导读:本文包含了芳基硼酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硼酸,不饱和,硼酸盐,酰胺,金属,偶氮,烷基。
芳基硼酸论文文献综述
[1]（2019）在《一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法》一文中研究指出本发明公开了一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法,以化学式为Ni[P(OR~1)_3][(R~2NCH_2CH_2NR~2)C]X_2的混配型镍(Ⅱ)配合物为催化剂、在甲醇钾的存在下高效地催化苯基氯代物与联硼酸新戊二醇酯的交叉偶联反应以制备芳基硼酸新戊二醇酯,这是以亚磷酸酯和氮杂环卡宾作为辅助配体的混配型镍(Ⅱ)配合物催化这类交叉偶联反应的第一例。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年10期）
何友亮[2]（2019）在《可见光诱导的芳基硼酸的多硝化反应研究》一文中研究指出可见光催化是一种绿色、可持续的有机合成的方法。近年来,越来越多的可见光催化的有机合成反应已经实现,并且在某些方面它们已经证明了无与伦比的优势。相较于常规的有机合成,光化学反应高效,条件温和,同时减少由加热产生的的副产物。这些反应特性大大提高了合成的效率,反应的原子经济性,使有机合成更加环保。与传统的自由基化学不同,以光诱导方式产生自由基可避免使用有毒,昂贵的自由基引发剂,并可大大扩展自由基前体的类型。在过去几年中,可见光催化剂的应用促进了自由基的产生并促进了其在有机合成中的靶向应用。该策略的成功依赖于MacMillan,Yoon,和Stephenson等研究小组的一系列开创性工作。然而,光敏剂的使用具有高成本,潜在毒性和其他不利因素。硝基芳香类化合物是重要的有机中间体,广泛应用于农药,聚合物,染料和药物等领域。常规的硝化反应主要依赖于混合酸(HNO_3/H_2SO_4)对芳烃的直接亲电硝化,但是苛刻的反应条件在对氧化剂或酸敏感官能团的耐受性方面具有显着的局限性。尽管在过去几年中已经报道了大量的光介导的有机反应,但光诱导的碳氢键硝化反应仍然很少。本文中,我们提出可见光促进的芳基硼酸的串联羟基化和硝化反应,提供了一种新颖、高效的多硝基芳香化合物合成策略。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
陈强,樊新衡,张立鹏,杨联明[3]（2018）在《镍催化芳基硼酸与芳基醛的加成反应（英文）》一文中研究指出发展了一种基于NiC l2(PPh3)2/IPr·HCl催化体系的芳基硼酸和芳香醛进行加成反应制备二芳基甲醇类化合物的新方法,并取得了较好的催化效果。该方法具有简便、易操作等优点,是过渡金属催化制备二芳基甲醇类化合物的一个重要补充。(本文来源于《化学通报》期刊2018年12期）
吴海锋,张建君,赵翀,方忠元,刘武灿[4]（2018）在《全氟芳基硼酸盐的制备及应用进展》一文中研究指出全氟芳基硼酸盐在激化茂金属催化剂催化烯烃聚合领域表现出优异的性能,是传统助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的最佳替代品之一。介绍了N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐([HNMe_2Ph][B(C_6F_5)_4],简称BF20)的制备方法及在氢胺化反应、烯烃聚合领域的应用。(本文来源于《有机氟工业》期刊2018年03期）
