导读:本文包含了多糖提取物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,提取物,细胞,松塔,疾病,糊精,细胞因子。
多糖提取物论文文献综述
梁小波,吴德洪,王星,张沄,王孝芸[1]（2019）在《鼻内滴注烟草提取物和脂多糖建立慢性阻塞性肺疾病小鼠模型的评价》一文中研究指出目的:建立鼻内滴注烟草提取物(CSE)和脂多糖(LPS)制备慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠模型,并探讨其可行性。方法:24只C57BL/6J雄性小鼠随机分为对照组和模型组,每组12只,鼻内滴注CSE和LPS建立COPD小鼠模型,测定2组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数、中性粒细胞数和巨噬细胞数,观察2组小鼠肺组织病理学表现并测定PAS阳性细胞数、肺泡平均内衬间隔(MLI)和肺泡破坏指数(DI),Western blotting法检测2组小鼠肺组织中E-cadherin、Vimentin和α-SMA蛋白表达水平。结果:实验4和6周时模型组小鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞数和巨噬细胞数明显高于对照组(P<0.01),模型组小鼠肺组织出现典型粘液高分泌和肺气肿改变;实验4和6周时模型组小鼠PAS阳性细胞数、肺泡MLI (P<0.01)和DI (P<0.01)明显高于对照组;与对照组比较,实验4和6周时模型组小鼠肺组织中E-cadherin蛋白表达水平降低(P<0.01),Vimentin和α-SMA蛋白表达水平升高(P<0.01)。结论:采用鼻内滴注CSE和LPS的方法可在较短时间内建立COPD小鼠模型。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
陈心馨,罗安玲,李佳洛,郑有丽,丛峰松[2]（2019）在《蚌肉多糖提取物抗UVB致人真皮成纤维细胞损伤的研究》一文中研究指出利用人真皮成纤维细胞(HDF-a)和中波紫外线(306 nm)建立皮肤光损伤模型,以该模型考察蚌肉多糖提取物(HCP)抵御光损伤的能力,分别对其抑制氧化损伤和炎症损伤的功效进行评价。结果显示:质量浓度为0.1,1和10 g/L的HCP能显着提高光损伤HDF-a的存活率,最高可达86.63%;在抑制氧化损伤方面,HCP能有效提高细胞内SOD活性和GSH含量并降低MDA含量,增强细胞清除自由基的能力;在舒缓炎症方面,HCP能阻断NF-κB信号通路,从而抑制IL-6等炎症因子的释放。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年10期）
唐陆平,李伟豪,袁生[3]（2019）在《金银花提取物改善脂多糖致大鼠急性肺损伤作用机制研究》一文中研究指出目的探讨金银花提取物(Louicera japonica Thunb.Extract,LTE)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法 LTE高、低剂量组大鼠分别按生药量70 g/kg、35 g/kg灌胃给予LTE,1次/d,连续灌胃7 d。实验于末次给药后1h开始,模型组和药物干预各组尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制大鼠急性肺损伤(ALI)模型。LPS作用第6 h末麻醉大鼠后进行肺泡灌洗和取肺组织。结果 LTE能减少急性肺损伤大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数目(中性粒细胞和巨噬细胞),降低肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)与白介素-1β(IL-1β)含量,降低NF-κB p65蛋白表达,抑制NF-κB信号通道。结论 LTE对肺组织炎性因子的产生具有抑制作用,减轻了LPS致大鼠ALI的损伤程度,这种抑制作用可能与其抑制NF-κB信号通路有关。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年10期）
