导读:本文包含了神经再生室论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:周围神经,神经,间隙,损伤,坐骨神经,桥接,细胞。
神经再生室论文文献综述
王宇博,丁新玲,张春光[1]（2014）在《胶原神经再生室复合CNTF修复周围神经损伤的作用》一文中研究指出目的:讨论应用胶原蛋白制备神经再生室复合CNTF(睫状神经营养因子)修复外周神经缺损的效果.方法:选取30只SD大鼠,随机分为叁组,A组胶原神经再生室复合CNTF组、B组单纯胶原神经再生室组、C组原位神经移植组.术后不同时期进行大体观察,并于术后16周进行电生理、组织学、电镜观察及图像分析方法评价神经再生效果.结果:术后16周A和C组的神经传导速度比较差异无统计学意义,均优于B组,且差异有统计学意义(P<0.05);再生神经纤维数目、直径及髓鞘厚度的比较,A和C组比较差异无统计学意义,均优于B组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用胶原神经再生室复合CNTF是一种有效的修复周围神经缺损的方法.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2014年05期）
王宇博,张春光,丁新玲[2]（2013）在《神经再生室修复外周神经损伤的研究进展》一文中研究指出周围神经离断后,采取何种方式进行桥接一直是当前所要面对的问题.短距离的神经离断可以采用自体神经移植的方法,但是其也存在较明显的缺陷,比如取材有限、再次手术及供区功能障碍等等.因此,寻找代替或近似于自体神经移植效果的方法,是众多学者研究的热点,随着组织工程化材料的快速发展,应用神经再生室修复周围神经缺损的相关研究日益为人们所重视.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2013年21期）
王培吉,江波,赵家举[3]（2013）在《自体神经外膜小间隙桥接法构建神经再生室修复周围神经断裂的实验研究》一文中研究指出目的探讨应用自体神经外膜小间隙桥接法构建神经再生室修复周围神经断裂的可行性及其优越性。方法取SD大鼠40只,体质量250～350g,随机分成2组,每组20只。实验组:坐骨神经离断后采用自体神经外膜小间隙桥接法吻合;对照组:坐骨神经离断后采用神经外膜原位吻合。术后2,4,6,8,10,12,14,16周时,分别从两大组中取出两只动物,大体观察实验动物肢体恢复自主活动的时间,显微镜(本文来源于《中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集》期刊2013-01-11）
王培吉,江波,赵家举[4]（2013）在《自体神经外膜小间隙桥接法构建神经再生室修复周围神经断裂的实验研究》一文中研究指出目的探讨应用自体神经外膜小间隙桥接法构建神经再生室修复周围神经断裂的可行性及其优越性。方法取SD大鼠40只,体质量250～350g,随机分成2组,每组20只。实验组:坐骨神经离断后采用自体神经外膜小间隙桥接法吻合;对照组:坐骨神经离断后采用神经外膜原位吻合。术后2,4,6,8,10,12,14,16周时,分别从两大组中取出两只动物,大体观察实验动物肢体恢复自主活动的时间,显微镜下肉眼观察神经再生室及吻合口处的大体形态,光镜及电镜下对实验组及对照组再生神经纤维进行观(本文来源于《中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集》期刊2013-01-11）
黄亚洲,陈清汉,任明明[5]（2012）在《甲壳素神经再生室注入聚乳酸-聚乙醇酸-重组人促红细胞生成素微球促进缺损周围神经的修复》一文中研究指出背景:促红细胞生成素除了具有造血的作用以外,对神经系统损伤的修复也起着重要作用。目的:观察聚乳酸-聚乙醇酸-重组人促红细胞生成素微球对大鼠坐骨神经再生的作用。方法:雌性SD大鼠60只,随机分为3组。制备大鼠双侧坐骨神经缺损模型(1cm缺损)以及可吸收甲壳素神经再生室。实验组室内注入聚乳酸-聚乙醇酸-重组人促红细胞生成素微球;对照组室内注入聚乳酸-聚乙醇酸微球;空白对照组室内注入等渗生理盐水。结果与结论:实验组再生神经的传导速度优于对照组及空白对照组,且12周优于6周,差异有显着性意义(P<0.05)。S-100免疫组织化学及Loyez氏神经染色法显示:实验组神经纤维数量多于对照组及空白对照组,12周多于6周,差异有显着性意义(P<0.05)。结果提示聚乳酸-聚乙醇酸-重组人促红细胞生成素微球能够促进实验性坐骨神经缺损的再生和功能的恢复。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年12期）