熊利平[5]（2018）在《铜催化芳基硼酸的Chan-Lam酰胺化反应》一文中研究指出碳-氮键的合成在不同的化学领域当中都有着非凡的重要性,这一重要性也集中表现在大量含碳-氮键的天然产物,药物中间体及材料官能分子在其各自领域中起到的作用。传统的合成碳-氮键的方法有着名的铜催化的Ullmann和Goldberg偶联反应,但是该方法有着不可忽视的缺点,例如该反应需要高温和较长的反应时间来获得较好的收率。近代过渡金属钯催化的碳-氮偶联的Buchwald-Hartwig反应则克服了以上缺点,反应条件相对较为温和。但是与此同时相较于铜催化剂,钯催化剂相对较为昂贵,且钯催化剂对反应条件更加敏感且更易于催化失活,以上种种原因促使了近年来化学界对于使用铜作为催化剂催化反应的研究热门起来。Chan-Evans-Lam碳-氮偶联反应就是其中一个典型例子,该反应使用铜作为催化剂,催化硼酸化合物和亲核化合物(含氮,氧,硫等)偶联形成碳-氮(或碳-氧,碳-硫)键。该反应使用弱碱且有温和的反应条件,适用于一系列结构,稳定程度各异的底物。正是由于这些优点,该反应自从其被发现以来,在化学界被大量的研究且有着广泛的应用。此外,芳胺的合成还可以使用芳环硝化-还原,还原胺化,对苯炔的亲核加成,或是对缺点芳环化合物的亲核取代反应来制备。芳酰胺是广泛出现于各种药物分子,生物活性分子及功能性分子中的官能团。酰胺的合成一直是众多有机化学者致力的研究方向。如上文中所讲,合成芳胺的方法种类繁多,但是通过构建ipso-C-N键来合成芳酰胺的报道却相对较少。Buchwald-Hartwig反应近年来被广泛用于构建芳胺,但是将同样条件应用于构建芳酰胺就没有那么成功了。这一现象出现的原因是因为酰胺氮原子连着吸电子的酰基,造成其的亲核性相较于脂肪胺或芳香胺来讲较差,进而在例如Buchwald-Hartwig偶联反应中只能得到低的反应收率。此外,另一个引起酰胺偶联反应收率低的原因是酰胺官能团中的氧原子和氮原子可以与钯催化剂形成稳定的双齿配合物,从而阻碍了还原消除反应的进行。基于上述问题,本论文旨在寻求一种高效温和的通过形成ipso-碳-氮键来制备芳酰胺的方法学。本论文报道了使用Chan-Evans-Lam偶联反应来合成碳-氮键。不同于传统意义上的Chan-Evans-Lam偶联,本文使用了腈类化合物而非酰胺来合成更高取代的酰胺化合物。相较于传统的利用酰胺作为底物进行偶联的方法,本方法有着更广泛的底物来源。通过用腈类化合物取代酰胺化合物,大幅度的扩大了底物的普适应。且腈类化合物有着更好的官能团适应性,可以与更多种类的官能团共存而不会引起副反应。最后,本文使用了有机硼酸化合物为偶联底物,其应用随着Suzuki-Miyuara偶联的热门而大幅的发展。该类化合物的制备简单(例如可用:Miyaura偶联,或锂-卤素交换/硼化来制备),易于纯化,性质稳定,且将其应用于偶联反应,反应活性高,条件温和,收率高。该类化合物还可以从各大化工品供应商购买到,更进一步推动了其在科研及产业上的应用。本文先选取了4-biphenylboronic acid为基础底物,乙腈为腈类,来进行条件筛选。通过尝试一系列的铜催化剂后,最终得出叁氟甲磺酸铜(Cu(OTf)2)为本方法学的最佳催化剂。有趣的是,当使用在Chan-Evans-Lam中广泛使用的醋酸铜催化剂时,并没能生成目标酰胺产物(在该反应条件下,有机硼酸起始原料大部分剩余了下来,还有少部分被氧化为羟基,或是protodeborolation为氢原子)。在确定了有效催化剂之后,该催化剂被应用于一系列的条件优化反应。我们先考察了温度对反应效果的影响,通过在70,80和90度叁个不同温度下进行反应,我们得出了反应温度对收率有很大影响的结论。