导读:本文包含了标记胆碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:11C-胆碱,18F-胆碱,肿瘤,正电子发射计算机断层显像
标记胆碱论文文献综述
沈国华,贾志云[1]（2017）在《~(11)C和~(18)F标记的胆碱正电子发射计算机断层显像在肿瘤中的临床应用》一文中研究指出~(18)F-氟代脱氧葡萄糖(~(18)F-fluorodeoxyglucose,~(18)F-FDG)是目前正电子药物中临床应用最广泛的显像剂,但其在前列腺癌、脑肿瘤、肝癌、肺癌等方面的应用存在一定的局限性。胆碱作为磷脂的前体,是合成细胞膜的必需成分。肿瘤细胞迅速增殖,细胞膜生物合成活动增加,胆碱激酶活性增强,胆碱摄取量增加,这是~(11)C或~(18)F标记的胆碱可以作为正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)显像剂的基本原理。在临床应用中,胆碱PET/CT能大大弥补~(18)F-FDG PET/CT在某些肿瘤应用中的不足,提高诊断肿瘤的准确性。该文旨在总结~(11)C/~(18)F-胆碱PET/CT在肿瘤诊断中的价值。(本文来源于《华西医学》期刊2017年10期）
王欢,汪航,王淑霞,刘建萍,张华北[2]（2016）在《[~(18)F]标记的α7烟碱型乙酰胆碱受体放射性配体的设计合成及生物评价》一文中研究指出α7 nAChRs与阿尔茨海默病(AD),帕金森病等神经退行性疾病有很大关系,随着核医学的不断发展,放射性核素标记的α7 nAChRs显像剂对AD的早期诊断和治疗有重要意义。根据α7烟碱型乙酰胆碱受体和已知的高选择性的α7 nAChRs放射性配体的结构特点,设计合成了目标化合物3及其标准化合物2,并对化合物1和2进行了体外受体结合实验。实验表明目标化合物对α7 nAChRs具有一定的选择性和亲和性,可以作为潜在的治疗AD的药物进行进一步的研究。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学》期刊2016-07-01）
周菁[3]（2015）在《利用CRISPR/Cas9建立胆碱能神经元GFP特异性标记的人类胚胎干细胞系》一文中研究指出胆碱能神经元(cholinergic neuron)是能合成乙酰胆碱并且以乙酰胆碱(Ach)为递质的神经元,在体内的分布非常广泛。中枢神经系统中的胆碱能神经元与学习、记忆以及注意力密切相关。胆碱能神经元的病变会引起阿尔茨海默症等严重的神经退化性疾病。获得胆碱能神经元特异标记的细胞系,可以更好地了解胆碱能神经元的分化、生理生化特性及引起阿尔茨海默症等严重的神经退化性疾病的病理机制。然而,已有的能够特异性标记胆碱能神经元的细胞均为动物来源,缺乏相应的人来源的细胞系。为了获得特异性标记的胆碱能神经元人源细胞系,本文利用最新的基因编辑技术—CRISPR(Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)/Cas9系统构建了由胆碱乙酰转移酶(Choline acetyltransferase,ChAT)基因内源性启动子驱动zsGreen的胆碱能神经元特异性标记的人胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hESC)。ChAT-zsGreen细胞系在ES阶段时具有干性且无绿色荧光蛋白表达,而当其分化成胆碱能神经元时,在胆碱能神经元中特异表达了绿色荧光蛋白。该细胞系的成功建立不仅为研究胆碱能神经元提供了新的实验材料,同时也为构建其他类似的特异标记细胞系提供了实验基础。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-06-30）
卢贵红[4]（2013）在《胆碱的功能化衍生及其在生物标记中的应用》一文中研究指出脂类在一系列的生理和病理活动中发挥着关键作用。然而,由于复杂的生物体环境,加上各种脂类参与的生命过程机理复杂多样,使得活细胞及活体中脂类的研究是一件非常具有挑战性的事情。为了从分子水平阐明脂类及其生命活动,必须要借助于高灵敏的标记技术。本文成功合成了叁种功能化胆碱衍生物：丙炔基胆碱、乙基迭氮胆碱和丙基迭氮胆碱,并将它们通过生物合成及代谢嵌入机制整合到了细胞膜胆碱磷脂上,然后借助高效、特异性强的点击化学或无铜催化点击化学反应实现了活细胞的标记,研究结果表明功能化的细胞还保持着非常好的活性和繁殖病毒的能力。不仅如此,我们还利用囊膜病毒在宿主细胞增殖的过程中,子代病毒需要从宿主细胞膜中获取磷脂成分的生物学特征,将病毒加入到功能化的宿主细胞中通过病毒在功能化细胞中的复制和组装,创新性地实现了病毒在宿主细胞内的炔基化或迭氮化修饰,进而实现了对囊膜病毒的标记。这种标记方法简单、快速、高效,对于囊膜病毒具有普适性,而且很好地保持了病毒结构和功能的完整性,为活细胞内胆碱磷脂生物功能的研究及病毒侵染过程的动态示踪提供了坚实基础。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2013-04-01）
