普通狗牙根论文-黄春琼,刘国道,白昌军,唐军,王文强

普通狗牙根论文-黄春琼,刘国道,白昌军,唐军,王文强

导读:本文包含了普通狗牙根论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:普通狗牙根,弯穗狗牙根,特异分子标记,筛选

普通狗牙根论文文献综述

黄春琼,刘国道,白昌军,唐军,王文强[1](2018)在《普通狗牙根与弯穗狗牙根特异分子标记的筛选》一文中研究指出本研究利用SRAP分子标记结合BAS技术对18份普通狗牙根和28份弯穗狗牙根进行鉴定分析,旨在筛选普通狗牙根和弯穗狗牙根特异分子标记。研究结果显示:从100对SRAP引物中筛选出34对能在普通狗牙根基因池和弯穗狗牙根基因池中扩增出特异条带的引物,其中22对能在普通狗牙根和弯穗狗牙根群体中能稳定扩增出特异标记,共扩增出29个特异标记,普通狗牙根特异标记有4个,弯穗狗牙根特异标记有25个,可将普通狗牙根和弯穗狗牙根区分开。本研究为普通狗牙根与弯穗狗牙根的快速鉴定提供了分子证据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年24期)

姜茜,张琪,郑丽屏,蔡平[2](2010)在《普通狗牙根种子组培技术优化及植株再生》一文中研究指出以普通狗牙根的成熟种子作外植体,通过胚性愈伤组织的发生进行植株再生。结果表明:诱导狗牙根种子产生愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 3 mg/L+壳聚糖4 g/L;暗培养优于光培养,最高出愈率为87.0%;所诱导愈伤组织在1/2原激素浓度下继代,以MS+6-BA0.1 mg/L为分化培养基,获得了再生植株;半透明粘稠状愈伤组织的分化率最高,为63.1%。(本文来源于《北方园艺》期刊2010年10期)

黄广远,吴晓刚,祁芳梅[3](2006)在《喷施多效唑对普通狗牙根生长的影响》一文中研究指出试验结果表明,在普通狗牙根拔节前后喷施多效唑,可明显抑制其主茎和分蘖茎的伸长,缩短节间长,延缓生长速度,增加主茎和分蘖茎粗,解除植株的顶端优势,显着地促进分蘖;但对植株重量增长有一定的抑制作用,且对其地上部分物质积累的影响远大于地下部分。试验得出400 mg/kg是喷施多效唑的适宜浓度,在此浓度下可使普通狗牙根产生明显的矮化效应,且对植株的分蘖量和分蘖茎粗度的影响也大,其生物量稳定,可替代人工修剪。(本文来源于《西部林业科学》期刊2006年03期)

谢海燕[4](2004)在《草坪草普通狗牙根成熟胚组织培养再生体系的创建及基因枪法遗传转化体系的建立》一文中研究指出草坪在现代生活中起着越来越重要的作用,以至已形成一项方兴未艾的产业――草坪业,对于草坪草的研究也逐渐形成了一门专门的学科――草坪学。草坪学的研究与发展离不开现代生物技术的发展和应用。由于传统育种手段的局限性,运用先进的分子生物学手段――植物遗传转化即转基因技术进行草坪草分子育种,培育理想的新品种,已成为草坪草育种研究的必然趋势。狗牙根是最重要、应用最广泛的暖季型草坪草之一,具备优良草坪草的诸多优点,但其抗寒性差、绿色期短、易感病等缺点极大地限制了它更广泛的应用,在高尔夫球场等运动休闲场地的应用上,矮化也是其亟待解决的问题之一。以目前技术而言,体外组织培养技术是草坪草转基因技术的基础。而狗牙根的组织培养再生非常困难,主要是因其胚性愈伤组织的诱导和分化及其胚性细胞再生能力的保持很困难,至今少有成功报道,这成为其遗传转化研究的瓶颈。本文以普通狗牙根(Cynodon dactylon (L.) Pers. cv.‘suncity’)成熟颖果(成熟胚)为外植体,探讨了狗牙根胚性愈伤组织的诱导及分化条件,创建了一个操作简便、稳定有效的普通狗牙根组织培养再生体系。结果表明:用颖果(成熟胚)作外植体,以MS为基本培养基,phytagel 5 g/L,2,4-D浓度在2.0 mg/L-6.0 mg/L之间,都能诱导出高频率的胚性愈伤组织,而以2,4-D 4.0 mg/L为最佳,诱导率达88.5%。不同继代及分化途径对最终分化成苗的影响有显着差异。以在分化前由MS+2,4-D 4.0 mg/L转移到MS+2,4-D 2.0 mg/L及1/2MS+2,4-D 2.0 mg/L中继代,然后无激素的1/2MS中光照培养10天,最后MS+6-BA 3.0 mg/L分化为最佳继代、分化途径,分化率31.7%。环境扫描电镜、透射电镜观察到胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织之间形态、结构上的差异,首次在细胞学水平上描述了狗牙根愈伤组织胚性细胞的超微结构特点,证实了再生小苗是从体细胞胚分化而来。在建立起组织培养再生体系的基础上,利用Biolistic PDS-1000/He基因枪轰击胚性愈伤组织,导入BIN2和PSAG12-IPT两个外源基因,成功获得大量再生植株。PCR、Northern blot分子检测表明,外源基因已整合入普通狗牙根基因组内,并获得表达。初步表型分析亦显示外源基因在转基因植株中有所表达。从而证明基因枪法可用于狗牙根的遗传转化研究,成功建立起狗牙根遗传转化体系。基因枪轰击法是一种操作简便、无宿主限制的应用广泛的遗传转化方法,本文基因枪轰击参数为氦气压力1 100 psi,真空度27 Torr,射程9 cm,金粉直径1.0 μm,每平皿轰击两次。这是首次以成熟胚为外植体诱导胚性愈伤组织,以基因枪转化,成功获得转基因普通狗牙根植株。本文所建立的以成熟颖果(成熟胚)为外植体,以基因枪轰击法直接导入外源基因的普通狗牙根遗传转化系统简便易行,容易获得大量再生植株,而且周期短,外植体来<WP=6>源丰富,可随时进行研究工作,为大量、深入开展狗牙根以及类似的暖季型草坪草生物技术研究工作探索了一条便利、可行的道路。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2004-06-06)