70度下,没有任何产物生成,而80度下,有43%的收率,90度更进一步把收率提高到了66%。在确定了反应最佳温度后,我们又考察了铜催化剂使用当量对收率的影响。经测试1,2,3,4当量的叁氟甲磺酸铜,分别得到了16%,66%,80%,60%的收率,表明3当量的铜催化剂为最佳当量。当使用4当量的铜催化剂时,反应收率下降,可能是由于当使用大量过量的催化剂使得反应变得过度粘稠,进而使得搅拌不佳,影响了收率。接来下,我们又考察了水含量对反应结果的影响。当使用1,2,3,4当量的水,我们分别得到了75%,80%,91%,80%的产物。当使用4当量的水时,我们观察到了更多羟基化的副产物。使用当量的水于反应,得到了91%的高收率。当我们得到优化好的条件后,为了测试该反应条件的普遍适用性,我们选取了一些列的有机硼酸化合物(含有各种官能团:卤素,甲氧基,醛基,甲磺酰基,叁氟甲基;及各种取代位置:邻位,间位和对位,单取代,多取代等等)。通过测试我们找到的最佳条件于这些底物,我们以不同收率得到了一些列各种官能取代的芳酰胺。通过对比收率,我们得出了一系列的推论,一是邻位的吸电子基团相较于对位的相同取代基会导致更低的收率。这是由于路易斯酸,路易斯碱效应,吸电子基团降低了硼酸基团的电子密度,从而使其反应活性降低,且增加了protodeborylation副产物的生成。二是此反应较好的适用于含有吸电子基团或供电子基团的芳基硼酸化合物。叁是起始反应底物的溶解性和反应收率有着极大的联系,当使用4-甲氧基苯基硼酸为底物时,收率降为15%,这是由于起始底物不溶解于反应溶剂。四是当反应底物含有醛基时,同样得到了低的收率,这是因为醛基在此反应条件下不稳定,可能发生氧化或其他副反应。当我们测试了最优反应条件在芳基硼酸化合物中的普遍适用性之后,下一步就要测试该条件对腈类化合物的普遍适用性。在之前优化的条件下,我们使用了乙腈为腈类化合物,由于其是一种普遍的溶剂,所以我们直接使用了乙腈为溶剂。但是这一条件并不适用于腈类化合物的普遍适用性的检验,因为大量的腈类化合物为固体,且是使用过量的腈类也不符合化学反应经济性的考验。基于上述原因,我们进行了新一轮的最优反应条件考察。首先遇到的问题是,我们的反应可否使用于其他反应溶剂。我们尝试了5种常用溶剂:二氯甲烷,二甲基亚砜,四氢呋喃,氮,氮-二甲基甲酰胺,甲苯;其中使用高极性的溶剂二甲基亚砜和氮,氮-二甲基甲酰胺为反应溶剂时,反应收率为0%。使用二氯甲烷和四氢呋喃分别得到了47%和74%的收率。最终,使用甲苯作溶剂,得到了82%的高收率,于是我们选择甲苯为最佳溶剂。在确定了最佳溶剂后,我们紧接着考察了不同腈类当量对反应收率的影响。我们使用了1,3,5,10当量的乙腈,分别得到了33%,38%,59%,和85%的收率。当使用少量的乙腈,起始原料芳基硼酸化合物在高温和路易斯酸存在条件下,发生羟基化和protodeborylation副反应,导致了产率的降低。之后我们又考察了铜催化剂当量对反应结果的影响。我们使用了1,2,3,4当量的叁氟甲磺酸铜,分别得到了30%,33%,60%,和89%的收率。有趣的是,和之前的最优条件不同,当使用4当量的铜催化剂时,我们得到了最高收率。此时,我们已经得出了考察腈类化合物的普遍适用性的最佳反应条件。下一步就是要将这个最佳条件适用于一系列的腈类化合物。经考察,此反应条件较好的适用于含各种官能团的腈类化合物(烷基,烯基,苄基,芳基,卤素,甲氧基,含氧杂环),以中等到高收率得到了一系列偶联的芳酰胺化合物。从这些结果中,我们观察到了一些规律:使用烷基腈化合物为底物可以以高收率得到目标产物;腈类化合物的电子密度大幅影响着反应的收率:富电子的腈类化合物一般可以得到高的产率,缺电子的腈类通常产率较低。