刘钰霞,刘宁,杨远友,昝亮彪,廖家莉[5]（2006）在《一种烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)显像前体化合物的合成与~(125)I标记研究》一文中研究指出本文介绍一种可用于125／123I标记的A-85380类前体化合物——(S)-5-(叁丁基锡烷基)-3-[[1-(叔丁氧基羰基)-2-甲氧基]氮杂环丁基]吡啶的设计、合成及125I标记研究。实验以2-糠胺和(S)-氮杂环丁基甲酸为起始物,先合成(S)-5-(叁丁基锡烷基)-3-[[1-(叔丁氧基羰基)-2-氮杂环丁基]甲氧基]吡啶前体化合物,再用125I标记,制得5-[125I]I-A-85380。整个放射性标记的时间为50-55min,标记率大于30％。5-[125I]I-A-85380在室温下放置3天,其放化纯度仍在95％以上,表明其在体外具有较高的稳定性。(本文来源于《核技术》期刊2006年08期）
吴战宏,王世真,周前,傅喆,邱飞婵[6]（2005）在《~(18)F标记氟甲基胆碱的半自动合成及其生物分布》一文中研究指出利用18F-FDG化学合成模块(CPCU)改装的半自动化多用氟标药物仪合成了氟甲基胆碱(18F-FCH),并进行了放射化学纯度测定、稳定性分析、生物分布、荷瘤小鼠显像以及安全性检验。利用半自动装置合成只需要55 min,产率稳定,产品的放射化学纯度大于99%,体外稳定性良好1。8F-FCH的正常小鼠体内分布与文献报道的11C-Choline相似,毒性较小。荷瘤小鼠显像结果表明,18F-FCH可选择性地浓集于肿瘤细胞,是较好的肿瘤显像剂。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2005年03期）
吴战宏,王世真,周前,邱飞婵,霍力[7]（2005）在《18~F标记氟乙基胆碱的合成与动物显像》一文中研究指出目的研制PET肿瘤显像剂18F氟乙基胆碱(FECh)。方法制备了FECh和18FFECh,进行了放化纯、稳定性分析及生物实验。结果产物结构通过1HNMR谱的确认,采用手动和半自动合成装置完成标记,合成过程简便,收率稳定,放化纯>99%,稳定性好。18FFECh的正常小鼠分布与文献报道的11Ccholine相似,毒性较小;18FFECh在荷瘤鼠的肿瘤部位有浓集。结论18FFECh可以成为较好的肿瘤阳性显像剂。(本文来源于《中华核医学杂志》期刊2005年03期）
刘钰霞[8]（2005）在《一种烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）显像前体化合物的合成与～（125）Ⅰ标记研究》一文中研究指出烟碱乙酰胆碱受体(Nicotinic Acetylcholine Receptor, nAChRs)主要存在于大脑、脊髓及其它神经组织。大脑中nAChRs浓度变化被认为与帕金森病(Parkinson' Disease, PD)、阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)等中枢神经紊乱性疾病及烟草成瘾(Tobacco Addiction)有着密切关系。此外,nAChRs也是研究治疗痛感丧失,癫痫发作药物的目标分子之一。研究放射性标记化合物用于人体nAChRs定位(Mapping),对于阐释烟草成瘾过程中nAChRs的机理,早期诊断及后期指导治疗上述神经性病变等均具有重要意义。但目前国内还没有从事这一研究工作的报道。 国外最早尝试用于nAChRs显像的化合物是[~(11)C]-烟碱,但由于其非特异性结合高、从大脑中清除过快而并不适宜于临床应用。近年来,一类与烟碱结构相似的化合物A-85380[3-(2(S)-氮杂环丁烷甲氧基)吡啶]因其对中枢神经nAChRs具有较高的亲和力和较低的毒性而被认为最有希望成为新的nAChRs显像化合物。而与~(18)F(T_(1/2)=109.7min)相比,~(123)I(T_(1/2)=13.2h)标记的药物不仅可提供更长的显像时间和采用更为普遍的单光子发射计算机断层(Single Photon Emission Computed Tomography,SPECT)显像,而且可用~(125)I(T_(1/2)=65d)或~(131)I(T_(1/2)=8.3d)等同位素替代~(123)I进行实验条件的探讨及体内外动物实验研究。 