导读:本文包含了原子捕集论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,原子,乙基,土壤,色谱,荧光,气相。
原子捕集论文文献综述
杨进[1]（2019）在《吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中的烷基汞》一文中研究指出文章建立了吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中烷基汞(甲基汞和乙基汞)。样品经氢氧化钾/甲醇溶液消解后,四丙基硼化钠衍生,经吹扫进入Tenax捕集管,再热脱附经气相色谱分离,进入高温裂解装置生成汞蒸气,最后被冷原子荧光检测器检测到,然后根据目标化合物的保留时间定性,峰高外标法定量。结果表明:甲基汞和乙基汞的线性范围在0～200 pg。以0.5g土壤计算,甲基汞、乙基汞检出限分别为0.10、0.20μg/kg;采用高中低浓度加标,平均回收率为80%～110%。该方法准确可靠,具有高灵敏度,可以应用于实际土壤中甲基汞和乙基汞的检测。(本文来源于《化工管理》期刊2019年29期）
汪海滨,李浩洋,何洁玲,林晓云[2]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱-原子荧光光谱法测定水产饲料中的甲基汞》一文中研究指出称取约0.2g水产饲料样品,加入250g·L~(-1)氢氧化钾-甲醇溶液10mL,于60℃加热6h,每隔2h涡旋振荡一次,然后以3 000r·min~(-1)转速离心15min,取0.10mL上清液加入提前加入34～38mL水的40 mL棕色进样瓶内,用盐酸(1+9)溶液调节pH至6～8后,再加入2mol·L~(-1)乙酸钠缓冲溶液0.3 mL和乙基化试剂0.05 mL,进行衍生化反应后,加水定容至40.0mL,混匀后用吹扫捕集-气相色谱-原子荧光光谱仪进行测定。结果表明:甲基汞的质量在500pg内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为2μg·kg~(-1),测定下限(10s/k)为5μg·kg~(-1)。加标回收率在94.7%～98.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.9%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
余雪柯,何倩,李雁宾,何会军,张劲[3]（2018）在《紫外光原子化器与乙基化衍生吹扫捕集-气相色谱-原子荧光联用检测海水中超痕量甲基汞的方法研究》一文中研究指出海水中甲基汞的含量对于评估汞暴露于人类的风险是非常重要的。当前检测甲基汞的方法多种多样,包含各种非色谱和色谱法与不同原子类检测器的联用~([1])。然而,为了满足海水样品中痕量甲基汞的现场测定需求,发展低温低耗的小型化仪器是非常有必要的。而原子化器是几乎所有原子光谱类仪器的重要组成部件,但通常也是最耗能的部件,因为它们总是需要高温(>900℃)的操作条件,例如火焰、石墨炉、电感耦合等离子体(ICP)以及钨丝等原子化器。因此,发展低温低耗的原子化器仍然是当前研究的热点之一。Huang等人~([2])提出了一项低温(<45℃)、低耗(15W)的新型原子化技术,该技术使用紫外光原子化器将气态的氢化甲基汞(Me HgH)原子化到零价汞(Hg0)并通过原子荧光光谱测定甲基汞含量,对应甲基汞的检出限为0.41μg L~(-1)。但是该检出限远达不到海水中痕量甲基汞的检测要求(<1 ng L~(-1))。为了解决这个问题,本文提出了一种新的灵敏测定甲基汞的方法,即将紫外光原子化器与NaBEt4衍生吹扫捕集富集技术联用GC-AFS检测用于海水中甲基汞含量的测定(图1)。实验证明了紫外光原子化器在低温(<45℃)、低耗(11W)条件下能成功地把甲基乙基汞(MeHgEt)原子化为Hg0。该法测定甲基汞的检出限为0.0002 ng L-1,不仅比固相萃取和阴阳离子交换柱预富集方法的检出限低两个数量级,同时与钨丝原子化器~([3])和介质阻挡放电原子化器~([4])联合NaBEt4或NaBPr4衍生化吹扫捕集预富集技术相比也具有可比性或甚至更低。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