同样,反应的收率和产物的溶解度也密切相关,当产物的溶解性差时,会导致收率下降。此外,我们这里也证明了此方法可以适用于含有呋喃官能团的腈类化合物,从而进一步证明了此方法学的条件相对温和,适用性较广。总体来讲,本论文报道了一种新型的铜催化的通过使用芳基硼酸化合物和腈类化合物偶联来制备芳基酰胺的方法学。本方法避免了使用强碱类化合物,从而更加适用于对碱性条件敏感的底物。且本文使用了相对便宜的铜催化剂,和简便以得的有机硼酸化合物和腈类化合物,进一步为本反应的应用提供了便利。本论文报道了对于反应条件的优化,并将最优反应条件应用于一系列的底物,此反应条件较好的适用于含各种官能团的腈类化合物(烷基,烯基,苄基,芳基,卤素,甲氧基,含氧杂环),以中等到高收率得到了一系列偶联的芳酰胺化合物。充分证明了该反应的普遍适用性。(本文来源于《天津大学》期刊2018-06-01）
倪煜昕[6]（2018）在《二价钯催化的芳基硼酸亲核加成及聚合反应初探》一文中研究指出在本论文中,我们针对二价钯催化下芳基硼酸对亲电性基团的亲核加成与聚合反应,完成了以下几个方面的工作:1.在水相中,阳离子钯催化下的芳基硼酸对不饱和羧酸的共轭加成。基于本课题组前人的研究,我们在水溶液中使用Pd Cl2-bpy/Ag NO3作为催化剂,以更高的转化率,更短的反应时间实现了芳基硼酸对不饱和羧酸的共轭加成。与此同时,由于产物会从溶液中析出,原料易溶于水,因此可以通过简单的过滤方式得到非常纯净的产物,省去了柱层析这一繁琐的步骤。另外,当我们将催化剂的负载量缩小到1%时,仍然可以得到70%的转化率。2.中性钯催化下的氨基衍生物与硼酸的共轭加成。使用Pd(OAc)2/bpy为催化剂,在THF/H2O溶剂中以较高的产率实现了β-氨基衍生物与硼酸的共轭加成,最后得到的产物可通过水解转变成β-氨基酸,这一类氨基酸在药物上有潜在的应用。3.钯催化的聚合反应。以硝基甲烷为溶剂,PdCl2-bpy/Ag NO3为催化剂,使用氟硼酸盐作为原料,使用亲核加成的方式初步实现了低聚。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
刘月强[7]（2018）在《芳基硼酸与对甲苯磺酰腙反应新体系研究》一文中研究指出卡宾作为一类重要的有机反应中间体因其丰富的反应特性在有机合成、药物设计、材料化学等领域具有广泛的应用,过去几十年中一系与之相关的反应也应运而生。特别是近年来在无过渡金属参与下以对甲苯磺酰腙为卡宾前体的交叉偶联反应得到了长足的发展;该类反应在有机合成中有广泛的应用前景。本文在前人的研究基础上,对芳基硼酸与对甲苯磺酰腙的交叉偶联反应进行了拓展性研究,具体内容如下:首先,我们通过无金属参与的酰基二茂铁对甲苯磺酰腙与芳基硼酸的偶联反应合成了25种二茂铁衍生物,其中包括一些具有抗癌活性的分子;反应同时具有广泛的底物适应性以及官能团兼容性。最后我们提出了氟离子促进本反应的可能历程。接下来,通过1,3-茚二酮相应的单缩合对甲苯磺酰腙与硼酸的交叉偶联确立了一种合成3-芳基-1-茚酮的方法并用此方法以中等到优秀的产率合成了一系列3-芳基-1-茚酮。反应不仅具有良好的的底物适用性和官能团兼容性,且有原料廉价易得、操作简便等特点,为构建3-芳基-1-茚酮提供了一种新的方法。最后,研究了无金属催化下对甲苯磺酰腙与芳基硼酸交叉偶联反应和分子内硼酸与氰基加成反应的串联环化反应;反应具有较好的底物适用性和官能团兼容性。此外,我们提出并设计实验验证了本反应可能的反应机理,为以后该类反应的研究提供了参考。综上,本文基于对甲苯磺酰腙与芳基硼酸的交叉偶联反应合成了一系列烷基二茂铁、3-芳基-1-茚酮类化合物,拓展了该类反应的应用范围;探索了对甲苯磺酰腙与芳基硼酸交叉偶联反应和分子内硼酸与氰基加成反应的串联环化反应,对该类反应的进一步研究提供了参考。(本文来源于《石河子大学》期刊2018-06-01）