为此,本文在文献调研的基础上,在国内率先开展了一种可用于~(125/123)I标记的A-85380类前体化合物—(S)-5-(叁丁基锡烷基)-3-[[1-(叔丁醇基羰基)-2-氮杂环丁基]甲氧基]吡啶的设计、合成及~(125)I标记研究。用2-糠胺(2-furfurylamine)与氢溴酸和溴素的反应,制得3-羟基-5-溴吡啶(3-hydroxy-5-bromopyridine);以(S)-氮杂环丁基甲酸((s)-2-azetidinecarboxylic)(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-10）
高国起[9]（2004）在《前列腺癌早期诊断显像剂出新》一文中研究指出日前，山东省立医院在国内率先合成可用于前列腺癌早期诊断的显像剂--11C标记胆碱（11C－CH）投入临床应用，经动物实验与志愿实验者显像证实：11C标记胆碱PET－CT显像良好。经查新检索，国内目前尚无11C标记胆碱制备及显像的报道。 前列腺癌(本文来源于《中国医药报》期刊2004/09/21）
刘宁,Ding,Y,S,Garza,V,Fowler,J,S[10]（2002）在《一种烟碱乙酰胆碱受体(nChRs)显像前体化合物的合成及标记》一文中研究指出以 2 溴 3 吡啶酚和 (S) 2 氮杂环丁烷羧酸为起始物 ,合成了一种以 N (CH3 ) 3 为取代基团的前体化合物 :6 [-N(CH3 ) 3 + I- ] A 85 380 .用此前体化合物进行18F标记取代 ,制得了可用于nChRs受体PET显像的标记化合物 :6 [18F] A 85 380 .整个放射标记分离时间为 5 0～5 5min .其标记率不低于 38%～ 4 8% ,比活度可达 0 .74× 10 11Bq/ μmol.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2002年05期）
标记胆碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
α7 nAChRs与阿尔茨海默病(AD),帕金森病等神经退行性疾病有很大关系,随着核医学的不断发展,放射性核素标记的α7 nAChRs显像剂对AD的早期诊断和治疗有重要意义。根据α7烟碱型乙酰胆碱受体和已知的高选择性的α7 nAChRs放射性配体的结构特点,设计合成了目标化合物3及其标准化合物2,并对化合物1和2进行了体外受体结合实验。实验表明目标化合物对α7 nAChRs具有一定的选择性和亲和性,可以作为潜在的治疗AD的药物进行进一步的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记胆碱论文参考文献
[1].沈国华,贾志云.~(11)C和~(18)F标记的胆碱正电子发射计算机断层显像在肿瘤中的临床应用[J].华西医学.2017
[2].王欢,汪航,王淑霞,刘建萍,张华北.[~(18)F]标记的α7烟碱型乙酰胆碱受体放射性配体的设计合成及生物评价[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学.2016
[3].周菁.利用CRISPR/Cas9建立胆碱能神经元GFP特异性标记的人类胚胎干细胞系[D].南昌大学.2015
[4].卢贵红.胆碱的功能化衍生及其在生物标记中的应用[D].湖南师范大学.2013
[5].刘钰霞,刘宁,杨远友,昝亮彪,廖家莉.一种烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)显像前体化合物的合成与~(125)I标记研究[J].核技术.2006
[6].吴战宏,王世真,周前,傅喆,邱飞婵.~(18)F标记氟甲基胆碱的半自动合成及其生物分布[J].核化学与放射化学.2005
[7].吴战宏,王世真,周前,邱飞婵,霍力.18~F标记氟乙基胆碱的合成与动物显像[J].中华核医学杂志.2005
[8].刘钰霞.一种烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）显像前体化合物的合成与～（125）Ⅰ标记研究[D].四川大学.2005
[9].高国起.前列腺癌早期诊断显像剂出新[N].中国医药报.2004
[10].刘宁,Ding,Y,S,Garza,V,Fowler,J,S.一种烟碱乙酰胆碱受体(nChRs)显像前体化合物的合成及标记[J].四川大学学报(自然科学版).2002
标签：11C-胆碱; 18F-胆碱; 肿瘤; 正电子发射计算机断层显像;