导读:本文包含了电子晶体学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结晶学,晶体,纳米,材料,蛋白,电子,自由电子。
电子晶体学论文文献综述
何建华,徐春艳[1]（2018）在《X射线自由电子激光晶体学在结构生物学中的应用》一文中研究指出X射线晶体学是获得生物大分子叁维空间结构最主要的方法。基于X射线自由电子激光的晶体学——串行飞秒晶体学方法的出现,以其独特的优势为结构生物学研究提供了一种全新的研究手段。文章主要介绍了串行飞秒晶体学方法在结构生物学领域的应用及所取得的成果。这些成果表明该方法是在亚纳米空间尺度和飞秒时间尺度、在接近于自然状态下进行生物大分子静态和动态结构研究的强有力手段。(本文来源于《物理》期刊2018年07期）
韩璐,Osamu,Terasaki,车顺爱[2]（2016）在《纳米孔材料的电子晶体学结构研究》一文中研究指出纳米孔材料由于其高度有序的结构、可控的组成,独特的表面效应及空间限域效应引起了人们的广泛关注。由于材料的应用前提是对其结构和性质的充分认知,因此其结构研究异常重要。电子晶体学以电子为探针,通过透射电子显微学(TEM)和扫描电子显微学(SEM)进(本文来源于《中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会（电子晶体学分会）论文摘要集》期刊2016-12-19）
韩璐,Osamu,Terasaki,车顺爱[3]（2016）在《纳米孔材料的电子晶体学结构研究》一文中研究指出纳米孔材料由于其高度有序的结构、可控的组成,独特的表面效应及空间限域效应引起了人们的广泛关注。由于材料的应用前提是对其结构和性质的充分认知,因此其结构研究异常重要。电子晶体学以电子为探针,通过透射电子显微学(TEM)和扫描电子显微学(SEM)进行研究[1]。电子晶体学不但可以获得样品倒易空间信息(电子衍射),还可以获得晶体正空间叁维结构的二维投影(高分辨像),直接获取晶体结构因子的振幅和相位,通过傅立叶合成得到电势密度分布而解析出晶体结(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
孙丽虹,张启海,刘安生,曾传翠[4]（2015）在《电子通道花样晶体学快速标定方法》一文中研究指出电子通道花样分析技术是扫描电镜通过对电子通道花样标定确定晶体结构、取向及其晶体学完整性的一种实用的分析技术。至今为止标定电子通道花样有叁种方法:①标准图法,②尝试法,③特征表法,这些方法在实际使用中受到限制,很麻烦。通过国际联机检索美国DIALOG系统,查询了国内外数据库18个,共查到国内外有12篇关于ECP的文献,其中只有两篇文献提到电子通道花样的标定方法,采用的(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
赵振堂,王东,何建华[5]（2014）在《高增益自由电子激光与晶体学发展》一文中研究指出高增益自由电子激光原理自由电子激光(Free Electron Laser,简写为FEL)是以相对论性电子束为放大介质、基于电磁辐射机制的相干光源。自由电子激光原理是20世纪70年代中期发展起来的,1976年,美国的梅迪(J.M.J.Madey)博士等人首次在实验上证实了振荡器型低增益FEL的原理,引起科技界极大的兴趣。20世纪80年代,科学家们提出了SASE(Self Amplified Spontaneous Emission,自放大自发辐射)高增益自由(本文来源于《现代物理知识》期刊2014年05期）