裴明明[8]（2018）在《钯催化二卤代烃与芳基硼酸的选择性偶联反应研究》一文中研究指出联芳烃类和二芳基甲烷类结构由于其重要的骨架单元而广泛存在于各种有机化合物中并在有机合成化学、功能材料合成化学等科学领域以及药物合成和化工产品生产等方面有着十分重要的作用和应用前景。本论文首先总结了近几年过渡金属催化交叉偶联反应的发展状况,并且重点介绍了Negishi反应、Ullmann反应、Suzuki反应等经典的反应类型。其中,Suzuki偶联反应具有原料简单易得、有机硼试剂低毒、反应条件温和、稳定性好以及底物适用范围广,并且产物易于处理等优点,因此通过此类方法构造碳-碳(C-C)键一直是合成联芳烃结构的重要方法之一,并且由于Suzuki偶联反应具有立体和区域选择性等特点使之受到广泛的关注并成为当前研究的热点之一。众所周知,Suzuki偶联反应广泛应用于C(sp~2)-C(sp~2)键的构造,而通过Suzuki偶联反应选择性的构造C(sp~3)-C(sp~2)键也逐渐收到人们的广泛关注。在前人研究的基础上,本文主要通过使用不同的催化体系或改变部分反应条件从而使含有C(sp~2)-X和C(sp~3)-X键的二卤代芳烃与芳基硼酸进行选择性的调控构造C(sp~2)-C(sp~2)或C(sp~3)-C(sp~2)键。本论文主要研究成果总结如下:(1)在前人的工作基础之上,选择卤代苄基卤作为底物进行反应研究,成功发展了一种Pd催化活化卤代芳烃与芳基硼酸的选择性Suzuki偶联反应构造不同C-C键的方法,如:Pd(OAc)_2/PCy_3·HBF_4催化氯甲基溴苯与芳基硼酸的高效选择性偶联构造C(sp~2)-C(sp~2)键、Pd(PPh_3)_4催化1-溴-4-溴(氯)甲基萘与芳基硼酸的选择性偶联构造C(sp~3)-C(sp~2)键,结合前人的研究完善了卤代苄基卤的Suzuki选择性偶联的催化体系。(2)Pd(OAc)_2/PCy_3·HBF_4催化氯甲基溴苯与芳基硼酸的选择性Suzuki偶联反应研究过程中,通过选择不同的反应底物如对溴苄基氯、间溴苄基氯、邻溴苄基氯与芳基硼酸反应构造C(sp~2)-C(sp~2)键,得到了35种氯甲基联苯类化合物,而后在此催化体系下还进行了对溴苄基氯的不对称双芳基化,并合成了4种不对称的亚甲基链的叁芳基衍生物,产率在47%-98%之间。结果表明,选择性偶联的发生不受二卤代芳烃中卤素取代位置的影响,并且芳基硼酸取代基的电子效应对反应过程以及目标化合物的合成影响较小。同时分子间和分子内的竞争反应证明了此催化体系良好的高效性和选择性。(3)Pd(PPh_3)_4催化1-溴-4-溴(氯)甲基萘与芳基硼酸的选择性偶联研究过程中,1-溴-4-溴甲基萘和1-溴-4-氯甲基萘两种底物均能与芳基硼酸发生选择性Suzuki偶联反应并构造C(sp~3)-C(sp~2)键。其偶联结果表明反应中的选择性不受二卤代芳烃中C-X键中的卤素电子性的影响,同时在底物适用研究过程中含有不同电子效应的芳基硼酸都能够与两种底物进行很好的选择性偶联反应,并合成了38种化合物,产率均在52%-91%之间。同时我们还在进行了扩大量反应和一系列底物衍生化实验,其中扩大量反应产量达到克级规模(1.35 g),而偶联化合物G1也能够进行一些衍生化实验进一步合成其他目标化合物(H1-H3),且产率较高在76%-97%之间,进一步证明了此催化体系在功能化1-溴-4-溴(氯甲基)萘及其衍生物的重要性。