周忠良[6]（2011）在《剪开套接自体神经外膜小间隙吻合法构建周围神经再生室的实验研究》一文中研究指出临床上,周围神经断裂尤其是高位损伤后应用传统的神经吻合方法(单纯外膜缝合、束膜缝合、外膜束膜缝合)常发生神经束的错接、逃逸及吻合口神经瘤的形成等而严重影响神经功能的恢复。周围神经选择性再生理论的提出为小间隙吻合法修复周围神经断裂提供了理论依据。许多学者应用天然的或者合成的的神经导管桥接周围神经断裂,但存在需要牺牲自体组织、移植物来源受限、供区功能缺陷等不足。一些学者应用自体神经外膜桥接修复周围神经断裂,但是其神经外膜吻合口位于小间隙内,这仍可能导致神经瘤的形成、神经束的逃逸及神经功能恢复差。其中有些学者报道应用翻转或滑行的自体神经外膜小间隙吻合的方法修复周围神经断裂,但是翻转或滑行自体神经外膜后破坏了神经外膜的血供,并使其部分正常神经束暴露,这可能会影响神经再生和功能恢复。目的:应用剪开套接自体神经外膜小间隙吻合法修复周围神经断裂,并探讨通过这种新方法所构建神经再生室的可行性和优越性。方法:动物实验:叁月龄Sprague-Dawley大鼠40只,体重250g左右,随机分成2组,每组20只。显露大鼠下肢坐骨神经后在坐骨神经盆腔出口与胫腓神经分叉之间坐骨神经的中点处切断坐骨神经。实验组(20只):采用剪开套接自体神经外膜小间隙吻合法(2mm神经小间隙),对照组(20只):采用神经外膜原位吻合。术后2,4,6,8,10, 12, 14, 16周时,分别从两大组中取出两只动物,大体观察实验动物肢体恢复自主活动的时间及溃疡愈合情况;显微镜下肉眼观察再生室及吻合口处的大体形态,HE、甲苯氨蓝及硝酸铅染色后分别在光镜及电镜下对实验组及对照组再生神经纤维进行观察。结果:1.术后实验组及对照组大鼠均瘫痪,实验组大鼠术后恢复自主活动较对照组快,实验组大鼠溃疡愈合比对照组快。2.显微镜肉眼观察发现神经小间隙外膜无塌陷,无移位,吻合口与周围组织粘连轻,无神经瘤形成;对照组神经外膜吻合口与周围组织粘连较重,神经瘤形成。3.HE染色光学显微镜下观察发现实验组小间隙部位结缔组织增生明显减少,再生神经束排列有序成带状,结缔组织增生不明显;对照组吻合口处神经排列紊乱,大部分呈卷曲状,结缔组织增生明显增多。4.透射电镜观察示实验组小间隙远端再生神经髓鞘板层呈同心圆状排列致密、整齐,雪旺氏细胞增生明显;对照组神经纤维排列紊乱,再生神经髓鞘板层排列疏松不整齐。5.统计学分析表明,有髓神经纤维计数发现各组单位视野有髓神经纤维数目实验组>对照组,同时实验组再生神经纤维恢复率比对照组高,差异均具有显着性意义(P<0.05)。结论:1.本实验证实通过剪开套接自体神经外膜小间隙吻合法构建神经再生室是可行的,是修复周围神经断裂的一种新的小间隙吻合法。2.该方法无需另外取材,避免了供区功能损害,同时应用有良好血供的自体神经外膜避免了因应用合成的生物或非生物导管产生的排斥反应等,用这种新方法构建的神经再生室是相对密闭和完整的,并使后移的神经外膜吻合口不在小间隙内且与神经断端不在同一个平面,这避免了神经束的错接、逃逸和神经外膜吻合口神经瘤的形成,为周围神经选择性再生提供了良好的微环境。(本文来源于《苏州大学》期刊2011-03-01）
沈楠,金岩,张勇杰,聂鑫,赵宇[7]（2006）在《构建神经再生室培养成年SD大鼠许旺细胞》一文中研究指出目的:探讨从成年SD大鼠坐骨神经分离培养获得大量许旺细胞的有效手段。方法:实验于2005-05/11在解放军第四军医大学口腔医学院组织病理教研室和组织工程实验中心完成。①取成年SD大鼠1只截断坐骨神经5mm,缝接入20mm硅胶管中,形成神经再生室。7d后重新打开伤口,刨开硅胶管,截取再生室内神经段置离心管中作为实验组。②取SD仔鼠5只,无菌条件下取双侧坐骨神经混合于离心管中作为对照组。③将两组坐骨神消化培养。通过相差显微镜活细胞计数和S-100细胞化学标记相结合鉴定了许旺细胞增殖和纯化程度。结果:①两组培养的细胞光镜观察结果:实验组的许旺细胞密度高于对照组,特别是在培养4d后细胞的密度差别尤为显着。实验组的许旺细胞密度大于600个/mm,而对照组密度不足200个/mm。②两22组许旺细胞免疫组织化学染色:实验组衬染后计数许旺细胞的纯度为(98.0±1.2%,对照组许旺细胞的纯度为(93.0±2.1)%(P<0.05)③)而。两组细胞的生长曲线:培养7d,实验组细胞数量较对照组明显增加,达到(49.6±3.5)×10L-1,远高于对照组的(31.7±3.9)×10L。77-1结论:从成年SD大鼠坐骨神经分离培养方法能获得大量高纯度的许旺细胞,为自体许旺细胞在修复周围神经缺损中的应用提供了可能。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年01期）