张婷[6]（2014）在《细胞色素P450酶系统中电子传递蛋白的晶体学研究》一文中研究指出细胞色素P450是一类含血红素的蛋白超家族,存在于各种动物、植物和微生物之中,主要参与机体内源分子的生物合成和外源分子的代谢过程。P450蛋白催化功能强大,反应类型多种多样,在化学、药学、生物和生物工程等方面具有广泛的应用。P450需要依赖外源电子的传递来发挥其催化作用。P450电子传递系统由电子传递蛋白和P450蛋白所组成,根据电子传递方式的不同可将该系统分为十类,其中Ⅰ类型和Ⅱ类型较为普遍。细菌中普遍存在的是Ⅰ类型P450电子传递系统,该系统由铁氧还蛋白还原酶、铁氧还蛋白和P450蛋白组成。沼泽红假单胞菌HaA2(Rhodopseudomonas palustris HaA2)适应性强,能忍耐高深度有机废水,对酚、氰等毒物有较好的忍受和分解能力。该菌中目前发现含有HaPuR-HaPux-CYP199A4和潜在的RPB3630(HaPuxC)-RPB361(铁氧还蛋白还原酶待确定)两条Ⅰ类型电子传递链。本论文利用生物化学和结构生物学的方法和技术,表达、纯化、结晶并解析了电子传递链上的两个铁氧还蛋白HaPuxC (RPB3630)和HaPux的晶体结构。通过结构分析发现,HaPuxC蛋白含一个3Fe-4S簇,整体结构含有两条长短不同的α螺旋和两对反向平行的p片层,它们之间由5条转角相连接。与其它结构已知的铁氧还蛋白相比,HaPuxC蛋白的p片层及p片层和α螺旋之间的转角较长。同时,HaPuxC在铁氧还蛋白所特有的CXXXXXC(X)nCP基序中,X为组氨酸,并能与铁硫簇所结合loop上61位保守的谷氨酸(Glu61)形成氢键,以稳定组氨酸残基远离铁硫簇的构象。根据蛋白的构象和所带表面电荷推测,Glu61在铁氧还蛋白与下游的P450蛋白识别中发挥重要作用,但组氨酸的具体作用还有待进一步研究。而HaPux蛋白则为2Fe-2S型铁氧还蛋白,序列中含有四个保守的半胱氨酸(Cys39、Cys45、Cys48和Cys86)与铁原子配位。较其它2F-2S型铁氧还蛋白相比,其结构中不含多余的半胱氨酸。第叁个半胱氨酸后的组氨酸较为保守,参与了分子内氢键网络的形成,对维持分子的构象及连接各结构域具有重要作用。HaPuxC和Hapux蛋白结构的解析,不仅完善了该菌中两条Ⅰ类型电子传递链的已知信息,并为寻找HaPuxC蛋白上游的还原酶提供了线索。同时,通过比较两个蛋白结合铁硫簇的loop区域(该位置被认为是与下游P450蛋白识别、作用的区域)表面电荷的分布,验证了它们可通过表面电荷的差异特异性识别不同的P450蛋白。本论文的第二部分是对枯草芽孢杆菌(Bacillus megaterium)中CYP102A1(BM3)蛋白的某些突变体的结构解析。BM3蛋白不同的突变体可以结合不同的底物,使其被催化。利用这一性质可以用BM3的突变体模拟人体中P450蛋白对药物的分解代谢作用。本论文选取了叁个突变体进行了结晶研究和结构解析,通过结构比对发现叁个突变体的整体结构较母体蛋白没有发生太大变化,底物进入通道口袋处及活性位点处氨基酸的突变,会改变通道孔径的大小、通道内的极性及分子内的氢键网络等因素从而改变底物选择的特异性。但突变体与非天然底物的具体相互作用方式还有待于突变体和底物复合物晶体结构的解析。(本文来源于《南开大学》期刊2014-05-01）
严雪,路璐,王建波[7]（2012）在《Ni(SO_4)_(0.3)(OH)_(1.4)纳米带与NiO纳米颗粒晶体学取向关系的电子显微学研究》一文中研究指出通过无模板水热法合成了羟基硫酸镍(Ni(SO4)0.3(OH)1.4)纳米带,在离线热处理和原位电子辐照下,都观察到了Ni(SO4)0.3(OH)1.4向NiO的结构转变,利用电子显微学方法对各产物进行了详细表征。特别是在原位电子辐照下,由电子衍射分析结合模拟计算,通过系列倾转的带轴系统确认了Ni(SO4)0.3(OH)1.4与NiO之间的晶体学取向关系。(本文来源于《电子显微学报》期刊2012年05期）
张婷,张爱莉,周卫红[8]（2012）在《细胞色素P450电子传递系统中铁氧化还原蛋白的表达、纯化及初步晶体学分析》一文中研究指出细胞色素P450是一种血红素依赖的单加氧酶,几乎存在于所有的生物体中,它具有广泛的生理作用,包括激素、次级代谢产物的合成,药物的代谢等,因此在生物、医学、食品及环保等各个方面均有着广泛的用途[1]。P450蛋白激活所需要的两个电子由NAD(P)H提供,经电子传递载体传给细胞色素P450。根据电子传递蛋白的不同,可将电子传递链主要分为两大类,其中第Ⅰ类主要分布于细菌及真核生物的线粒体上,包括铁氧化还原蛋白还原酶,铁氧化还原蛋白及细胞色素P450叁大成分[2]。在Ⅰ类电子传递链中铁氧化还原蛋白又是多(本文来源于《中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（大分子分会场）论文摘要集》期刊2012-08-20）
