衍生化论文_李淼,杨吉春,吴峤,刘长令

导读:本文包含了衍生化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,液相,色谱法,色谱,甲基,中间体,吡唑。

衍生化论文文献综述

李淼,杨吉春,吴峤,刘长令^[1]（2019）在《中间体衍生化法与新农药创制——杀线虫剂Fluazaindolizine的创制经纬分析》一文中研究指出"中间体衍生化法"是针对农药创制难度大、成功率低创建的方法,利用该方法已发现多个安全、高效的绿色农药品种。通过对杀线虫剂fluazaindolizine的创制经纬进行分析,从"中间体衍生化法"的角度说明新药创制过程中选择和利用合适中间体的重要性,也进一步说明了"中间体衍生化法"具有普适性,可大幅提高新农药创制的成功率。(本文来源于《农药》期刊2019年12期）

王海美,李锋成,肖本游^[2]（2019）在《探讨基于衍生化与电位传感的氨基酸检测方法》一文中研究指出氨基酸检测广泛存在于食品、医药、化学等领域的科学研究中,氨基酸检测方法的研究也成为科研领域关注的重点。现有的氨基酸检测方法类型丰富,但其各有适用条件和缺点。文章介绍了一种将衍生化与电位传感法相结合的氨基酸检测方法,经验证该方法检测灵敏度高、适用范围广且检测成本相对低廉。给相关研究人员提供参考,并促进氨基酸检测水平的提升。(本文来源于《化工管理》期刊2019年34期）

尹秀娥,陈阳,董乔,张嘉月,侯德粉^[3]（2019）在《柱前衍生化HPLC法测定1种酰氯类化合物》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定1种酰氯类化合物5-氯噻吩-2-甲酰氯。方法:采用Ameritech Accurasil C_8 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L~(-1)磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长274 nm;以无水甲醇为衍生化试剂,叁乙胺为缚酸剂,经衍生后进样测定。结果:5-氯噻吩-2-甲酰氯含量检测方法的专属性好;在1.012～2.040 mg·mL~(-1)浓度范围内线性良好r=0.998 2,n=5;精密度、溶液稳定性好,RSD分别为0.040%(n=6)和1.2%(n=7);平均回收率(n=9)为99.0%,RSD为0.80%;色谱条件发生微小变化时,方法耐用性好;5-氯噻吩-2-甲酸的定量下限和检测下限分别为1.871μg·mL~(-1)和0.623 7μg·mL~(-1),5-氯噻吩-2-甲酰氯的定量下限和检测下限分别为1.562μg·mL~(-1)和0.468 6μg·mL~(-1);3批供试品中特定杂质和最大单一未知杂质含量均小于1.0%,主成分含量分别为98.5%、98.4%、98.4%。结论:本方法适用于5-氯噻吩-2-甲酰氯的测定,对于其他酰氯类化合物的测定也有重要的参考价值。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）

王骞,杨敏,郭冬琴,汤定涵,母茂君^[4]（2019）在《PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成》一文中研究指出目的建立同时测定滇重楼多糖中5种单糖组分的方法。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化试剂,结合反相高效液相色谱(HPLC)法测定滇重楼多糖中5种单糖组分,色谱柱为Agela MP-C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-pH 6.70磷酸盐缓冲液(19∶81,V∶V),检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1。并对其测定结果进行独立样本t检验、主成分分析和聚类分析。结果滇重楼多糖最佳的水解条件为110℃,2 mol·L-1叁氟乙酸(TFA),水解6 h。基于HPLC法所建立的单糖检测方法,5种单糖成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.999 3),加样回收率为92.38%～99.98%。滇重楼多糖主要是由葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖组成,且野生品葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖的摩尔比为219.22∶28.23∶1.83∶1.44∶1.00。而移栽品的摩尔比为243.29∶17.85∶3.41∶1.00∶2.02。结论该试验所建立的方法操作简便、重复性和准确度高,适用于滇重楼的单糖成分的含量测定。不同产地的野生和移栽滇重楼在单糖组成方面无明显差异,初步认为移栽滇重楼可代替野生滇重楼入药。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）

