导读:本文包含了聚异丙基丙烯酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酰胺,丙基,凝胶,卟啉,胶束,磷灰石,氰酸。
聚异丙基丙烯酰胺论文文献综述
赵新军,李九智,石铭芸,马超[1]（2019）在《接枝在纳米粒子表面的聚异丙基丙烯酰胺刷构象转变中的硫氰酸根离子效应》一文中研究指出应用分子场理论研究接枝在纳米粒子表面的聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)球面刷构象转变中的硫氰酸根离子(SCN–)效应,理论模型考虑PNIPAM-SCN–的结合(P—S键)和体系的静电特性.研究发现, PNIPAM球面刷构象转变的低临界溶液温度(LCST)在较低SCN–浓度条件下,随着SCN–浓度的增加会增大.在高浓度条件下,随着SCN–浓度增加, LCST降低.在低SCN–浓度条件下, P—S键分数随着SCN–浓度增加而变大,在刷内产生静电排斥作用;在高SCN–浓度条件下, P—S键的形成趋于饱和,较多的SCN–结合到PNIPAM链中.增加SCN–浓度,会增加抗衡离子浓度,导致了以抗衡离子为中介的静电吸引和静电屏蔽,以及PNIPAM链疏水性的增强.理论结果符合实验观测,并且可以预言,在较强的P—S键作用下,随着温度的降低,PNIPAM球面刷中出现垂直相分离结构,出现两个转变温度,这是由于PNIPAM-SCN–结合导致PNIPAM的亲水作用与疏水作用、静电作用竞争平衡的结果.(本文来源于《物理学报》期刊2019年21期）
刘长玲,杨俊峰,宋岩[2]（2019）在《水溶性卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及亚甲基蓝降解性能》一文中研究指出利用卟啉化合物易被修饰的特点,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的方法,以偶氮二异丁腈为引发剂,与单体N-异丙基丙烯酰胺聚合,制备卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺(Por-PNIPAM)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征。结果表明,已成功合成了目标产物;通过GPC凝胶渗透色谱可知,Por-PNIPAM的PDI为1.05～1.10,平均分子质量随着反应时间的延长和单体浓度的增大而增大,呈现出"活性-可控"的聚合特征。Por-PNIPAM用于降解亚甲基蓝,当亚甲基蓝溶液浓度为2×10-5mol/L、聚合物浓度为2×10-5mol/L、照射时间为250 min时,降解率达到45%左右。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年10期）
吴瑕,刘大军,王琪,李荣,王薇[3]（2019）在《温敏性聚（N-异丙基丙烯酰胺）-b-聚（L-谷氨酸）的合成与表征》一文中研究指出采用原子转移自由基聚合法(ATRP)与氨基酸酸酐(NCA)开环聚合法(ROP)制备两组聚合度不同的嵌段聚合物聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(L-谷氨酸)(PNIPAM_(100)-b-PLGA_(20)、PNIPAM_(60)-b-PLGA_(20)),制备过程简单、分子量可控。用核磁共振氢谱(~1HNMR)、红外光谱(IR)表征此聚合物的结构,凝胶渗透色谱(GPC)表征此聚合物的分子量。两组聚合物的低临界溶解温度(LCST)分别为36℃、37℃,更接近人体体温。聚合物在温度高于LCST、pH=7.4的水溶液中可自组装成球状胶束,具有温度敏感性。动态光散射(DLS)测试表明胶束粒径均在100 nm以下。聚合物胶束能有效负载阿霉素(DOX),药物缓慢释放长达72 h,在药物释放领域具有潜在应用。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
刘长玲,黄志远,宋岩[4]（2019）在《卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及其影响因素的研究》一文中研究指出卟啉化合物因其独特的光电化学性质,广泛用于治疗和诊断等生物医学领域.然而,绝大多数卟啉基化合物因其水溶性差,且易发生低分子聚集分散不均的现象,从而导致其光学性能减弱,限制了其在生物医药领域的应用.为改善以上缺点,利用卟啉化合物易于被修饰的特点,采用原子转移自由基(ATRP)聚合的方法,引发单体N-异丙基丙烯酰胺聚合,制备卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺(MHTPP-PNIPAM).通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、紫外分光光度计对聚合物的结构进行表征,结果表明已成功地合成目标产物,并考察了反应时间和单体/引发剂的浓度对聚合的影响.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2019年09期）
