导读:本文包含了抗病防卫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,稻瘟病,烟草,信号,蛋白,抗病性,水杨酸。
抗病防卫论文文献综述
朱立煌,周壮志[1]（2019）在《遗传发育所在水稻抗病蛋白引发的防卫信号转导研究中获新发现》一文中研究指出抗病蛋白是植物免疫的重要成员,以NLR类蛋白居多,以水稻为例,其基因组中就拥有超过400个编码NLR蛋白的基因,由此可见NLR蛋白对植物免疫的重要性。作为免疫受体,抗病蛋白能引发对多种病原微生物以及昆虫的防卫反应,从而赋予植物对病原小种的免疫性。目前已知的抗病蛋白数量不少,但从病原物被抗病蛋白所识别,到防卫反应的建成,人们对其中的信号转导组分的了解并不多。(本文来源于《福建稻麦科技》期刊2019年02期）
刘刚[2]（2019）在《中科院遗传发育所在水稻抗病蛋白引发的防卫信号转导研究中获新发现》一文中研究指出抗病蛋白是植物免疫的重要成员,以NLR类蛋白居多,以水稻为例,其基因组中就拥有超过400个编码NLR蛋白的基因,由此可见NLR蛋白对植物免疫的重要性。作为免疫受体,抗病蛋白能引发对多种病原微生物以及昆虫的防卫反应,从而赋予植物对病原小种的免疫性。目前已知的抗病蛋白数量不(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年11期）
郝欣,石刘飞,丁亚燕,陈丽丽,纪兆林[3]（2015）在《转N21基因烟草转录组分析抗病防卫相关基因的表达》一文中研究指出水稻白叶枯病菌hpa1_(Xoo)基因编码的Hpa1_(Xoo)蛋白具有其他harpin蛋白所共有的生物活性,能激发烟草产生过敏性坏死反应(HR),诱导植物抗病、抗虫,促进植物生长。Hpa1_(Xoo)蛋白N-端的卷曲螺旋(CC)结构域多肽片段N21具有激发烟草产生HR的活性,其在烟草体内表达也能赋予烟草的抗病特性。本研究采用烟草芯片测定了转N21基因烟草的转录组谱,分析了抗病相关信号通路及其相关防卫基因的表达,有助于harpin蛋白的功能结构域和分子抗病机制的解析。烟草基因芯片分析发现,转N21基因烟草对未转基因出发烟草有2666个差异表达基因,其中上调基因1204个(ratio>2.0),下调基因1462个(ratio<0.5)。与分子功能、细胞组分以及生物学过程相关的差异表达基因分别有643、576和623个。(1)与细胞程序性死亡(PCD)相关的基因有9个,上调表达的有6个,下调表达的有3个。AT1G72870和AT4G09360极显着下调,下调倍数分别为0.0012和0.0310,AT1G72870是一种TIR-NBS类别的抗病蛋白,与信号转导、防卫反应有关。AT4G09360是包含NB-ARC区域的抗病蛋白。(2)与非生物因子和生物因子应激反应相关差异表达基因有99个,36个上调表达,其余为下调表达。上调表达基因中,AT4G38840和AT4G34250极显着上调表达,倍数分别为20.2801和33.9235,AT4G38840是一种类SAUR植物生长素应答蛋白,植物生长素和低温能诱导其表达。AT4G34250编码KCS16(属于β-酮脂酰-CoA合酶家族),其与超长链脂肪酸生物合成相关,光照和渗透压刺激能改变其表达。下调表达基因中AT4G09360、AT1G72870和AT4G25490下调倍数分别为0.0310、0.0012和0.03514。AT4G25490包含一段病程相关转录因子区域,编码一种脱水应答元素绑定蛋白CBF1,低温和脱落酸刺激能改变其表达。(3)与水杨酸(SA)信号通路相关的差异表达基因有12个,10个下调表达,分别为AT1G28380、AT3G28910、AT4G09460、AT2G40000、AT5G42950、AT4G05320、AT1G13740、AT3G09600、AT5G44030和AT1G64160。其中AT1G64160与苯丙烷类化合物生物合成相关,苯丙烷类化合物与SA生物合成相关。而AT5G48930和AT4G27430则是上调表达的,AT5G48930是一种奎尼酸羟化肉桂酰基转移酶,正调控黄酮类物质生物合成。