Ulli,Englert,潘方方,王瑞敏[9]（2012）在《电子密度的非球形模型—分子晶体学的未来》一文中研究指出电子密度是密度泛函理论的基本量,它的一个重要来源是高分辨率单晶X光衍射(sin>1.0)。传统的IAM(Independent Atom Model)因其忽略晶体中原子相互作用引起的电子密度的变型、电子转移(Charge Transfer)而只能给出原子位置和热振动信息;对于氢原子位置的指定存在较大的系统误差;无法解释共价键,造成了衍射信息的巨大浪费。随着现代衍射技术的发展,获得高分辨率的单晶X光衍射数据变得更加容易。以电子密(本文来源于《中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）论文摘要集》期刊2012-08-20）
张大梁,裘式纶[10]（2011）在《电子晶体学在有序多孔材料结构解析中的应用》一文中研究指出电子晶体学是研究纳米乃至埃米尺寸微观信息最重要的技术手段之一。通过控制电子束形成图像可以拍摄出具有原子排列信息的高分辨透射电子显微镜,它与X-射线衍射方法相比,在X-射线衍射中丢失的X晶体结构的结构因子中的相位信息,可以在高分辨照片中分析得到;X-射线衍射仅能分析材料中的平均结构,而电子晶体学可以通过高分辨照片(HRTEM)等实验手段对材料的微区原子排布进行直接的观测。目前电子晶体学已经成为有序介孔材料结构表征几乎唯(本文来源于《第十六届全国分子筛大会论文集》期刊2011-10-10）
电子晶体学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米孔材料由于其高度有序的结构、可控的组成,独特的表面效应及空间限域效应引起了人们的广泛关注。由于材料的应用前提是对其结构和性质的充分认知,因此其结构研究异常重要。电子晶体学以电子为探针,通过透射电子显微学(TEM)和扫描电子显微学(SEM)进
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子晶体学论文参考文献
[1].何建华,徐春艳.X射线自由电子激光晶体学在结构生物学中的应用[J].物理.2018
[2].韩璐,Osamu,Terasaki,车顺爱.纳米孔材料的电子晶体学结构研究[C].中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会（电子晶体学分会）论文摘要集.2016
[3].韩璐,Osamu,Terasaki,车顺爱.纳米孔材料的电子晶体学结构研究[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[4].孙丽虹,张启海,刘安生,曾传翠.电子通道花样晶体学快速标定方法[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[5].赵振堂,王东,何建华.高增益自由电子激光与晶体学发展[J].现代物理知识.2014
[6].张婷.细胞色素P450酶系统中电子传递蛋白的晶体学研究[D].南开大学.2014
[7].严雪,路璐,王建波.Ni(SO_4)_(0.3)(OH)_(1.4)纳米带与NiO纳米颗粒晶体学取向关系的电子显微学研究[J].电子显微学报.2012
[8].张婷,张爱莉,周卫红.细胞色素P450电子传递系统中铁氧化还原蛋白的表达、纯化及初步晶体学分析[C].中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（大分子分会场）论文摘要集.2012
[9].Ulli,Englert,潘方方,王瑞敏.电子密度的非球形模型—分子晶体学的未来[C].中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）论文摘要集.2012
[10].张大梁,裘式纶.电子晶体学在有序多孔材料结构解析中的应用[C].第十六届全国分子筛大会论文集.2011
论文知识图
