口腔链球菌属论文_欧阳江林,胡修诚,刘江顺,黄浩潮

导读:本文包含了口腔链球菌属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:链球菌,口腔,表面,显微镜,地形学,卟啉,磷酸钙。

口腔链球菌属论文文献综述

欧阳江林,胡修诚,刘江顺,黄浩潮[1](2018)在《3D打印钛表面微纳形貌构建及其对口腔链球菌抗菌性能研究》一文中研究指出激光选区熔化(selective laser melting,SLM)是一种新型增材制造(additive manufacturing,AM)技术,能够打印具有复杂结构和表面形貌的个性化金属医用植入物,在制造个性化牙种植体领域具有广阔的应用前景。然而,SLM打印钛材表面粗糙度较大,容易使细菌黏附形成菌斑,应用于牙种植体时可能导致种植体周围感染风险增加。本研究应用阳极氧化和电化学沉积等方法,在粗糙SLM钛基底表面构建二氧化钛(TiO2)纳米管及纳米相磷酸钙(calcium phosphate,Ca P)嵌入TiO2纳米管的纳米结构,形成复合微纳形貌,检测其理化性能并评价其对变形链球菌和血链球菌两种口腔链球菌的抗菌性能,以探讨能够增强SLM钛表面抗菌性能的处理方法,为开发个性化SLM钛牙种植体提供参考方案和理论基础。(本文来源于《2018(第3届)抗菌科学与技术论坛论文摘要集》期刊2018-11-24)

程兴群,徐欣,周学东,吴红昆[2](2018)在《酸性环境调控常见口腔链球菌过氧化氢合成的机制研究》一文中研究指出目的:血链球菌和戈登链球菌等常见口腔链球菌是牙菌斑生物膜的早期定植菌,通过合成H_2O_2,抑制变异链球菌等致病菌生长,参与牙菌斑生物膜内细菌相互作用,影响生物膜细菌组成;参与调控e DNA释放,影响生物膜形成及时空特异性。酸刺激是牙菌斑生物膜的常见外环境刺激因素,持续低pH环境可引起牙菌斑生物膜微生态失衡,导致龋病发生发展。本课题旨在研究酸性环境对血链球菌和戈登链球菌等常见口腔链球菌H_2O_2合成能力的影响,解析相关调控机制及调控模式,探索龋病生态防治的新靶点。方法:检测pH 7和pH 6环境下血链球菌和戈登链球菌H_2O_2产量、spxB基因及SpxB蛋白表达量、糖分解代谢相关基因pyk、ldh、ackA、pfl、adh、pta表达水平及代谢产物乙酸和乳酸产量,解析相关调控机制。通过构建血链球菌和戈登链球菌spxB突变株和戈登链球菌ldh突变株,验证戈登链球菌丙酮酸节点具有可塑性。通过酸应激存活率实验检测乳酸水平与细菌耐酸能力之间的潜在关系。通过检测pH 7和pH 6环境下血链球菌、戈登链球菌、副血链球菌、齿链球菌、缓症链球菌和口腔链球菌等临床分离株H_2O_2合成、乳酸产量及耐酸能力,探索酸性环境对常见口腔链球菌H_2O_2合成的调控模式。结果:pH 6酸性环境中,血链球菌、副血链球菌H_2O_2合成不受影响,戈登链球菌、齿链球菌等口腔链球菌利用丙酮酸节点可塑性,调节H_2O_2合成,提高乳酸的产生,增强耐酸能力。结论:pH 6酸性环境对H_2O_2合成的调控具有菌种差异性,丙酮酸节点可塑性利于不同种类细菌采取差异性代谢通路抵御酸性刺激,在口腔微生态平衡中具有重要意义。(本文来源于《第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2018-11-11)