AT4G27430是COP1互作蛋白CIP7,正调控光照调节基因。(4)与茉莉酸(JA)信号通路相关的差异表达基因AT3G28910、AT2G46370、AT3G09600、AT4G35770和AT5G44030均为下调表达。(5)与乙烯(ET)信号通路相关的差异表达基因有5个,分别是AT2G46370、AT3G28910、AT3G09600、AT5G25190和AT5G44030,且均为下调表达。其中AT5G25190下调表达显着,下调倍数为0.09875,其是一种ET应答转录因子ERF003,属于ERF/AP2转录因子家族。上述与SA、JA和ET信号通路相关的差异表达基因中,AT3G28910、AT3G09600和AT5G44030与3种信号通路均相关。AT3G28910是一种转录因子myb同源物MYB30,其不仅在3种信号通路中起作用,还能调节植物对病原细菌的抗性,引发HR。AT3G28910和AT3G09600均能对赤霉素产生应答,AT5G44030是一种纤维素合酶A催化亚基4(CESA4),与植物对病原细菌和真菌的抗性相关。AT2G46370则与JA和SA信号通路相关,编码茉莉酸氨基合成酶JAR1,催化茉莉酯-异亮氨酸(JA-Ile)缀合物的形成,JA-I1e促进JA通路中JAZ1和COI1的互作,JAR1同时也是植物生长素诱导基因,与病原防卫相关。(本文来源于《中国植物病理学会2015年学术年会论文集》期刊2015-07-21）
蒋明,张志仙,潘小翠,管铭[4]（2015）在《青花菜抗病防卫基因BoSGT1的克隆、序列分析与诱导表达》一文中研究指出SGT1参与了细胞周期、逆境反应、蛋白质泛素化和信号转导等过程,在植物抗病反应中起着重要作用.以青花菜(Brassica oleracea var.italica)为材料,克隆到SGT1基因,命名为BoSGT1,其基因组DNA和编码区全长分别为2 007和1 068bp,具有9个内含子;BoSGT1编码了355个氨基酸,编码蛋白含3个TPR、1个CS和1个SGS结构域.BoSGT1与14个SGT1的序列相似性为60%~87%,其中与拟南芥SGT1b的相似性最高;SGT1间的遗传距离为0.003~0.486,BoSGT1与血红老鹳草SGT1、拟南芥SGT1a及SGT1b聚为一组,与其他物种SGT1的关系相对较远,在进化树上处于不同分支.BoSGT1的表达受霜霉菌(Hyaloperonospora parasitica)和核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的诱导,在霜霉菌侵染下,6,12和24h的表达量增加;在核盘菌诱导下,6,12,24和36h的表达量增加,暗示BoSGT1的表达与霜霉病及菌核病的抗病反应有关.BoSGT1的克隆和表达分析为进一步研究其功能奠定了基础.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2015年04期）
韩冰,朱茜,葛军,徐曼宇,董汉松[5]（2013）在《烟草TTG2蛋白质对NPR1介导的抗病防卫反应与ARF8影响的生长发育进行交叉调控的机制》一文中研究指出NPR1蛋白是水杨酸信号和系统获得性抗性的转录调节因子,它的功能受蛋白质降解酶体CUL3-E3的控制。植物的发育主要受生长素信号通路的控制,生长素反应因子(ARF)参与生长素信号转导转录调控。植物转录因子NPR1和ARF8分别在蛋白质降解酶体CUL3-E3与CUL1-E3控制下,调控抗病防卫与生长发育。烟草TTG2促进ARF8从细胞质向细胞核转运及其转录调控作用,因此促进生长发育;相反,TTG2把NPR1扣留在细胞质,阻止它对防卫反应基因的转录调控作用,从而抑制抗病性。TTG2与NPR1或ARF8并不直接互作,说明存在协助因子。(本文来源于《植物生理学报》期刊2013年12期）
