导读:本文包含了对照品论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核磁共振,天麻,高效,西林,液相,铵盐,腺苷。
对照品论文文献综述
翟铁伟[1]（2019）在《差示扫描量热法在对照品纯度分析中的应用—以大环内酯类抗生素为例》一文中研究指出目的通过对大环内酯类抗生素(克拉霉素,罗红霉素)对照品的纯度分析,探讨差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)在对照品纯度分析中的应用。方法结合DSC和高效液相色谱法(HPLC)分析大环内酯类抗生素(克拉霉素,罗红霉素)对照品量值情况,同时探究DSC进行纯度分析的适用性。结果克拉霉素、罗红霉素的DSC纯度分析和高效液相色谱纯度分析结果分别为99.9%和100.0%,99.8%和100.0%,二者无明显差异。结论 DSC能够很好地适用于大环内酯类抗生素(克拉霉素,罗红霉素)对照品的纯度分析,该研究结果有助于推进热分析技术在某些抗生素对照品纯度分析中的应用。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
刘布鸣,邱宏聪[2]（2019）在《中药化学对照品研究与开发》一文中研究指出本文概述了中药化学对照品的定义及其实际意义和学术价值,介绍研究方法与技术要求,探讨目前中药化学对照品存在的问题、应用前景和产业发展需求。根据中药行业的特点与发展趋势,分析讨论我国中药化学对照品的研究现状和面临的机遇与挑战,并探索其未来发展的目标、方向。(本文来源于《广西科学》期刊2019年05期）
崔新玲,胡志上,孟晓光,钱小红,朱涛[3]（2019）在《IgG1型单克隆抗体对照品的一级结构解析》一文中研究指出对单克隆抗体药物对照品(IgG1型)进行了全面的结构表征。采用Exactive plus EMR质谱测定了去N糖前后抗体的精确分子量,并通过计算N糖含量得出其完整分子量为148 285.0～149 020.8,完整去糖后分子量为145 810.4,N糖含量为1.67%～2.15%。优化了全柱成像实时等电聚焦毛细管电泳(WCID-cIEF)检测方法,结果显示该抗体等电点分布在8.21～8.74之间,其中主成分等电点为8.61,相对含量为61.43%。继而使用离子交换色谱检测了电荷异质性,发现碱性峰含量为4.1%,酸性峰含量为23.9%,主峰含量为72.0%,与WCID-cIEF结果吻合,并证明了方法间良好的重现性。通过切糖前后的肽图分析,获得糖肽分布信息,识别出糖修饰位点及重轻链的互补决定区(CDR),甲硫氨酸(M)的氧化位点及氧化率,并通过抗体还原前后的肽图解析出二硫键连接。研究结果同时提示该抗体对照品无C末端糖化修饰现象。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年08期）
周冬根,李云鹏,罗洁,李军花,余军平[4]（2019）在《用于MERS-CoV核酸检测的假病毒阳性对照品制备及鉴定》一文中研究指出目的制备安全、稳定的含有中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)靶基因片段的假病毒颗粒阳性对照品。方法人工合成含up E、ORF1b以及N基因片段的MERS-CoV核苷酸序列,连入慢病毒表达载体,将重组慢病毒表达载体与包装质粒同时转染HEK293T-17细胞,利用透射电镜观察重组假病毒颗粒形态,用荧光定量RT-PCR方法检测假病毒包装情况,并进行稳定性、均一性以及线性试验。结果测序分析显示,3个基因片段正确克隆至载体pCMVMCS-GFP-PURO,经大肠杆菌表达可形成直径约为100 nm的均一、球形重组假病毒颗粒。不同浓度样品在不同温度条件下存放数日仍保持稳定,不同浓度样品、不同组别的Ct值的变异系数均小于0.1%。结论成功构建了含有upE、ORF1b以及N基因片段的MERS-CoV假病毒颗粒,可作为阳性对照品实现对核酸提取与检测过程全程监控。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2019年04期）
聂昌平,梁光平,杨俊[5]（2019）在《腺苷对照品的制备》一文中研究指出以天麻粉为原料,制备腺苷对照品。用质量分数为70%的乙醇对天麻粉进行提取,采用大孔树脂柱层析和硅胶柱层析等方法对其提取物进行分离纯化得到腺苷对照品,采用TLC和HPLC进行对照品纯度检测,通过UV、MS、NMR等对制备的腺苷对照品进行结构确证。该方法制备的腺苷对照品纯度高,符合中药化学对照品的相关技术要求,可作为天麻药材及其制剂质量控制用的化学对照品。(本文来源于《广州化工》期刊2019年14期）
戴青,韩宁宁,赵晖,杨秀玉[6]（2019）在《苄星氯唑西林国家对照品的研制》一文中研究指出为了研制首批苄星氯唑西林国家对照品。对质量标准中的关键项目进行考察。采用红外分光光度法、高效液相色谱法对原料进行鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果显示,红外光吸收图谱与USP溯源对照品图谱一致,高效液相色谱法测定氯唑西林与二苄基乙二胺的含量和为92.1%。研究建立的苄星氯唑西林国家对照品可用于苄星氯唑西林及其制剂的鉴别。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年07期）
