超螺旋切割活性论文_王临旭,孙永涛,杨为松,白雪帆,黄长形

导读:本文包含了超螺旋切割活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:螺旋,猪血,活性,烟草,植物蛋白,论文,DNA。

超螺旋切割活性论文文献综述

王临旭,孙永涛,杨为松,白雪帆,黄长形[1](2004)在《苦瓜子抗人免疫缺陷病毒蛋白30的分离纯化及其切割超螺旋DNA的活性研究》一文中研究指出目的 :分离纯化苦瓜子抗人免疫缺陷病毒 (HIV)蛋白 30 (MAP30 )并对其切割超螺旋DNA的活性作初步分析。 方法 :采用离子交换层析及凝胶过滤层析等方法从苦瓜子中分离纯化MAP30 ,并经SDS PAGE、Westernblots等鉴定 ,将质粒 pUC18与不同浓度MAP30孵育 ,进行琼脂糖电泳分析其切割DNA的活性。  结果 :得到相对分子质量为 30 0 0 0的目的蛋白MAP30 ,证实其具有使超螺旋DNA断裂为缺口环状及线状DNA的活性。 结论 :MAP30对DNA(RNA)的切割作用可能是其发挥生物学效应的主要机制之一(本文来源于《医学研究生学报》期刊2004年10期)

凌俊,阮康成,刘望夷[2](1997)在《超氧化物歧化酶切割超螺旋DNA的活性》一文中研究指出在体外系统中 ,发现超氧化物歧化酶 (SOD)具有切割超螺旋DNA的活性 .猪血和牛血Cu/Zn SOD以及烟草Mn SOD都能将超螺旋DNA转变为非超螺旋结构的缺刻环状DNA ,进一步产生线状DNA .它们只作用于超螺旋DNA而不作用于线状DNA .这个事实排除了SOD样品中污染核酸酶的可能性 .用H2 O2 、胍基抑制或蛋白酶降解的实验结果表明 ,这两种酶的活性中心处于酶蛋白的不同部位(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊1997年02期)

超螺旋切割活性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

在体外系统中 ,发现超氧化物歧化酶 (SOD)具有切割超螺旋DNA的活性 .猪血和牛血Cu/Zn SOD以及烟草Mn SOD都能将超螺旋DNA转变为非超螺旋结构的缺刻环状DNA ,进一步产生线状DNA .它们只作用于超螺旋DNA而不作用于线状DNA .这个事实排除了SOD样品中污染核酸酶的可能性 .用H2 O2 、胍基抑制或蛋白酶降解的实验结果表明 ,这两种酶的活性中心处于酶蛋白的不同部位

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

超螺旋切割活性论文参考文献

[1].王临旭,孙永涛,杨为松,白雪帆,黄长形.苦瓜子抗人免疫缺陷病毒蛋白30的分离纯化及其切割超螺旋DNA的活性研究[J].医学研究生学报.2004

[2].凌俊,阮康成,刘望夷.超氧化物歧化酶切割超螺旋DNA的活性[J].生物化学与生物物理进展.1997

论文知识图

乙醇、乙二醇和异丙醇对PstⅠ活性的影响野生型及两个突变体蛋白对pBS质粒超螺旋...内切酶活性分析对质粒pBlueseriptSKDNA的降解结果[Cd(BDC)(phen)(Hz0)]n的结构示意图

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