张晓燕,李雁宾[4]（2018）在《苯基化衍生-吹扫捕集-填充柱气相色谱-原子荧光光谱法检测环境样品中的甲基汞和乙基汞》一文中研究指出汞是一种全球性的有毒污染物,其中的有机汞由于毒性强、易随食物链富集,是最受关注的汞形态。烷基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法具有富集能力强、灵敏度高、操作相对简单的优点,是目前最常用的环境样品有机汞分析方法。乙基化衍生和丙基化衍生是最常用的烷基化衍生方法。然而,两种衍生化方法都存在衍生化试剂稳定性差、成本高和衍生化反应易受氯离子和有机质干扰的缺点。此外,乙基化衍生仅能测定甲基汞而不能检测乙基汞。本文搭建了一套填充柱气相色谱(OV-3)-苯基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法的分析装置,通过优化气相色谱填充柱程序升温过程和载气流速等参数,获得较好的有机汞分离检测效果。甲基汞和乙基汞的方法检测限分别为0.01 ng/L和0.03 ng/L。与烷基化衍生方法相比,新开发的苯基化方法由于不受氯离子和有机质干扰,水样测定时减少了蒸馏这一样品预处理步骤,极大简化了分析过程。此外,采用的四苯基硼酸钠苯基化衍生试剂具有性质稳定、易储存、成本低的优点。应用该方法测定了汞标准参考物质DORM-4(鱼蛋白)和ERM-CC580(沉积物)中甲基汞和乙基汞(加标)的含量,回收率分别在98-105%和101-102%之间,表明该方法适用于环境生物和沉积物样品有机汞的测定。自然淡水中甲基汞和乙基汞的加标回收率也较好,分别为102±2%和105±6%,而海水样品中由于K~+与BPh_4~-生成沉淀影响衍生化反应,回收率较低,需将海水与去离子水以1:2的比例稀释后测定。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
邹学权,张文华,陈孜[5]（2018）在《丙基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法同时测定动物源食品中的甲基汞和乙基汞》一文中研究指出建立了丙基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法定量测定动物源食品中甲基汞与乙基汞的方法。样品经碱溶前处理后,用四丙基硼化钠衍生试剂将甲基汞与乙基汞转化为易挥发的衍生产物,在线吹扫捕集进行富集并进一步消除基体干扰。实验结果表明,用此法检测动物源食品中甲基汞和乙基汞标准曲线线性良好,相关系数均达到0.9999,甲基汞与乙基汞的检出限分别为0.0010 ng/L和0.0015 ng/L,加标回收率为88.6%～102%。该方法具有灵敏度高、分离效果好,重现性好等优点,适用于动物源食品中甲基汞和乙基汞的检测与确证。(本文来源于《浙江化工》期刊2018年09期）
刘菊琴,王永杰,贺娇娇[6]（2018）在《吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光方法测定土壤中甲基汞》一文中研究指出建立了在线吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光方法测定土壤中甲基汞的方法。土壤样品经过溴酸钾/硫酸铜溶液提取后,使用二氯甲烷/水萃取与反萃取前处理方法,克服了土壤复杂基质的影响。使用四乙基硼化钠衍生试剂,将甲基汞转化为甲基乙基汞,在线吹扫捕集进行富集并进一步消除集体干扰。经条件优化,萃取时间为2h,反萃取的时间和温度分别为4h和65℃。方法准确、可靠,具有很高的灵敏度。土壤样品检出限可达0.8×10-9。标准样品测定回收率为97.6%~109%。(本文来源于《矿产与地质》期刊2018年03期）
郭英[7]（2018）在《原子捕集—火焰原子吸收光谱法分析玉米中锰含量》一文中研究指出本实验研究了玉米中锰元素含量的测定方法,由于玉米中锰元素含量较低,一般分析方法难以精确测定。现对多种管径、多种管壁厚度石英管的捕集效果进行实验比较分析,将原子捕集-火焰原子吸收光谱法成功的用于玉米中锰的测定。通过HNO_3-HClO_4混合酸对玉米样品进行了消化,利用原子捕集火焰原子吸收法测定了玉米样品中锰元素的含量。在10mV/min的灵敏度下,微量元素锰的特征浓度为7.268ng/mL,比起常规方法有了较为显着的提升。本实验的样品回收率达到了96.8%~102.5%之间。可见该方法可以作为测定玉米样品中微量元素锰的有效方法。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2018年02期）
杜维,李爱民,贺小敏[8]（2017）在《吹扫捕集-气相色谱/冷原子荧光法联用测定地表水中甲基汞研究》一文中研究指出建立了吹扫捕集-气相色谱/冷原子荧光联用测定地表水中甲基汞的方法,具体方法:水样乙基化后转化为易挥发的甲基乙基汞,在线吹扫捕集至Tenax管,在高纯Ar作载气时加热使Tenax捕集管中各种形态的Hg热脱附,进入GC柱分离,在700℃~900℃高温下热解还原为元素汞(Hg0),进入冷原子荧光检测器进行检测。方法检出限为0.08 pg(若水样为40 m L,检出限为0.002 ng/L),相关系数可达0.999 9。对不同来源的地表水进行分析,精密度<10%,加标回收率在83.4%~105%,具有操作简单、快速、灵敏度高,满足环境监测要求。(本文来源于《环境科学与管理》期刊2017年11期）