吕德成,袁先厚,张卫国,傅重洋[8]（2005）在《利用神经再生室观察FK506促进神经再生的实验研究》一文中研究指出目的探讨免疫抑制剂FK506促神经再生的作用及药物应用方法。方法将雄性SD大鼠60只随机分成3组,每组20只,切断双侧坐骨神经制成坐骨神经再生室模型。A组在再生室内注入生理盐水;B组在再生室内注入盐水,颈后皮下注射FK5061mg/kg,连续14d;C组在再生室内注入1μg/mlFK506。观察神经损伤局部的免疫反应、检测腓肠肌湿重、组织形态学及图像分析、电生理学。结果B、C组大鼠神经损伤局部淋巴细胞浸润程度较A组轻微。6周时大鼠腓肠肌湿重为:A组平均579mg,B组平均725mg,C组平均761mg,B、C组大鼠腓肠肌湿重明显优于A组;组织形态学观察与图像分析显示,有髓神经纤维总数为:A组平均720根,B组平均778根,C组平均772根,在有髓神经纤维密度、平均轴突直径、髓鞘厚度等指标中,B组结果明显优于A组。结论(1)大鼠全身应用FK506后具有神经保护和神经营养作用,可加快神经功能的恢复。(2)局部应用FK506对早期损伤神经有一定的保护作用。(本文来源于《中华医学杂志》期刊2005年28期）
屈振宇,许彪[9]（2003）在《几丁质神经再生室》一文中研究指出神经再生室技术修复周围神经损伤发展至今已有100多年历史,人们利用此再生室作为研究工具,了解神经再生的基本过程、揭示神经再生趋化性叁大特征,同时发现了神经生长因子。几丁质神经再生室是一种新型的可吸收性再生室,与其它再生室相比,它自身卓越的促神经再生性能,引起了国内外学者的广泛关注。本文就其发展过程进行综述。(本文来源于《口腔颌面外科杂志》期刊2003年04期）
李坚,郭梦和,郑燕芳,彭华[10]（2002）在《神经再生室桥接断离面神经的实验研究》一文中研究指出目的探索面神经断离后临床治疗方法,探讨经自体筋膜神经再生室加神经生长因子(NGF)桥接神经的效果。方法24只雄兔,按术式随机分组。A组:应用神经再生室+无细胞肌基膜管;B组:应用神经再生室内置无细胞肌基膜管和NGF;C组:自体神经原位修复,为对照组;分别桥接8mm缺损,术后24周,应用神经电生理、HE染色、透射电镜及图象分析仪检测神经再生效果。结果B组再生神经与对照组相似(P>0.05),再生神经以有髓纤维为主,髓鞘较厚;A组再生神经数量、髓鞘厚度等指标与B、C组之间有显着性差异(P<0.05)。结论自体筋膜做成神经再生室内置无细胞肌基膜管及NGF可有效地引导神经再生并修复断离面神经,该方法有临床应用价值。(本文来源于《中国临床康复》期刊2002年12期）
神经再生室论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
周围神经离断后,采取何种方式进行桥接一直是当前所要面对的问题.短距离的神经离断可以采用自体神经移植的方法,但是其也存在较明显的缺陷,比如取材有限、再次手术及供区功能障碍等等.因此,寻找代替或近似于自体神经移植效果的方法,是众多学者研究的热点,随着组织工程化材料的快速发展,应用神经再生室修复周围神经缺损的相关研究日益为人们所重视.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经再生室论文参考文献
[1].王宇博,丁新玲,张春光.胶原神经再生室复合CNTF修复周围神经损伤的作用[J].赤峰学院学报(自然科学版).2014
[2].王宇博,张春光,丁新玲.神经再生室修复外周神经损伤的研究进展[J].赤峰学院学报(自然科学版).2013
[3].王培吉,江波,赵家举.自体神经外膜小间隙桥接法构建神经再生室修复周围神经断裂的实验研究[C].中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集.2013
[4].王培吉,江波,赵家举.自体神经外膜小间隙桥接法构建神经再生室修复周围神经断裂的实验研究[C].中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集.2013
[5].黄亚洲,陈清汉,任明明.甲壳素神经再生室注入聚乳酸-聚乙醇酸-重组人促红细胞生成素微球促进缺损周围神经的修复[J].中国组织工程研究.2012
[6].周忠良.剪开套接自体神经外膜小间隙吻合法构建周围神经再生室的实验研究[D].苏州大学.2011
[7].沈楠,金岩,张勇杰,聂鑫,赵宇.构建神经再生室培养成年SD大鼠许旺细胞[J].中国临床康复.2006
[8].吕德成,袁先厚,张卫国,傅重洋.利用神经再生室观察FK506促进神经再生的实验研究[J].中华医学杂志.2005
[9].屈振宇,许彪.几丁质神经再生室[J].口腔颌面外科杂志.2003
[10].李坚,郭梦和,郑燕芳,彭华.神经再生室桥接断离面神经的实验研究[J].中国临床康复.2002
论文知识图