李好,任彪,程磊,周学东[3](2018)在《季铵盐抗菌剂引发口腔链球菌抗药性的机制研究》一文中研究指出目的:季铵盐抗菌剂被运用于抑制口腔生物膜进而防龋。但这类抗菌剂能否引起口腔链球菌产生抗药,而抗药性又会对多菌种的生物膜产生何种影响尚待阐明。本课题旨在研究季铵盐二甲氨基十二烷基甲基丙烯酸脂(DMADDM)引发链球菌抗药性的机制并探究抗药性将对双菌种稳态存在何种影响。方法:亚抑菌浓度刺激法筛选DMADDM抗药菌。全基因组测序,行双菌种相互竞争实验。结果:经亚抑菌浓度DMADDM反复刺激后,变异链球菌的最小抑菌浓度(MIC)无变化,而戈登链球菌的MIC从12.5μg/mL升至50μg/mL。对戈登链球菌抗药菌行全基因组测序,发现多个基因突变。在野生型戈登链球菌中,当基因clpX和pstB共同缺失后,缺失株产生显着抗药性(MIC=50μg/mL)。在抗药菌或△clpX△pstB双基因缺失株与变异链球菌的双菌种生物膜中,在低浓度DMADDM作用下,抗药菌与变异链球菌为竞争关系;在高浓度时,抗药菌则反可促进变异链球菌的存活。结论:DMADDM可引起戈登链球菌产生抗药。基因clpX与pstB为产生抗药的关键因素。在DMADDM环境下,戈登链球菌抗药菌可与变异链球菌产生多样的相互作用关系。(本文来源于《中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编》期刊2018-11-06)

胡修诚,邓飞龙[4](2018)在《激光选区熔化钛表面不同形貌对口腔链球菌黏附的影响》一文中研究指出目的探讨激光选区熔化(SLM)制造的钛试件表面不同形貌对变异链球菌和血链球菌黏附的影响。方法通过喷砂、碱处理和阳极氧化在SLM钛片表面制备纳米网(NN组)和纳米管(NT组)表面形貌,并与喷砂SLM钛片(SB组)及未处理SLM钛片(SLM组)进行对比,通过扫描电镜、表面形貌分析仪、表面接触角测试仪对各组钛片表面形貌、粗糙度和亲水性进行表征。将各组钛片与变异链球菌和血链球菌共同培养24 h。通过菌落形成单位计数及细菌荧光染色分析比较不同表面形貌SLM钛片上2种细菌在的黏附活、死菌量及活死菌总量,进而评价SLM钛表面不同形貌对口腔链球菌黏附的影响。结果 SLM组表面为波浪状起伏微米形貌,SB组表面为沟嵴状起伏微米形貌;NN组表面和NT组表面形成了纳米网和纳米管结构。经表面处理的SB组、NN组和NT组较SLM组表面粗糙度降低(Ra SB=2.87μm,Ra NN=2.90μm,Ra NT=2.65μm,Ra SLM=7.19μm),亲水性提高(SLM组、SB组、NN组和NT组表面水接触角分别为76.90°、64.47°、23.17°和44.13°)。菌落形成单位计数结果显示,NT组表面变异链球菌和血链球菌的细菌密度为661.29和668.45 CFU/mm2,为各组最低,且与其余组差异具有统计学意义(P<0.05);细菌荧光染色结果显示,NT组表面变异链球菌和血链球菌的活死菌总平均荧光强度为281.17和303.58,亦为各组最低,且与其余组差异具有统计学意义(P<0.05);NN组表面变异链球菌和血链球菌死菌比例为0.47和0.62,均显着高于其余各组(P<0.05)。结论在SLM起伏微米形貌基底上,阳极氧化纳米管具有较强的抗细菌黏附性能,碱处理纳米网抗细菌黏附性能弱于阳极氧化纳米管,但具有一定杀菌性能。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2018年04期)