刘阳,尹玉利,贺艳[5]（2019）在《聚N-异丙基丙烯酰胺温敏水凝胶的研究与应用进展》一文中研究指出温敏水凝胶能够对温度的改变进行响应,在实际应用中备受关注。其中,聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)由于温敏性良好、制备简单、易于修饰等优点,是研究和应用最为广泛的一种温敏水凝胶。近年来,随着研究的进一步深入,特别是化学改性和修饰技术的进步,各种具有优异响应性能的新型PNIPAM温敏水凝胶不断出现,其应用的深度和广度不断扩展和更新,更为贴近实际需求,在生物医药、化学化工等领域前景广阔。本文介绍了PNIPAM温敏水凝胶的温敏性原理及主要的制备方法,重点综述了其在药物释放、细胞支架、传感分析和物质分离等方面的应用现状和发展趋势,对其存在的问题及发展前景进行了分析和展望,为PNIPAM温敏水凝胶的进一步发展提供借鉴和参考。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年07期）
刘艳霞,周莉莉,冯献起[6]（2019）在《高强度聚N-异丙基丙烯酰胺-黏土纳米复合水凝胶的制备及表征》一文中研究指出采用原位聚合方法制备出一种具有高强度、良好温度响应性的聚N-异丙基丙烯酰胺/黏土纳米复合水凝胶,并用红外光谱、扫描电镜、透射电镜对其结构进行了分析.测试结果表明,纳米黏土与聚合物分子链之间具有强的氢键作用,水凝胶具有均匀的多孔聚合物骨架,且黏土可均匀地分散在聚合物基体中.热力学测试结果表明,黏土的引入未对水凝胶热敏特性产生显着影响,即叁种水凝胶均在35℃左右产生明显的相转变;同时,溶胀动力学测试结果表明,水凝胶样品在该温度下具有明显的去溶胀特性.机械性能测试结果表明,纳米黏土的加入,可显着提高水凝胶的机械性能.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
郭少孟,刘孜典,董思远,庞家玉,唐韧之[7]（2019）在《大气压等离子体聚合N-异丙基丙烯酰胺》一文中研究指出通过大气压介质阻挡放电(APDBD)等离子体引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,可得到高纯度的聚NIPAM(简称PNIPAM)薄膜。使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(~1H-NMR)验证了PNIPAM薄膜的成功制备;采用扫描电子显微镜(SEM)检测了PNIPAM薄膜表面形貌,并得到PNIPAM薄膜厚度;对制备的薄膜进行了亲水性与热重分析(TGA)检测。试验结果表明,采用的制备方法可在短时间内获得均匀、纯净的PNIPAM薄膜,避免了常规添加交联剂所引发的问题,为制备温敏性PNIPAM功能薄膜材料提供了一种崭新、高效的方法。(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李辉,邓立波[8]（2019）在《聚异丙基丙烯酰胺的热交联及纳米纤维的制备》一文中研究指出为制备具有良好稳定性与灵敏度的温敏纳米纤维,将异丙基丙烯酰胺(N-isopropylacrylamide,NIPAm)与羟甲基丙烯酰胺(N-methylol acrylamide,NMA)通过自由基共聚合方法合成了聚异丙基丙烯酰胺-羟甲基丙烯酰胺共聚物P(NIPAm-co-NMA).并利用NMA的自交联能力和热处理,提高了共聚物P(NIPAmco-NMA)的交联度和低临界溶解温度区间的抗溶解能力.采用静电纺丝方法将共聚物P(NIPAm-co-NMA)制备成纳米纤维,研究了纺丝工艺条件对纤维形貌与直径的影响,以及热处理温度与时间对纳米纤维交联程度与形貌保持能量的影响.结果表明,共聚物P(NIPAm-co-NMA)的最佳纺丝参数为:聚合物质量分数为10%,纺丝电压为10 k V.共聚物P(NIPAm-co-NMA)纤维的最佳热交联温度为130℃,热处理时间为6 h,所获得纤维的交联度为82%,热交联后纤维可在低温水溶液中保持稳定,循环加热-冷却5次后其质量仍可保持原来的98%.(本文来源于《深圳大学学报(理工版)》期刊2019年03期）
