VO1-4+阳离子与n-CmH2m+2（m=3,5,7）烷烃的反应性研究:氧含量和碳链长度的影响（英文）

论文摘要

本论文利用飞行时间质谱的实验方法对钒氧阳离子VO+1–4与直链烷烃(n-CmH2m+2,m=3, 5, 7)的反应性进行了系统研究,并且利用密度泛函理论方法对VO+1–3与戊烷的反应进行了理论计算。实验结果表明,在VO+,VO3+和VO4+与n-C5H12反应中,吸附反应为主要的反应通道,同时还伴随着C―H键和C―C键的活化反应。在本实验体系中,VO+的反应活性要优于VO3+,而VO2+具有最优的反应活性,可以有效的活化烷烃的C―H键和C―C键生成较轻的烷烃和烯烃。VO4+含有一个η2-O2单元,由于VO2+和η2-O2之间的弱相互作用力,在实验中该阳离子经过一定时间的冷却碰撞后会释放η2-O2单元,并以吸附为主要通道。尽管钒氧阳离子中氧原子的氧化态从VO+中的+Ⅲ增加到VO2+中的+V和VO3+中的+IV,其反应性却没有逐渐增加。基于目前的反应性趋势,我们做出推测如果具有更多碳原子的直链烷烃与VO+1–4反应,将会生成更轻的烷烃/烯烃片段。本文中理论计算结果与实验观测结果基本一致。同时,我们的研究可以帮助研究者们理解在凝聚相催化剂表面发生的微观反应过程,从而建立更为完善的催化反应机理。

论文目录

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 赵越,崔佳桐,胡继闯,马嘉璧

关键词: 质谱,钒氧阳离子,烷烃,密度泛函理论,反应机理

来源: 物理化学学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 北京理工大学化学与化工学院团簇科学重点实验室

基金: supported by the National Key R&D Program of China(2016YFC0203000),the National Natural Science Foundation of China(21503015)~~

分类号: O621.25

页码: 531-538

总页数: 8

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