潘胜东,童廷德,叶美君,陈晓红,金米聪^[5]（2019）在《基于超高效液相色谱-高分辨质谱的非衍生化法测定面粉和燕麦中草甘膦及氨甲基膦酸残留》一文中研究指出建立了固相萃取-超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)快速准确测定面粉和燕麦中残留草甘膦(GLY)及其代谢物氨甲基膦酸(AMPA)的分析方法。面粉和燕麦样品经水涡旋和超声提取,用混合阳离子交换固相萃取(MCX)小柱净化与乙腈沉淀蛋白质后,以5 mmol/L乙酸铵水溶液(pH=10.5)和乙腈溶液作为流动相在Dikma Polyamino HILIC色谱柱(150 mm×2.0 mm, 5μm)上进行梯度洗脱与分离,采用电喷雾电离源、负离子模式和平行反应监测(PRM)模式下,内标法定量分析。系统优化了液相色谱与高分辨质谱等仪器条件和样品前处理条件对GLY及其代谢物AMPA测定的影响,并比对了不同分析方法的基质效应,研究了进样系统残留。实验结果表明,GLY和AMPA在5.0～100.0μg/L范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数R~2>0.999),检出限分别为0.005和0.05 mg/kg;低(0.1 mg/kg)、中(0.5 mg/kg)、高(2.0 mg/kg)3个添加水平下,GLY和AMPA的加标回收率分别为93.8%～115%和89.8%～110%,相对标准偏差均小于10%。基质效应实验结果表明,利用同位素内标物能有效降低方法的基质抑制效应(基质效应参数|η|<3%);进样系统的残留率小于1.0%。本方法与文献报道的衍生化法方法进行比对,结果表明,两种检测方法与靶值的相对偏差分别为2.19%和3.07%。将该方法用于弗帕斯(FAPAS)能力验证样品的测定(编号为09122,燕麦中GLY的测定),结果满意,测定值与真值之间的偏离程度(z值)=0.2。FAPAS质控样品(编号为T09119QC,面粉中GLY的测定)检测结果显示本方法的准确度为102.2%。该方法具有快速、简便、灵敏和准确等优点,适合面粉与燕麦样品中GLY及其代谢物AMPA的日常监测。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）

张晨曦,卢爱玉,薛扬睿,孙崟喆,江弦^[6]（2019）在《衍生化HPLC/MS法测定有机羧酸物质的研究进展》一文中研究指出利用高效液相色谱-质谱联用(HPLC/MS)法对体液中微量的羧酸化合物进行定量检测仍然是一个难题。近年的研究显示采用衍生化质谱增敏法成为解决这一问题的重要方法。本文综述了近年来应用此类方法测定微量羧酸物质的研究,并对研究中所采用的衍生化试剂和化学反应进行了总结。(本文来源于《药学研究》期刊2019年11期）

徐继松,翟少伟,许璐,刘宏伟,李忠琴^[7]（2019）在《衍生化反相高效液相色谱法检测水产品中的甲醛残留量》一文中研究指出建立了衍生化反相高效液相色谱法测定水产品中甲醛含量,开展水产品甲醛残留量的调查。优化样品前处理条件,经叁氯乙酸结合超声的方式提取甲醛,在60℃水浴下与2, 4-二硝基苯肼进行衍生化反应;通过液相色谱定量制作两条标准曲线:Y=28.387X+12.018和Y=38.8X+2.077 1,线性范围分别为1～15μg/mL和0.1～1μg/mL,相关系数R分别为0.999 9和0.999 2;该方法的检出限为0.046 mg/kg;试样的平均回收率为101.25%(加标浓度为48.3, 64.4和80.5 mg/kg)和84.57%(加标浓度为0.995, 2.49和4.98 mg/kg),精密度(n=7)分别达到0.65%和0.42%,说明检测的准确性和重复性良好,能满足甲醛残留量的检测。抽检70种水产品的合格率为94.3%,与2017年国家抽验的各类水产品合格率结果接近。(本文来源于《食品工业》期刊2019年10期）

蒋卉,胡志强^[8]（2019）在《人肝细胞培养液中卡维地洛对映体柱前衍生化RP-HPLC法测定》一文中研究指出本文建立柱前衍生化高效液相色谱法测定卡维地洛浓度。采用GITC为柱前衍生化试剂,反相高效液相色谱法检测卡维地洛衍生物浓度,选用Hypersil BDS C_(18)柱(4. 6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸氢二钠(25∶75),以分析纯磷酸调pH值至4.3为流动相,流速:1.0 mL/min,进样量:5μL。荧光检测激发波长:285 nm,发射波长:340 nm。结果右旋体和左旋体的保留时间分别为3.63 min和4.77 min,分离度为3.1,标准曲线线性范围4.2～20 mg/L,人肝细胞培养液中最低检测限为0.066 mg/L。该法操作简单,可用于卡维地洛对映体的分离和含量测定。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）