彭琦[9]（2019）在《N-异丙基丙烯酰胺/粘土水凝胶贴在硝基芳香烃类爆炸物采样原位检测中的研究》一文中研究指出爆炸恐怖袭击严重威胁了国家安全、社会稳定以及人民的人身财产安全,爆炸物的快速检测与排除是近年来一个热点研究领域。由于大多数的固体炸药在室温下饱和蒸气压较低。相较于对蒸气压的检测易于受到干扰,通过搜集残留炸药的小颗粒来进行检测,是一种较为可行的手段。从微观的尺度上来讲,如何在待测目标表面的凹陷、褶皱、等容易富集爆炸物颗粒的微小区域内,高效率的采集样品,并且做到原位迅速准确的识别检测,才是需要重点关注的。因此,开发针对与爆炸物颗粒取样、检测一体化的材料,是爆炸物检测难题中亟需解决的。本文针对爆炸物取样困难的问题,设计了一种能够加载TNT,DNT检测试剂的柔性水凝胶基底,通过水凝胶聚合物链上的-NH、C=O基团与固体基质形成氢键,表现为对固体表面的粘附力。而凝胶中含有孤对电子的氨基能够与硝基爆炸物形成Meisenheimer络合物,起到富集硝基类爆炸物的作用。以此提升采样的效率。同时通过水凝胶加载检测试剂,最终实现对硝基爆炸物TNT、DNT粉末的特异性识别检测。主要的研究内容分为如下两个部分:(1)(NIPAM/Clay)N-异丙基丙烯酰胺/粘土水凝胶的制备。调控不同Clay交联剂的配比(5%、15%、25%、35%、45%),通过傅里叶红外光谱,剥离力度测试仪,扫描电镜等仪器,表征水凝胶的拉伸剥离力度、表面微观结构的变化等。通过一系列的实验说明水凝胶的粘附力度并未随着粘土含量的增大而增大,在粘土含量为25%的时候水凝胶的机械拉伸性能、溶胀性能等达到了最佳,符合粘附取样的要求,制备的水凝胶其剥离力度最大可达98 J/m~(-2)。(2)将TNT、DNT检测试剂加载到水凝胶基底中,试剂与凝胶保持很好的兼容性。通过对水凝胶贴进行性能测试,证明其在玻璃、信封、皮革、纸板、橡胶等待测物表面能够拿到较为合理的弱粘附力,并且能够实现多次反复剥离无残留。在光学测试平台清晰的观测到7um的TNT颗粒在凝胶表面实现特异性的显色反应,其最低检测限可达128pg,并且对于TNT以及DNT可在2 s之内实现快速响应。通过对于TNT以及DNT不同浓度的颜色变化区间,采用HSV颜色坐标系,标定标准的TNT、DNT的显色范围,建立数据库。通过手机显微,以及机器视觉比对数据库,完成判定识别。为实现现场取样显色的一步式、快速、灵敏、检测爆炸物颗粒提供了新的思路。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-20）
王朔[10]（2019）在《基于聚N-异丙基丙烯酰胺有机—无机复合水凝胶的制备与表征》一文中研究指出关节软骨是骨表面关节间复杂的活性结缔组织,损伤后基本不能自我修复,目前临床上义缺乏有效的治疗方法。聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)水凝胶由于其良好的生物相容性以及接近人体生理温度的最低临界溶解温度(LCST),因此在组织工程等方面都有着广泛的应用,是用作软骨支架的潜在理想材料。然而传统化学交联的PNIPA水凝胶无相变,不具有可注射性;线性PNIPA水凝胶机械强度差、对外界刺激响应速率慢,极大地限制了它的应用与发展。本论文以制备具有优异的力学性能、快速响应速率的可注射温敏性水凝胶支架材料为研究目标,以纳米羟基磷灰石(nano-HA)和类水滑石(LDHs)为无机交联剂,得到了具有优异性能的有机-无机复合水凝胶。本论文的研究内容由以下两部分组成:一、基于聚N-异丙基丙烯酰胺/羟基磷灰石(PNIPA/HA)的高强度、可注射温敏性水凝胶的制备与研究:(1)以(NH_4)_2HPO_4和Ca(NO_3)_2为前驱体,添加PVP-K30并改变其添加量,共沉淀法制备nano-HA。采用粒径分析仪、FTIR、XRD、SEM和TGA对nano-HA进行结构及性能分析。结果表明,当PVP-K30添加量为2 wt.%时,nano-HA轴径比最大且粒径分布最窄,粒径约为350 nm。Nano-HA晶型单一、结构良好,是一种棒状结构,具有良好的热稳定性。(2)以NIPA为单体,KPS作引发剂,四甲基乙二胺(TEMED)作促进剂,nano-HA作交联剂,经自由基聚合法制备了一系列PNIPA/HA复合水凝胶。通过FTIR、SEM、TGA、DSC、流变分析和溶血实验等方法对PNIPA/HA复合水凝胶的结构、热学及力学性能进行了分析。结果表明PNIPA/HA水凝胶存在溶胶到凝胶的相转变,LCST约为33°C。PNIPA/HA水凝胶具有规则的孔洞结构和良好的热稳定性,是一种非溶血性材料。PNIPA/HA水凝胶在25°C时具有较宽的线性粘弹区间,储能模量G’一直大于损耗模量G’’,当温度达到33°C以上时,水凝胶的G’和G’’均出现较大幅度的增加,G’最高可达约24 kPa。该水凝胶属于非牛顿流体,具有剪切稀化特性和可注射性,在软骨组织工程支架等方面有较好的应用潜能。二、基于聚N-异丙基丙烯酰胺/类水滑石/羟基磷灰石(PNIPA/LDHs/HA)的高强度、快速响应性温敏性水凝胶的制备与研究。