张玉杰,赵晓军,赵丽,张雪飞,张江畔[5](2017)在《不同防治方法对龋病患儿口腔链球菌数量的影响》一文中研究指出目的探讨不同防治方法对龋病患儿口腔链球菌细胞数量的影响。方法随机抽样法选取400名学龄前儿童为研究对象,根据不同防治方法将其分为对照组(健康宣教,222名)与观察组(氟防龋,178名),跟踪随访1年,间隔6个月行口腔检查1次,比较2组龋病新增率,并于防治前、防治后6个月、12个月、24个月通过实时荧光定量PCR法测定各组无龋病儿童链球菌细菌数量。结果观察组末次随访龋病新增率显着高于对照组(P<0.05);与防治前比较,2组无龋病儿童防治后6个月、12个月总链球菌、口腔链球菌数量均显着减少(P<0.05);与对照组比较,观察组防治后6个月总链球菌、口腔链球菌、唾液链球菌、变异链球菌数量显着少,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组防治后24个月变异链球菌数量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健康宣教、氟化物使用均能有效预防龋病发生,减少口腔链球菌细菌数量,其中氟防龋效果更明显。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2017年05期)

韩伶娜,潘春玲,张树伟,杨雪,耿奉雪[6](2017)在《牙龈卟啉单胞菌、嵴链球菌、口腔链球菌属在口腔内不同解剖部位的分布》一文中研究指出目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)、嵴链球菌(Streptococcus cristatus)、口腔链球菌属(Streptococci oralis)在慢性牙周炎患者及牙周健康者不同口腔解剖部位生物膜的分布情况。方法选取慢性牙周炎患者25例,牙周健康者24例,分别作为慢性牙周炎组及健康对照组。测量临床指标(探诊深度、附着丧失和探诊出血),取受试者龈下菌斑、舌背、颊黏膜和唾液样品。Real-time PCR分析受试者不同受检部位S.cristatus、P.gingivalis、Streptococci oralis相对数量。结果慢性牙周炎组四个受检部位中P.gingivalis数量均大于健康对照组;慢性牙周炎组龈下菌斑中P.gingivalis数量大于其余受检部位;而慢性牙周炎组龈下菌斑、舌背、颊黏膜叁个受检部位S.cristatus、Streptococci oralis数量小于健康对照者。结论与牙周健康者比较,慢性牙周炎患者口腔内不同解剖位置P.gingivalis数量增多,S.cristatus、Streptococci oralis数量减少;P.gingivalis检出数量增加提示牙周炎患病风险增加,而S.cristatus、Streptococci oralis检出数量降低提示牙周炎患病风险降低。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2017年04期)

郑赛男,蒋丽,张雷,郝丽英,叶露[7](2016)在《牙体充填材料表面粗糙度对常见口腔链球菌黏附力的影响》一文中研究指出目的采用原子力显微镜(AFM)检测常见口腔链球菌属与不同表面粗糙度的光固化复合树脂及玻璃离子水门汀(GIC)之间的黏附力。方法将光固化复合树脂和GIC样本表面梯度抛光,根据最终表面粗糙度不同分为300、200、100和10 nm组,使用AFM观察其表面形貌。采用先锋菌(血链球菌、缓症链球菌)和致龋菌(变异链球菌、表兄链球菌)制作细菌改性探针,通过AFM获得力—距曲线测量细菌与树脂和GIC样本表面的黏附力。对材料表面粗糙度测量值进行方差分析,细菌黏附力进行Kruskal-Wallis非参数检验,同时采用Dunn’s进行组间两两比较,并对表面粗糙度与细菌黏附力进行相关性分析。结果随材料表面粗糙度增加,细菌的黏附力增大,4种细菌的黏附力均在300 nm的材料表面达到最大值;在10和300 nm组的GIC表面,变异链球菌的黏附力由0.578 n N增加到2.876 n N。4种细菌在树脂表面的黏附力略大于GIC,先锋菌的黏附力略大于致龋菌,组间差异均在200和300 nm组时较明显。结论材料表面粗糙度对细菌黏附力的影响较大,二者有明显的相关性;GIC对细菌的黏附性较复合树脂低;材料表面粗糙度对致龋菌的影响小于先锋菌。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2016年05期)