胡晓安,李霞,胡萌萌,徐世明,乔蓉霞[7]（2019）在《绞股蓝皂苷XLIX对照品的制备与鉴定》一文中研究指出目的研究绞股蓝皂苷XLIX的提取、分离、纯化和结构鉴定。方法采用正相制备色谱柱,以氯仿-甲醇梯度洗脱,得到绞股蓝皂苷XLIX粗品,再采用中压制备型液相色谱纯化,浓缩得绞股蓝皂苷XLIX纯品。UV、IR、MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR测试数据确定结构。结果绞股蓝皂苷XLIX的分子式为C_(52)H_(86)O_(21),分子量为1046。结论测试数据结果与文献报导的gypenoside XLIX结构一致。(本文来源于《中南药学》期刊2019年06期）
张才煜,宁保明,何兰[8]（2019）在《核磁共振定量法在化学对照品标化中的应用》一文中研究指出目的:建立核磁共振定量法测定多个化学对照品的含量,并与质量平衡法等其他手段含量测定结果进行对比与分析。方法:采用核磁共振技术建立绝对含量测定方法对多个化学对照品的候选原料进行了定性定量检测。结果:本研究通过对测定的结果进行分析,总结核磁定量法解决的问题主要有2类:对于无法溯源的首批对照品的赋值,起到了对质量平衡法结果的佐证作用,并通过对核磁谱图的定性分析,找到核磁定量法、质量平衡法与HPLC外标法等其他含量测定方法结果不匹配的原因;对于含多组分对照品,利用核磁技术可同时对多组分定性定量的优势,可分别测定对照品原料中残留溶剂、盐基和异构体等含量,弥补了一些色谱等方法的不足之处。结论:核磁共振定量方法操作简便,灵敏度高,为对照品辅助定值增加新的重要常用手段。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
夏志鑫,冯玉飞,张雅军,王瑾,肖新月[9]（2019）在《盐酸曲唑酮杂质对照品核磁共振定量方法的建立》一文中研究指出目的:建立盐酸曲唑酮杂质对照品的核磁共振定量方法。方法:采用Bruker 500 MHz核磁共振谱仪,采集一维核磁共振氢谱,以对苯二甲酸二甲酯为内标物,扫描次数设为32次,采样时间为3.28 s,弛豫延迟时间(D1)的设置如下:盐酸曲唑酮杂质A和杂质F为20 s[以氘代二甲亚砜(DMSO-d_6)为溶剂],曲唑酮杂质B、杂质C、杂质D的D1为30 s(以氘代丙酮为溶剂),分别进行定量研究。结果:5个盐酸曲唑酮杂质对照品的qNMR结果与质量平衡法结果基本一致。结论:本文建立的qNMR方法简单快捷,准确度高,为盐酸曲唑酮的质量控制及其杂质对照品的定值提供了新的方法,同时,可作为质量平衡法定值结果的有力佐证。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年05期）
聂昌平,吴丹,杨俊,冉海霞,杨青[10]（2019）在《制备型高效液相色谱法制备巴利森苷B对照品》一文中研究指出目的制备用于含量测定的巴利森苷B对照品。方法采用大孔吸附树脂柱和硅胶柱色谱结合制备型高效液相色谱分离获得巴利森苷B,并通过紫外、红外、质谱、核磁共振波谱数据鉴定其结构,薄层色谱法和高效液相色谱法检测其纯度,最后在温度、光照等变化下考察其稳定性。结果从天麻中分离制备了符合含量测定用要求的巴利森苷B对照品,HPLC检测质量分数>99.0%。结论本研究制备的巴利森苷B可作为对照品,用于含有该成分的天然产物及其制剂的质量评价和药效物质基础研究。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年09期）
对照品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文概述了中药化学对照品的定义及其实际意义和学术价值,介绍研究方法与技术要求,探讨目前中药化学对照品存在的问题、应用前景和产业发展需求。根据中药行业的特点与发展趋势,分析讨论我国中药化学对照品的研究现状和面临的机遇与挑战,并探索其未来发展的目标、方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对照品论文参考文献
[1].翟铁伟.差示扫描量热法在对照品纯度分析中的应用—以大环内酯类抗生素为例[J].实用药物与临床.2019
[2].刘布鸣,邱宏聪.中药化学对照品研究与开发[J].广西科学.2019
[3].崔新玲,胡志上,孟晓光,钱小红,朱涛.IgG1型单克隆抗体对照品的一级结构解析[J].分析测试学报.2019
[4].周冬根,李云鹏,罗洁,李军花,余军平.用于MERS-CoV核酸检测的假病毒阳性对照品制备及鉴定[J].中国国境卫生检疫杂志.2019
[5].聂昌平,梁光平,杨俊.腺苷对照品的制备[J].广州化工.2019
[6].戴青,韩宁宁,赵晖,杨秀玉.苄星氯唑西林国家对照品的研制[J].中国兽药杂志.2019
[7].胡晓安,李霞,胡萌萌,徐世明,乔蓉霞.绞股蓝皂苷XLIX对照品的制备与鉴定[J].中南药学.2019
[8].张才煜,宁保明,何兰.核磁共振定量法在化学对照品标化中的应用[J].药物分析杂志.2019
[9].夏志鑫,冯玉飞,张雅军,王瑾,肖新月.盐酸曲唑酮杂质对照品核磁共振定量方法的建立[J].药物分析杂志.2019
[10].聂昌平,吴丹,杨俊,冉海霞,杨青.制备型高效液相色谱法制备巴利森苷B对照品[J].中国现代应用药学.2019
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