汪波,由淑萍,许杨柳,苏德奇,徐晓霜[4]（2019）在《金莲花总黄酮提取物对脂多糖致大鼠急性肺损伤的影响》一文中研究指出目的探讨金莲花总黄酮提取物对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤的保护作用,并讨论其可能的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为6组,分别是正常对照组、模型组、金莲花总黄酮提取物低剂量组(125 mg/kg·bw)、中剂量组(250 mg/kg·bw)、高剂量组(500 mg/kg·bw)和地塞米松阳性对照组(2 mg/kg·bw),每组10只。金莲花总黄酮提取物各剂量组每天按设定剂量灌胃给予受试物,其余3组均灌胃给予相同体积的蒸馏水,连续30 d,阳性对照组在造模前1 h灌胃给予2 mg/kg·bw地塞米松。第31天,除正常对照组外,其余各组大鼠均经口气管插管后,采用雾化注射器喷入LPS溶液(3 mg/kg·bw)建立大鼠急性肺损伤模型。染毒3 h后,经腹主动脉采血处死大鼠。检测全血中性粒细胞百分比,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量;检测肺泡灌洗液中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1-β(IL-1β)和白介素6(IL-6)含量;计算右肺中叶湿/干重比(W/D),苏木素-伊红(HE)染色观察右肺后叶病理组织学变化。结果与模型组比较,金莲花总黄酮提取物高剂量组中性粒细胞百分比明显降低(P<0.05);金莲花总黄酮提取物高剂量组大鼠右肺中叶W/D比值明显降低(P<0.05);金莲花总黄酮提取物高剂量组大鼠血清SOD和GSH活性明显高于模型组(P<0.05),中、高剂量组MDA明显降低(P<0.05);金莲花总黄酮提取物中、高剂量组NO含量低于模型组(P<0.05)。在肺泡灌洗液检测中发现,与模型组相比,高剂量组TNF-α含量明显降低(P<0.05),低、中和高剂量组IL-1β有不同程度的降低,但差异无统计学意义(P>0.05),金莲花总黄酮提取物不同剂量组IL-6水平较模型组有明显降低(P<0.05);病理组织学观察显示,与模型组相比较,金莲花总黄酮提取物不同剂量组的炎症反应程均有不同程度的减轻。结论金莲花总黄酮提取物对LPS致大鼠急性肺损伤具有保护作用,其作用机制可能与其抗氧化作用、减轻肺水肿和减少炎症因子的释放有关。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年04期）
安巍巍,唐雅莉,赵莲花,杨悦,王新玲[5]（2019）在《红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡》一文中研究指出目的研究红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物(Polyphenylpropenoid-polysaccharide complex,PPC)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制。方法用体外培养的MCF-7细胞与不同浓度PPC作用不同时间,应用MTT法、荧光染色法、凋亡检测试剂盒、DNA凝胶电泳及Western blot检测PPC对MCF-7细胞增殖的影响和诱导凋亡的作用。结果 PPC可诱导MCF-7细胞发生凋亡。细胞凋亡时Caspase-3和Caspase-9的酶活力升高,Caspase-3前体酶蛋白表达下降;Caspase-3抑制剂(z-DEVE-fmk)可部分抑制PPC诱导的细胞凋亡,并抑制Caspase-3前体酶的活化。结论 PPC通过激活Caspase家族诱导MCF-7细胞凋亡。(本文来源于《实用肿瘤学杂志》期刊2019年04期）
于蕾妍,隋君霞,李华涛,董俊杰,高善颂[6]（2019）在《螺旋藻多糖与银杏叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用》一文中研究指出为研究复合螺旋藻多糖与银杏有效成分的降血糖作用,试验选用SPF级昆明种雄性小鼠,腹腔注射0.2 mL 200 mg/(kg·d)四氧嘧啶,连续5 d,断尾采血测定空腹血糖,其值大于11.1 mmol/L时表明造模成功。试验小鼠随机分为空白对照组(C组)、模型组(M组)、阳性对照组(CY组)、单一用药组(螺旋藻多糖组(P组)、银杏黄酮组(F组)、银杏内酯组(L组),复合用药组将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)配制成1:1(CP_1组)、2:1(CP_2组)、1:2(CP_3组)的复合组,每组10只,共9组。对照和CY组每只小鼠灌服2.5 mg/(kg·d)格列本脲,其余各组按200 mg/(kg·d)灌服相应药物,每天1次,连续灌服30 d,测定小鼠血糖值及体重、脾脏指数、胸腺指数及肝糖原等指标。结果显示,与M组相比,用药组小鼠体重均极显着增加(P<0.01),复合用药组药效高于单一用药组;各用药组脾脏、胸腺指数均极显着升高(P<0.01);肝糖原含量极显着增多(P<0.01);血糖值极显着下降(P<0.01);其中CP_2组的小鼠血糖值降幅最大,其降糖率为52.14%;肝糖原增加为61.88%。综上所述,螺旋藻多糖和银杏叶有效成分发生了协同增效作用,对由四氧嘧啶引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