郑赛男,蒋丽,张雷,郝丽英,叶露[8](2016)在《牙体充填材料表面粗糙度对常见口腔链球菌黏附力的影响》一文中研究指出目的:采用原子力显微镜(AFM)检测常见口腔链球菌属与不同表面粗糙度的光固化复合树脂及玻璃离子水门汀(GIC)之间的黏附力。方法:将光固化复合树脂和GIC样本表面梯度抛光,根据最终表面粗糙度不同分为300、200、100和10 nm组,使用AFM观察其表面形貌。采用先锋菌(血链球菌、缓症链球菌)和致龋菌(变异链球菌、表兄链球菌)制作细菌改性探针,通过AFM获得力—距曲线测量细菌与树脂和GIC样本表面的黏附力。对材料表面粗糙度测量值进行方差分析,细菌黏附力进行Kruskal-Wallis非参数检验,同时采用Dunn's进行组间两两比较,并对表面粗糙度与细菌黏附力进行相关性分析。结果:随材料表面粗糙度增加,细菌的黏附力增大,4种细菌的黏附力均在300nm的材料表面达到最大值;在10和300 nm组的GIC表面,血链球菌的的黏附力由0.875增加到3.698n N,变异链球菌的黏附力由0.578 n N增加到2.876 n N。4种细菌在树脂表面的黏附力略大于GIC,先锋菌的黏附力略大于致龋菌,组间差异均在200和300 nm组时较明显。结论:材料表面粗糙度对细菌黏附力的影响较大,二者有明显的相关性;GIC的抗菌性优于复合树脂;材料表面粗糙度对致龋菌的影响小于先锋菌。(本文来源于《第十一次全国口腔材料学术会暨纤维增强材料专题讨论会暨第叁次亚洲牙科纤维增强复合材料学术研讨会论文集》期刊2016-09-24)

徐蓉蓉,葛久禹[9](2014)在《口腔链球菌密度感应信号系统comE基因及LuxS基因的检测分析》一文中研究指出目的:检测口腔链球菌密度感应系统中两个重要基因comE以及LuxS。方法:选取口腔链球菌临床分离株系NH521为研究对象,提取基因组DNA,通过聚合酶链反应(PCR),电泳鉴定和DNA测序,并与GenBank数据库中相关序列进行比较分析。结果:电泳存在目的条带,表明口腔链球菌NH521存在comE和LuxS基因。测序后与GenBank相关序列进行比较分析发现这两个基因在口腔链球菌种内不同株系间均具有极高的保守性(comE,99.6%,略高于LuxS,95.0%);但与变形链球菌相比,comE基因在种间的DNA序列一致度(12.7%)要明显低于LuxS基因(74.1%)。结论:本实验从口腔链球菌NH521中成功扩增并测定了comE和LuxS基因序列。进一步比较分析发现LuxS基因在种内不同株系间比comE基因积累了更多变异,但comE基因在不同链球菌物种间却更加分化。这样comE和LuxS基因在链球菌种内、种间的分化差异将为进一步研究密度感应系统相关基因在不同口腔细菌间的分化模式和作用机理奠定基础。(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18)

杨宁宁,何奎芳[10](2013)在《口腔链球菌表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ的叁维结构和相关功能》一文中研究指出表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ(AgⅠ/Ⅱ、P1、PAc、SpaP、SspA、SspB等)广泛存在于口腔链球菌细胞壁表面,介导变异链球菌、表兄链球菌、格登链球菌等口腔链球菌与牙表面的黏附,影响牙菌斑的形成,是影响龋病形成和发展的主要毒力因子之一。自有研究报道了变异链球菌表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ的V区(SpaP-V)晶体结构之后,陆续有其AgⅠ/Ⅱ的叁维结构、格登链球菌V区(SspB-V)的叁维结构和C末端(SspB-C)的叁维结构见诸报道,逐步揭示了口腔链球菌表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ的叁维立体结构,进一步解释了其功能机制。本文就口腔链球菌表面蛋白抗原的叁维结构和相关功能表位的研究情况作一综述。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2013年05期)