齐希梁,程红梅[6]（2013）在《eds1、atr/nrc1、ahl19叁个抗病相关的防卫基因的研究进展》一文中研究指出防卫基因在植物抗病分子生物学的的研究中起到重要的作用。本文综述了抗病相关基因eds1、atr/nrc1、ahl19在防卫病原微生物入侵时的机理及在信号通路中的作用。EDS1是依赖水杨酸的抗性途径TIR-NB-LRR类R蛋白防御中的一个必需的基本元件;AHL19是防卫病原菌入侵时是一个关键的调控元件,防卫病原菌入侵的信号通路还有待探索;NRC1是HR关联的细胞程序性死亡的抗性蛋白Cf-9、Pto和Rx途径中的必需因子。这些基因的研究有助于植物抗病分子育种研究,尤其是针对缺少抗原的重大病害(如棉花黄萎病)提供了获得转基因新品种的可能性。(本文来源于《生物技术进展》期刊2013年04期）
李宝燕,崔润芝,董汉松[7]（2012）在《烟草TTG2蛋白通过组织内NPR1蛋白核定位而抑制抗病防卫反应》一文中研究指出植物含WD40功能域的TTG(TRANSPARENTTESTA GLABRA)蛋白参与多种细胞信号传导过程,其中水杨酸信号传导依靠NPR1蛋白来调节包括PR(pathogenesis-related)基因在内的防卫反应基因的表达,从而调控植物抗病性。我们研究发现,烟草TTG2可以抑制水杨酸/NPR1信号通路,从而抑制烟草对病原病毒与细菌的抗性。当TTG2基因发生沉默及TTG2蛋白产生受阻时,植物抗病能力得到提高,PR基因表达增强;而TTG2基因过表达或TTG2蛋白过量产生则导致相反的效应。当TTG2和NPR1基因同时发生沉默,或在缺少水杨酸的遗传背景下使TTG2发生沉默,可部分抵消由于NPR1单基因沉默或缺乏水杨酸引起的抗病性减弱效应。有趣的是,TTG2与NPR1并不能相互作用,但TTG2却能影响NPR1的亚细胞定位。当TTG2产生受到抑制时,NPR1可定位到细胞核,PR基因得以表达。相反,TTG2过量产生以后,NPR1则被扣留在细胞质,PR基因的表达也受到抑制。这些结果说明,TTG2通过阻止NPR1核定位来抑制防卫反应,进而抑制植物抗病性。(本文来源于《中国植物病理学会2012年学术年会论文集》期刊2012-07-20）
马祥,马晖玲,安惠惠,白生军[8]（2012）在《诱导剂丁二醇对匍匐翦股颖抗病相关的防卫酶活性的影响》一文中研究指出以丁二醇作为诱导剂,水杨酸和朴海因作对比,进行了匍匐翦股颖抗病性的诱导,比较分析了丁二醇喷施前后匍匐翦股颖体内过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)的变化情况。试验结果表明,50～150μmol/L丁二醇均对匍匐翦股颖有一定的诱导作用,其中,100μmol/L丁二醇处理效果最好,病情指数由对照的93.33降至31.33。100μmol/L丁二醇处理后,匍匐翦股颖植株体内过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶活性明显增强,在处理后的第7d,POD,PAL和PPO分别是对照的1.8,1.9和4.3倍。(本文来源于《草原与草坪》期刊2012年03期）
单睿阳[9]（2012）在《烟草抗病防卫基因SGT1、RAR1的反义表达载体构建及功能的研究》一文中研究指出植物受到病原菌或病毒感染后，局部的过敏反应（hypersensitive reaction，HR）会产生一些类别的信号分子，这些信号分子会诱发整个植物防卫基因的表达，使整个植物对更多的病原菌或病毒产生抵抗反应。RAR1、SGT1是较早报道的植物防卫信号蛋白，在一些植物的抗病途径中，发现了RAR1、SGT1的信号传导功能。烟草是一种十分重要的经济作物，在其生长的过程中常常受到多种病菌性病害的危害，通过对其防卫信号元件的研究，寻找控制烟草病害的途径。本研究构建了RAR1、SGT1这两个基因的反义表达载体，转化并获得烟草转基因植株，并对其抗TMV、抗赤星病的抗病性进行初步检测。主要的研究方法和结果如下：1.根据GenBank上已公布的RAR1、SGT1全长基因序列，分别设计其部分特异序列的PCR扩增引物。扩增出了RAR1的部分片段（273bp）、SGT1的部分片段（491bp）。经限制性核酸内切酶酶切鉴定、测序分析，表明片段反向接入了中间载体PupTn的启动子与终止子之间，并分别成功构建了反义表达载体。2.利用叶盘法转化烟草永定400号和红花大金元品种。通过PCR检测标记基因、GUS组织化学染色以及RT-PCR对抗性植株进行检测，获得了转RAR1、SGT1基因反向部分片段的T0代转基因阳性植株：RAR1转永定400号12株，RAR1转红花大金元10株，SGT1转永定400号14株，SGT1红花大金元12株。3.制备烟草TMV病毒、赤星病病毒，分别感染烟草后，测定叶绿素含量，表明转RAR1、SGT1基因反向部分片段的T0代转基因阳性植株相较于非转基因植株对TMV病毒抑制作用减弱，对赤星病的抗性表现为差异不显着。(本文来源于《福建农林大学》期刊2012-04-01）