丘燕,杨潞芳[7]（2019）在《含糊精成分的银耳提取物中的多糖含量的测定》一文中研究指出针对市场掺杂产品含糊精成分的银耳提取物,建立硫酸-苯酚法测定多糖含量。研究表明,方法的线性关系良好,线性相关系数不小于0.999,精密度良好,相对标准偏差不大于3%,准确性良好,各回收率在99.68%～101.68%之间,方法耐用性良好。该方法操作简单、显色后稳定性好,适用于含有糊精成分的银耳提取物中的多糖含量的测定。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年11期）
张宗启[8]（2019）在《天麻提取物对灰树花胞外多糖理化特性、抗氧化及免疫活性影响的探究》一文中研究指出本文主要开展了天麻提取物对灰树花胞外多糖组分、理化特性、结构特点和生物活性等方面的研究。研究内容主要包括:添加7%(v/v)天麻提取物参与灰树花发酵过程中,确定天麻提取物的主要成分及其含量的变化,探究天麻提取物对灰树花胞外多糖组分排布及含量的影响;以多糖主要组分为研究对象(EPS-2和REPS-2),确定多糖组分间多糖含量、蛋白质含量、糖醛酸含量,分子量、单糖组成和糖苷键键合等方面的差异,探究天麻提取物对灰树花胞外多糖结构特点的影响;以体外抗氧化和小鼠体内免疫实验为研究目标,确定多糖组分间对超氧阴离子自由基清除率、DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、小鼠免疫器官指数、血清免疫因子和血清免疫球蛋白含量的变化,探究天麻提取物对灰树花胞外多糖生物活性的影响,总结多糖结构特点与生物活性差异的关联。研究结果如下:研究并建立了天麻素、对羟基苯甲醇(HA)、对羟基苯甲醛(HBA)和巴利森甙定性和定量的检测方法,分析了高温高压灭菌前后天麻提取物主要成分含量的变化及灰树花对天麻提取物主要成分的利用率。结果表明,经高温高压灭菌后,天麻提取物主要成分会发生改变,其中灭菌后的天麻提取物中天麻素含量增加了66.06%,HA含量增加了36.96%,HBA减少了37.64%,巴利森甙含量减少了90.47%;在灰树花发酵过程中,天麻提取物主要成分发生改变,其中天麻素含量降低了24.68%,HA含量提高了6.50%,HBA含量降低了42.59%且巴利森甙含量提高了9.85%;在灰树花发酵过程中分别加入天麻提取物,对所得的胞外多糖组分EPS-2和REPS-2进行理化特性及结构特点检测。结果表明,EPS-2和REPS-2多糖含量分别为82.68%和84.12%,蛋白质含量分别为0.31%和0.23%,且二者均不含有糖醛酸;此外,EPS-2和REPS-2的分子量分别为1.295×10~4 Da和2.904×10~4 Da;EPS-2主要由葡萄糖,甘露糖和半乳糖组成,单糖摩尔比约为4.11:4.68:0.04,REPS-2主要由葡萄糖,甘露糖,半乳糖和岩藻糖组成,单糖摩尔比约为3.02:5.72:0.09:0.16且二种均具有典型的多糖吸收峰;GC-MS甲基化表明EPS-2和REPS-2均含有t-Glcp、t-Manp、1,2-Glcp,1,3-Manp,1,6-Manp和1,3,6-Manp等六种不同类型的糖苷键,其中EPS-2主要含有t-Glcp,1,2-Glcp,1,3-Manp,1,6-Manp与1,3,6-Manp,摩尔比约为13.9:23.5:8.6:26.8:10.2,而REPS-2主要含有t-Manp,1,2-Glcp,1,3-Manp,1,6-Manp与1,3,6-Manp,其摩尔比约为10.5:19.7:9.2:32.1:14.5;体外抗氧化实验结果表明,多糖EPS-2和REPS-2均有较好的抗氧化能力(超氧阴离子自由基清除率、DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率),其中自由基清除率随多糖浓度的增加而增大,呈现明显的浓度依赖性,但均低于阳性对照Vc组;此外,添加天麻提取物的多糖组分REPS-2对DPPH自由基清除率作用效果最明显,其次是ABTS自由基,最后是超氧阴离子自由基,但清除效果均显着高于EPS-2(P<0.05)且二者的半抑制浓度(ED_(50))均小于4 mg/mL;小鼠体内免疫活性实验结果表明,灌胃剂量为中剂量(100 mg/kg)和高剂量(200 mg/kg)的多糖EPS-2和REPS-2能够有效的促进由环磷酰胺(CTX)诱导的免疫缺陷小鼠体内胸腺指数,脾脏指数,血清细胞因子和免疫球蛋白含量显着增加(P<0.05);相同灌胃剂量下,添加天麻提取物的多糖组分REPS-2在促进血清免疫因子(IFN-γ和IL-2)和免疫球蛋白(IgG)含量方面显着高于EPS-2(P<0.05)。所以,以甘露聚糖/葡聚糖为主的REPS-2较EPS-2而言对小鼠免疫活性调节效果更明显。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