口腔链球菌属论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:血链球菌和戈登链球菌等常见口腔链球菌是牙菌斑生物膜的早期定植菌,通过合成H_2O_2,抑制变异链球菌等致病菌生长,参与牙菌斑生物膜内细菌相互作用,影响生物膜细菌组成;参与调控e DNA释放,影响生物膜形成及时空特异性。酸刺激是牙菌斑生物膜的常见外环境刺激因素,持续低pH环境可引起牙菌斑生物膜微生态失衡,导致龋病发生发展。本课题旨在研究酸性环境对血链球菌和戈登链球菌等常见口腔链球菌H_2O_2合成能力的影响,解析相关调控机制及调控模式,探索龋病生态防治的新靶点。方法:检测pH 7和pH 6环境下血链球菌和戈登链球菌H_2O_2产量、spxB基因及SpxB蛋白表达量、糖分解代谢相关基因pyk、ldh、ackA、pfl、adh、pta表达水平及代谢产物乙酸和乳酸产量,解析相关调控机制。通过构建血链球菌和戈登链球菌spxB突变株和戈登链球菌ldh突变株,验证戈登链球菌丙酮酸节点具有可塑性。通过酸应激存活率实验检测乳酸水平与细菌耐酸能力之间的潜在关系。通过检测pH 7和pH 6环境下血链球菌、戈登链球菌、副血链球菌、齿链球菌、缓症链球菌和口腔链球菌等临床分离株H_2O_2合成、乳酸产量及耐酸能力,探索酸性环境对常见口腔链球菌H_2O_2合成的调控模式。结果:pH 6酸性环境中,血链球菌、副血链球菌H_2O_2合成不受影响,戈登链球菌、齿链球菌等口腔链球菌利用丙酮酸节点可塑性,调节H_2O_2合成,提高乳酸的产生,增强耐酸能力。结论:pH 6酸性环境对H_2O_2合成的调控具有菌种差异性,丙酮酸节点可塑性利于不同种类细菌采取差异性代谢通路抵御酸性刺激,在口腔微生态平衡中具有重要意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

口腔链球菌属论文参考文献

[1].欧阳江林,胡修诚,刘江顺,黄浩潮.3D打印钛表面微纳形貌构建及其对口腔链球菌抗菌性能研究[C].2018(第3届)抗菌科学与技术论坛论文摘要集.2018

[2].程兴群,徐欣,周学东,吴红昆.酸性环境调控常见口腔链球菌过氧化氢合成的机制研究[C].第十叁次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2018

[3].李好,任彪,程磊,周学东.季铵盐抗菌剂引发口腔链球菌抗药性的机制研究[C].中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会论文汇编.2018

[4].胡修诚,邓飞龙.激光选区熔化钛表面不同形貌对口腔链球菌黏附的影响[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2018

[5].张玉杰,赵晓军,赵丽,张雪飞,张江畔.不同防治方法对龋病患儿口腔链球菌数量的影响[J].解放军预防医学杂志.2017

[6].韩伶娜,潘春玲,张树伟,杨雪,耿奉雪.牙龈卟啉单胞菌、嵴链球菌、口腔链球菌属在口腔内不同解剖部位的分布[J].中国微生态学杂志.2017

[7].郑赛男,蒋丽,张雷,郝丽英,叶露.牙体充填材料表面粗糙度对常见口腔链球菌黏附力的影响[J].华西口腔医学杂志.2016

[8].郑赛男,蒋丽,张雷,郝丽英,叶露.牙体充填材料表面粗糙度对常见口腔链球菌黏附力的影响[C].第十一次全国口腔材料学术会暨纤维增强材料专题讨论会暨第叁次亚洲牙科纤维增强复合材料学术研讨会论文集.2016

[9].徐蓉蓉,葛久禹.口腔链球菌密度感应信号系统comE基因及LuxS基因的检测分析[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014

[10].杨宁宁,何奎芳.口腔链球菌表面蛋白抗原Ⅰ/Ⅱ的叁维结构和相关功能[J].国际口腔医学杂志.2013

论文知识图

口腔变形链球菌24h生物膜扫描电镜图(×...无龋组开放人群与封闭人群链球菌属检...蛋白保守结构域预测结果8来自叁部位菌属共同丰度(Co-abu...口腔感染的形成叁、不同部位的主要分...7共丰菌属(co-abundance...

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