由于PNIPA/HA水凝胶低温时G’较高,因此流动性较差,为提高水凝胶的可注射性,制备了系列PNIPA/LDHs/HA复合水凝胶。(1)采用稳态共沉淀法,以Mg(NO_3)_2和Al(NO_3)_3为前驱体,控制初始原料比n[Mg]:n[Al]=3:1,在pH=10的条件下制备Mg-Al LDHs。通过FTIR、SEM、XRD和TGA对其进行表征,实验结果表明,合成的LDHs晶体粒子粒径约为80 nm,是一种六边形片层状粒子,粒径均匀,晶型单一,具有良好的热稳定性。(2)以NIPA为单体,KPS为引发剂,TEMED为促进剂,nano-HA与LDHs作交联剂,经自由基聚合法制备了系列PNIPA/LDHs/HA温敏性复合水凝胶。通过FTIR、SEM、TGA、DSC、溶胀/退溶胀、流变分析和溶血实验等方法对PNIPA/LDHs/HA复合水凝胶的结构、热学及力学性能进行了分析。研究表明LDHs的加入并没有显着影响PNIPA/HA水凝胶的LCST及热稳定性,PNIPA/LDHs/HA水凝胶具有可逆的溶胀、退溶胀性能。通过流变学测试发现PNIPA/LDHs/HA水凝胶在低温时G’’始终大于G’,表明水凝胶以流动性的液态为主,当温度超过LCST后G’迅速增加,最大模量约为PNIPA/HA水凝胶的4.8倍,是PNIPA/LDHs水凝胶的98倍。这说明LDHs的加入,大大提高了低温时复合水凝胶的流动性,并且极大地提高了相变后的凝胶模量,有利于得到高机械强度的可注射性水凝胶体系,说明带相反电荷的纳米粒子间存在的静电引力会与氢键作用产生很好地协同增强效应。所得PNIPA/LDHs/HA复合水凝胶在组织工程等领域具有更为广阔的应用前景。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
聚异丙基丙烯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用卟啉化合物易被修饰的特点,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的方法,以偶氮二异丁腈为引发剂,与单体N-异丙基丙烯酰胺聚合,制备卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺(Por-PNIPAM)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对聚合物的结构进行表征。结果表明,已成功合成了目标产物;通过GPC凝胶渗透色谱可知,Por-PNIPAM的PDI为1.05～1.10,平均分子质量随着反应时间的延长和单体浓度的增大而增大,呈现出"活性-可控"的聚合特征。Por-PNIPAM用于降解亚甲基蓝,当亚甲基蓝溶液浓度为2×10-5mol/L、聚合物浓度为2×10-5mol/L、照射时间为250 min时,降解率达到45%左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚异丙基丙烯酰胺论文参考文献
[1].赵新军,李九智,石铭芸,马超.接枝在纳米粒子表面的聚异丙基丙烯酰胺刷构象转变中的硫氰酸根离子效应[J].物理学报.2019
[2].刘长玲,杨俊峰,宋岩.水溶性卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及亚甲基蓝降解性能[J].印染助剂.2019
[3].吴瑕,刘大军,王琪,李荣,王薇.温敏性聚（N-异丙基丙烯酰胺）-b-聚（L-谷氨酸）的合成与表征[J].长春理工大学学报(自然科学版).2019
[4].刘长玲,黄志远,宋岩.卟啉基聚N-异丙基丙烯酰胺的制备及其影响因素的研究[J].吉林化工学院学报.2019
[5].刘阳,尹玉利,贺艳.聚N-异丙基丙烯酰胺温敏水凝胶的研究与应用进展[J].高分子通报.2019
[6].刘艳霞,周莉莉,冯献起.高强度聚N-异丙基丙烯酰胺-黏土纳米复合水凝胶的制备及表征[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[7].郭少孟,刘孜典,董思远,庞家玉,唐韧之.大气压等离子体聚合N-异丙基丙烯酰胺[J].东华大学学报(自然科学版).2019
[8].李辉,邓立波.聚异丙基丙烯酰胺的热交联及纳米纤维的制备[J].深圳大学学报(理工版).2019
[9].彭琦.N-异丙基丙烯酰胺/粘土水凝胶贴在硝基芳香烃类爆炸物采样原位检测中的研究[D].新疆大学.2019
[10].王朔.基于聚N-异丙基丙烯酰胺有机—无机复合水凝胶的制备与表征[D].山东农业大学.2019
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