胡栋[9]（2019）在《产酶菌发酵植物多糖提取物对PRRSV亚单位疫苗诱导免疫应答的调节作用》一文中研究指出松花粉、黄芪作为具有杀菌、抗氧化、抗病毒和提高生物机体免疫机能等作用的中药原材料,包含大量的营养成分和生物活性物质,现已广泛应用在治疗多种细菌性疾病,并在研究抑制瘤细胞和人乳头瘤病毒等方面有了突破性进展,对人和动物的健康大有裨益。现今植物多糖的研究越来越受到重视,多糖作为一个新兴的研究对象被国际科学界认为是21世纪的最主要的科学主题之一。相关研究证实,具有生物活性的多糖是植物细胞中的最主要的功能物质,而其生物活性主要表现在:免疫调节、抗肿瘤、降血压、抗氧化、抗辐射、抗菌、保护机体重要免疫器官等,植物多糖作为一种具有免疫调节的活性物质已被人们广泛运用到众多领域中。常用的植物活性多糖的提取方法如水提法和物理化学法存在耗时长、产量低、有机化学试剂使用多和操作繁琐等问题,使得植物活性多糖的总体产量不高,这极大地影响了植物多糖在畜牧业生产中的大量推广应用。为了解决以上传统提取植物活性多糖过程中的各种问题,我们使用一种产纤维素酶细菌进行多糖植物的发酵,以期获得一种操作简单、无有机化学使用、成本低廉的植物多糖提取方法。本研究以具有产纤维素酶特性的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)在产酶发酵培养基中产生纤维素酶分别酶解松花粉、黄芪粉和破壁松花粉的植物细胞壁以释放细胞内的活性多糖,用80%乙醇分别提取发酵液中的松花粉多糖(Pinus massoniana pollen polysaccharides,PPPS)、黄芪多糖(Astragalus mongholicus polysaccharides,APS)、破壁松花粉多糖(Broken Pinus massoniana pollen polysaccharides,BPPPS)。将获得的叁种多糖植物提取物进行HPLC法鉴定,证明了叁种提取物的主要成分是多糖。以浓硫酸-苯酚法测定不同时间点叁种多糖植物提取物中的多糖含量,结果表明,PPPS、APS、BPPPS的最高提取量分别为3.08g/100g、5.85g/100g、8.43g/100g;分别是水提法的1.4倍、2.5倍、3倍;是物理化学法的0.7倍、1.3倍、1.8倍。纤维素酶活性的检测结果表明,在不同时间点纤维素酶活性呈现动态变化,且不同组合的纤维素酶活性呈现不同的变化规律。为检验获得的植物多糖发酵提纯产物的免疫调节作用,我们选取PRRSV GP5亚单位作为免疫原工具进行试验,以初步探索多糖提取物在GP5诱导的细胞免疫、体液免疫等方面具有如何的免疫调节作用。猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种以母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道病变为特征的具有高度接触性和传染性的疾病,目前对预防PRRS的商品化疫苗以弱毒活疫苗为主,但在实际应用中仍存在各种各样的问题。根据实验室之前构建的PRRSV GP5蛋白表达纯化的方法,将高致病性PRRSV囊膜糖蛋白5(GP5)进行原核表达并纯化的GP5蛋白作为免疫原,不同浓度的PPPS、APS、BPPPS作为免疫佐剂,制成亚单位疫苗。选取44只健康家兔,随机分为11组,分别在试验的第0天和14天进行首次免疫和二次免疫。第1组免疫纯化的GP5蛋白,第2-4组免疫不同浓度的PPPS(100、200、400 mg/mL)与GP5蛋白,第5-7组免疫不同浓度的APS(100、200、400 mg/mL)与GP5蛋白,第8-10组免疫不同浓度的BPPPS(100、200、400 mg/mL)与GP5蛋白,第11组注射灭菌生理盐水(SPSS),2周后加强免疫1次。每周采取每组家兔的外周血,以ELISA法检测血清中的GP5抗体效价,以MTT法检测外周血淋巴细胞转化率,以ELISA试剂盒分别检测外周血中IL-2及IFN-γ细胞因子浓度。试验结果表明,所有疫苗组的以上免疫指标均有所上升,特别是以高浓度多糖为佐剂的疫苗组相较于GP5组和SPSS组有显着提高(P<0.05)。PRRSV GP5蛋白诱导了特异性免疫应答反应,PPPS、APS和BPPPS作为佐剂对GP5蛋白起到了显着的免疫增强作用。本试验采用产纤维素酶地衣芽孢杆菌发酵叁种多糖植物的多糖提取率较水提法和物理化学法均有显着提高,其中最高倍数分别达到3倍和1.8倍。以叁种植物多糖提取物作为免疫佐剂作用于PRRSV GP5蛋白亚单位疫苗可显着提高其诱导细胞免疫和体液免疫指标,初步证明了这种方法获得的多糖提取物具有良好的免疫增强作用。本研究为更加高效、低成本的提取植物多糖作了有益探索,使其在畜牧业生产中大量推广使用提供技术贮备。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