综上所述,本论文基于卤代芳基卤与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反,经过条件优化以及底物适用性研究合成了一系列联芳烃类以及芳基甲烷类化合物。实验表明,在不同催化体系下Suzuki选择性偶联反应都具有较好的官能团容忍性和底物适用性,并对Suzuki偶联反应选择性构造C(sp~2)-C(sp~2)和C(sp~3)-C(sp~2)键的方法进行了重要的补充和完善。(本文来源于《石河子大学》期刊2018-06-01）
徐玉良[9]（2018）在《他伐硼罗合成工艺及芳基硼酸合成方法研究》一文中研究指出有机硼酸类化合物是一类非常重要的有机硼化合物,自20世纪80年代Suzuki反应被报道以来,有机硼酸化合物受到了科学家们广泛关注,其被广泛应用于化学合成、生命科学及材料科学领域。例如作为有机合成的重要砌块,糖类的小分子探针,靶标筛选,新型材料设计、构建以及自组装的砌块等。随着有机硼酸药物——硼替佐米的上市,国际医药研发开始高度关注有机硼酸类化合物。针对该类化合物的研究不再局限于新靶标的活性筛选,还将其作为药物递送载体,或直接应用于抗肿瘤、病毒和细菌感染等临床治疗研究。他伐硼罗(Tavaborole)是2014年被美国FDA批准上市的广谱抗真菌药物。该药结构属于苯并硼唑(benzoxaboroles)类,用于治疗甲癣,这种疾病虽然不会危及生命,但是极易传染复发。他伐硼罗所具有的独特苯并硼唑结构能够有效抑制致病机制的关键靶标,其优越的亲电性使其亦可作为其他酶抑制剂的重要活性片段。文献报道的他伐硼罗合成路线一般使用多种金属有机试剂,在生产中存在巨大安全隐患;或者是制备过程中需要价格昂贵的金属催化剂。因此开发一条绿色且适宜于工业生产的他伐硼罗合成路线,具有重大的应用价值和现实意义。本论文围绕他伐硼罗合成中关键的芳基硼酸构建问题,采用基于芳基重氮盐为底物的硼基化方法,开发了一条全新的他伐硼罗合成路线。该路线以2-氨基-5-氟苯甲酸为原料,经还原应及重氮化后与四羟基二硼反应得到他伐硼罗,步骤较短,无需繁琐的保护及脱保护操作,简单绿色,且避免了金属有机试剂和过渡金属催化剂的使用,但是硼基化一步的收率较低。为解决该问题,我们又研究开发了 一种新型可见光诱导的芳基硼基化反应。该方法可以在室温下进行,条件温和,无任何催化剂和添加剂参与反应,反应体系简单,且对多数官能团都有较好的耐受性。该反应以芳基偶氮砜为底物,联硼酸频哪醇酯作为硼源,乙腈和水作为混合溶剂,氮气保护的条件下以蓝色可见光照射,室温下即可以较高收率得到目标产物芳基硼酸酯。此外,四羟基二硼也可以作为硼源进行反应直接得到芳基硼酸。我们也通过自由基捕获实验及硼谱数据提出了可能的反应机理。然而,该方法尚未用于他伐硼罗的合成。本论文中,所有的中间体及目标化合物均进行了熔点测定以及1HNMR,13C NMR结构确证。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-20）
马宇强[10]（2018）在《钯催化常压下芳基硼酸与胺/肼羰基化反应合成仲酰胺类化合物的研究》一文中研究指出酰胺键存在于诸多功能性分子中,包括许多医药分子、天然产物分子及一些重要的工业产品当中都含有酰胺键。传统的合成酰胺的方法为以羧酸及其衍生物与胺经过缩合反应构建酰胺键,但是这一类方法往往由于其需要较为苛刻的反应条件以及较低的产率、原子利用率而使得其应用受到了限制。近年来,研究出一种新型高效、绿色环保、原子利用率高的方法来合成酰胺已经是有机合成化学领域中的一个重大挑战。