmAAP蛋白分子量为53.286 kD,理论等电点为8.93,不稳定指数为34.04,属于稳定的蛋白结构;其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲分别占据47.18%、15.66%、2.71%、34.45%;跨膜区与疏水性分析显示其含有10个跨膜区,且构成跨膜区的氨基酸多为疏水性氨基酸;GmAAP与野生大豆AAP6亲缘关系最为相近,且序列比对的一致性为100%,可能为大豆AAP6基因。构建融合表达载体,利用PEG-Ca2+介导法转化拟南芥原生质体进行亚细胞定位分析,结果显示GmAAP定位在质膜上。AAP能提高豆科植物对外源氮的吸收与利用率,进而增加种子内贮藏蛋白含量,提升大豆品质。本研究的结果可为GmAAP功能的进一步研究奠定基础,同时也为氮素的高效利用提供候选基因。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王俊皓,谢五洋,徐华祥,袁学顺,周莹,崔喜艳
关键词: 大豆,氨基酸通透酶,基因克隆,生物信息学分析,亚细胞定位
来源: 中国油料作物学报 2019年05期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,农作物
单位: 吉林农业大学生命科学学院
基金: 吉林省自然科学基金项目(主题科学家专项)(20180101026),吉林省教育厅“十三五”科学技术项目基金(JJKH20170307KJ),吉林农业大学国家级大学生创新项目(201610193047)
分类号: Q943.2;S565.1
DOI: 10.19802/j.issn.1007-9084.2019055
页码: 705-712
总页数: 8
文件大小: 1530K
下载量: 409
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