陈志明,汤荣娣,王开冻[5](2003)在《长江中下游地区普通狗牙根建植草坪足球场技术研究》一文中研究指出以浙江省嘉兴职业技术学院足球场草坪的种植过程为例,总结长江中下游地区足球场狗牙根草坪种植的关键技术。(本文来源于《草原与草坪》期刊2003年03期)

张桂荣[6](2002)在《乙烯利、多效唑对普通狗牙根生长和生理特性的影响》一文中研究指出本试验选用普通狗牙根作为供试材料,在狗牙根四叶期的修剪前、修剪后分别叶面喷施浓度为100、200、300mg/L的乙烯利溶液,100、200、300mg/L多效唑溶液及清水,定期观测了狗牙根草坪的群体构层,测量分析了不同处理各浓度对狗牙根株高、茎高、根长及最上展开叶叶长、植株节数、分蘖率和叶面积的影响,分别探寻了乙烯利、多效唑处理对狗牙根抗旱、抗寒、耐践踏指标电导率、叶绿素含量、脂肪酸、可溶性糖、游离脯氨酸、粗纤维的变化情况,观察了乙烯利、多效唑处理对茎叶组织结构的影响。经过统计分析得出以下结果: 1 乙烯利、多效唑处理均不同程度地优化了狗牙根草坪的群体结构,使其植株矮化,分蘖率增加,叶片变宽变短,以后者为好。乙烯利100mg/L处理的效应与其他处理相反。另多效唑处理对狗牙根的叶长、茎高均表现为抑制,乙烯利200、300mg/L只抑制了再生叶片的伸长,促进了茎的生长;乙烯利100mg/L对茎叶均表现为促生。 2 多效唑处理促进了主根的伸长和次生根的发育;乙烯利处理使根系表土化,抑制了狗牙根根系的生长。 3 乙烯利、多效唑在处理的早期降低了叶片叶绿素含量。本试验供试的叁个浓度均不同程度地抑制了叶肉细胞和叶绿体的发生和形成,多效唑的效应大于乙烯利。 广西大学硕士学位论文 4乙烯利、多效哩处理降低了狗牙根叶片的电导率和游离脯氨酸,浓度较低的处理,电导率和游离脯氨酸含量较少。 5 乙烯利、多效哩处理狗牙根后经低温锻炼和低温处理,均提高了狗牙根地上部分的可溶性糖,多效哩处理降低了叶片中不饱和脂肪酸含量,乙烯利处理的抗寒效果可能忧于多效哗处理。 6 乙烯利、多效哩处理对狗牙根地上部分粗纤维的影响不明显。乙烯利、多效哩处理抑制了茎叶组织结构中的厚角细胞和厚壁细胞的发生与发育,但促进了狗牙根茎维管组织的发育;乙烯利处理抑制了茎维管组织的发育。从组织结构方面,多效哩处理的抗旱性优于乙烯利处理;乙烯利、多效哩处理降低了狗牙根草坪草的耐践踏性口(本文来源于《广西大学》期刊2002-10-01)

普通狗牙根论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以普通狗牙根的成熟种子作外植体,通过胚性愈伤组织的发生进行植株再生。结果表明:诱导狗牙根种子产生愈伤组织的最佳培养基为:MS+2,4-D 3 mg/L+壳聚糖4 g/L;暗培养优于光培养,最高出愈率为87.0%;所诱导愈伤组织在1/2原激素浓度下继代,以MS+6-BA0.1 mg/L为分化培养基,获得了再生植株;半透明粘稠状愈伤组织的分化率最高,为63.1%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

普通狗牙根论文参考文献

[1].黄春琼,刘国道,白昌军,唐军,王文强.普通狗牙根与弯穗狗牙根特异分子标记的筛选[J].分子植物育种.2018

[2].姜茜,张琪,郑丽屏,蔡平.普通狗牙根种子组培技术优化及植株再生[J].北方园艺.2010

[3].黄广远,吴晓刚,祁芳梅.喷施多效唑对普通狗牙根生长的影响[J].西部林业科学.2006

[4].谢海燕.草坪草普通狗牙根成熟胚组织培养再生体系的创建及基因枪法遗传转化体系的建立[D].西北农林科技大学.2004

[5].陈志明,汤荣娣,王开冻.长江中下游地区普通狗牙根建植草坪足球场技术研究[J].草原与草坪.2003

[6].张桂荣.乙烯利、多效唑对普通狗牙根生长和生理特性的影响[D].广西大学.2002

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