徐然^[9]（2019）在《柱前衍生化高效液相色谱法测定他达拉非中氯乙酸残留量》一文中研究指出目的建立测定他达拉非中氯乙酸残留量的柱前衍生化高效液相色谱法。方法用2-硝基苯肼盐酸盐对样品进行衍生化,色谱柱为岛津Inertsil ODS-3柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1. 0 mL/min,检测波长392 nm。结果氯乙酸衍生物检测的专属性强,检测限20 ng/mL,定量限50 ng/mL;质量浓度在50～500 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 6);平均回收率为94. 68%,RSD为3. 94%(n=9)。结论经方法学验证,该方法适用于他达拉非中氯乙酸残留量的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年19期）

王潇,陈小丽,王朝杰,钟世欢,陈双^[10]（2019）在《柱前衍生化-顶空-气相色谱法测定食品中双乙酸钠和丙酸盐的含量》一文中研究指出称取食品样品5.000 0g置于50mL容量瓶中,加入1.0g·L~(-1)丁酸标准溶液1mL作为内标,加水约25mL,涡旋混匀,超声提取30min,使双乙酸钠和丙酸钙从样品溶出进入溶液中,加水至刻度,摇匀,过滤,分取滤液5mL置于顶空瓶中,加入硫酸-甲醇(15+85)混合液2mL,盖紧瓶盖,在85℃进行衍生反应30min。然后在进样量为1mL的条件下,用DB-624色谱柱作为分离柱,在70～240℃区间按程序升温条件进行色谱分离,并用氢火焰离子化检测器(FID)进行检测。双乙酸钠和丙酸钙(以丙酸计)的线性范围均在200mg·L~(-1)以内。另测得上述2种化合物(丙酸钙以丙酸计)的检出限(3S/N)均为0.01g·kg~(-1)。取3种食品作为基质,加入分析物的标准溶液进行回收试验,测得回收率在95.1%～105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)≤5.0%。对3种食品样品各加相同量(0.50g·kg~(-1))的两种待测物标准溶液后,分别按试验方法和国家标准方法进行测定,所得2种方法的测定结果之间无显着差异。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）

衍生化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

氨基酸检测广泛存在于食品、医药、化学等领域的科学研究中,氨基酸检测方法的研究也成为科研领域关注的重点。现有的氨基酸检测方法类型丰富,但其各有适用条件和缺点。文章介绍了一种将衍生化与电位传感法相结合的氨基酸检测方法,经验证该方法检测灵敏度高、适用范围广且检测成本相对低廉。给相关研究人员提供参考,并促进氨基酸检测水平的提升。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

衍生化论文参考文献

[1].李淼,杨吉春,吴峤,刘长令.中间体衍生化法与新农药创制——杀线虫剂Fluazaindolizine的创制经纬分析[J].农药.2019

[2].王海美,李锋成,肖本游.探讨基于衍生化与电位传感的氨基酸检测方法[J].化工管理.2019

[3].尹秀娥,陈阳,董乔,张嘉月,侯德粉.柱前衍生化HPLC法测定1种酰氯类化合物[J].药物分析杂志.2019

[4].王骞,杨敏,郭冬琴,汤定涵,母茂君.PMP柱前衍生化HPLC法测定野生与移栽滇重楼多糖的单糖组成[J].中药新药与临床药理.2019

[5].潘胜东,童廷德,叶美君,陈晓红,金米聪.基于超高效液相色谱-高分辨质谱的非衍生化法测定面粉和燕麦中草甘膦及氨甲基膦酸残留[J].色谱.2019

[6].张晨曦,卢爱玉,薛扬睿,孙崟喆,江弦.衍生化HPLC/MS法测定有机羧酸物质的研究进展[J].药学研究.2019

[7].徐继松,翟少伟,许璐,刘宏伟,李忠琴.衍生化反相高效液相色谱法检测水产品中的甲醛残留量[J].食品工业.2019

[8].蒋卉,胡志强.人肝细胞培养液中卡维地洛对映体柱前衍生化RP-HPLC法测定[J].山东化工.2019

[9].徐然.柱前衍生化高效液相色谱法测定他达拉非中氯乙酸残留量[J].中国药业.2019

[10].王潇,陈小丽,王朝杰,钟世欢,陈双.柱前衍生化-顶空-气相色谱法测定食品中双乙酸钠和丙酸盐的含量[J].理化检验(化学分册).2019

论文知识图

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