吕贝贝,孙伟伟,李亮,董汉松[10]（2011）在《植物核质转运与抗病防卫反应信号传导交叉调控》一文中研究指出核质转运过程是真核生物对信号传导进行精密调控的重要途径,核输入载体蛋白(importin,IMP)和核孔蛋白(nucleo-porin,Nup)对此承担重要功能。植物擅长使用这两类蛋白质对抗病防卫反应信号传导进行调控,影响多种激素信号传导通路。水杨酸、乙烯、茉莉酸是介导植物防卫反应的最重要的激素信号,水杨酸信号传导靠含锚蛋白序列的NPR1来调控系统性获得抗性(systemic acquired resistance,SAR),并经常与乙烯或茉莉酸对抗,而茉莉酸与乙烯常常协作。已知完全测序的拟南芥基因组至少含有26种IMP基因和18种Nup基因。据他人和笔者最近研究,IMP和Nup基因至少分别有7种可影响拟南芥的抗病性,是SAR的必要因子。初步证明IMPα-3、Nup88和Nup96促进NPR1核质转运与SAR发生发展,而Nup98对SAR则有抑制作用。根据生物信息学,IMPα-3、Nup88、Nup96和Nup98基因不仅受水杨酸而且受乙烯和茉莉酸诱导,说明分子核质运输的竞争或协同作用可能是信号交叉调控的一个重要机制。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2011年06期）
抗病防卫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗病蛋白是植物免疫的重要成员,以NLR类蛋白居多,以水稻为例,其基因组中就拥有超过400个编码NLR蛋白的基因,由此可见NLR蛋白对植物免疫的重要性。作为免疫受体,抗病蛋白能引发对多种病原微生物以及昆虫的防卫反应,从而赋予植物对病原小种的免疫性。目前已知的抗病蛋白数量不
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗病防卫论文参考文献
[1].朱立煌,周壮志.遗传发育所在水稻抗病蛋白引发的防卫信号转导研究中获新发现[J].福建稻麦科技.2019
[2].刘刚.中科院遗传发育所在水稻抗病蛋白引发的防卫信号转导研究中获新发现[J].农药市场信息.2019
[3].郝欣,石刘飞,丁亚燕,陈丽丽,纪兆林.转N21基因烟草转录组分析抗病防卫相关基因的表达[C].中国植物病理学会2015年学术年会论文集.2015
[4].蒋明,张志仙,潘小翠,管铭.青花菜抗病防卫基因BoSGT1的克隆、序列分析与诱导表达[J].浙江大学学报(理学版).2015
[5].韩冰,朱茜,葛军,徐曼宇,董汉松.烟草TTG2蛋白质对NPR1介导的抗病防卫反应与ARF8影响的生长发育进行交叉调控的机制[J].植物生理学报.2013
[6].齐希梁,程红梅.eds1、atr/nrc1、ahl19叁个抗病相关的防卫基因的研究进展[J].生物技术进展.2013
[7].李宝燕,崔润芝,董汉松.烟草TTG2蛋白通过组织内NPR1蛋白核定位而抑制抗病防卫反应[C].中国植物病理学会2012年学术年会论文集.2012
[8].马祥,马晖玲,安惠惠,白生军.诱导剂丁二醇对匍匐翦股颖抗病相关的防卫酶活性的影响[J].草原与草坪.2012
[9].单睿阳.烟草抗病防卫基因SGT1、RAR1的反义表达载体构建及功能的研究[D].福建农林大学.2012
[10].吕贝贝,孙伟伟,李亮,董汉松.植物核质转运与抗病防卫反应信号传导交叉调控[J].南京农业大学学报.2011
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