程笑,杨欢,杨滢霖,李伟瀚,刘漫[10]（2019）在《小续命汤提取物下调TLR4/MyD88信号通路减轻脂多糖诱导神经炎症的体内外研究（英文）》一文中研究指出探讨小续命汤提取物(Xiao-Xu-Ming decoction extract, XXM)对脂多糖(lipopolysaccaride, LPS)诱导的体内外神经炎症的影响。体外实验应用200 ng/mLLPS处理BV2小胶质细胞24小时以诱导炎症反应。体内实验应用5 mg/kgLPS诱导小鼠炎症反应。Griess试剂测定NO含量; ELISA法测定IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的含量; WB检测Iba-1、TLR4和MyD88蛋白的表达;RT-PCR测定TLR4和MyD88的mR NA水平。结果发现,在体外细胞上, XXM显着降低LPS诱导的BV2细胞上清液中NO、IL-1β、IL-6和TNF-α的水平增高,抑制LPS诱导的BV2细胞中炎症蛋白TLR4和MyD88的表达。在小鼠脑皮层组织中,XXM显着抑制LPS诱导的小胶质细胞活化,降低LPS诱导的炎症因子和趋化因子IL-1β、IL-6、TNF-α和MCP-1的水平增高,抑制LPS诱导的TLR4和MyD88蛋白的表达。结果表明,XXM可下调TLR4/MYD88信号通路来减轻LPS诱导的神经炎症反应。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年02期）
多糖提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用人真皮成纤维细胞(HDF-a)和中波紫外线(306 nm)建立皮肤光损伤模型,以该模型考察蚌肉多糖提取物(HCP)抵御光损伤的能力,分别对其抑制氧化损伤和炎症损伤的功效进行评价。结果显示:质量浓度为0.1,1和10 g/L的HCP能显着提高光损伤HDF-a的存活率,最高可达86.63%;在抑制氧化损伤方面,HCP能有效提高细胞内SOD活性和GSH含量并降低MDA含量,增强细胞清除自由基的能力;在舒缓炎症方面,HCP能阻断NF-κB信号通路,从而抑制IL-6等炎症因子的释放。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多糖提取物论文参考文献
[1].梁小波,吴德洪,王星,张沄,王孝芸.鼻内滴注烟草提取物和脂多糖建立慢性阻塞性肺疾病小鼠模型的评价[J].吉林大学学报(医学版).2019
[2].陈心馨,罗安玲,李佳洛,郑有丽,丛峰松.蚌肉多糖提取物抗UVB致人真皮成纤维细胞损伤的研究[J].日用化学工业.2019
[3].唐陆平,李伟豪,袁生.金银花提取物改善脂多糖致大鼠急性肺损伤作用机制研究[J].畜禽业.2019
[4].汪波,由淑萍,许杨柳,苏德奇,徐晓霜.金莲花总黄酮提取物对脂多糖致大鼠急性肺损伤的影响[J].毒理学杂志.2019
[5].安巍巍,唐雅莉,赵莲花,杨悦,王新玲.红松松塔提取物多聚苯丙素-多糖复合物诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡[J].实用肿瘤学杂志.2019
[6].于蕾妍,隋君霞,李华涛,董俊杰,高善颂.螺旋藻多糖与银杏叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用[J].中国畜牧兽医.2019
[7].丘燕,杨潞芳.含糊精成分的银耳提取物中的多糖含量的测定[J].食品研究与开发.2019
[8].张宗启.天麻提取物对灰树花胞外多糖理化特性、抗氧化及免疫活性影响的探究[D].贵州大学.2019
[9].胡栋.产酶菌发酵植物多糖提取物对PRRSV亚单位疫苗诱导免疫应答的调节作用[D].山东农业大学.2019
[10].程笑,杨欢,杨滢霖,李伟瀚,刘漫.小续命汤提取物下调TLR4/MyD88信号通路减轻脂多糖诱导神经炎症的体内外研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
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