赵小学,卢一富,武力平,毕越,张霖琳[9]（2015）在《热解-金汞齐捕集-原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中汞的影响因素及适用性讨论》一文中研究指出对热解-金汞齐捕集-原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中汞的影响因素进行了讨论,并选取12个含量范围为14~1 700ng/g的土壤和沉积物标准物质验证了实验方法的适用性;同时对进样量、镍舟的维护、记忆效应的消除等给出了参考建议。正交试验表明:分解温度是主要影响因素,调试仪器应优先设定分解温度;最佳仪器条件为干燥温度250℃、干燥时间20s、分解温度800℃和分解时间180s。验证试验表明:当土壤或沉积物中汞含量大于30ng/g时,实验方法测定结果的相对误差和相对标准偏差(RSD,n=6)均不大于21.4%和4.3%,满足HJ/T 166-2004《土壤环境监测技术规范》的要求。采用实验方法对冶炼企业周边农田土壤、某水库沉积底泥、某污水场处理污泥中的汞进行测定,测得结果在85.7~9.06×103 ng/g之间,RSD(n=6)不大于4.4%。(本文来源于《冶金分析》期刊2015年09期）
赵小学,吕利光,陈纯,武力平,成洁[10]（2015）在《热解炉–金汞齐捕集–原子吸收法测定土壤中汞的注意事项》一文中研究指出对于影响热解炉–金汞齐捕集–原子吸收法测定土壤中汞的4个主要因素如分解温度、分解时间、干燥时间、干燥温度进行试验和分析,由正交试验结果可知,对测定结果的影响由大到小的次序为分解温度、分解时间、干燥时间、干燥温度,其中分解温度的影响明显大于其它3个因素。用含量范围在14~1 680 ng/g的土壤和沉积物标准样品对该方法进行适用性验证,测定结果表明,对于含量大于30 ng/g的标准样品,该方法测定值与标准值相吻合,相对标准偏差不大于4.3%(n=6)。对进样量、镍舟的维护、记忆效应的消除提出了建议。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年04期）
原子捕集论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
称取约0.2g水产饲料样品,加入250g·L~(-1)氢氧化钾-甲醇溶液10mL,于60℃加热6h,每隔2h涡旋振荡一次,然后以3 000r·min~(-1)转速离心15min,取0.10mL上清液加入提前加入34～38mL水的40 mL棕色进样瓶内,用盐酸(1+9)溶液调节pH至6～8后,再加入2mol·L~(-1)乙酸钠缓冲溶液0.3 mL和乙基化试剂0.05 mL,进行衍生化反应后,加水定容至40.0mL,混匀后用吹扫捕集-气相色谱-原子荧光光谱仪进行测定。结果表明:甲基汞的质量在500pg内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为2μg·kg~(-1),测定下限(10s/k)为5μg·kg~(-1)。加标回收率在94.7%～98.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.9%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子捕集论文参考文献
[1].杨进.吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定土壤中的烷基汞[J].化工管理.2019
[2].汪海滨,李浩洋,何洁玲,林晓云.吹扫捕集-气相色谱-原子荧光光谱法测定水产饲料中的甲基汞[J].理化检验(化学分册).2019
[3].余雪柯,何倩,李雁宾,何会军,张劲.紫外光原子化器与乙基化衍生吹扫捕集-气相色谱-原子荧光联用检测海水中超痕量甲基汞的方法研究[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[4].张晓燕,李雁宾.苯基化衍生-吹扫捕集-填充柱气相色谱-原子荧光光谱法检测环境样品中的甲基汞和乙基汞[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[5].邹学权,张文华,陈孜.丙基化衍生-吹扫捕集-原子荧光光谱法同时测定动物源食品中的甲基汞和乙基汞[J].浙江化工.2018
[6].刘菊琴,王永杰,贺娇娇.吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光方法测定土壤中甲基汞[J].矿产与地质.2018
[7].郭英.原子捕集—火焰原子吸收光谱法分析玉米中锰含量[J].现代畜牧科技.2018
[8].杜维,李爱民,贺小敏.吹扫捕集-气相色谱/冷原子荧光法联用测定地表水中甲基汞研究[J].环境科学与管理.2017
[9].赵小学,卢一富,武力平,毕越,张霖琳.热解-金汞齐捕集-原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中汞的影响因素及适用性讨论[J].冶金分析.2015
[10].赵小学,吕利光,陈纯,武力平,成洁.热解炉–金汞齐捕集–原子吸收法测定土壤中汞的注意事项[J].化学分析计量.2015
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