本论文以芳基硼酸与胺/肼经过羰基化反应合成一系列酰胺,具体内容如下:建立了一种钯催化芳基硼酸与伯胺(芳香伯胺、脂肪伯胺)在常压下插入CO合成N-取代仲芳酰胺的方法。该方法以Pd(dppf)Cl_2为催化剂,纳米CuO为氧化剂,苯甲醚为溶剂,在100 ~oC反应24 h得到30种仲酰胺,酰胺的产率最高达到了90%.该方法实验操作简单,反应条件相对温和,后处理简单,得到的酰胺的产率较高。首次建立了一种以芳香肼、芳基硼酸及CO为底物经氧化还原反应、羰基化反应合成N-芳基仲芳酰胺的方法。该方法以Pd(dppf)Cl_2为催化剂,纳米CuO为氧化剂,NaHCO_3为碱,苯甲醚为溶剂,在100 ~oC反应24 h得到23种仲芳酰胺。实验证明芳香肼在反应中还原为对应的芳香胺,之后与芳基硼酸及CO作用,并对此反应提出了可能的反应机理。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2018-03-01）
芳基硼酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
可见光催化是一种绿色、可持续的有机合成的方法。近年来,越来越多的可见光催化的有机合成反应已经实现,并且在某些方面它们已经证明了无与伦比的优势。相较于常规的有机合成,光化学反应高效,条件温和,同时减少由加热产生的的副产物。这些反应特性大大提高了合成的效率,反应的原子经济性,使有机合成更加环保。与传统的自由基化学不同,以光诱导方式产生自由基可避免使用有毒,昂贵的自由基引发剂,并可大大扩展自由基前体的类型。在过去几年中,可见光催化剂的应用促进了自由基的产生并促进了其在有机合成中的靶向应用。该策略的成功依赖于MacMillan,Yoon,和Stephenson等研究小组的一系列开创性工作。然而,光敏剂的使用具有高成本,潜在毒性和其他不利因素。硝基芳香类化合物是重要的有机中间体,广泛应用于农药,聚合物,染料和药物等领域。常规的硝化反应主要依赖于混合酸(HNO_3/H_2SO_4)对芳烃的直接亲电硝化,但是苛刻的反应条件在对氧化剂或酸敏感官能团的耐受性方面具有显着的局限性。尽管在过去几年中已经报道了大量的光介导的有机反应,但光诱导的碳氢键硝化反应仍然很少。本文中,我们提出可见光促进的芳基硼酸的串联羟基化和硝化反应,提供了一种新颖、高效的多硝基芳香化合物合成策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基硼酸论文参考文献
[1]..一种制备芳基硼酸新戊二醇酯的方法[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].何友亮.可见光诱导的芳基硼酸的多硝化反应研究[D].东北师范大学.2019
[3].陈强,樊新衡,张立鹏,杨联明.镍催化芳基硼酸与芳基醛的加成反应（英文）[J].化学通报.2018
[4].吴海锋,张建君,赵翀,方忠元,刘武灿.全氟芳基硼酸盐的制备及应用进展[J].有机氟工业.2018
[5].熊利平.铜催化芳基硼酸的Chan-Lam酰胺化反应[D].天津大学.2018
[6].倪煜昕.二价钯催化的芳基硼酸亲核加成及聚合反应初探[D].苏州大学.2018
[7].刘月强.芳基硼酸与对甲苯磺酰腙反应新体系研究[D].石河子大学.2018
[8].裴明明.钯催化二卤代烃与芳基硼酸的选择性偶联反应研究[D].石河子大学.2018
[9].徐玉良.他伐硼罗合成工艺及芳基硼酸合成方法研究[D].山东大学.2018
[10].马宇强.钯催化常压下芳基硼酸与胺/肼羰基化反应合成仲酰胺类化合物的研究[D].陕西科技大学.2018
论文知识图
